Архив за 1988 год

Номер патента: 1375120

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: "пьер, Диде, Жерар

МПК: C07C 21/19, C07C 33/42, C07C 49/227 ...

Метки: производных, хлорэтиленовых

...кислоты, захваченной пентаном) и непосредственносообщается с колбой, в которой конденсируется пентан,СН,СН,-С(СН,)=СН-СН, -9 Н иСН,), С=СН-СН,СН,-С(=СН,) =СН, --сн,сй(соснэ) соосн,или 112 ммоль в 100 см высушенногопентана. Смесь нагреваюхолодильником, а затемние 1 ч 30 мин 112 ммолго хлора. После выпаривания растворителя получают 33,62 г прозрачного 5 желтого масла, после отгонки которого при 146 С при давлении 0,11 кПаполучают 27,86 г (97,2 ммоль) смесипродуктов формулы временно с пентаном образующуюся хлористоводородную кислоту, причем непрерывно вводят пентан для поддержа ния постоянного объема. Скоростьподачи хлора составляет 167 г/ч искорость подачи пентана составляет2 л/ч. По истечении 2 ч 40 мин вводят440 г хлора (6,19...

Номер патента: 1375121

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Руперт, Сих

МПК: C07C 41/02, C07C 43/253

Метки: 2-(4-трет, бутилфенокси)циклогексанола

...реактор закрыВают ионагревают до 195 С, а затем подают туда 47670 г (486 моль) окиси циклогексена со скоростью, достаточной для поддержания температуры на уров.оне 195 С и давления, не превышающейго 0,352 кг/см (5 Фунтов/кв.дюйм),. Окись циклогексена добавляют в течение 3 ч. Реактор с его содержимым дополнительно выдерживают при 195 С 2 ч. После этого реакционную смесь охлаждают до 150 С и отпаривают лри пониженном давлении (7,0 мм рт.ст.)ои температуре 150 С для удаленияизбытка окиси циклогексена и остатка непрореагировавшего 4-трет-бутилфенола.Получают 106520 г (947) чистого целевого продукта.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 75,5 г (0,5 моль) 4-трет-бутилфенола помещают совместно с 0,12 г металлического натрия (О, 15 вес. ), считая...

Номер патента: 1375122

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Теодор, Ханс

МПК: C07C 87/60

Метки: замещенных, метилен-бис-анилинов, смеси

...р и м е р 13. Конденсацию проводят по примеру 1, но с применением14,2 г (О, 157 мопь) триоксана, вместо47,1 г раствора формальдегида (ЗОХ).П р и м е р 14. 30 мол,Х СЕА и70 мол.3 РЕА подвергают реакции конденсации. Получают коричневый продуктос т.пл, 68-71 С следующего состава,мол.Х:/2,6,2 -триэтил-хлорметилен-бис-анилин 48 2Ф2.,6,2,6 -тетраэтилметилен-бис-анилин 43,9П р и м е р 15, 99 мол.Х СЕА и1 мол.Х РЕА подвергают реакции конденсации. Получают светлокоричневый1,9 Реакционные системы перерабатывают. ся по обычным способам получения полиуретанов, например по способу разового впрыска или по способу, использующему предполимеры. продукт с т.пл. 103-108 фС следующего состава, мол.7.:2,2 -диэтил,6 -дихлор метилен-бис-а нилин/98 0Ф 52,6,2...

Номер патента: 1375123

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Жан-Пьер, Жерар

МПК: C07C 125/06

Метки: n-защищенных, л-аминокислот

...дихлорметанаи промывают органическим Фазу 2 раза50 мл ледяной воды. Сушат над сульфатом магния и выпаривают растворитель. Кристаллизуют остаток из гексана, получают 9,3 г целевого продукта (98%) с т.пл. 98-110 С.ИКС = 0 1750 смЯМР Н : (СО С 1, ТМЯ) 4,5 пппбСН -О, 6,75 ппш СН-С 1.10П р и м е р 10. Получение 9-фто- ренилметилоксикарбонил-Ь-фенилаланина.Растворяют 0,83 г Ь-фенилаланина(5 ммоль) в водном диоксане (1:2,12 мв), содержащем 1,4 мл триэтиламина (10 ммоль). Охлаждают до 0 С идобавляют за раз 2,05 г (5 ммоль)полученного в примере 9 карбоната,растворенного в 4 мл диоксана. Чеорез 2 ч при 0 С добавляют 20 мл водыи экстрагируют 2 раза 20 мл эфира.Затем подкисляют водную фазу (рН 2-3)при помощи 6 н.НС 1 и экстрагируют3 раза 50 мл...

