Архив за 1981 год
Фритта для эмалевого покрытия
Номер патента: 878744
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Калковская, Кравале, Паукш, Редала
МПК: C03C 7/04
Метки: покрытия, фритта, эмалевого
...В 1 п 05 0,1-1,95 цО О, 1-1, 3. Шихту эмали составляют из следу-ющих компонентов, мас.ч.: 510 38,146,1; НАВОЗ 29,0-33,0; А 10 3,94,9; СаГ 7,6-9,2; йа 1 С 03 15,2-21,8;КйО 14,8-17,6; МпОо 1,5-4, 3; СоО 50 5 0 61 120 З 7,4-9,8 В 10 ЭО 1 195 и 0 2 О, 1-1, 3; Мо 0 . О, 1-1, 0.В мельницу при помоле грунтовойэмали загружают, в мас.ч.: фритта100,0; глина 1 асовьярская 5,0, песоктонкомолотый 15,0; нитрит натрия0,5; вода 45. Полученный шликер наносят наостальную поверхность известными способами и налавляют при температурах 700-900 ос,Ниже. приведены конкретные составы шихты и эмалевых фритт, мас.ч. и мас.% соответственно:.оставшихты Песок 38,1 40,0 44,8 46,1 НАВОЗ 329 290 31 ф 9 31 Са Г 1 8,2 9,2 9,1 7,6 А 10 Ь 4,9 3,9 4,0 4,9 Ка 1 СОЬ 20, 2...
Вяжущее
Номер патента: 878745
Опубликовано: 07.11.1981
МПК: C04B 7/14
Метки: вяжущее
...Фазывиде сферических частиц размером3-5 до 0-30 мк возрастает до 5 ен 500-800"С после удаления из основного минерала гибшита гидроксильныхгругп содержит продукты ецио распадагеленит и грассуляр, меньшее количество гидратированных продуктов и значительное количество железосодержащих5стеклообразных новообразований переменного состава,По химическому составу в термообработанном бокситовом шламе содержится пониженное в 1,5-2 раза количество щелочей, потерь при прокаливании,а также повышенное количество СаО(от 36 до 44).Сульфатсодержащие золошлаки изнергошлаки характеризуются повышен 35 ным 0,5 до 12) содержанием 50;, атакже пониженным количеством щелочных солей, представленных в основномв виде сульфатных соединений, чтосущественно...
Устройство для регулирования процесса охлаждения клинкера в колосниковом холодильнике
Номер патента: 878746
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Кацман, Савчков, Шидлович, Шутов
МПК: C04B 7/44
Метки: клинкера, колосниковом, охлаждения, процесса, холодильнике
...чтоприводит к снижению качества клицкерд.Увеличение расхода воды, подаваемой ца охлаждение, до полной гидратации всего слоя невозможно цз-за опасности ее проте канця сквозь слой клинкера, что мокетпривести к цементации клинкера в подрешеточном простацстве холодильника. Гидратациц СаО, содс 1 жащейся в клпцкерс, просыпавшемся через решетку холодильника ка в подрешеточное пространство (просыпп), вообще це произойдет, что также снижает качество клинкера. 11 сполццтельцый механизм скорости перемещения колоснцковых решеток и исполнительные механизд мы подачи воды сблокированы, поэтому вслучае остановки двигателей решетки подача воды в холодильник прекратится, а расход воздуха, подаваемого под решетки холодильника, сохранится прежним....
Сырьевая смесь для изготовления силикатного кирпича и способ ее приготовления
Номер патента: 878747
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Горбачева, Казаков, Касаткин, Кратенко, Моисеев, Чуриков
МПК: C04B 15/06
Метки: кирпича, приготовления, силикатного, смесь, сырьевая
...ее в автоклаве. Этим обеспечивается равномерное изменение Объема силикатного кирплча, а следовательно и трещиностойкость. Вьеделившийся в процессе реакции гипс, а также СаС (СаО + 2 НС = СаС 1Н 10) и,цругие продукты взалмодействия шлака с воднокислым раствором активизируют процесс гидратации/ 2 СаО 5102 и всей смеси в целом. Под Влиянием Воднокислого раствора активизируются и зерна кварцево- ГО песка так как Они пОкрываются Оболочками кремнеевой кислоты (Н 2510 .), котора 5 е болееспособна по отношению к извести,чем кремнезем (510 ), т.е. под влиянием Воднокислого раствора происходит активация не только феррована;еееВОГО шлака, но и всей смеси в е,еом,Способ приготовления сырьевой смеси дл 5 е изГОтовления силикатнОГО кир - пича...
