Патенты с меткой «3-дигидро-2»

Номер патента: 963467

Опубликовано: 30.09.1982

Авторы: Даниель, Мишель

МПК: C07D 307/86

Метки: 2-диметил-7-оксибензофурана, 3-дигидро-2

...и 250 С. Для того, чтобы 50 вода и/или органический растворитель оставались жидкими, процесс проводят предпочтительно под давлением, достаточным для сжижения компонентов, имеющихся е реакционной смеси. 55 Время, необходимое для проведенияперегруппировки орто-металлилпирока 4техина или орто-металлилоксифенолав ДДОБ, зависит от использованной температуры, т,е. это время будет темкороче, чем выше температура. Предпочтительное время процесса составля"ет от 1 до 4 ц,По окончании реакции полученныйДДОБ отделяют любым известным способом, например перегонкой. Однако необходимость выделения ДДОБ возникаетне всегда и тогда достаточно оставить его в реакционной среде.П р и м е р 1, В автоклав загружают 1,50 г орто-металлилоксифенола,15 см...

Номер патента: 1153828

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Даниель, Серж

МПК: C07D 307/86

Метки: 2-диметил-7-оксибензофурана, 3-дигидро-2

...1,5%, 5Из этого опыта следует, что при130 С в отсутствие катализатора циклизация орто-металлилпирокатехинав ДЦОБ осуществляется только в оченьнезначительной степени и что ТТ(МЕ)ниже полученного с катализатором.П р и м е р 2. Следуют методикепримера 1, используя ту же аппаратуру, и исходя из 0,0436 г изопоопилата алюминия (2, 110 смоль), 1,7164 г 5о-металлилоксифенола (1,04610 моль).2Смесь нагревают при 140 С в течение 6 ч при перемешивании, Такимобразом, получают 1,080 г ДДОБ и остаются 0,343 г непревращенного о-металлилоксифенола, или ТТ(ИЕ) 80,0%,КТ (ДДОБ) = 78,6%.П р и м е р 3. Следуютметодике примера 1, используя ту же аппаратуру иисходя из 0,0257 г изопропилата алюминия (1,2 10 4 моль), 2,2789 г о-металлилоксифенола (1,410...

Номер патента: 1331428

Опубликовано: 15.08.1987

Автор: Серж

МПК: C07D 307/86

Метки: 2-диметил-7-оксибензофурана, 3-дигидро-2

...е р 6. Действуют аналогично примеру 1, но используя в качестве катализатора ацетат олова формулы(10,03.10- моль); 0,0487 г ацетата олова (0,206.10 моль); 11 мл м-ксилола.Нагревание осуществляют в течение 16 ч при 120 С Р инертной атмосфере.Результаты следующие: ТТ(МЕ ) =86,67.; РТ(ДДОБ) = 67,37.П р и м е р 7. Действуют аналогично примеру 1, но используют в качестве катализатора метилат олова формулы(СН О) 5 пи нагревают ортометаллилоксифенол в массе беэ применения растворителя.Испитание осуществляют используя 2,2740 г ортометаллилоксифенола (13,86.10 моль); 0,0273 г метилата олова (0,1 5,10моль) .Нагревание осуществляют в течение 14 ч при 97 С в инертной атмосфере при перемешивании.Получают следующие результаты: ТТ(МЕ ) = 63,57; РТ(ДДОБ)...

Номер патента: 1355129

Опубликовано: 23.11.1987

Авторы: Антонио, Виллиам, Гвидо, Карло, Марио, Эмилио

МПК: C07D 307/79

Метки: 2-диметил-7-бензофуранола, 3-дигидро-2

...0,2174-трет-Бутилизобутенилкатехина (мал.м.220)1,1,-бис-(2,3-Дигидро-трет"бутилбензол)-диметилэтан(мол,м,386) 0,38Выход 85 %.Последнее соединение имеет т.пл.о,177 С,Структура и чистота этих соединений установлены по методике предыдущего примера.П р и м е р 3 (стадия вторая),В сырой продукт реакции, получен"ный по примеру 1, вводят 13,5 г фосфорной кислоты (концентрация 100 %,3,7 % от массы промежуточного продукта), после чего температуру наружной бани постепенно доводят до200 С и продукты реакции отгоняют помере их образования, поддерживаядавление 5 мм рт,ст.На протяжении 2 ч отгоняют0,0675 моль 4-трет-бутилкатехина и0,0309 моль 2,3-дигидро,2-диметил 5-трет-бутил-бензофуранола, Выход96,5 %. Последнее соединение...

Номер патента: 1375134

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Антонио, Вильям, Карло, Марио

МПК: C07D 307/72

Метки: 2-диметил-7-бензофуранола, 3-дигидро-2

...г (0,4 М) 1,1-бис-(2,3-дигидроксифенил) -иэопропилметана. Выход 80 , 30м.в. 274,К реакционной смеси, полученной указанным путем и содержащей 1,1-бис- (2,3-дигидроксибенэол)диметилэтан в качестве основного продукта реакции, добавляют 7 г (6,3 ) водной фосфорной кислоты (НэРО ), имеющей плотность 1,7 г/мл, что соответствует концентрации 85 . 40 реакционную массу нагревают нанаружной бане, температура которой поддерживается на уровне 220-240 С, а продукты реакции отгоняют по мере их образования при давлении 20 мм рт,ст. На протяжении приблизительно 3 ч отгоняют 63,5 г катехина вместе с 35 г целевого продукта - 7-бенэофуранол,3-дигидро,2-диметила, имеющего температуру кипения 120 С при 20 мм рт.ст. Тем самым избирательность по целевому...

