C07C 143/90 — C07C 143/90
Способ выделения жирно-ароматических сульфокислот
Номер патента: 9312
Опубликовано: 31.05.1929
Автор: Петров
МПК: C07C 143/90
Метки: выделения, жирно-ароматических, сульфокислот
...чем исходные сульфоароматические жирные кислоты растворяются при подогревании в таких раствоРителях, как легкие фракции нефти (керосин, тяжелый бензин, легкий бензин), или же в ароматических углеводородах (бензол, толуол, ксилол, терпены и т, д.), Раствор кислот в растворителях снова промывается растворами соли, после чего. он перемешивается со слабыми растворами (5 - 10%), водных спиртов, или органических кислот, как, например, уксусная кислота, извлекающими следы свободной серной кислоты, После окончательного выделения последней, смесь сульфоароматических жирных кислот перемешивается с растворителями, с водным спиртом, или уксусной кислотой, подогревается и отстаивается. В водные растворители переходят сульфоароматичеокие жирные...
Способ получения сульфоароматических жирных кислот
Номер патента: 15774
Опубликовано: 30.06.1930
Автор: Петров
МПК: C07C 143/90
Метки: жирных, кислот, сульфоароматических
...количество свободного ангидрида.После второго сульфирования реакционной массе дают стоять при обыкновенйой температуре около 4 - 6 часовзатем 4 - 6, часов - при 50 - 60 С, и2 - 4 часа - при 80 - 90 С. Далее из суль,фированной смеси тщательно отмываютсерную кислоту сйачала одной водой,а затем водой в присутствии сернокислыхсолей металлов, соержащйх щавелевуюкислоту, для удаления железа. Промытыетехнические сульфоароматические жирныекислоты в присутствии 2 - 10% этиловогоили метилового спирта или глицеридапромывают последовательно бензиномФсмесью бензина с бензолом и затемснова одним легко кипящим бензином дляудалениянепрореагированных жирныхкислот и образовавшихся оксикислот,частично непрореагированного крезола иразличных смолистых...
Способ сульфирования жиров и масел или их кислот
Номер патента: 17217
Опубликовано: 30.09.1930
МПК: C07C 143/90
Метки: жиров, кислот, масел, сульфирования
...использованию. Можно и прямо нейтрализовать продукт реакции, например, содовым раствором, В этом случае также образуются два, в последующемотделяемых друг от друга слоя, при чемв нижнем водном слое оказываются об-, разовавшиеся при нейтрализации уксус-нонатровая и сернонатровая соли,, Дальнейшие работы в этой областипоказали, что значительное увеличение прибавки органических хлорангидридов или ангидридов, хотя бы уксусного, взятого, например, в количестве, равном по весу количеству масла,приводит к более высокого качества продуктам сульфирования. Предполагается, что в,этом случае в органическую молекулу вступает значительно больше серной кислоты и получаются продукты, сходные по своему действию с замещенными в ядре моно - и...
Способ получения сульфонафтеновых кислот
Номер патента: 18479
Опубликовано: 30.11.1930
Автор: Тютюнников
МПК: C07C 143/90
Метки: кислот, сульфонафтеновых
...окислы и соли тяжелых- металлов. Продукта окисления, отделенные от .неокисленного способом содержат ы. Примеерждениюсульфопол конц вободн этого дает овых уча ющиеся этим ентрированы и ой серной кислот способа, по утвбольшие выходь ислот,ред т патента. П,масла или же вместе с последним, обра-батываются при нагревании выше тем- Спо пературы,их плавления смесью воздуха 1 кислот еновых об попучения сулот ича " т л ющиися ем, чные масла, окисленные обькислородом или его смесямгазами, отделенные от неоксел или в смеси с ними, осмесью воздуха с сернымили жидкостями, содержащандгидрид, после чего обрсульфонафтеновые кислотыполученных смесей общеизв то миночными сдисленибрабаангиимиазовавыделестнь нгидридом, либо же жидержащими...
Видоизменение способа приготовления препарата для расщепления жиров, описанного в патенте № 18855
Номер патента: 20749
Опубликовано: 31.05.1931
Автор: Петров
МПК: C07C 143/90, C11C 3/00
Метки: 18855, видоизменение, жиров, описанного, патенте, препарата, приготовления, расщепления, способа
...подвергают сульфированию при изоолеи 11 овй кислот..помоши дымящейся серной кислоты. П р и м е р. - Гидрированное подсолнечноеВ, дальнейшем автором установлено,масло с точкой застывания жирных кис,что, согласно предлагаемому способу лот 63,2 о и иодным числом 20,1 смеши-. можно получить также хорошего каче- вают при нагревании с равным количества- препарат для расщепления жиров, ством ксилола и сульфируют стопроцент- стеари щей 25% ой смесипромывки рные кис-. в качестве ной сернои кислотой свободной ЯОз Из затем выделяют пр водой сульфоаромати лоты, коорые и при расщепителей жиров. содерж получе помощ ескне ж еняются ты или щейся с нно обр ангидри ы или др ресли, вместо новой кисло вать дымя нбттосредстве ным сернымновоиили пальмитиих...
