Архив за 1991 год

Номер патента: 1664777

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Гомон, Петрова, Сиймер, Эйзен

МПК: C07C 5/09

Метки: цис-алкенов

...1 оп, п, ТЬе геастоп о 1 Яосв 1 пВогоЬусгсне ютЬ Мсе ЯатзЕ 1 ЬапоЯоотоп. - Огц. СЬегл 1973, ч, 38, Мб 12, р,2226-2230,ю изобретения является по ктивности и выхода целево П р и м е р 1, Для приготовления катализатора используют растворы ацетата никеля И(ОАс)2, КаВН 4 и 4-амино-антипирина в этаноле. Для растворения используют 10 мл спирта на 1 г М(ОАс)2 или МаВНц и 100 мл спирта на 1 г 4-амино-антипирина.Спиртовые растворы этих компонентов смешивают для получения молярного соотношения Ю(ОАс)2:чаВН = 1;5; содержание 4-амино-антипирина 2,5 мас,% в расчете на В(ОАС)2,К 4 моль раствора катализатора, содержащего 200 г М(ОАс), добавляют, 300 г додецина, пропускают водород в количестве 1,1 моль на 1 моль алкина. ЛУЧЕНИЯ...

Номер патента: 1664778

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Жданова, Михалева, Обрубов, Щукин

МПК: C07C 11/06, C07C 5/48, C10G 9/00 ...

Метки: пропилена

...2, Преврпроводят по примеру 1, нсоотношении пропан: кипропан: водяной пар=1:25(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПИЛЕНА (57)Изобретение относится к нефтехимии, в частности к получению пропилена. Цель - снижение температуры процесса, повышение селективности и выхода целевого и родукта. Получение ведут путем термической обработки пропана в присутствии водяного пара и кислорода при молярном соотношении пропан:кислород = 1:(1,5-2,1), поддерживая малярное соотношение пропан:водяной пар, равным 1;(5-25), и при 550-625 С, 3 табл. Формула изобретения Способ получения пропилена путем термической обработки пропана в присутствии водяного пара, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения температуры процесса, повышения селективности и выхода целевого...

Номер патента: 1664779

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Зейналов, Иванюк, Кабанов, Сметанюк, Ульянова, Эфендиев

МПК: C07C 11/08, C07C 11/107, C07C 2/32 ...

Метки: димеров, олефинов

...отношении А/М = 7, Димеризациюэтилена проводят при 60 С и давлении20 атм. Селективность по бутенам составляет 100 о . Выход олигомеризата 20 г/г ГКС в 1 ч. Состав бутеновой фракции, мас. : бутен86, транс-бутен9,3; цис-бутен4,7 мас.%. Далее процесс ведут в указанных условиях в течение 120 ч. Вымывания никеля из ГКС не наблюдается, Изомерный состав димеров остается неизменным.П р и м е р 5 (сравнительный). По методике примера 2 проводят димеризацию этилена на ГКС(содержание никеля 1.2мас, о , полимер-носитель содержит 90 мас,% СКЭПТ и 10 мас.% поливинилпиридина) и на ГКС(содержание никеля 2.5 мас. О , носитель содержит 90, мас.оСКЭПТ и 10 мас.ПМАА).После 100 ч работы селективность по бутенудля ГКСсоставляет 37 мас. , а для ГКС86 мас. ....

Номер патента: 1664780

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Крупин, Насибов, Петров, Садыхов

МПК: C07C 37/16, C07C 39/06

Метки: метилбензилфенолов

...г: и-крезол 108,0, "Печное масло" 15124,0.В табл. 3 и 4 приведены данные проведения процесса и.состав алкилата соответственно.П р и,м е р 4, Алкилирование и-крезола 20катализатом дегидрирования этилбензола встирал (состав по примеру 3), Условия: температура 398 К; объемная скорость подачисырья 0,2 ч,Берут, г: и-крезол 54; "Печное масло" 25124. Получают 176 г алкилата. Потери составляют 2,0 г.В табл, 5 и 6 приведены данные проведения процесса и состав алкилата соответственно, 30Таким образом, способ позволяет повысить выход а -метилбензилфенолов на 520;, а также расширить сырьевую базупроизводства арилалкилфенолов за счетиспользования отходов производства. Пробег катализатора составляет 1500 ч без потери активности,...