Полимерсиликатобетонная композиция
Номер патента: 878748
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Белканов, Королев, Мусомогомбетов, Фадеев
МПК: C04B 19/04
Метки: композиция, полимерсиликатобетонная
...1,9;1) 0,7 0,5 0,6 Кремнефтористый натрий 2,3 1,8 2,2 Предел прочности ИПасерно кислоте азотнои 20-ной кислоте 20 Ъ-ной,3 стам при тветной д билиз фурил соотн ствен отнош Полцкяуциаторна ослы ккислощебеню щ а Кр на По до,8-2 имернаавка шения раств честв ристы,5-0 аполнитель отостойкий с Жидкое стекло 14"16Кремнефторкстыйнатрий 1,8-2,3Полимернаядобавка 0,5-0,7НаполнителькислотостойкийПесок кварцевыйЩебень кислотостойккй 45-47Жидкое стекло приготавливают скрвмнеземистым модулем 2,7-2,9.Фурклфенолформальдегидная смола,стабилизированная фуриловым спиртомФФФ), - готовый продукт.Введение раствора ФФФ в ацетонев композицию и оптимальный состав заполнителя повысили прочность полимербетона в разбавленных кислотах, чтоособенно важно при...
Композиция для изготовления фильтрующих изделий
Номер патента: 878749
Опубликовано: 07.11.1981
МПК: C04B 21/00
Метки: композиция, фильтрующих
...арлотый на бидполнител ныйил Жидкоестекло т 6,0 1,2 1 6,68 5,5 16,0 1,5,000 1,096 для лолучения фильтрующих иэделий используют матеоиалы: кеоамэитовый гравий объемной массы 800-900 кгlм фракций 5-10 мм, 0-5 ич, тонко" молотый наполнитель, керамзит перКомпозицию готовят перемешивани- ем компонентов.Каждая смесь перемешивается в течение 3-х минут, формуется вибропрессованием с удельным давлением 55 г/см подвергается сушке при 105 С и последующему обжигу в муфельной печи . при 9600 С.Конкретные составы композиций представлены в табл.1, вес.Ъ:Физико-технические характеристики полученных изделий представлены в табл.2.Как видно из табл,2 величины прочностных характеристик сравниваемых составов зависят от количества лит, шлаки, золы,...
Шпаклевка
Номер патента: 878750
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Вапшис, Ениколопов, Захарбеков, Захарченко, Карапетьян, Куйсис, Сваровский, Тамахина, Шаулов
МПК: C04B 25/02
Метки: шпаклевка
...готовят путем перемешивания компонентов с помощью миксерав следующей последовательности.5В одной части воды растворяют мыло и перемешивают с полигидросилоксаном. В другой части воды производят гашение извести-кипелки. В третьей части воды растворяют эмульсиюполивинилацетатную и этилсиликонатнатрия. Затем в жидкие компонентыпри их совместном интенсивном перемешивании постепенно добавляют заранее приготовленную сухую смесьмолотого наполнителя с рубленым 1 стекловолокном до получения однородной консистенции шпаклевки.Примеры конкретного выполненияприведены в табл.1. 0,05 0,3 Оф 15Заказ 9678/1 Тираж 663 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП "Патент",...