Способ получения эмульгатора
Номер патента: 876640
Опубликовано: 30.10.1981
МПК: C07C 143/90
Метки: эмульгатора
...ющих режимы технического решения. В реактор колба емкостьюдо 2000 мп,; установленная на водяной бане ) вносят 1 кг жира синтетического для кожевенной промышленности, подогревают до 55 С и при перемешивании добавляют осветленный раствор хлорной извести, приготовленный из 25 г хлорной извести 1 содержание активного хлора 26 на 250 мл воды). Оксихлорирование синтетического жира ведут при 55 С и постоянном перемешивании в течение 2,5 ч. Затем добавляют в виде насыщенного раствора 190 г сульфита натрия 1 содержание сульфита 80) на 580 мл воды и сульфитируют при 90 С в течение 3 ч. Устойчивость 5-ной водной эмульсии целевого, продукта 1 ч 20 мин. Для отделения целевого продукта от оксисульфитирующих реагентов, содержимое реактора...
Способ получения эмульгатора
Номер патента: 883021
Опубликовано: 23.11.1981
МПК: C07C 143/90
Метки: эмульгатора
...реактор (колба емкостью до2000 мл, установленная на водянойбане) вносят 1 кг метиловых эфировсинтетических жирных кислот, подогревают до 60 С и при перемешиваниидобавляют осветленный раствор хлорной извести, приготовленный из 27 гхлорной извести (содержание активного хлора 26,5) на 270 мл воды. Оксихлорирование метиловых эфиров син-.тетических жирных кислот ведут при60 С и постоянном перемешивании втечение 3 чЗатем добавляют в виденасыщенного раствора 230 г сульфитанатрия (содержание сульфита в сухомвеществе 80) на 600 мл воды и сульФитируют при 95 С и постоянном перемешивании в течение 3,5 ч. Устойчивость 5-ной водной эмульсии целевого продукта 1 ч 20 мин. Для отделения отработанных сульфитирующихреагентов от целевого...
Способ получения эмульгатора
Номер патента: 960165
Опубликовано: 23.09.1982
Автор: Гайдук
МПК: C07C 143/90
Метки: эмульгатора
...50 мин с целью введения по месту двойных связей в молекулы жира атомарного хлора и кислорода, которые выделяются из осветлен ного раствора хлорной извести в мо в мент оксихлорирования. Затем добавляют в виде насыщенного раствора 130 г сульфита натрия (содержание сульфита в сухом веществе 903 ) на 400 мл воды и сульфитируют при 74 Со и постоянном перемешивании 1 ч 30 мин. В процессе сульфитирования происходит обменная реакция атомарного хлора, введенного в молекулы жира при оксихлорировании на сульфит-ион и выде 50 ляется эквивалентное количество соляной кислоты, которая нейтрализует щелочную среду реакционной смеси и целевой продукт в виде оксисульфитированного жира морских млекопитающих и рыб имеет рН 7,5-7,8. При данном55 режиме...
Способ получения эмульгатора для жирования кож
Номер патента: 1154272
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Волкова, Казанцев, Рунов
МПК: C07C 143/90
Метки: жирования, кож, эмульгатора
...жирам и поэтому оказывает исключительно благоприятное действие на кожу. Змульгатор способен работать как в кислой, так и в щелочной среде, Температура плавления нового эмуль1154 Предлагаемый способ Базовый объект 40 55 Иикробный жир Сульфированныймнкробн"ый жир 38 20 81,0 Сульфат натрияВода Остальное Вода Остальное 3гатора 32-35 С, чтозаметно нижеизвестных (40-45 С),Целевой продукт, полученный попредлагаемому способу, имеет следующий состав, мас,7.:5Микробный жир 15-86Сульфированныймикробный жир 10-68Сульфат натрия 0,5-1,5Вода Остальное 1 ОП р и м е р 1, 41 г микробногожира (мол, м. 894) сульфируют газообразным серным ангидридом. Молярноесоотношение жира и ЯО 3 1:0,4. Концентрация ЯО 5 в воздухе 5 об.7. Тем-пература сульфиравання...
Способ получения эмульгатора для жирования кож
Номер патента: 1162793
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Бордюг, Волкова, Вяткина, Дербаремдикер, Дроздов, Кудряшов, Мартынова, Правдин, Сорокин, Черников, Шаршков
МПК: C07C 143/90
Метки: жирования, кож, эмульгатора
...2 ч,Цель изобретения - увеличениеэмульгирующей способности и улучшение цветности целевого продукта,Поставленная цель достигается;предлагаемым способом получения.,эмульгатора, заключающимся в том,что окисленные метиловые эфиры фракции СЖК С 1 -С 5 предварительно выдерживают при 70-130 С в течение 3060 мин и интенсивном перемешивании,сульфирование проводят газообразнымсерным ангидридом с концентрациейсерного ангидрида в воздухе 0,52,5 об.% до содержания связующегосерного ангидрида 7-9 мас.% при 4045 С и нейтрализуют сульфомассу дорН 7-7,5 15-20 -ным раствором гидроокиси натрия.Способ осуществляется следующимобразом.В реактор с рубашкой и мешалкойзагружают окисленные метиловые эфирыои выдерживают их при 70-130 С в течение 30-60 мин при...