Номер патента: 1664781

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Анищук, Безуленко, Васильева, Ждамарова

МПК: C07C 41/06, C07C 43/205, D06M 13/17 ...

Метки: вещества, текстильно-вспомогательного

...окрашенную жидкость.П р и м е р ы 2-16 (примеры 13-16 характеризуют запредельные значения). В условиях примера 1 получают ТВВ из различных исходных алкилфенилполиоксиэтиленгликолевых эфиров и алкилполиоксиалкиленгликолевых эфиров. Соотношение реагентов и характеристика исходного сырья, ацетэля и целевого продукта даны в табл, 1 и 2, э физико-химические свойства полученного ТВВ - в табл.3 и 4,Проведение процесса в условиях, отличных от предлагаемых, не позволяет достигнуть поставленной цели, Так. изменение малярного соотношения алкилфенилполиоксиэтиленгли колевый эфир;винил-н-бутиловый эфир до 1: 1,3 приводит к ухудшению смачивающей способности (пример 13) ткани до 65 с, причем в 2 раза снижается обезжиривающий эффект. Изменение этого...

Номер патента: 1664782

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Караван, Никифоров, Трибулович

МПК: C07C 49/233

Метки: бензилтрифторметилкетона, производных

...полученный раствор в капельную воронку и прибавляя его к раствору диэтиламида трифторуксусной кислоты при 0 С. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Выход бензилтрифторметилкетона 75%.ПримерЗ,Пмеру 1, но прибавл роводят синтез по приение раствора диэтила1664782 мида трифторуксусной кислоты ведут при-5; О; +10 и+40 С. При этом выходы бензилтрифторметилкетона составляют 46, 57, 53и 41% соответственно. Х Выход, Т С Т ,дС и ИК, см ПИР, м.д. 3,77 с (2 Н СНг)6,9-7, 15 м(5 Н,СН) 1 538 А 20 70/27 3,83 с (2 Н,СН);7,10 м(4 Н,СН) и-Р 72 68/12 1 4332 2 20 2,23 с(ЗН, СН );З,ВЗс(2 Н,СНс ,7, 02 с (4 Н, СН)3, 73 с (2 Н, СН );7,03 д(2 Н,СН), 9 Гц;7,31 д(2 Н,СН, 9 Гц3,89 с(2 Н,СНд);7, 31 м (4 Н, СП) и"СН 56 68/12 43 и-С 1 80 88" 9113 93/13 1 4715...

Номер патента: 1664783

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Беспрозванный, Климахина, Коломеер, Подберезина

МПК: C07C 51/487, C07C 53/08

Метки: железа, ионов, кислоты, концентрированной, примеси, удаления, уксусной

...уксуснойкислоте Количество щавелевой кислоты мОль на 1 г-атом железаКоличество исходной кон- центрированной уксусной кислоты, л Пример 0,01 0,01 0,01 Отсутствует 5 10 4,Следы (светло-желтое окрашивание при добавлении раствора роданида калия) концентрированной уксусной кислоты, полученной в качестве побочного продукта в процессе этерификации спиртов уксусным ангидридом.П р и м е р 1, К 1 л технической уксусной кислоты - отхода от а цетили рован ия 4- трет.-бутилциклогексанола уксусным ангидридом, - состоящей из 80 мас.% уксусной кислоты, 15 мас,% уксусного ангидрида, 5 мас.% углеводородов и содержащей 0,01 мас,% ионов трехвалентного железа (0,002 г-атома железа в виде ацетата), прибавляют щавелевую кислоту в количестве 1 г на 1 л...

