C07C 43/253 — содержащими оксигруппы или металл-кислородные группы

Номер патента: 281446

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Васильева, Дудина, Хлебников, Юдкин

МПК: C07C 43/253

Метки: института, исследовательского, луневановосибирский, научно, одинокое, пластмасс, полимеризационных, филиал

...реакционной смеси и получения продукта заданного состава.С целью расширения сырьевой базы для получения смешанных жирноароматических полиэфиров и выделения продукта заданного состава предлагается использовать в качестве исходного соединения в процессе аутоконденсации оксиалкиленовые эфиры 4-галоидзамещенных фенолов общей формулы Процесс ведут при нагревании до 200 С в рисутствии в качестве катализатора КГ и Целевой продукт выделяют известными5 приемами.П р и м е р 1. Смесь 2 г Р-оксиэтилового эфира 2,6-диметил-бромфенола, 1,43 г безводного фтористого калия и 0,128 г окиси меди перемешивают в колбе с обратным холодиль ником при температуре 220 С в течение 24 час.Затем реакционную смесь охлаждают ирастворяют в 5 - 8 л 1 л бензола....

Номер патента: 1375121

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Руперт, Сих

МПК: C07C 41/02, C07C 43/253

Метки: 2-(4-трет, бутилфенокси)циклогексанола

...реактор закрыВают ионагревают до 195 С, а затем подают туда 47670 г (486 моль) окиси циклогексена со скоростью, достаточной для поддержания температуры на уров.оне 195 С и давления, не превышающейго 0,352 кг/см (5 Фунтов/кв.дюйм),. Окись циклогексена добавляют в течение 3 ч. Реактор с его содержимым дополнительно выдерживают при 195 С 2 ч. После этого реакционную смесь охлаждают до 150 С и отпаривают лри пониженном давлении (7,0 мм рт.ст.)ои температуре 150 С для удаленияизбытка окиси циклогексена и остатка непрореагировавшего 4-трет-бутилфенола.Получают 106520 г (947) чистого целевого продукта.П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 75,5 г (0,5 моль) 4-трет-бутилфенола помещают совместно с 0,12 г металлического натрия (О, 15 вес. ), считая...