Способ спекания шихты
Номер патента: 878751
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Аксинович, Барбарич, Ермаков, Ходская, Шишканов, Шухатович
МПК: C04B 31/02
...с цо лсловательцо увелич ива ющсй 1 я ца 23 - 50 "о ллительцостыо циклов, д ллительцость ицтсрВяля мс:ил с циклами прососа состяВ;151.ст 0,25 - 1,0 ллительцостп прслшсствую 1 цсго емм цикла.Осуцествлецис в процес;е агломерациипихты прососа Воздуха с пост 051 ццо увс,1 ичпваюпп 1 хьпся ця 23 - 50 оо по:1 лптельцостц 311 пклдмп про 0 д ц Ллцтльцостыо ицтерва л а 1 ск. , 1 як)12 )1 И, рв: О,) ,0 (. (- ТЕ,1 ЬИ 0(Т И И Р Е.П(С о т 3 У:.01 ЦС 0 С )1) И И К,2, И О.зволяст Ибоее э(рфскИ 310 ис:Оль)оватСИОСОО (.ИЕКИИ 51, ОСИО 3 ИВЫ(1 Иа ИС 11 С 1 Р)- юИс. Прососе ВОЗ,ук 1 ссРея .ОЙ 1 пи:;ты,ТК КК В ЭТО:) СУе 13 С 1 РОИС)(0.ИТ СИИЖЕ.ИИЕ СКОРОСТИ СПЕКИИЯ В ТесСИИС )ССГО ИРОГС.(.2. 1 10ТО 511 ИОЕ у 3 С(111 С И 1 С ) 2 (, (1,1".11)сВ О1 1 1 3 1...
Шихта для изготовления огнеупоров
Номер патента: 878752
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Кашкина, Питак, Примаченко, Устиченко
МПК: C04B 35/105, C04B 35/18
Метки: огнеупоров, шихта
...изготовления огнеупоров, включающая муллито-корундовый шамот, корунд, глину огнеупорную или каолини муллит плавленый, дополнительно содержит окись хрома при следующем соотношении компонентов, вес.%Иуллито-корундовый15 шамот 20-50Корунд 19-31Глина огнеупорнаяили каолинМуллит плавленый20 Окись хрома Изделия из предлагаемой шихтыготовят по обычной технологии полу сухого формования при уделыом давлении прессования 500 кг/см , высушивают и обжигают при 1550-1600 оС.Ниже приведены конкретные составыизвестной и предлагаемой шнхт для изготовления огнеупоров, вес.%:,Прото:тип Компоненты Муллито-корундовый шамот 40 20 40 40 50 40 Корундовыйпорошок 29,2 27,7 24 уб 30,8 19,5 30,8 8 8 8 3 7 4 9 у 2 7 5 Глина Муллит плавленый 20 20 35 20 20 20 2,0 4,0...
Устройство для химической резки кристаллов
Номер патента: 878753
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Балан, Евпрев, Засимчук, Козицын, Коробка, Овсиенко, Фомин
МПК: C04B 41/00
Метки: кристаллов, резки, химической
...роликами 24, имеющими на внешних цилиндрических поверхностях кольцевые капиллярпые канавки 25, прорезанные под углом к осп ролика 24.Валики 23 установлены в закрепленных на наружных поверхностях ванн 22 под. шипниках 26 под углом к горизонтальной плоскости, причем верхний торец подшип. никового узла расположен выше уровня травящего раствора в ваннах 22. На валиках 22 закреплены шкивы 27, сопряженные с прикрепленными к каретке 3 гибким тяговым элементом 28. Режущая струна 13 заводится в направляющие гребенки 20 и канавки 25 роликов 24, где она проходит на расстоянии 1 - 2 мм от наружной поверхности роликов 24, не касаясь стенок канавки 25.С помощью груза 15 задается усилие контакта режущей струны 13 и монокристалла. При этом сигнал от...
Устройство для пропитки трубчатых изделий
Номер патента: 878754
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Девятов, Крикунов, Суханов, Фролов
МПК: C04B 41/22
...направляющий конус 7 и герметизирующее приспособление, состоящее пз буртика 8 и резинового кольца 9, Разьемная форма 10 установлена на охватывающее в нижней части сердечник 2 посадоч 878754ное кольцо 11, спаоженнос датчиком 12 положения формы, связанным с системой подачи 5 давления и программным реле времени 13, с которым задействованы системы подачи 14 и слива 15 проппточного соста ва, а также клапан 6 сброса давления. На разъемной форме 10 илц на сердечнике 2 могут быть установлены вибраторы 16,Работа устройства осуществляется следующим образом. 1 ОПосле тепловой обработки изделие вместе с разъемной формой 10 опускают на сердечник 2. Центровку осуществляют с помощью конпчсп(ой направляющей втулки 3, ндпрдвля)огцсго кону(гя 7. 11...