Номер патента: 1375124

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Арнолдус, Мариус

МПК: A01N 47/28, C07C 127/22

Метки: бензоилмочевины, варианты, его, производных

...нитросоединения путем восстановления водородом в присутствии никеля Ренея, в качестве катализатора; смесь этилацетата и этанола в соотношении 2:1 по объему использу 55 ют в качестве растворителя. 1-Нитро-(м-Циклопропил-хлорбензилиденаминооксиметил)бензол приготовляют путем реакции (4-хлорфенил)-циклолро- . пилкетоноксима с 4-нитробензилбромидом в метаноле в качестве растворителя в присутствии метоксида натрия. Реакцию можно также проводить в присутствии гидрида натрия в качестве основания в диметилформамиде в качестве растворителя.Согласно указанному способу при необходимости вместо диэтилового эфира используют ацетонитрил в качестве растворителя и получают следующие соединения (см. табл. ).Данные элементного анализа и выход в...

Номер патента: 1375125

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Арнолдус, Мариус

МПК: A01N 47/28, C07C 127/22

Метки: бензоилмочевины, варианты, его, производных

...обладают широким спектром действия и повышенной акарицидной активностью.Данное изобретение иллюстрируетсяпримерами, согласно которым полученыследующие соединения,1(74) Н-(2,6-диФторобензоил)-Н - -3-трифторометил-Н -(4-хлорофенил)-И -пропилуреидофенилмочевина. 25П р и м е р 1, Получение И-(2,6- -дифторобензоил)-И - 4-ГМ-(4-хлорфенил-Ю-пропнламино фенил мочевины (4),0,90 г 2,6-дифторобензоилизоциана та прибавляют к раствору, содержащему 30 1,27 г 4-Н- (4-хлорфенил)-М-пропиламино 1 анилина в 15 мл безводного диэтилового простого эфира при перемешивании и при комнатной температуре. Спустя 1,5 ч выдерживания при комнатной температуре образовавшийся осадок отфильтровывают при отсасывании, промывают этот осадок ацетонитрилом и...

Номер патента: 1375126

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Аранка, Аттила, Виктор, Золтан, Тибор

МПК: C07C 143/55

Метки: n-замещенных, аминопропансульфокислоты, гидратов, производных, солей

...недели, Опыт повторяют четырех- кратно. Рассчитывают средние значения. В табл. указывается средний вес кочанов салата на участок (кг/штука) для различных доз вещества,В табл.2 показано влияние на уро жайность салата (кг/участок) соединения, полученного в примере 1.Обработка огурцов в обогреваемом пленочном шатре" в условиях выгонки.Растения после четырехнедельного 25 выращивания высаживают под пленку. Расстояния между рядами 50 см, расстояние между растениями 20 см, почва рыхлая,гумусообраэная, орошение непрерывное (10 л/м), питательное 30 средство навоз 3 кг/м, На 1 м всходят 3 растений по подпору, Обработку осуществляют тремя различными дозами. Средство приготовляется согласно примеру 9 и содержит в качестве био 35 логически активного...

Номер патента: 1375127

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Альдо, Ронни

МПК: A61K 31/10, A61K 31/132, A61P 1/04 ...