Номер патента: 1664784

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Буланов, Горячев, Гришин, Нахимович, Никитина, Фомин

МПК: C07C 51/50, C07C 53/19

Метки: дихлорпроизводных, жирных, кислот, синтетических, стабилизации

...результатов испытаний, отдельные компоненты или бинарные смеси без ПАВ оказывают незначи 55 Сп Нгп+10(С 2 Н 40)щ Н 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 тельное стабилизирующее воздействие на дихлоркарбоновые кислоты (примеры 29- 32), Практически отсутствует стабилизирующий эффект у известного способа (примеры 27 и 28). В сравнимых условиях показано, что трехкомпонентная добавка обладает наибольшей стабилизирующей эффективностью. Однако и двухкомпонентные добавки превосходят известную по своему стабилизирующему действию.Известные стабилизирующие добавки для трихлорэтилена при использовании в предлагаемом способе уступают по стабилизирующей активности предлагаемой добавке, Результаты испытаний приведены в табл,2.Формула изобретения 1. Способ...

Номер патента: 1664785

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Кокозей, Поляков

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, свинца

...91,4 мас.% основного вещества.Найдено 58,2 мас,% РЬ; вычислено 63,7 мас,% РЬ, Выход ацетата свинца 73,1%,П р и м е р 3. В реактор помещают 2,23 г оксида свинца, 1,54 г ацетата аммония и 50 мл ДМФА. Молярное отношение РЬО:СНзСООИН 4:Н СОК(СНз)2 составляет 1:2:65, Смесь нагревают при температуре кипения 15 мин. Полученный прозрачный раствор упаривэют в вакууме, промывают остаток изопропиловым спиртом и повторно сушат. Получают 3,22 г продукта, содержащего 99,2 мас.% основного вещества.Найдено 63,2 мас,% РЬ; вычислено 63,7 мас.% РЬ. Выход ацетата свинца 98,2%.П р и м е р 4. В реактор вносят 2,23 г оксиДа свинца, 1,62 г ацетата аммония и 50 мл ДМФА. Малярное отношение РЬО:СНзСООМ Н 4:НСОМ(СНз)2 составляет 1:2,1:65. Смесь обрабатывают...

Номер патента: 1664786

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бутенко, Быков, Финкельштейн

МПК: B01J 23/28, C07C 11/02, C07C 6/04 ...

Метки: непредельных, соединений

...берут.4,2 Х 10 моль-2 децена(5,9 г) и определенное количество сакатализатора и активатора либо испытанил проводят беэ их добавления, Моллрнс е соотношение Уа: децен:ТМО:ХК =- =- 1;494:12;(18-120) (в отдел ьн ых опытахТМО:ХК меняется от 1:1,5 до 1,10, В табл,2 приведены выходы октадеценав граммах (в ,Д от теории).За 5,7 ч непрерывной работы превраще 5 но 2770 моль деценана 1 моль молибдена 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 4, ХГ, также как и ХК, оказывает действие на активность при 80 С (испытания 5-7, табл.3), но не при 26 С (испытания 1-4). Испытание 6 и 7 показывает, что активность возрастает только при совместном присутствии активатора и сокатализатора, В каж 2 дом испытании используют 5,3 г (4,7 Х 10 моль) октенас...

Номер патента: 1664787

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бернашевский, Клебанов, Мацегора, Ржецкий, Сердечная, Сорокина, Хоменко, Цыбуля, Чумак

МПК: C07C 209/78, C07C 211/47

Метки: 9-бис(4-аминофенил)флуорена

...термостойких полимеров, Цель - увеличение выхода целевого продукта и повышение экономичности процесса, Его ведут реакцией флуоренонас гидрохлоридом анилина в среде анилина при малярном соотношении, равном 1;2,4:(4-6), в присутствии гидросульфита натрия, взятого в количестве 0,24-0,30;4 от массы исходных реагентов, при 160-165" С. Эти условия увеличивают выход целевого продукта до 72- 76,9 против 42%, и уменьшают расход анилина на 25-500. 1 табл. П р и м е р ы 2-10. Процесс проводят в условиях примера 1, Конкретные значения параметров процесса и его результаты представлены в таблице,Технико-экономическая эффективность предлагаемого способа заключается в увеличении выхода целевого продукта (с 40 до 72-76,9 Д), а также в повышении...