Номер патента: 1376945

Опубликовано: 23.02.1988

Авторы: Антонио, Виллиам, Гвидо, Карло, Марио, Эмилио

МПК: C07D 307/79

Метки: 2-диметил-7-бензофуранола, 3-дигидро-2

...целевому продукту реакции, которым является 2,3-дигидро,2-диметил-бензофуранол.55П р и м е р 2. В колбу на 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником с системой для азеотропной отгонки воды (по Маркуссону), эагружают 110 г (1 моль) катехина,50 мл (39,6 г = 0,55 моль) иэомасляного альдегида, 2,74 г (0,015 моль)ацетата цинка и 30 мл толуола.Смесьдоводят до кипения (около 120 С)на протяжении 7 ч, и в это времяотводят приблизительно 10 мл воды.Из реакционной смеси дистилляциейотделяют толуол и непрореагировавший изобутировый альдегид при давлении 30 мм рт.ст. В остаток дистилляции добавляют 7,0 г 85 .-ной фосфорной кислоты (НРО), после чеготемпературу повышают до 245 С, адавление устанавливают на уровне20 мм ртст.На протяжении...

Номер патента: 1608186

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Андрейчиков, Иваненко, Масливец, Тарасова

МПК: C07D 207/44

Метки: 1-алкил-4, 3-дигидро-2, 5-дифенил-2, пирролдионов

...продукта, т.пл. 137 дихлорэтана).3 16081864 Составитель И. БочароваРедактор И. Дербак Техред М.Ходанич Корректор Т,Малец Заказ 3594 Тираж 319 ПодписноеВНИЧПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина,101 а П р и м е р 3. 1-Бензил,5-дифе.нил,3-дигидро,З-пирролдион.Раствор 0,4 г (0,001 моль) 1-бензил,5-диокси,5-дифенил,5-дигидро-пирролона в 5 мл ледяной уксусной кислоты кипятят с обратным холодильником 2 ч, растворитель испаряют,остаток перекристаллизовывают из 2"тропанола. Выход целевого продукта0,34 г (92%), т,пл. 127-128 С,Найдено, %: С 70,18; Н 5,11;М 4,04.С Н. МОВычислено, %: С 70,13; Н 5,05;В...

Номер патента: 1830068

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Кендзи, Киити, Масаясу, Тосинао, Ясуаки

МПК: C07D 405/04

Метки: 3-дигидро-2, 6-фтор-2, диоксо-спиро(4н-1-бензопиран-4, имидазолидин)-2, карбоксамида, производных

...синглет, СНз), 4,92 (1 Н, двойной дублет, Л = 2,4 Гц, Л = 12,2 Гц С 2 - Н), 6,5 - 7,3 (ЗН, мультиплет, Аг - Н), 7,47, 7,74 (2 Н, каждый синглет, -СОИН 2), 7,94, 7,90 (4 Н, каждый дублет, 3 = 7,8 Гц, Аг - Н), 9,28 (1 Н, синглет, -Кз, -Н).Уф-спектр (Л 44 акс.) нм: 230, 283, Соединение В,Т.пл.: 191 С.Масс-спектр (ай); 587 (М ).ИК-спектр (Рмакс., КВг) см: 3500, 3375, 2925, 2850, 1805, 1755, 1695, 1595, 1495, 1405,1280, 1215,1200,1175,1145,1085,665, 580, 565, 545.ЯМР-спектр ДМСО-б 6 д ч/млн.: 1,98 (6 Н, синглет, СНз х 2), 2,49 (1 Н, двойной дублет 3 = 2,4 Гц, Л = 14,2 Гц, Сз - Н), 2,74(1 Н, двойной дублет, 3 = 12,7 Гц, ) = 14,2 Гц, Сз - Н), 4,98 (1 Н, двойной дублет, 3 = 2,4 Гц, 3 = 12,7 Гц, С 2 - Н), 6,5-8,0 (13 Н, мультиплет,Аг - Н и -СОМН...

Номер патента: 1727378

Опубликовано: 27.01.1996

Авторы: Андрейчиков, Игидов, Козьминых

МПК: C07D 307/40

Метки: 3-дигидро-2, 3-фурандионов, 5-арил-2

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 5-АРИЛ-2,3-ДИГИДРО-2,3-ФУРАНДИОНОВ общей формулыгде R - H или Br,взаимодействием соответствующей ароилпировиноградной кислоты с галоидсодержащим соединением в средей инертного органического растворителя, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, в качестве галоидсодержащего соединения используют трифторуксусный ангидрид и процесс ведут при комнатной температуре.