Метки: 2-диаминоциклобутен-3, диона, производных, хлоргидратов

...3-(1, 2, 3, 6-тетрагидро-пиридил)метилфенокси 1 пропиламина;г) 3-(3-гексаметилениминометилфенокси)пропиламина;3) 3-(3-гептаметилениминометилфе нокси)пропиламина;1) 4-(3-пиперидинометилфенокси)бутиламина;1) 5-(3-пиперидинометилфенокси)- пентиламина; 15щ) 3-(3-октаметилениминометилфенокси)пропиламина;и) 3- 3- 13-азабицикло(3. 2, 2)нон- -3-ил 1 метилфенокси)пропиламина;о) 3- 3-(3-пирролино)метилфенокси пропиламинаи, соответственно, получают:а) хлористоводородную соль 1-амико- 3-(3-пирролидинометилфенокси)- пропиламино циклобутен,4-диона, 25 т,пл. 192,5-195 С.Вычислено, 7: С 59,10; Н 6,61; М 11,49; С 1 9,69.Найдено (с учетом 0,557 воды), Ж: 30 С 58,92; Н 6,63; И 11,61; С 1 9,41;Ъ) хлористоводородную соль 1-амино-3...

Номер патента: 1375128

Опубликовано: 15.02.1988

Автор: Майкл

МПК: A61K 31/404, A61P 25/00, A61P 25/28 ...

Метки: 4-ди(н-пропил)амино-6-карбамоил-1, 5-тетрагидробенз(с, индола, приемлемой, соли, фармацевтически

...и 1 М соляной кислотой, содержащей метанол. В результате этой процедуры в осадок выделяется твердое вещество, которое отфильтровывают, Фильтрат подщелачивают добавлением водной гидроокиси натрия и щелочную смесь экстрагируют метиленхлоридом. Полученный вьнпе эфирный слой, метиленхлоридный экстракт и отделенное твердое вещество объединяют и отгоняют растворитель. Остаток нагревают с влажным диметилсульфоксидом и этот раствор затем разбавляют водой 20 с достаточным количеством 1 М водного раствора едкого натра, при котором обеспечивается щелочная среда. Щелочную смесь экстрагируют серным эфиром. Эфирный экстракт, в свою оче редь, экстрагируют 1 М соляной кислотой, -содержащей некоторое количество метанола. Кислый экстракт вновь...

Номер патента: 1375129

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Икуо, Коити, Мамору, Юзо, Ютака

МПК: A61K 31/45, A61K 31/4535, C07D 213/64 ...

Метки: новых, приемлемых, производных, солей, тиокетеновых, фармацевтически

...в качестве растворителя этилацетата, в результате чего в виде маслоподобного продукта получают 429 мг этил- -(1,3-дитиол-илиден)-2-Я-(З-пиридилметил)-Н-(метоксикарбонилэтил) карбамоил 1 ацетата.ИК-спектр (1 ", ), см 1730, 1655, 1620. Масс-спектр (ш/1) : 408 (М+),4, 156 мг натрия добавляют в 5 мг метанола и в эту смесь вводят раствор 2,21 г этил-(1,3-дитиол-илиден)-2-И-(3-пиридилметил)-5-(метоксикарбонилэтил) карбамоил ацетата в 35 мл бензола, Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч и перегоняют для удаления растворителя. Остаток растворяют в этилацетате и раствор промывают водой, сушат, а затем перегоняют для удаления растворителя. Остаток перекрнс- таллизовывают иэ смеси этилацетата с н-гексаном, в результате чего в...

Номер патента: 1375130

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Андраш, Бела, Дерди, Дьюла, Лайош, Маргит, Мариа, Мартон, Фридьеш, Шандор, Эржебет

МПК: A61K 31/47, A61P 25/16, C07D 217/04 ...

Метки: аддитивных, изохинолина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...добавляют1,28 г Э 0,016 моль безводного пиридина. По каплям при комнатной температуре при перемешивании и охлаждении добавляют раствор 2,14 г(0,015 моль) а -хлорэтилового эфирахлормуравьиной кислоты. Реакционну осмесь, перемешивают один час при комнатной температуре, выливают в 50 млводы со льдом, органический слойотделяют и водную фазу три раза экстрагируют бензолом порциями по30 мл. Соединенные органические экстракты высушивают над безводным сульФатом натрия и йспаряют при пониженном давлении досуха. Получают 4,5 гжелтовато-белого вещества. После двукратной перекристаллизации из этанола получают 2,7 г целевого соединения. Выход 527.Белые кристаллы плавятся при 154 С.(ММ = 344,854).Рассчитано, Х: СО 66,18; Н 6,14;И 8,12 СР...