Номер патента: 1664788

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Абдувахабов, Далимов, Самокиш, Тилябаев, Топузян

МПК: C07C 219/06, C12N 9/16

Метки: бисхолинового, бутирилхолинэстеразы, дийодид, качестве, кислоты, оксидимасляной, субстрата, эфира

...и медицине, Цель - созданиенового вещества указанного класса, обеспечивающего улучшение субстратных свойствпо отношению к бутирилхолинэстеразе.Синтез ведут реакцией 3,3 -оксидимасля 1ной кислоты с 2-(диметиламино)этанолом в.присутствии следов конц, Н 2304 в средетолуола при кипении реакционной смеси сотгонкой воды и последующей кватернизацией промежуточного диэфира иодистымметилом в безводном ацетоне, Выход 550т.пл. 150 С, брутто-ф-ла С 1 вНзв 2 Н 205, Целевой продукт обладает более высоким сродством к бутирилхолинэстеразе посравнению с известным бутирилхолином. более высокой скоростью гидролиза (отно.шение скоростей 20,45 при концентрациисубстратов 1 10 моль). 1 табл,-4 К 14,5 г (0,076 моль) 3,3 -оксидимасляной кислоты, растворенной в...

Номер патента: 1664789

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Авруцкая, Вишнякова, Жиронкин, Кучеров, Нестерова

МПК: C07C 229/38, C25B 3/04

Метки: кислоты, п-аминометилбензойной

...14) увеличивается растворимость амида монометилового эфира терефталевой кислоты и как следствие этого растет выход по току эфира и-аминометилбензойной кислоты. При температуре ниже 30 С проведениепроцессанецелесообразноиз.за образования суспензии. При 40 С достигается максимальный выход по веществу, однако затем наблюдается его снижение (примеры 13 и 14), вследствие протекания побочной реакции,Электролиз проводят при объемном соотношении концентрированная соляная кислота:изопропанол 0,25:1,5,поскольку уменьшение соотношения приводит к образованию побочных продуктов и амбен не удается выделить, а увеличение соотношения также снижает выход по веществу,П р и м е р 16 (по известному способу). К суспензии монометилового эфира терефталевой...

Номер патента: 1664790

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Лановая, Михеева

МПК: C07C 257/18

Метки: алкил(арилалкил)-n, бензамидразонов, нитрозо

...смеси 50 С, время 12 ч; (С 6 Н 5 СН 2 М(ЙО)ЙНК: С 6 Н 5 СЙ=1:2)приведены в табл, 1.Как видно иэ табл. 1, использованиепротонного диполярного растворителя обеспечивает наибольший выход конечного продукта, Лучшие результаты получены прииспользовании диметилсульфоксида (ДМСО).Из 9,65 г (93,6 ммоль) пропилнитрозогидразина и-СэН 7 Й(ЙО)ЙН 2 при 2 ЧС получают 14,86 г (77,0 о ) неочищенного М -пропилй-нитроэобензэмидразонэ (2); после очисткивыход составляет 14,4 г(74,6%). При 50 С из3,97 г(38,5 ммол ь) пропилнитрозогидразинаполучают 5,63 г (71,0 неочищенного соединения 2, а очищенного - 5,25 г (66,2).Из 5,67 г (43,3 ммоль) амилнитрозогидразина и-С 5 Н 11 М(ЙО)МН 2 при 20 С получают8,0 г (78,9 ) неочищенного Й -амил-М...

Номер патента: 1664791

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Бровко, Варшавский, Вязгина, Исагулянц, Стерлигов, Тюпаев, Юрьев

МПК: C07C 309/31, C11D 3/34

Метки: моющих, синтетических, средств, эмульгатора

...содержит 21,6 ф н-олефинов С 16 - Сго; 13,5%ь алкилбензолов С 16-С 2 О;0,8 диолефинов; 5,3 О продуктов крекинга;продукты изомеризации отсутствуют. Конверсия н-парафинов составляет 41,2% эаодин проход. Выход целевых продуктов нолефинов и алкилбензолов - 35,1 оь за одинпроход,Сульфирование.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и отводом длягаза, помещают 100 г дегидроциклиэата и,поддерживая температуру 5 С, в течение30 мин добавляют охлажденную до -10 Ссмесь 11,2 г 50 з и 63,5 502 По завершениисульфирования температуру реакционноймассы поднимают до 50 С и выдерживают1 ч до полного удаления сернистого ангидрида (качественная реакция с ЙНз). Дегазированную смесь нейтрализуют 8 О-ным" раствором щелочи(70 мл)...