Способ получения эмульгатора для жирования кож
Номер патента: 1162794
Опубликовано: 23.06.1985
Авторы: Вяткина, Дербаремдикер, Кудряшов, Мартынова, Правдин, Сорокин, Черников
МПК: C07C 143/90
Метки: жирования, кож, эмульгатора
...смеси технический животный жир (ГОСТ 1045-73) является отходом производства санвенутильзаводови представлен смесью жиров, вытапливаемых из различного вида падежногоскота. Данный продукт ограниченноиспользуется в некоторых отрасляххозяйства, но большая часть его(жир 111 сорта) сжигается. Жирныекислоты, входящие в состав жира,представлены в основном насыщеннымии ненасыщенными кислотами С 1,1-С 6,11627 3Технический животный жир имеет следующие показатели по ГОСТ 1045-73: кислотное число - до 35 мг КОН/г, число омыления 170-190 мг КОН/г, йодное число 40-.130 г Л /100 г, температура застывания 26-38 С. Сульфирование смеси окисленных метиловых эфиров и технического животного жира обеспечивает получение целевого продукта с высокой...
Способ получения эмульгатора для жирования кож
Номер патента: 1227624
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Афонин, Баяндин, Березин, Живова, Кашин, Куракин, Могилевцев, Самарин, Сапелкина, Сидоров, Соколов, Сучков, Тимохин
МПК: B01F 17/08, C07C 143/90
Метки: жирования, кож, эмульгатора
...от кислой воды, сливали ее и начинали процесс нейтрализации. Отстой от сульфатной воды осуществляли в течение 2 ч.П р и м е р 2. Исходный рыбий жир, полученный с Балтийского рыбсбыта, предварительно очищенный, загружали реактор в количестве 2200 кг и ох .жаждали до 22 С, В массу жира добавляли 7,57 мочевины от массы исходного жира, Затем иэ мерника медленно приливали серную кислоту концентрацией 997 в количестве 247 в пересчете на 100%-ную. Процесс сульфирования и промывки от кислоты проводили аналогично примеру 1, добавляя 2,57, сернокислого алюминия. После нейтрализации осуществляли отстой сульфатной воды в течение 2,5 ч.П р и м е р 3. Исходный рыбий жир, полученный с Североморского рыбсбыта., обрабатывали аналогично примеру 1, но...
Способ получения эмульгатора для жирования кож
Номер патента: 1286593
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Бордюг, Вяткина, Горбанев, Дербаремдикер, Заяц, Кудряшов, Кузнецов, Мартынова, Полянинова, Правдин, Сорокин, Черников
МПК: B01F 17/08, C07C 143/90
Метки: жирования, кож, эмульгатора
...щелочью (15,6 г) до рН 6.Получают 122 г целевого продукта,содержащего 5,3 мас,% связанного 45БО, и 68 мас,% жирующих веществ, втом числе 20% ПАВ, остальное неорганические соли и вода.П р и м е р 4. В реактор по примеру 3 загружают 50 г метилового 50эфира Фракции С -С и 40 г технического животного жира, туда жезагружают 10 г жирных спиртов С -СоМассовое соотношение метиловые эфиры:технический жир 1:0,8, Смесь перемешивают при 90 С в течение 30 миноохлаждают до 60 С и сульфируют газообразным БО, до кислотного числа50 мг КОН/г, при этом к эфирам присоединяется 6,8 мас.= БО , Сульфомассу нейтрализуют 20% ИаОН (2 1 г)до рН 6,5. Получают 128 г целевогопродукта, сопержащего 5,3 мас,% БО18% ПАВ 62 мас,% жирующих веществ,в том...
Способ получения жирующего средства для кожи
Номер патента: 1502619
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Абрамов, Будаева, Исламшин, Момот, Расулев, Файзуллина, Яковлева
МПК: C07C 143/90, C14C 9/00
Метки: жирующего, кожи, средства
.... При температуре процесса, равной 20 С, постоянном перемешивании и охлаждении. Вначале прили вают 1000 мл раствора гипохлорита натрия, содержащего 100 г/л активного хлора. Всплывшую массу отделяют от раствора гипохлорита натрия через делительную воронку. Затем медленно 5 добавляют 983-ную серную кислоту в количестве 6 об.й от взятой фракции С ,-С Для нейтрализации в полученную массу добавляют 203-ный раствор едкого натра из расчета 10 об,Х от 30 взятой Фракции С ,-С з, .Получают 1950 мп жирующего материала.соломенного цвета, содержащего 93,53 жирующих веществ, имеющего температуру каплепадения 34 С и кислотно 5 число 15 мг КОН/г.П р и м е р 4. В стеклянный стакан загружают 1000 мп высших изокислот фракции С,-Сз, . При температуре...