Способ получения 3-этил-3-алюмотрицикло-(5. 2. 1. 0 )-декана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ГОЗ СОВЕТСКИХ ЦИАЛИСТИЧЕСКИ РЕСПУБЛИК Р 5/,1,026)-дека т 10 ч. Получа- алюмотрициктифицируют с лизом продуквого продукта идрирования, ) гидрированмотрицик 5 Ут 0,0 бкд/. Уг ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР(71) Институт химиицентра Уральского о(54) СПОСОБ ПОЛУЧ МОТРИЦИКЛО- (5,2, (57) Изобретение отн ганическим соединен учению Ьэтил-алюмотри Изобретение относится к способу нового алюминийорганического соединения - 3 этил-алюмотрицикло-(5,2,1,0 )-декана,2,н)которое может найти применение в процессах олигомеризации и полимеризации непредельных соединений в качествекомпоненты катализатора,Цель изобретения - разработка способаполучения нового алюминийорганическогосоединения.П р и м е р 1. В стеклянный реакторобъемом 100 мл, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере сухого инертногогаза загружают 0,088 г (0,0003 г моль)Ср 22 гС 12,. ),085 г (0,0006 г моль) ДИБАГ,перемешивают при комнатной температуре 5 мин, добавляют 1,25 г (0,011 г/моль)ЕтзА 1, затем 0,94 г (0,010 г моль) норборнена который может быть использован в качестве компонента катализаторов в процессах полимеризации и олигомеризации непредельных соединений. Цель - разработка нового способа получения нового вещества указанного класса. Процесс ведут реакцией норборнена с триэтилалюминием молярное соотношение 1:(1,0 - 1,2 в среде алифэтического углеводорода в присутствии 1 - 5 мол,катализатора, содержащего дициклопентадиенилцирконийдихлорид и диизобутилалюминийгидрид молярное соотношение 1;(1 - 3 в атмосфере аргона при комнатной температуре (8 - 12 ч), Эти условия обеспечивают выход целевого продукта 80 - 98 и селективность процесса 98. 1 табл,в 1 мл гексана, перемешиваю ют индивидуальный 3-этил- ло(5,2,1,02 б)-декан, который иден помощью ЯМР С, а также ана тов дейтеролиза. Выход целе определяют по продукту г Получают 1,18 г (95;4 от теор ного продукта.Спект 2 О ЯМР С 3-этилзло 5,2,1,0 б)декана:055 М д 5 ЗЭ, Я 5 гмолекулярная масса: найдено 189, теоетическая 178.1664797 Составитель О.СмирноваТехред М.Моргентал Корректор. Т.Колб Редактор Н,Гунько Заказ 2364 Тираж 223 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 45 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Найдено,: С 73,28; А 14,77; Н 10,82, СНиАВычислено,: С 74,16; А 15,17; Н 10,67.Параметры синтеза предлагаемого соединения в присутствии катализатора Ср 27 гС 2+ ДИБАГ при 25 С приведены в таблице.Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить целевой продукт с выходом до 98 при селективности 98 в мягких условиях.Формула изобретения Способ получения 3-атил-алюмотрицикло 15,2,1,0 в-декана формулы о т л и ч а ю щ и й с я тем, что норборнен 5 подвергают взаимодействию с триэтилалюминием при молярном соотношении 1:1-1,2 в присутствии катализатора, состоящего из смеси дициклопентадиенилцирконийдихло рида и диизобутилалюминийгидрида при 10 молярном соотношении 1;1 - 3, взятого в количестве 1-5 моль. по отношению к норборнену, и процесс ведут в среде алифатического углеводорода в инертной атмосфере.15
СмотретьЗаявка
4603080, 09.11.1988
ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА УРАЛЬСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ АН СССР
ДЖЕМИЛЕВ УСЕЙН МЕМЕТОВИЧ, ТОЛСТИКОВ ГЕНРИХ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ИБРАГИМОВ АСХАТ ГАБДРАХМАНОВИЧ, ЗОЛОТАРЕВ АЛЕКСЕЙ ПЕТРОВИЧ, МУСЛУХОВ РИНАТ РАФАИСОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 5/06
Метки: 3-этил-3-алюмотрицикло-(5, декана
Опубликовано: 23.07.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1664797-sposob-polucheniya-3-ehtil-3-alyumotriciklo-5-2-1-0-dekana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-этил-3-алюмотрицикло-(5. 2. 1. 0 )-декана</a>
Бисаква( -оксо)оксотартратомолибдат (у)диаммония как промежуточный продукт в синтезе компонентов гетерогенного катализатора для метатезиса олефинов
Номер патента: 1749222
Опубликовано: 23.07.1992
Авторы: Климов, Кривощекова, Старцев, Федотов, Шкуропат
МПК: B01J 31/04, C07F 11/00
Метки: бисаква, гетерогенного, катализатора, компонентов, метатезиса, оксо)оксотартратомолибдат, олефинов, продукт, промежуточный, синтезе, у)диаммония
...5УФ- ВИД- ИК-, ЯМР-спектры, данныеэлементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,П р и м е р: 3, Способ приготовленияаналогичен описанному в примере 1, только 10в качестве исходного соединения берут мопибдат натрия Йа 2 Мго 04 (13,8 г), растворенный в воде, Выход тартрата молибдена (Ч)100%. Содержание натрия в продукте менее0,08 мас,%. 15Данные Уф-, ВИД-, ИК-, ЯМР-спектров,элементного анализа полностью идентичныописанным в примере 1,Б ис(аква(,и 2-оксо)оксотартратомолибда(У)1 диаггмония представляет собой серокоричневое вещество, стабильное навоздухе при температуре до 150"С, Вещество хорошо растворимо в водных растворахв интерьале рН от 2 до 14 и нерастворимово многих органических растворителях 25(спирт, ацетон. бензол,...