Номер патента: 1375131

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Нобутоси, Такахиро, Тору, Хидео, Хироси

МПК: A61K 31/17, A61K 31/505, A61P 35/00 ...

Метки: n-бензоил-n, пиримидинилоксифенилмочевины, производных

...железа и нагревают с обратным холодильником в течение 10 мин,Затем реакционную смесь охлаждают докомнатной температуры, вводят в водуи экстрагируют хлористым метиленом.Экстрактный раствор промывают водойи высушивают на безводном сульфатенатрия. Затем хлористый метилен отгоняют и остаток очищают при помощиколоночной хроматографии на силикагеле, посредством чего получают 6,0 г4-(5-хлор-пиримидинилокси)-3-трифторметиланилина, имеющего точкуплавления 154-155,5 С.,Стадия Г. Раствор, полученный растворением в 15 мл диоксана 2,0 г замещенного анилина, полученного в стадии Б, вводят в колбу и добавляюттуда раствор, полученный растворением 1,62 г 2-нитробенэоилизоцианата в10 мл диоксана. Смесь затем подвергают реакции при комнатной температурев...

Номер патента: 1375132

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Антал, Габор, Дьюла, Енике, Жужанна, Йожеф, Карой, Каталин, Луиза, Петер, Ференц, Эдит, Этелка

МПК: A61K 31/426, A61P 25/24, C07D 277/18 ...

Метки: гидрохлоридов, иминотиазолидина, производных

...в каждой группеи отклонение от контрольной группы(подавление) выражается в Х. На основании этих данных рассчитываютсязначения ЭД3. Антагонизм к птозу эа счет резерпина у мышей.Группы, состоящие, каждая из 10мышей,.обрабатывают подкожно 6 мг/кгрезерпина. Дозу испытуемого соединения вводят спустя 60 мин. Контрольная группа получает только носитель.Животных с птозом в каждой группеподсчитывают спустя 60 и 120 мин.Результаты оцениваются и устанавливают1375132 хлорида натрия, соответгой носитель, Животных нустя 20 мин после ввеэии угля и измеряют дликого кишечника и заполм отрезка. Определяют процентах к контролю по- качестве положительного сматривают те случаи, в ненный углем участок не 0% всего тонкого кишечщью трансформируемых...

Номер патента: 1375133

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Антал, Беата, Бела, Йожеф, Лайош, Нандор, Оскар, Петер, Тибор, Эндре, Эстер, Юдит, Янош

МПК: C07D 307/52

Метки: 2-аминоэтил)-тиометил, аддитивных, варианты, диметиламинометил)-фурана, его, кислотами, солей

...1 (с указанными там количествами) . Охлажденный расплав растворяют в 20 мл во-. ды, после чего значение рН раствора при охлаждении льдом доводят до 9 посредством прибавления 4 н. водного раствора гидроокиси калия. Раствор осветляют на водяной бане с температурой 50-60 С посредством перемешивания с активированным углем. После 25 фильтрования раствор экстрагируют дихлорметаном, применяя каждый раз пять раз по 150 мл последнего. Органические фазы объединяют, сушат над безводным сернокислым натрием, после 30 чего растворитель отгоняют в вакууме. В результате получают 21,2 г окрашенного в бледно-желтый цвет масло- образного остатка, что, в расчете на аморфный ион соответствует выходу 94,26 Х. а в расчете на гидрохлорид цистеамина...

Номер патента: 1375134

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Антонио, Вильям, Карло, Марио

МПК: C07D 307/72

Метки: 2-диметил-7-бензофуранола, 3-дигидро-2

...г (0,4 М) 1,1-бис-(2,3-дигидроксифенил) -иэопропилметана. Выход 80 , 30м.в. 274,К реакционной смеси, полученной указанным путем и содержащей 1,1-бис- (2,3-дигидроксибенэол)диметилэтан в качестве основного продукта реакции, добавляют 7 г (6,3 ) водной фосфорной кислоты (НэРО ), имеющей плотность 1,7 г/мл, что соответствует концентрации 85 . 40 реакционную массу нагревают нанаружной бане, температура которой поддерживается на уровне 220-240 С, а продукты реакции отгоняют по мере их образования при давлении 20 мм рт,ст. На протяжении приблизительно 3 ч отгоняют 63,5 г катехина вместе с 35 г целевого продукта - 7-бенэофуранол,3-дигидро,2-диметила, имеющего температуру кипения 120 С при 20 мм рт.ст. Тем самым избирательность по целевому...

