Способ получения желтого пигмента

(71) Институт омии АН АрмССР(57) Изобретеполучения нЦелью изобние свойствпроцесса. Попутем взаимод ие сится к технологии я цель достигается - 2 М раствора сили влен стви и о получе рые мо ления красок получе ских ма ратурамЦел вных для ичепе изобретев пигмен ние свойс процесса,Прим успензии, полувора сульфатароалюмосиликСг: гидроалют 110 мл 1 М ресь, где ТЖ =ивают при 18 ер 1,Кс,4 М растч ного гидтношенииприливаюатрия, Смо перемеш из 150 мл 0 100 г щело массовом о кат = 0,062 силиката н непрерывн хрома и ата при осилиаствора1,0:2,6, С втеГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ л. М 27бщей и неорганической х ЛУЧЕНИЯ ЖЕЛТОГО ПИ еорганических пигментов, ретения является ул чшепигмента и интенсификация обретение относится к техноло ния неорганических пигментов, к гут быть использованы для изго полиграфических, художествен , фарфоровых змалей, а также ния новых декоративных и керам териалов, стойких к высоким тем ия является улучше-а и интенсификация ката натрия или калия с 0,4-0,6 М раствором сульфата хрома и щелочного гидроалюмосиликата состава (Ма,К)20 А 20 з, 6 -10 50 6 Н 2 О при 18 - 20 С в гечение 510 мин при массовом соотношении Т Ж = 1:2 - 3 и массовом отношении сопи хрома в пересчете на металл: гидроалюмосиликат,062 - 0,070 с последуюГцими промывкой полученного осадка и термообработкой при 360 - 380 С в течение 40-50 мин, Предложенный способ позволяет получить ярко-желтый пигмент с красящей способностью 200-210;4 (по прототипу 185%), меньшей укрывистостью и маслоемкостью, За счет снижения продолжительности и температуры перемешивания смеси и прокаливания осадка предложенный способ позволяет удешевить и интенсифицировать процесс, 2 табл чение 5 мин, после чего образовавшийся осадок промывают водой при массовом соотношении Т:Ж = 1:4, Полученный продукт подвергают термообработке при 360 С в течение 50 мин, Получают пигмент яркожелтого цвета с красящей способностью 200 укрывистостью 75 г/м, маслоемкостью 18,5,6,В табл. 1 приведены условия получения и свойства пигментов.Как видно из табл. 1, повышение концентраций исходных растворов ухудшает условия процесса образования целевого пигмента, в результате чего происходит компообразование, При понижении же концентрации исходных растворов образования желтого пигмента не происходит, т.е, взаимодействия между исходными продук 1664805тами не происходит В нугкиом направлении, Увеличение и уменьшение количества щелочного гидроалюмосиликата отрицательно влиет на происходящую реакцию между исходными Веществами, В результате ч 8 ГО не Обеспечивается получения целевого пиГмянта, Понижению т 8 мГературы иаГреваиия пигмента менее 360"С не Обеспечивает полного образования желтоо пигмента, а повышение не экономично, поскольку это приводит к увеличению энергетических затоат бяз положительного эффекта,При массовом соотношении Сг: гидроалюмосиликат менее 1;2 после протекающей р 8 акции получа 8 тся няГомОГЯннцй осадок, а при соотношении Т:Ж больше 1:3 ие происходит процесса Взаимодействия между щялочицм гидроалюмосиликатом и исходными растворами.Оптимальное Время вцдерживания смеси исходных растворов сульфата хрома и силиката натрия или калия с щелочным гидроалюмосиликатом 5-10 мии, При вь- держке менее 5 мин взаимодействия между компонентами ня происходит полностью, При вцдеожке 10 мин Взаимодействие компонентов полностью завершая 1 ся, поэ.ому дальнейшее увггличеиие продолжительности Выдержки ня приводи к улчв яиию качества пиГмента и нецел 8 сообразно,Оптимальная .родолжитяльность тярмообрабзтки полученного осадка при ЗОО 60 оС./меньшеиия праролжитяльиости тярмообработки менее 40 мии НЯ обеспечивает полного образования желтого пигмента, а 88 уваличеии более0 мин Яцелесооб разно, поскольку приводит к увеличению энер 1 ети геских затрат без лоложительногэ Эффекта,Полученный осадок г.;ро".цвают водой при соотношении Т;Ж = 1;4 - 5При ЯОотношении меиьшЯ Т;,г, =- 1:4 полученный продукт полностью;я Отмывается от образующегося В процессе Взаимодей 1111 .2025303540 с Вия сульфата натрия, что отрицательно влияет на качество целевого продукта, а использование большего количества промывочной воды, чем Т:Ж = 1;5, не целесообразно, так как повышается расход воды и труда без положительного эффекта,В табл, 2 представлены характеристики пигментов, полученных по известному и предложенным способам.Таким образом, предложенный способ обеспечивает получение ярко-желтого пигмента с высокими эксплуатационными качествами: красяшая способность 200 - 210, высокая термостабильность до 900 С), светостойкость, кислотостойкость и низкая пло-ность, что важно для приготовления легких красок для авиационной и других отраслей промышленности; исключение из состава пигмента высокотоксичного соединения кадмия; удешевление полученного пигмента за счет исключения из состава пигмента дорогостоящего и дефицитного компонента путем полного замещения сульфата кадмия сульфатом хрома; удешевление и интенсицикация процессов за счет понижения продолжительности и температуры перемешивания и и рокаливания,Формула изобретения СпосОб получения;келтоГО пиГмента из смеси сульфата металла и алюмосодержащяго силикатного вещества с последующими промывкой и термической обработкой полученного осада, о т л и ч а ю щ и й с я тем. что, с целью улучшения свойств пигмента и интенсификации процесса, процесс ведут путем взаимодействия 1-2 М раствора силиката натрия или калия с 0,4 - 0,6 М раствором сульфата хрома и щелочного гидроалюмосиликата состава (Ма,К)гО"А 20 з 6-10 ЗРЗгфбБ 20 при 18-20 С в течение 5-10 мин при массовом соотношении твердой и жидкой Фаз 1:2-3 и массовом отношении соли хрома в пересчете на металл к гидроалюмосиликату 0,062 - 0,070, а термообработку ведут при 360-380 С В течение 40-50 мин,М -0 е-Ч 0 аФ й й сч сч сч сч сч 1 ОООе йсЧ М МесЧ ь И ОЛИОФсЧо ХОЕф сеьффффсЧОО М СЧ т- е- е- е- СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ щ 4и ислосчмффЛЛГ ЛфГ ффф ООООООООООО 0 О е- е- О е И е- С 4 И е- Р 4, ГЧ СЧ сЧ е- е- е- е- е- еОООИООООООО ИИИИИ бИ Ф ООООООЯ 0 ф 0 ф 0 МММММ О О О фИ е И е ИИ О ф О О ф О со О ф О е Л е- е- Се 4 е - СЧ е - СЧ е - СЧ сЧ О О 0 Ф Л О сЧ, О сЧ 0 0 Л Л 0 0 Ф ф 0 0 И ф ООООООООООО а ее ее й ее а й а й ее й ООООООООООО Ф Ев а а Ф ее Ее Ее й Ф ФООООООООООО1664805 Таблица 2 Составитель Н.КуцеваТехред М,Моргентал Корректор Т, Колб Редактор Т,Иванова Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 101 Заказ 2364 Тираж 412 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5