Номер патента: 1664792

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Авруцкая, Левин, Новиков, Орехова, Петрова, Суров

МПК: C07D 211/58, C25B 3/04

Метки: 6-тетраметил-4-аминопиперидина

...2,2,б,б-тетраметил-оксопиперидина и минеральной соли гидроксиламина злектрохимически восстанавливают при одновременной циркуляции его через катодное пространство электролизера, описанного в примере 1, и второго электролизера, представляющего собой двухкамерную ячейку фильтр-прессного типа с разделением кэтодного и анодного пространств анионообменной мембраной марки МАсо свинцовым катодом и анодом из свинцовой пластины, покрытой слоем диоксида свинца, Процесс ведут при плотности тока на втором электролиэере 1 А/дм, в качестве анолита используют 0,1 н. серную кислоту. Конечная кислотность католита 0,07 н. На нейтрализацию раствора католита затрачивают 0,84 г йаОН,при этом образуется 1,49 г )ча 2304, На последующее насыщение раствора...

Номер патента: 1664793

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Асратян, Варданян, Газарян, Грученков, Морлян, Петрашкевич, Сидорова, Старобинец

МПК: C07D 231/26

Метки: 1-фенилпиразолидона-3, выделения

...метилакрилата в зависимости от углеводорода-экстрагента.Для извлечения фенидона реакционную смесь четырежды экстрагируют 50 мл хлористого метилена. Первые два экстракта, содержащие более 82% от извлеченного фенидона, объединяют и отгоняют хлористый метилен при комнатной температуре и атмосферном давлении, а третий и четвертый экстракты, содержащие 12% от извлеченного количества фенидона, используются для его извлечения из последующих партий реакционной смеси. Степень извлечения фенидона с учетом его содержания в третьем и четвертом экстрактах составляет 95%. Содержание основного вещества 99,5% и все другие показатели соответствуют нормам, заложенным в МРТУ на фенидон.Для извлечения фенилгидразина реакционную смесь подщелачивают едким...

Номер патента: 1664794

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Джемилев, Кунакова, Фоменко

МПК: C07D 339/08

Метки: 3-дитиолана, 4-триметил-1

...выход целевого продукта на 70 - 83 и повысить до 100 ф( селективность процесса, 1 табл. финоэтан, изопропилфосфит) окись углерода и аммиак пои молярном соотношении компонентов Ме: Р;СО 2:ЙНз =(0,5-1,0):(1 - 5):30:50 при 140-150 С,П р и м е р, В охлажденный до - 30 С автоклав помещают каталитическую смесь, приготовленную из 0,4 г Со(асаф 0,5 г (РЬ 2 РСН 2)2 и 25 мл ДМФА в атмосфере аргона, 0,5 М аллена (30 мл), 0,25 М СЯг (М 7 мл) и 0,5 М МНз (10 мл), Автоклав закрывают и нагнетают СО 2(50 атм, 0,3 М). Реакционную смесь нагревают при 150 С 20 ч, затем охлаждают, катализат экстрагируют серным эфиром (100 мл), промывают 10;-нойНС и водой, Органический слой сушат над йа 2 ЯО 4. После удаления растворителя получают 36 г (85%)...

Номер патента: 1664795

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Дзиомко, Ручкина

МПК: C07D 487/14

Метки: безметального, макрогетероциклического, соединения

...И. Циклизация 5-Я 2-(2-аминофенилазо)фенил)амина)-4- И 5-хлор-метилфен илН-пира зол-ил)азо)-3-метил-фенилН-пиразола (соотношение реагирующих компонентов 1:2:0,6),Смесь 0,14 г (0,25 ммоль) соединения И,0,11 г (0,5 ммоль) ацетата цинка дигидратаи 0,02 г(0,15 ммоль) карбоната калия в 10 млДМФА кипятят 6-7 ч при интенсивном перемешивании, контролируя ход и полнотупрохождения реакции тонкОслойной хроматографией, Реакционную массу охлаждают, фильтруют, иэ фильтрата при пониженномдавлении отгоняют 5 - 6 мл ДМФА, остаток выливают в разбавленный раствор солянойкислоты, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и хроматографируют на колонке с силикагелем(элюент - бензол), Выделяют темно-коричневую зону. Из элюата отгоняют...