Композиция для пропитки бетона
Номер патента: 878755
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Баженов, Муджири, Панарин, Разумяк
МПК: C04B 41/28
Метки: бетона, композиция, пропитки
...данном случае играют роль сшивающих агентов, а добавление нафтената кобальта ускоряет распад молекул гипериза, что способствует ускорению реакции полимериза" ции.Приготовление композиции осуществляют путем введения при постоянном перемешивании в ММА ТГМпри температуре до 20 С. Затем последовательно один за другим добавляют инициаторы полимериэации - гипериэ, порофор, а в конце - ускоритель 10 Ъ-ный раст",4 иро афтенат обальта 3 О,6,35 2,3,17 62 160 В вор нафтената кобальта в стиролетакже при постоянном перемешивании.Пропитку бетона (железобетонныхиэделий) и полимеризацию пропиточЗначения теплостойкости и прочсти полученного бетонополимера,170 150 ного состава в порах бетона осуществляют известными способами,Приготовлены следующие...
Способ изготовления бетонополимерных изделий
Номер патента: 878756
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Воскресенский, Герасимов, Степанов
МПК: C04B 41/28
Метки: бетонополимерных
...сушку, пропитку их мономером и инициатором поли 10 меризации при воздействии ультразвуковыхколебаний и полимеризацию, пропитку изделий осуществляют сначала мономером снаполнителем, а затем - инициатором полимеризации путем струйной подачи пос 15 леднего.Способ осуществляется следующим образом.Отформованное изделие подвергают сушке, а затем пропитывают. Камеру для про 20 питки заполняют мономером с наполнителем и погружают в нее изделие, при этомна дно камеры воздействуют ультразвуковыми излучателями с частотой 18 - 20 кгц.Под воздействием ультразвуковых колеба 25 ний дна возникают кавитационные области,которые способствуют более глубокому проникновению мономера с наполнителем в тело железобетонного изделия, Затем на поверхность...
Способ изготовления бетонных изделий
Номер патента: 878757
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Герасимов, Попко, Свиридов, Шептицкий
МПК: C04B 41/28
Метки: бетонных
...в кач ортофосфо огарки пр 65 понентов, 45 й 7 2 е 311 3 контроль" ныв образцы беэ про- питки а и ком 12 34,Композицию нагревают до 50-60 фС, в полученный раствор погружают на 5 мин образцы и после их высыхания определяют прочность при изгибе и сжатииП р и м е р 1. Получение иэделий из песчано-цементного раствора.Получают при одинаковых условиях две серии образцов размером 40 х 40 х 160 мм из песчано-цементного раствора с соотношением 3:1 и В/Ц = 0,4. Первую серию образцов пропитывают водным раствором фосфатного соединения при 50 фС. Вторая серия койтрольная (беэ пропитки) .П р и м е р 11 Получение изделий из керамзитобетона.Получают две серии образцов из керамэитобетона следующего состава:Цемент 515 кг/м З (35, 360)Гравийкерамэитовый 278...
Устройство для термообработки строительных изделий
Номер патента: 878758
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Зудин, Каунин, Солнцев, Ширшов
МПК: B28B 11/24
Метки: строительных, термообработки
...1 и конденсатосборник 2 связаны между собой трубопроводом 3, на котором установлен клапан 4 с о приводом Б, подключенным к блоку управления 6. Конденсатосборник 2 через вентиль 7 с приводом 8 соединен с линией сброса 9 конденсата.В конденсатосборнике 2 на уровне днаавтоклава 1 установлен датчик 10 уровня, подключенный к блоку управления 6.По трубопроводу 11 через регулирующийклапан 12 с приводом 13 в автоклав 1 подается пар, Давление в автоклаве 1 контролируется прибором 14, подключенным к блоку управления 6.Автоклав 1 и конденсатосборник 2 снабжены предохранительными клапанами 15 и другими необходимыми контрольно-измерительными приборами (на чертеже не показаны).Работает устройство следующим образом.В начале цикла термообработки после...