Номер патента: 1375135

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Герберт, Мануэль

МПК: C07D 309/36, C07D 313/00, C07D 315/00 ...

Метки: макролидных, соединений

...(октагидроазопин-ил) десмикозина.П р и м е р 5, 20-ДН-ДО- (1- Азаспиро)4,5-(деканил)десмикоэин.Десмикозин (5,0 г, 6,5 ммоль) растворяют в абсолютном метаноле (50 мл и обрабатывают 1-азаспиро(4;5)дека-, ном 31,36 г, 9,8 ммоль в присутствии молекулярного сита ЗА. Через 15 мин добавляют МаВНСН (620 мл,9,8 ммоль) и смесь перемешивают в течение 17 ч при комнатной температуре. Реакционную смесь фильтруют и фильтрат выпаривают при пониженном давлении, Остаток растворяют в этилацетате (300 мл) и экстрагируют водой(300 мл и 00 мл). Затем продукт экстрагируют из этилацетатного раствора с буфером 0,5 М МаЕ 1 РО 4 с рН 6,5 (300 и 1 ОО мл). Фосфатные буферные экстракты соединяют и выпаривают в вакууме для удаления оставшегося этилацетата,...

Номер патента: 1375136

Опубликовано: 15.02.1988

Автор: Джозеф

МПК: C07D 417/12

Метки: гуанидино-4-(2-метил-4-имидазолил)тиазольной, доксепиновой, изопротеренольной, пирбутерольной, пиридоксиновой, пироксикама, соли, тримазозиновой

...загрузки 48%-ной НВги загрузкой Вг (1,65 мп) в 4 мл уксусной кислоты вместо .48 %-ного НВг.По окончании 1,5-часового нагревания(без охлаждения, отделения и обработ-.ки) добавляют И-амидинотиомочевину (3,81 г). Реакция сопровождается выделением тепла с повышением темпера туры от 6 до 77 С. Полученный расто вор подвергают нагреванию при 80 Смв течение часа, при этом начинается выпадение густого осадка. Целевой продукт (9,34 г), выделенный аналогично способу А (73 % после двух стадий ), идентичен продукту, полученному по способу А.Способ С, К 48% ной НВг (16)9 мл) добавляют 2-метил-ацетилимидазол (7,36 г; 0,059 моль) с образованием55 раствора светло-желтого цвета, По мере- разогрева реакционной смеси до 45 С по каплям добавляют...

Номер патента: 1375137

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Есуке, Еуити, Икуо, Такаси

МПК: A61K 31/415, A61K 31/4162, A61K 31/4745 ...

Метки: бензолом, гетероциклических, конденсированным, соединений

...(2,976 г), И,И-диметипформамид диметилацеталя (8,568 г) и триэтилами на (1,818 г) в бензоле (24 мл) подвергают дефлегмации при перемешивании в течение 2,5 ч и охлаждают до комнатной температуры. Получейные в результате осадки собирают фильт рацией, промывают холодным этилацетатом и сушат. В результате получают 3-диметиламинометилен-нитро-оксо-пропионил,2,3,4-тетрагидрохинолин (3,345 г), 40Процедура 6. (1) Пропионилхлорид (2,99 мл)по каплям добавляют в суспензию 6,7-дихлор-оксо,2,3,4" тетрагидрохинолина (3,70 г) в пивидине (2,76 мл)и бензоле (40,0 мл). 45 После перемешивания при комнатной температуре в течение часа в смесь добавляют воду (50 мл),и этилацетат (1 О мл). Органический слой промывают разбавленной хлористо-водородной...