Номер патента: 1664796

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Варлан, Галенко, Дорофеев, Рябенко, Силина, Тимошенко

МПК: C07D 487/18

Метки: 4-диметано-дибензо, тетразецина

...т осадок, который отфильтровываывают пропанолом, диэтиловым и сушат при комнатной температуе. П р и м е р 2 - 10, Все остальные синтезы ыполняют аналогично примеру 1. Загруз" В условиях прототипа в среде этилового спирта при кипении. Составитель Г.ГуляеваТехред М.Морентал Корректор Т.Колб Редактор Н.Гунько Заказ 2364 Тираж 240 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 ки, условия синтеза, выход и температура плавления продукта приведены в таблице 1.Данные таблицы свидетельствуют о том, что оптимальными условиями синтеза предлагаемого соединения являются температура 80 - 100 С,...

Номер патента: 1664797

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Муслухов, Толстиков

МПК: C07F 5/06

Метки: 3-этил-3-алюмотрицикло-(5, декана

...нового способа получения нового вещества указанного класса. Процесс ведут реакцией норборнена с триэтилалюминием молярное соотношение 1:(1,0 - 1,2 в среде алифэтического углеводорода в присутствии 1 - 5 мол,катализатора, содержащего дициклопентадиенилцирконийдихлорид и диизобутилалюминийгидрид молярное соотношение 1;(1 - 3 в атмосфере аргона при комнатной температуре (8 - 12 ч), Эти условия обеспечивают выход целевого продукта 80 - 98 и селективность процесса 98. 1 табл,в 1 мл гексана, перемешиваю ют индивидуальный 3-этил- ло(5,2,1,02 б)-декан, который иден помощью ЯМР С, а также ана тов дейтеролиза. Выход целе определяют по продукту г Получают 1,18 г (95;4 от теор ного продукта.Спект 2 О ЯМР С 3-этилзло 5,2,1,0 б)декана:055 М д...

Номер патента: 1664798

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Муслухов, Толстиков

МПК: C07F 5/06

Метки: 9-диалюмо-тетрацикло-(5, 9-диэтил-3, тридекана

...молярное соотношение 1;(3-5) в атмосфере аргона при комнатной температуре (12 - 16 ч), Эти условия обеспечивают выход целевого продукта 74-93 и селективность процесса95, 1 табл затем 0,92 г (0,010 гlмоль) бицикло,2,13- гептадиена, перемешивают 14 ч при ф 25 С. Получают индивидуальный 3 9 риэтил,9- диалюмо-тетрацикло,5,1,02,О,)тридекан, который издентифицируют анализом спектров ЯМР С. Выход целевого продукта определяют по продуктам гидролиэа, Получают 1,34 г (88) 3,6-диэтил-бицикло 2,2,Ц-гептадиена, Спектр ЯМР С 3,9-иэтил,9-диалюмо-тетрацикло,5,1,02 ф,О, )-тридекана А 1-Ао,о3 1664798 Молекулярная масса: найдено 275, теоретическая = 260. Формула изобретения Способ получения 3 9-диэтил,9-диалюмо-тетрацикло-(5,5,1.0 б,О)-тридекана2,Ь...