Способ выделения с -с -спиртов
Номер патента: 878759
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Григоренко, Жумабеков, Крамаренко, Максимов, Маламуд, Маркин, Рождайкин, Трофимов
МПК: C07C 29/86
...41,9956, 2 1,49 0,1 45,3958,42 1,53 4,6 41,45 53,35 1,4 3,8 47,23 15,18 36,89 0,7 0,16 0,03 78,56 21,25 6,66 2,1 4 5,2 0,1 0,74 0,16 361,0 97,6 7,4 2,3 366,2 97,7 1,56 0,48 77,33 20,63 Изоамиловый спиртИзомилвиниловый эфирВодаВысококипящие,в том числе:едкое калидиизоамилацетальсоли, смола, полиэфиры,полиспирты 2,40.65 31,79 8,61 59,61,13 0,75 14,97 9,93 1,13 0,85 1,03 0,78 18,40,1 4,01 0,02 18,4 0,2 3,88 0,04 0,1 О,0,7 0,1 2,62 34,1,99 17,22 2,62 79,1 79, 16,71 7,55 100 102,39 100 100 109 5 100 459,5 14,1 100 473,6 100 Итого За опыт фактически выделяют, кг; изобутаиола 204,6; изобутилвинилового эфира 327,7, диизобутилацеталя 7,52. Потери составляют, кг: по нзобутанолу 12,88, ло нзобутилвиниловому эфиру 4,6; по диизобутилацеталю 1,2.В...
Способ получения глутарового альдегида
Номер патента: 878760
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Акопян, Карагезян, Матевосян, Микаелян, Саядян, Сизов, Утробин
МПК: C07C 47/12
Метки: альдегида, глутарового
...одновременно и ста. билизатором, подогревают до 118- 122 фС и поддерживают давление, равновесное с указанной температурой 2-2,5 ати. Продолжительность пребывания реагентов в контакте 20- 25 мин, Ввиду взаимного нерастворения пирана и воды, имеющих разные удельные веса, смесь дает быстрое расслоение, поэтому для гомогенизации реакционной смеси ее в омывателе интенсивно перемешивают.Реакционная смесь, содержащая глутаровый альдегид, воду, соответствующий спирт и примеси, идущие со ,стадии синтеза пирана, образует расслоение. Масляный слой, представляющий собой примеси, направляют на сжигание. Водный слой направляют в ректификационную колонну для удаления спирта, который выдается как самостоятельный продукт, а водный раствор с...
Способ разделения смеси винилацетата и метанола
Номер патента: 878761
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Галстян, Павленко, Полякова, Розенберг, Тимофеев, Худоян
МПК: C07C 69/15
Метки: винилацетата, метанола, разделения, смеси
...отделения воды, азеотропную осушку и ректификацию для очистки от полимеров,Отличительными особенностями предлагаемого способа являются проведение процесса экстрактивной ректификации при весовом соотношении воды и метанола, содержащегося в исходной смеси, равном 3,0 - 3,2: 1,0, подача воды на первую тарелку колонны, с отводом всего количества конденсата паров этой колонны на расслаивание водной и органических фаз, направлением последней на ректификацию для отделения в виде головного продукта легкокипящих компонентов и кубового продукта - водного винил ацетата, который направляют затем на расслаивапие для отделения воды, возвращаемой в начало процесса, от сырого винилацетата с последующей его азеотропной осушкой и ректификационной...
Способ получения ангидрида 4-нитронафталевой кислоты
Номер патента: 878762
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Казин, Кофанов, Красовская, Миронов, Титов, Устинов
МПК: C07C 79/46
Метки: 4-нитронафталевой, ангидрида, кислоты
...при молярном соотношении реагентов 4-нитроаценафтен: ХаСг 07 2 НО: : Н 504 . СНзСООН =1: 2,5 - 3; 0,1 - 0,3: :10 - 15, при температуре 95 - 100 С, не менее 1 ч и кипячении не менее 1 ч. Выход целевого продукта 85 - 88%.5 П ример 1. В колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, термометром, при нагревании растворяют 10 г (0,05 моль) 4-нитроаценафтена в 30 мл ледяной уксусной кислоты (0,5 моль), Ох лаждают раствор до 80 С и медленнопри перемешивании добавляют 37,3 г (0,125 моль) двухромовокислого натрия, поддерживая температуру не выше 85 С.Затем реакционную массу охлаждают до б 60 С и прикапывают 0,26 мл (0,005 моль)серной кислоты так, чтобы температура не поднималась выше 80 С. Реакционную массу нагревают 1 ч на водяной бане и...
