О, о-диизопропил-n-анабазинилфосфат, обладающий афицидной активностью

(51)5 С 07 Г 9/24, А 01 М 57/32 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Институт органического синтеза и углехимии АН КазССР и Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средствзащиты растений(56) Гар К;А.Инсектициды в сельском хозяйстве, 1974,с.51,Изобретение относится к химическим фосфорорганическим: соединениям с Р - М связью, конкретно к производному алкалоида анабазина, новому 0,0-диизопропил-йанабазинилфосфату формулы 0ОСдНт.-,в з обладающему афицидной активностью, который может быть использован в сельском хозяйстве,Целью изобретения является разработка новых производных анабазина, обладающих афицидной активностью, нехарактерной для соединений данногоряда,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и мешалкой, помещают 15,38 г(0,1 г/моль) четыреххлористого углерода и 16,6 г (0,1 г/моль)диизопропилфосфита, растворенного в 100 мл бенэола, и при перемеЖ 1664799 А 1(54) О,О-ДИИЗОПРОПИЛ-Й-АНАбАЗИНИЛФОСФАТ, ОбЛАДАЮЩИЙ АФИЦИДНОЙ АКТИВНОСТЬЮ(57) Изобретение касается гетероциклических веществ, в частности О,О-диизопропил- И-анабазинилфосфата, обладающего афицидной активностью, что может быть использовано в сельском хозяйстве, Цель - создание нового соединения с нехарактерной для данного класса активностью, Синтез ведут реакцией диизопропилфосфита с анабазином в среде СС 4 и бенэола. Выход 757 О, пО = 1,4838, т.кип. 126 - 128 С/1 мм рт.ст., афицидная активность в 15 раз выше, чем у карбафоса в отношении свекловичной тли, 1 табл. шивании прикапывают 32,4 г (0,1 г/моль) Я анабазина, растворенного в 50 мл бензола. Процесс ведут при комнатной температуре и после прикапывания всего анабаэина дополнительно перемешивают в течение 4 ч, С Затем нагревают реакционную смесь до О 55 С и проводят перемешивание в течение фь. 50 мин. Выпавший осадок - хлоргидрат ана- фбаэина отфильтровывают, промывают су- ) хим бензолом. После высушивания осадка выделяют 15,05 г(757 ь от теор,) хлоргидрата анабазина (т.пл, = 202 С), После удаления растворителя из фильтрата продукт хрома- Ф тографируют на колонке с силикагелем маоки Л 100/160 и;элюент-иэоприловый спирт и хлороформ (5:2), В ыход целевого продукта 23,7 г(73,0от, теор.)Анализ целевого продукта О,О-диизопропил-й-анабазинилфосфата,Найдено, Я,: С 58,70; Н 8,05; И 8,70; Р 9,12;1664799 ОФрГф, осРт-сос,н оставитель О,Минае ехред М.Моргентал тор Т.Колб едактор ько нно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина, 10 роизво Вычислено,: С 58,88; Н 8,00; й 8,58; Р9,50. Полосы поглощения в ИК-спектре, см-,Р=О 1200 - 1230; Р-С(алкил) 950 - 1030; 5С=С (арил) 1580; Р-й 920.Физико-химическая характеристика0,0-диизопропил-й-анабазинилфосфата:бесцветная вязкая жидкость со слабым приятным запахом, хорошо растворима в этиловом спирте, ацетоне, бензоле, эфире, с водойобразует эмульсию молочного цвета,по - 1,4838; т,кип/1 мм = 126 - 128 С,Проводят испытания О,О-диизопропилй-анабазинилфосфата с известным этало каэ 2364 Тираж 232ВНИИПИ Государственного комитета по113035, Москва, Жном-карбофосоМ на свекловичной тле. Как видно из испытаний О,О-диизопропил-йанабаэинилфосфат показывает афицидную активность в 15 раз выше, чем у карбофоса.Результаты исследований приведены в таблице,Формула изобретения О,О-Диизопропил-й-анабазинилфосфат формулы обладающий афицидной активностью,Подписноеобретениям и открытиям при ГКНТ ССаушская наб., 4/5