Номер патента: 1664799

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Аймаков, Газалиев, Гусева, Дюсембаев, Журавлева, Журинов, Сим, Сырова

МПК: A01N 57/32, C07F 9/24

Метки: активностью, афицидной, о-диизопропил-n-анабазинилфосфат, обладающий

...Синтез ведут реакцией диизопропилфосфита с анабазином в среде СС 4 и бенэола. Выход 757 О, пО = 1,4838, т.кип. 126 - 128 С/1 мм рт.ст., афицидная активность в 15 раз выше, чем у карбафоса в отношении свекловичной тли, 1 табл. шивании прикапывают 32,4 г (0,1 г/моль) Я анабазина, растворенного в 50 мл бензола. Процесс ведут при комнатной температуре и после прикапывания всего анабаэина дополнительно перемешивают в течение 4 ч, С Затем нагревают реакционную смесь до О 55 С и проводят перемешивание в течение фь. 50 мин. Выпавший осадок - хлоргидрат ана- фбаэина отфильтровывают, промывают су- ) хим бензолом. После высушивания осадка выделяют 15,05 г(757 ь от теор,) хлоргидрата анабазина (т.пл, = 202 С), После удаления растворителя из...

Номер патента: 1664800

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Агладзе, Карели, Цурцумия, Шапиро

МПК: C07F 13/00, C25B 3/12

Метки: бис(метилциклопентадиенида, дициклопентадиенида, марганца

...току 85, а по исходному циклопентадиену 30,7.П р и м е р 2. Получение диметилциклопентадиенида марганца.. ТГФ: МНз(жид) = 1;1, 2,3 г Иа (0,1 моль), 17 мл ЦП имеча ол В автоклав в атмосфере очищенного аргона вводят 400 мл ТГФ 2,3 г (0,1 моль) металлического натрия и 20 мл (0,2 моль) свежеперегнанного метил циклопентадиена. После герметизации автоклава под давлением вводят 400 мл очищенного жидкого аммиака и проводят электролиз при перемешивании раствора в течение 4 ч при 25 С, используя марганцевые электроды в качестве анода и катода, при напряжении на ванне 10 В и плотности тока на аноде. 0,1 А/см, Продукт (т,пл, 62 С) выделяют в чистом виде. После 4 ч электролиза содержание ионов марганца в растворе составляет 1,7 г, что соответствует...

Номер патента: 1664801

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Булушева, Гэрбэлэу, Ильичева, Коноваленко, Кричевский, Макарова, Проскина, Румынина, Цветков

МПК: C07F 15/04, C07F 15/06

Метки: 1-оксиминометилэтилиденгидразиндиуксусной, восстановления, катализаторов, качестве, кислотой, кобальта, координационные, красителей, кубовых, никеля, соединения

...соединение показывает идентичные дифрактограммы и ИК-спектры поглощения с комплексами никеля (11) и марганца (И), ко торая вытекает из их изоструктурнасти, и принимая во внимание, что для комплексов марганца (11) на основании исследований магнитной восприимчивости и спектров ЭПР, установлено октаэдрическое строе ние, то и для соответствующих соединений кобальта (11) и никеля (11) также следует предложить октаздрическое строение.Проводят также дериватографическое ис следование целевых продуктовПриводятся реальные композиции составов для однованного суспензионного способа крашения и для двухстадийного способа печати тканей кубовыми красителями на ос нове защищаемых веществ,П р и м е р 1. Состав суспензии красителя, г/л:Кубовый...

Номер патента: 1664802

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Абрамина, Кочнова, Федосина, Хрисанова

МПК: C08G 8/36

Метки: олигомеров, фенолформальдегидных, этерифицированных

...и-трет-бутилфенол 15 (и- Ф БФ), о-трет-бутилфенол, 3,4-ксиленол, октилфенол или их смесь с фенолом.Условия получения этерифицированных ФФО даны в табл. 1.ФФО, полученные по предлагаемому 20 способу, представляют собой прозрачные вязкие жидкости от светло-желтого до красно-коричневого цвета.Характеристика полученных ФФО дана в табл, 2, 25Для получения эпоксиднофенольных композиций раствор эпоксидного олигомера в этилцеллозольве и полученный раствор этерифицированного ФФОсмешивают и прогревают при 120 С и постоянном пере мешивании в течение 1,5 ч, охлаждают, вводят орто-фосфорную кислоту в качестве катализатора отверждения, Полученный лак наносят аппликатором на жесть электролитического лужения и отверждают при 200 С 35 в течение 12...