Способ получения производных 2-аминоциклопентана
Номер патента: 878763
Опубликовано: 07.11.1981
МПК: C07C 87/34
Метки: 2-аминоциклопентана, производных
...3,8 г (19,3 ммоль) 6-(2-оксоциклопентнл) -гексановой кислотыв 60 мл абсолютно сухого этанолаохлаждают до 0 С, растворяют в нем5 г аммиака, добавляют 0,1 г РСО 2и гидрируют в 6 ч при давлении91,7 атм и при температуре 60-70 С,оЗатем фильтруют, отгоняют растворитель при пониженном давлении и притемпературе 45 С получают аминокислооту в виде голубого сиропа.Для аналитических целей .полученную свободную кислоту переводят всложный эфир следующим образом. Сироп растворяют в 100 мл абсолютногоэтанола, к полученному раствору добавляют 3 г (20,5 ммоль) п-толуолсульфокислоты и 80 мл бензола и ки пятят 6 ч с отгонкой в течение каж 50 тель, к остатку добавляют 100 млн. НС 1 и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 ч, Далее охлаждают,...
Способ получения анилина или о, или п-нитроанилинов
Номер патента: 878764
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Горелова, Серегина, Смирнова, Хмельницкая
МПК: C07C 87/52
Метки: анилина, п-нитроанилинов
...или, например, в случаеполучения анилина отгонкой с водянымпаром, В случае получения 0 -нитроанилина скорость введения гипохлорита,обеспечивающую поддержание постоян"ной температуры, контролируют редоксметрически. По предлагаемому способуполучают анилин (без применения катализатора) с выходом 96-977, цветности 15-30 ед. по платиновокобальтовой шкале, П -нитроанилин.с выходом 917, и т.пл. 146-147 С, О -нитроанилин (получение которого путемГофманской перегруппировки в литературе до сих пор не описано) с выхо.дом 95,6 Ж и т.пл. 68-69,5 С (температура плавления химически чистого0-нитроанилина 71,5 С),5 0 15 20 25 30 35.40 45 50 55 4П р и м е р 1, 12,1 кг бензамида смешивают со 150 мл воды и 11 мл 50 Е-ного раствора едкого натра....
Способ получения калиевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-2-ацетиламиноантрахинона
Номер патента: 878765
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Бахмет, Бойко, Гришко, Мыслин
МПК: C07C 97/24
Метки: 3-хлор-2-ацетиламиноантрахинона, дисернокислого, калиевой, кислого, лейкосоединения, соли, эфира
...мл подогревают до 55 С и фильтруют для отделения железосодержащего шлама. Осадок на фильтре промывают горячей водой (температурой 55 С) до полного извлечения натриевой соли кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-ацетиламиноантрахинона, К полученному раствору (135 мл) при 40 С прибавляют 12,5 г хлористого калия, охлаждают до 20 С и размешивают при этой температуре 4 ч.При положительном результате анализа на конец высаливания полученную калиевую соль кислого дисернокислого эфира лейкосоединения 3-хлор-ацетиламиноантрахинона фильтруют, взвешивают и анализируют. Получают 28,3 г пасты с содержанием калиевой соли дисернокислого эфира 60 О/о, что составляет 91,47 О, считая на загруженный З-хлор-аминоантрахинон.П р и м е р 2. При...