Номер патента: 1375138

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Долатрай, Муррей

МПК: C07D 487/14

Метки: 7-(диметиламинометилен, амино-9а-метоксимитозана, кристаллического

...растворяют в 10 мл ацетона.Спустя 20 мин раствор ацетона добавляют при быстром перемешивании к 100 мл 20 эфира. Наблюдается образование кристаллов. Кристаллическую массу остав". ляют в виде взвеси на 24 ч при 20- 25 С в замкнутой системе. Затем ва" куумным фильтрованием удаляют темно зеленые кристаллы, которые промывают 10 мп эфира и 5 мл скеллизольва-В и высушивают в высоком вакууме в течение 24 ч при 40 С. Выход 0,75 г.ИК-спектр регистрировался на осно ве образца, запрессованного в таблетку бромнстого калия. В спектре ядерного магнитного резонанса (ЯХР), который определялся при 90 МГц для протонов ( Н ЯИР), зарегистрированы 35 значения, приведенные в табл. 1.Ультрафиолетовый спектр, полученный в растворе 0,01625. г продукта на литр...

Номер патента: 1375139

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Анжело, Джованни, Марко, Маурицио, Этторе

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: пенемовых, производных

...3, получают соответствующийсульфон, Без очистки этот материалнагревают при 60 С в сухом перегнанном тетрагидрофуране в потоке азота35до окончания выделения 0. Удалениерастворителя .и хроматография на силикагеле дают п-нитробензил (65, 5 Р)-6- 1.1(Р)-и-нитробензилоксикарбонил 40оксиэтил 1-2- (1-метил, 2, 3,4-тетразол-ил-тиометилпенем-карбоксилат)43 мг, 65 . К(СОС 1), млн.д.: 1,48-трет-бутилдиметилсилилоксиметил 1-3-нитрооксиметил-тиацефем-карбоксилата в хлороформе обрабатывают2 моль-экв м-хлорпербензойной кислотыпри 0 С, получают 1-сульфон. Прибав-ляют водный раствор бикарбоната дляэкстракции м-хлорбензойной кислоты,а затем высушенный органический раствор осторожно кипятят с обратным холодильником (контроль с помощью ТСХ),получают...

Номер патента: 1375140

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Масахиса, Такаюки, Харухиро, Юн

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/46 ...

Метки: аддитивных, галоидводородными, кислотами, производных, солей, цефалоспорина

...2-(5-амино,2,4-тиадиаэол-ил)-2"метоксииминоацетилхлорида (4,02, 15,6 ммоль) небольшими порциями на протяжении 1 ч и рН реакционной смеси поддерживают в пределах 6,8-7,5 путем добавления время от времени бикарбоната натрия, Реакцию также контролируют с помощью ТСХ. После того как все соединение ХХ 1-Н израсходуется, смесь подкисляют до рН 3 путем добавления 2 н соляной кислоты, Смесь фильтруют и фильтрат концентрируют при пониженном давлении, Остаток разбав- ляют ацетоном (400 мл) для отделения осадка, который собирают фильтрацией, при этом получают 9,59 г неочищенного соединения в виде светло- желтого порошка. Оцененная с помощью НРЬС чистота 40%. Суспензию неочищенного продукта (9,5 г) в 2 н ,соляной кислоте (150 мл)...

Номер патента: 1375141

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Жан-Робер, Ив, Кириякос, Крэйг, Лэн, Хе, Эрик

МПК: C07F 9/40

Метки: 3-пропилендифосфоновых, кислот, производных

...следующие критерии: 1 Оа) связывание Н 1-нитрендипинапри конечной концентрации соединения1,0 мкмоль либо ниже 95 , либо выше1057. от контрольного значения, которое определено в отсутствие соединения.б) отношение, полученное делениемколичества специфически связанного( Н)-нитрендипина при конечной концентрации соединения 0,1 мкмоль на 20конечную величину, полученную приконцентрации испытываемого соедине ния 1 мкмоль, составляет менее 0,9или более 1,1Это отношение является показателем взаимосвязи с реакцией на дозу в пределах анализируемойконцентрации соединения, когда этавеличина заметно отличается от 1,О.В некоторьгх экспериментах вместоН 1-нитрендипина используется РНРБ 200 110, выпускаемый промышленностью специфический...