Номер патента: 1664803

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Абрамина, Кочнова, Хрисанова

МПК: C08G 8/36

Метки: олигомеров, фенолформальдегидных, этерифицированных

...1,5ч, затем охлаждаютйак наносят аппликатором и отверждают при 360-440 С в течение30-90 с.Применяя для составления композиции20 различные этерифицированные ФФО, а такке ваоьируя соотношения компонентов,аналогична примеру 1 готовят композициисоставов 2-15 табл.4).Свойства покрытий на основе ФФО, пол 25 ученных по предлэаемому способу, приведены в табл. 5.Об эластичности судят по показателюпрочности пленки на изгиб.Химстойкость определяют по внешнему30 виду покрытий после кипячения при 12042 С в различных средах,Как видно из табл. 5, покрытия на основе ФФО, полученных па предлагаемомуспособу, отвержденные при 360-400 С, аб 35 ладаот в сравнении известным более высокой химстойкостью и эластичностью,Таким образом, использование...

Номер патента: 1664804

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Абросимов, Гуреев, Донченко, Кампанеец, Надоненко, Пищаева, Попов, Сюняев, Харитонов, Шабалина

МПК: C04B 26/26, C08L 95/00

Метки: полимербитумного

...смешения, и через него продавливают пластификатор и битум, нагретый до 160 - 200 С, которые подают в нижнюю часть аппарата смешения под решетку через патрубки, расположенные под углом 30 - 60" к решетке со скоростью 13- 20 м /ч, Образующуюся смесь пропускают3через решетку 2 - 3 раза, Время приготовления материала 1 - 1,5 ч, 3 табл,В качестве полимера используют отходы производства пропилена штамповки полиэтилена, дивинилстирольный термопласт.В качестве пластификатора используют традиционные пластификаторы, например Дафус - отход адсообионной очистки,дибутилфталатов, тяжелый газойль катали 1 иче ского крекинга и тяжелая стирольная смола. Состав и свойства последних приведены в табл,1 и 2.ПСостав,мас. Вязкость условная при 50...

Номер патента: 1664805

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Наджарян, Оганисян

МПК: C09C 1/34

Метки: желтого, пигмента

...1;2 после протекающей р 8 акции получа 8 тся няГомОГЯннцй осадок, а при соотношении Т:Ж больше 1:3 ие происходит процесса Взаимодействия между щялочицм гидроалюмосиликатом и исходными растворами.Оптимальное Время вцдерживания смеси исходных растворов сульфата хрома и силиката натрия или калия с щелочным гидроалюмосиликатом 5-10 мии, При вь- держке менее 5 мин взаимодействия между компонентами ня происходит полностью, При вцдеожке 10 мин Взаимодействие компонентов полностью завершая 1 ся, поэ.ому дальнейшее увггличеиие продолжительности Выдержки ня приводи к улчв яиию качества пиГмента и нецел 8 сообразно,Оптимальная .родолжитяльность тярмообрабзтки полученного осадка при ЗОО 60 оС./меньшеиия праролжитяльиости тярмообработки менее 40 мии...

Номер патента: 1664806

Опубликовано: 23.07.1991

Автор: Фиговский

МПК: C09D 133/12, C09D 5/08

Метки: композиции, противокоррозионной

...глицидилметакрилат 1,11 - 3,67, у-аминопропилтриэтоксисилан 1,89-6,33, перекись бензоила 0,8 - 0,85, дибутилфталат 0,8 - 0,85, ацетон 1,3 - 3,4. 2 табл. зом,Смешивают глицидил метакр"аминопропилтриэтоксисилан (ЛМ Г)в течение 11 - 12 ч при 20+2 С и при их массовом соотношении 1:1,70 - 1,76, Перекись бензоила используют в виде 50 , пасты (соотношение по массе 1;1) в дибутилфталате, Далее смесь ГМ и ДГМвводят в композицию, полученную смешением остальных компонентов: метилметакрилата, олигоарилизоцианата, ацетона, смеси перекиси бензоила в дибутилфталате.Технология нанесения композиции заключается в следующем.Закисленный бетон пола (рН водной вцтяжки 3 - 5) с фактической поверхностнойпрочностью 14,5-16,0 МПа пескоструят 4-5 мин до обнажения...