Способ получения катализатора для полимеризации этилена
Номер патента: 1075502
Опубликовано: 15.09.1985
Авторы: Белехов, Жубанов, Заворохин, Фаворская
МПК: B01J 31/36, B01J 37/02
Метки: катализатора, полимеризации, этилена
...концентрации эти- .му). В реактор с определеннои за- . лена 4,5 10- моль/л). Отдельно в,данной температурой с атмосфере эти- течение 3 мин проводпроводят взаимодействиелена вводят диэтилалюминийхлорид и 2 О 0,0788 г предварительно приготовленй-гептан. Сразу после этого вне ре- ного 4,37-ного раствора ЧОС 1 З в СС 1актора проводят взаимодействие в те- (0,0034 г ЧОС 1, или 0,2 ммоль/л ичение 23 мин раствора соединения 0,5 ммоль ССЦ) и.0,12 г 13%-ногованадия и раствора магнийорганичес- раствора ВиМдС 1 в смеси диизоаииловокого соединения, Полученный комплекс 25 го эфира и н-гептана (0,016 г ВиМдСразбавляют гептаном и вводят в ре- или 0 137 ммоль и 0 05 фФ и ,г эфира лиактор при перемешивании, после чего 0,34 ммоль) . Продукт...
Способ активации катализатора гидрокрекинга
Номер патента: 336855
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Френк
МПК: B01J 29/10, B01J 37/18
Метки: активации, гидрокрекинга, катализатора
...при прокаливании при 900 С достигает20 вес %Используемый катализатор подвергают до пропитки никелем декатионизации. Иначе, фауязит подвергают ионообменной реакции с раствором аммонийной соли и затем прокаливают при температуре, достаточно высокой, чтобы отогнать аммиак, образующийся водород, после чего пропитывают раствором нитрата никеля, промывают и высушивают с образованием готового измельченного катализатора. Затем катализатор восстанавливают и сульфидируют в лабораторных условиях пропусканием водорода и сероводорода над ним в отсутствии углеводородов,. Сульфидирование ведут в почти сухой системе. Используемый катализатор является общепринятым в промышленности предварительно восстановленным и сульф иди р ов анны м катализатором...
Способ получения спиробензоциклануксусных кислот
Номер патента: 491233
Опубликовано: 05.11.1975
МПК: C07D 7/04
Метки: кислот, спиробензоциклануксусных
...с водой, экспрагируют водный слойэфиром, промывают экстракты водой, сушат,прибавляют живочтньтй уголь, перемешивают,фильтруют и конценприруют досуха в вакууме.1 полученному продукту в атмосфере инерта прибавляют стмесь 5 мл воды, 5 мл едкоготтатра (40 Беме) и 50 мл метанола, нагревают30 лин с обратным холодильником, прибавляют воду, удаляют метанол в,вакууме, прибавляют воду, экстрагпруют водный слой эфиром, промывают экстрактьт водой, объединенные проътьтвттьте волы и водный слой подки"ляют до рН 1 разбавленной соляной кислотой,охлаждают, выделяют осадок фильтрацией ввакууме, промывают его водой, сушат, кристал,чттзуют из метанола, обрабатываютвольтом углем и получают 3,44 целевого продукта, т. пл, 134 С.При упаривачтии метанолыных...
Способ получения
Номер патента: 397506
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бейлнна, Кушников, Левченко, Сокольский
МПК: C07C 51/14, C07C 57/145, C07D 307/60
...атмосфере ок:си углерода до полОГ:) р(етый):5 диб;)Омил И(л д 5 с нс ) с ) О.:) т . й;) :.ы н к ) .) 0 О: : , б ) 0 )и;. В д .тем ,н(гсм нйддюг смесь окиси углеродадцсчпд в бъсм;о); соотношении 2: 1 и 3) Измряйт н, глйщсние этой смеси.397506 Пре;1 мст изобретения Составитл В, Глуховцев Техред Т. КурилкоКорректор В. Брыкс 55 на Релктор 3. Горбунова ндкдд 104 12 И д,1,"а 14 Тираж 5231 о.иисиос ЦНИИПИ Государствегиого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 Поглощение происходит, как и в примере 1, со скоростью 200 мл,час. После поглощения 20 моль ацетилена определяют количество образовавцихся продуктов реакции. При этом получают 0,3720 г (3,2 10 - " моль)...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 4-диметано-дибензо, -1, 3, 6, 8 тетразецина
Следующий патент: Способ получения 3, 9-диэтил-3, 9-диалюмо-тетрацикло-(5. 5. 1. 0. 0 )-тридекана
Случайный патент: Декодирующее устройство