Способ получения пиридин-3, 5-дикарбоновой кислоты
Номер патента: 878766
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Антонова, Беспалова, Промоненков, Уставщиков
МПК: C07D 213/55
Метки: 5-дикарбоновой, кислоты, пиридин-3
...загружают, г; 3,5-диметилпиридина 20,2; ацетата кобальта 1,60; ацетата марганца 2,39; бромида натрия 0,62; ледяной уксусной кислоты 181,8. Продолжительность окисления 3 ч.По окончании реакции окисления в оксидате определяют содержание алкилпиридинов и пиридин,5-дикарбановой (диникотиновой) кислоты (через ее диметиловый эфир) на хроматографе ЛХММД с пламенно-ионизационным детектором на колонке длиной 2 м с программированием температуры от 100 до 200 С (4 С/мин). Неподвижная фаза - полиметилфенилсилоксановое масло (15 вес. %) на хрома- тоне У-АК-,ОМС 5. В ходе анализа используют внутренний стандарт - диэтиловый эфир терефталевой кислоты,Оксидат охлаждают и выпавшую диникотиновую кислоту выделяют фильтрованием. Получают 29,1 г...
Способ получения глицидных эфиров спиртов
Номер патента: 878767
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Батог, Варивода, Степко
МПК: C07D 301/28
Метки: глицидных, спиртов, эфиров
...Г 1 конденсацией спиртов формулы где Я имеет указанные выше значения,К- Н или СНОН.с эпихлоргидрином при стехиометрическом соотношении реагентов в присутствии катализатора - хлористого олова при повьппенной температуре споследующим дегидрохлорированиемтвердой щелочью конденсацию ведутпри 95-100 фС с использованием в качестве катализатора кристаллическогохлористого олова 5 пС 1 5 Н 20 в количестве 3-4% от веса эпихлогидрина, адегидрохлорирование проводят в дваприема при 50-70 оС с последующимвыделением целевого продукта,Проведение дегидрохлорированияпутем добавления щелочи в два приемацелесообразно по той причине, что,если проводить дегидрохлорированиесразу, как в известном способе 53,то в реакторе накапливаются большиеколичества соли,...
Способ получения фурфурола
Номер патента: 878768
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Василюк, Кебич, Морозов, Цедрик
МПК: C07D 307/50
Метки: фурфурола
...кислоту используют для пропитки свежего сырья, После многократного использования кислотный растворнасыщенный моносахаридами до концентрации редуцирующих веществ (РВ) 1,2 - 1,5%, применяют в качестве питательной среды для выращивания белковых кормовых дрожжей, Содержание фурфурола в конденсате, определенное методом газожидко стной хроматографии, составляет 4,78%.Относительная ошибка определения+ 4%.Выход фурфурола 11,95% от веса а.с.с.,или 74,3% от его потенциального содержания в сырье.15 П р и м ер 2, Технологический процесспроводят в условиях примера 1, Отличие состоит только в том, что сырье,прогревают в течение 10 мин до 175 С (давление 9 ати),и осуществляют сгонку фурфуролсо держащих паров в течение 2,5 ч. В результате...
Способ разделения смеси ксантозина и гуанозина
Номер патента: 878769
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Микстайс, Штернберга
МПК: C07H 19/16
Метки: гуанозина, ксантозина, разделения, смеси
...Получают 1,9 г (94%) хроматографически чистого ксантозина, содержание основного вещества 99%1 н. раствором гидроокиси натрия устанавливают рН фильтрата 6,0 и осаждают дигидрат гуанозина. Получают 0,45 г последнего. Дигидрат гуанозина превращают .з гуанозин нагреванием в течение 3 ч при 60 С. Получают 0,4 г гуанозина, выхо.с 90%. Содержание основного вещества 100%.Прим е р 2. 1,5,г ксантоэина и 0,53 г гуанозина суспендируют в 50 мл дистиллированной воды, устанавливают рН 1,0 1 н. соляной кислотой при 15 С и перемешивают,в течение 30 мии. Отфильтровывают ысантозин, промы 1 вают соляной кислотой при рН 1,0, затем водой и этиловым спиртом. Промывные воды к фильтрату не присоединяют. Получают 1,44 г (95%) хромаготрафически чистого...