Номер патента: 1375142

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Коиси, Тетсуа

МПК: B01J 27/08, C07H 1/00

Метки: кеталей, сахарных

...5%-ного водного растворабикарбоната натрия, 2 ю 5 мл воды,сушат над безводным сульфатом магния.Бензол отгоняют при пониженном давлении.Выход 2,3:4,6-ди-О-иэопропилиден 1 -сорбоАуранозы 12,13 г (84,0%).Т,пл. 77"78 С.(перекристаллиэацияиз петролейного эФира)Вычислено: С 55,37; Н 7,75.СНО,Найдено; М 55,40; Н 7,80.П р и м е р 2. К 200 мл ацетонадобавляют 10,0 г 1 сорбозы и 27 мгиода, смесь нагревают в сосуде с об-.ратным холодильником при перемешивании при 60 С в течение 6 ч. Реакционнув смесь затем подвергают последующей обработке аналогично описаннойв примере 10,Выход 2,3:4,6-ди-О-изопропилиден 1 сорбофуранозы 11,15 г (77,2%),чистота98,5%.П р и м е р 13. К 200 мл ацетонадобавляют 10,0 г 1 сорбозы и 81,5 мгмонохлорида иода, смесь...

Номер патента: 1375143

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Леонард, Поль, Стефен

МПК: C12P 7/42

Метки: звенья, полимера, сн(сн, со, содержащего

...концентрация клеток около 2,5 г/л), добавляют пропионовую кислоту в виде раствора, содержащего 300 г/л пропионовой кислоты, со скоростью О;8 г/ч в течение 54 ч.,Затем клетки собирают, полимер экстрагируют хлороформом, и анали20 5 13751 зируют, Получают следующие результаты: конечная концентрация клеток 20 г/л; содержание полимера 60 Х по весу.Полимер содержит 60 моль Е бета 5 оксибутиратных звеньев и 40 моль 7 бета-оксивалератных звеньев (т.е., где К= этил).П р и м е р 8. Мутант А 1 са 1 депез ецгорЬцз ИС 1 В 11599 выращивают при аэробном культивировании при рН 6,8 и 34 С в 5-литровом ферментере, содержащем 4000 мл водной среды, имеющей следующий состав на один литр деионизированной воды;Глюкоза 17 г(ИН ) 804 гМАМБО 7 Н О 0,8 гН РО...

Номер патента: 1375144

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Бернд, Вернер, Гюнтер-Дитмар, Норберт, Освальд, Франц, Христоф

МПК: E21C 35/19

Метки: крепления, резца, струга, угольного, частности

...клина 16 взаимодействуют с Фиксирующимзубчатым зацеплением 19 на торцовойповерхности 15 резца 2. Вместо прямолинейных ребер 41 могут быть предусмотрены дугообразные или Ч-образные ребра (фиг.14). Можно совсемне использовать ребра.На фиг.15 показан дугообразныйклин 16, с которым соединен фиксирующий сегмент 42 из металла. Фиксирующий сегмент 42 проходит.по внешнейдуге дугообразного клина 16 и съемноукреплен на нем. При этом фиксирующийсегмент 42 опирается вблизи от толстого конца дугообразного клина на имеющее форму мульды плечо 43, тогда каквблизи тонкого конца дугообразногоклина 16 он съемно закреплен к последнему с помощью зажимной гильзы44, которая вводится в соосное поперечное сверление фиксирующего сегмента 42 и дугообразного...

Номер патента: 1375145

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Альфонс, Анджей, Данута, Лешек, Мария, Францишек, Юзеф, Януш

МПК: H05B 7/11

Метки: многофазная, руднотермическая, шестиэлектродная, электропечь

...л/у для первого трансформатора, а такжей/удля второго. Каждый из электродов питается с двух сторон. Для 45достижения более симметричного распределения тока на обеих сторонахэлектродов соответственно расположены контактные пластины 16.Так как расстояния от электродовдо источников 1 и 2 питания различны,возможна асимметрия токов и увеличение реактивной мощности.Для устранения этого короткаясеть 3 расположена симметрично относительно электродов, причем токоподводы 10 к контактным плитам электродов 4 и 7, расположенным ближе к источникам, расположены ниже (фиг.2) токоподводов к плитам, расположенным дальше от источников.Токоподводы 14 к контактным плитам электродов б и 9, расположенным ближе к источникам, расположены выше...

