Патенты с меткой «азометинов»

Номер патента: 466230

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Коханов, Розанцев, Шапиро

МПК: C07D 29/28

Метки: азометинов, аминогруппой, вторичной, свободной

...бесцветные или окрашенные в желтый цвет кристаллы, хорошо растворяющиеся в большинстве органических растворителей. Зо П р и м е р 1. Получение 2,2,6,6-тетраметил-(2-оксибензилиден) -а мино-пиперидина.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 5 г 2,2,6,6-тетраметил- аминопиперидина в 20 мл этилового спирта, при перемешивании добавляют 3,66 г салицилового альдегида, нагревают до кипения, выдерживают 15 мин, охлаждают и выливают в 25 мл воды. Выпавшие ярко-желтые кристаллы отфильтровывают, высушивают и получают 6,8 г (81,5%) целевого продукта, ярко-желтые игольчатые кристаллы, т. пл, 122 - 123 С (этанол), растворяющиеся в спирте, ацетоне и бензине.Найдено, %: С 73, К 10,49; мол. вес...

Номер патента: 520351

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Липунова, Новикова, Постовский, Трегубенко

МПК: C07C 119/10

Метки: азометинов, плучения

...азометины представляют собой желтые кристаллические вешества, хорошо растворимью в полярных органическихрастворителях и воде, 52035(0,0072 моль) пирогаллового альдегидасмешивают с 40 мл этилового спирта инагревают на ьоцяной бане до растворенияосадка, добавляют каталитическое количество бикарбоната натрия, кипятят 90 мин,фильтруют горячий раствор, отделяют желтые кристаллы, промывают их спиртом, высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием и затем в вакууме при 60 Св течение 6 час. Выход 45-50%; т.пл.134-136 С (этанол),Найдено,%: С 49,08; Н 6,13; Й 4,15.Вычислено,%: С 49,21; Н 5,99; 04,41,Уф-спектр, А: 244 и 326 нм.максПр им ер 2, 0,69 г(0005 моль)антраниловой кислоты растворяют в 30 млводы, добавляют горячий раствор 0,77...

Номер патента: 876638

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Антипанова, Маннанова, Симонов, Чернова

МПК: C07C 87/52

Метки: азометинов, ароматических

...ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР.по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП фПатентф, г.ужгород, ул.Проектная,4 го 95 Я-метил-метиланилина (п1,5670; Т, кип. 205-206 С, лит, потс. Т, кип. 207 С/ и 3,5 о-толуидина.П р и м е р 2, В трехгорлую колбу помещают 90,0 г (1,1 моль) формалина, 50 г (0,54 моль) анилина,30 мл толуола, 2 г (0,0035 моль) КОН.Перемешивают при 61 С 30 мин, затем вдецительной воронке с подогревом при60 С разделяют водный и органическийслой. Органический слой сушат надСаС 1, отфильтровываюттолуол испа 1 ряют, получают 52,2 г Б-метиленанилина (С 79, Н 65, Б 13,3). При восстановлении продукта водородом в присутствии .В 1-катализатора получают53,1 г продукта с Т.кип. 196...

Номер патента: 1028664

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Бабаян, Галоян, Геворкян, Григорьян

МПК: C07C 119/08

Метки: 4-пентеналя, азометинов, производных

...57-58 С/10 мм.П р и м е р 4. М-Циклогексил 65 -М"(3,3-диметил-пентенилиден)-амин.В условиях, аналогичных примеру 1 из 3,01 г (0,01 моль) бромистого М,М-диметил-М-(З-метил"бутенил)- -М-(2 -бромэтил)-аммония, 3,8 мл 25-водного раствора едкого кали и О, 99 г. (0,.01 моль) циклогексиламина 5 получают 1, 8 г (88,1) М-циклогексил-М-(3,3-диметил-пентенилиден)- амина с т.кип. 73 С/2 мм, и 1,4720, т.пл, 2,4-динитрофенйлгидразона 109-110 С. 10Найдено,Ъ:С 80,63;Н 11,90;М 6,99.СзНфВычислено, Ъ С 80,83; Н 11,91; М 7,25.П р и м е р 5. М-(3-хлор-бутенил)-М-(3,3-диметил-пентенилиден)- -амин.В условиях аналогичных примеру 3, из 3,01 г (0,01 моль) бромистого М,М-диметил-М-(метил-бутенил)-М- -(2-бромэтил)-аммония, 4,8 мл 25- ного водного раствора едкого...

Номер патента: 1444339

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Кабачник, Колесникова, Луценко, Новикова, Сняткова, Чадная

МПК: C07F 9/50

Метки: азометинов, замещенных, с-фосфор

...Вычислено, 3; С 69,58; Н 11,72;Р 12,80,и о= 1, 5100 ф с ф 4= Ов 9157.П р и м е р 2. 2-Лииэопропилфосфино-В-трет-бутилпропилиденамин,К суспензии 0,1 моль диэтиламидалития в 100 мл абсолютного пентанапри ОфС добавляют сначала 11,3 г(0,1 моль) хлорангидрида диизопропилфосфоновой кислоты в 30 мл абсолютного пентана. Синтез ведут в условияхпримера 1, во при "60 С, Выход 15 г(703) ) т.кип. 98-100 С/ мм рт,ст.,п)= 1 ю 4893 ю с 1 = Оф 8812ЯМР з Р: К 21,4; ИК= 1660 см-,Найдено, Ж: С 67,73; Н 12,04;Р 13,251 Н 5,94.С 1 ьН гРНВычислено, Х: С 68,12; Н 12,22;Р 13,53; И 6,11.П р и м е р 3. 2-Диизопропилфос.фино-Н-циклогексилэтилиденамин.К суспензии 0,1 моль диэтиламидалития в 100 мл абсолютного гексанапри 0 С добавляют 12,5 г (0,1...