Способ получения концентрата каротиноидов
Номер патента: 878770
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Асланов, Ибадов, Новрузов, Шамси-Заде
МПК: C09B 61/00
Метки: каротиноидов, концентрата
...С целью освобождения от балластных веществ к полученномуостатку добавляют 500 мл петролейногоэфира (40 - 70 С), размешивают и оставляют на холоде па 2 ч.Выпавшие балластные вещества отделяют центрифугированием (5000 об/мин) при 100 С в течение 10 мин. Недотаточную жидкость сливают, а осадок промывают 100 млохлажденного петролсйпого эфира. 1 застворитель полностью отгоняют под слабымвакуумом и получают маслянистый копцептрат каротиноидов. Выход целевого продукта составляет 20 г (свежий материал). Длястабилизации каротиноидов в полученныйцелевой продукт добавляют соевое масло,содержащее 80 - 100 мг % токоферола, стаким расчетом, чтобы содержание его впрепарате составляло 20/о.П р и м е р 2. 200 г свежих зрелых ягодаспарагуса...
Способ герметизации течей
Номер патента: 878771
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Абрамов, Громов, Кашина, Корзина, Марголина, Суворов
МПК: C09K 3/10
Метки: герметизации, течей
...снижается надежность герметизации.Целью изобретения является повышение надежности герметизации длинных каналов течей.Зта цель достигается тем, что в зоне теч нд герметизирусмое место досят слой ждкод) ГС 1)метинь.ержвот его в течшше времени, рдвого 40 -50% от периода образования пленки до состояния отлипа, затем дискретно создают перепад давления над течью, постепенно увеличивая его, при этом период дискретности равен периоду восстановления слоя герметика над течью.Под отлипом понимается состояние герметика, когда при нажатии пальцем на его поверхность и быстром отводе на нейФормула изобретения Сосанигсгн, А. СгариковаТскрсд А. Камышникова Корректор Т. Добровольская Рсдактор т 1. Аристова Заказ 1891,13 Изд. М 589 1 праги 694...
Способ обработки буровых растворов
Номер патента: 878772
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Сивец, Титаренко, Харив
МПК: C09K 7/02
...ИаОН) Состав1 -5% побочных продуктов, содержащих 48 % МдС, и 52% КС 1, Ионы Мд перед обработкой осаждены эквивалентным количеством гилрата аммония (введено 0,71 % ИН,ОН) Состав1+5% побочных продуктов, содержащих 48 % МдС, и 52% КС 1, Ионы Мц перед обработкой осаждены эквивалентным количеством углекислого калия (введено 3,5% К,СО,) Состав1+ 5% побочных продуктов, содержащих 48 % МРС 4 и 52% КС 1, Ионы Мд перед обработкой осаждены эквивалентным количеством углекислого натрия (введено 2,7% Иа,СОа) Раствор, отобранный из скважины (исходный раствор) Состав9 + 5 % побочных продуктов, содержащих 33% МдС 41,1% КС 1, 18% МаС, 6,9 % СаС 1,Состав 9+5% побочных продуктов, содержащих 33 % МдС, 41,1% КС 6,9% СаС Ионы Л 1 д и Са перед обработкой...
Способ получения вяжущего для дорожного строительства
Номер патента: 878773
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Бейшер, Калямин, Шмидт
МПК: C10C 3/04
Метки: вяжущего, дорожного, строительства
...160 С 5 закачивают в реакторный куб окислительной установки, оборудованный тремя диспергаторами, Температуру повышают до 230 С при непрерывном продувании воздуха через талловый пек. Свойства получен О ного вяжущего после окисления в течение4 и 6 ч в сравнении со свойствами исходного продукта и вяжущего (битума), полученного из нефтяного гудрона после окисления в течение 12 ч, приведены в таб лице. Битум из гудрона (нефтяного)после 12 часов окисления в течение 12 ч Вяжущее, полученное по предлагаемому способу при 180 - 230 Спосле окисления втечение Битум4 чбч Глубина проникани РЕ, мЫ.тО-г ЯТо же при 0 С, мм 1 - 90 ГОСТ 11501 - 7312 0 не менее 20 не менее 50 100 2,6 не менее 3,5 не ниже 48 38 6,2 Кислотное число г КОН Содержаниео 6 о 4...