Номер патента: 993518

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Белозеров, Воронин, Запара, Левит, Самойлов, Стусенко, Фролов

МПК: B21C 47/04

Метки: намотки, нескольких, полос

...наматываемой на эту гильзу, чтонедопустимо при намотке тонких полос,Целью данного изобретения является повышение надежности работы устройствд,Указанная цель достигается тем,что устройство снабжено установленными я стдтордх светоиэлучателями нсветоприемниками, формирователямиимпульсов напряжения и соединенными30 ные в корпусах 10, выполненных в виде скоб, связанные с преобразователями частота - напряжение 11, 12, включающие формирователи стабильного 35количества электричества 13 и 14, операционные усилители 15 и 16, выходы которых связаны с операционным усилителем 17, приводной двигатель 18 ведущего вала, управляемый сило вой преобразователь 19, эадатчик обгона 20 и регулятор обгона 21.Устройство работает следующим образом.При подаче...

Номер патента: 948017

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Дунаевский, Запара, Иванов, Левит, Лизенко, Сорокин, Фролов

МПК: B21C 47/04

Метки: намотки, нескольких, полос

...устройства снижается, во-первых, из-за отсутствия закрытой полости для смазки подшипников (смазка может вытекать со стороны намоточной гильзы, а также через шпоночный паз попадать на фрикционные поверхности), во-вторых, из-за передачи одним из подшипников осевойнагрузки зажима фрикционных пар, и,в-третьих, из-за передачи момента кнамоточной гильзе только с одной стороны (внутренняя обойма, передающаяосевое усилие к ведущему диску, момент не передает).Целью изобретения является повышение точности намотки и увеличениенадежности работы.Указанная цель достигается тем,что устройство снабжено сегментами,установленными на наружной обойме,а наружные и внутренние обоймы выполнены сплошными по длине, при этомвнутренняя обойма...

Номер патента: 948019

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Дунаевский, Запара, Иванов, Левит, Сорокин, Фролов

МПК: B21C 47/04

Метки: намотки, натяжением, нескольких, полос

...1 и гидравлическое силовое устройство 16 закреплены на полом валу 17 редуктора 18, который установлен на перемещающейся с помощью гидроцилиндра 19 передвижной раме 20.фУстройство выполнено передвижным для настройки на ширину при изменении сортамента наматываемых полос. При настройке расстояние между барабанами можно изменять с помощью сменного комплекта полувтулок 21 и ведущих фрикционных дисков 22, размеры которых изменяются в зависимости от ширины полосы.Зазоры 8(фиг. 7) между сегментами 5 определяют величину складывания каждого барабана.В разжатом положении барабанов между полуобоймами 9 и 14 и сегментами 5 образуются зазоры В (фиг. 2), благодаря которым исключается трение между ними при различных оборотах барабанов. Зазоры Б между...

Номер патента: 460721

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Ганкин, Поляков, Синицын, Шапиро

МПК: C07C 1/20, C07C 11/18

Метки: изопрена

...в стадии нейтрализации кислоты. При переработке продуктов конденсации в условиях высоких температур карбоновые кислоты легко разлагаются до продуктов, не влияющих на чистоту изопрена. Так щавелевая кислота разлагается до окиси углерода, двуокиси углерода и воды.Таким образом, описываемый способ обеспечивает существенное упрощение переработки продуктов, полученных на первой стадии, переработку побочных продуктов в целевые и исходные, упрощение решения вопросов, связанных со ,сточными водами.П р и м е р 1, В автоклав емкостью 350 мл загружают 177,4 г 33,8 - ного раствора формальдегида в воде, 80 г изобутнлена и 1,7 г малоновой кислоты. Автоклав выдерживают в качалке при 100 С в течение 120 мин. После удаления избытка иэобутилена...