Архив за 1980 год

Номер патента: 709607

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бабуркин, Макрушин, Тарханова

МПК: C05C 9/02

Метки: мочевины, неслеживающейся

...осуществления описываемого способа увеличивается выходтоварного продукта за счет уменьшенияколичества пылевидной фракции до 24 вес.Ъ от веса продукта и сокращает -ся расход катализатора до 0,0014- 50,0024 вес.Ъ от веса мочевины.Пр имер 1,; В 1000 г расплава мочевины при тщательном перемешивании вводят 4,68 г мочевиноформальдегидного раствора (молярное отноше- .ние М:Ф составляет 1,6:1) и 0,32 гподкисленного концентрированной фосфорной кислотой до рН 0,8 формалина.Общий вес.вводимой мочевиноформальдегидной смеси составляет 5 г (0,5 вес.Ъот веса карбамида). Молярное отношение в мочевиноформальдегидной смесисоставляет М:Ф - 1,39:1. Вес подкисляемого формалина составляет 15 вес.Ъот веса формалина, используемого дляприготовления...

Номер патента: 709608

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Агаева, Алиева, Гейдаров, Гусейнов, Кулиев, Кязимов, Сеидов

МПК: C07C 3/52

Метки: этилдифенила

...один атом хлора (хлористый этил, хлористый изопропил, хлористый изобутил).Металлический алюминий может находиться в реакционной зоне в любом виде, а именно в виде стружки, порошка, диска и т, д. Скорость алкилирования зависит от количества подаваемого в реакционную зону алкилхлорида. 15 В качестве алкилирующего агента можно использовать олефины нормального и изостроения. Процесс алкилирования проводят при 150-350 С, предпочтительно при 200-240 С, и давлении 3 20 20 атм (предпочтительно 5-10 атм) .П р и м е р 1, Алкилирование проводят в автоклаве бессальникового типа емкостью 2 л, снабженном карманом для термопары, трубкой для ввода оле фина, бифенила и хлоруглеводорода.Металлический алюминий в виде стружки в количестве 5 г...

Номер патента: 709609

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Дьяченко, Перельман, Петриченко, Харлампович

МПК: C07C 15/20

Метки: аллилпроизводных, ароматических, полициклических, углеводородов

...радикал), взятых в количестве 0,02-0,2 от веса исходного углеводорода. Отличием способа является проведение процесса алкилирования в присутствии указанных ингибиторов полимеризации.Иьгибитор полимериэации вводят в реакционную смесь, содержащую исходный ПАУ и хлористый цинк, до подачи аллилового спирта,,7 Флуоре а нол оследнихвии катао т л ицельюесса, поии ингиили та 02-0,2да. 0 битор нана, ,от ве ики инф нимание ормации,при экспертизеи др. Каталити 9-алкилфлуорем и аллилгалогеической химии,5 О. Г,рование спиртол орган 1938. ческое нов ал нами.М 9, 1 форм зобретеии др, Каталити-алкилфлуорееской химии,прототип),О. Г. рование органи 2009НИИПИ Закай 8698/3 Подпнсн раж горог, ул. Проектн П р и м е р 1. В реактор загружают 25 г. флуорена...

Номер патента: 709610

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Брусиловский, Игнаш, Мыттус, Тимотхеус, Шварц

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-диолов, атомов, углеродных, четным, числом

...мл диметилформамида ивыдерживают при 20-40 С в течение5 ч. После этого реакционную смесь 15охлаждают до комнатной температуры,добавляют 250 мл насыщенного раствора хлористого аммония и извлекают 3раза по 100 мл эфира. Эфирные вытяжки объединяют и сушат над безводным 20сернокислым натрием. Эфир отгоняютна водяной бане. Остаток (126 г) представляет собой полуэфир 2-бутилоктандиола,3 (выход 94 от теоретического). Его растворяют в спиртовом раст- д 5воре КОН (54 г КОН на 400 мл 95 этилового спирта) и кипятят с обратнымхолодильником 3 ч. Этиловый спирт от.гоняют до тех пор, пока реакционнаясмесь не затвердеет. Твердый остатокрастворяют в 250 мл воды и извлекаютэфиром (5 х по 40 мл). Эфирные вытяжки промывают насыщенным раствором сернокислого...

Номер патента: 709611

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Белов, Григорьева, Коренев, Цветков

МПК: C07C 37/14

Метки: алкилфенолов

...120 м/г. В качестве алкилирующего агента использу- З 5ют альфа-олефины С 4-Сд (т. кип. 240320 С) . Температуру в процессе повышают от 100 до 140 С со скоростьюо20 С/ч, давление атмосферное. Объемная скорость подачи реакционной смеси 5 ч. По данным ГЖХ-анализа алки- флата выход алкилфенолов составляет90 от теоретического, алкилфениловыеэфиры в них отсутствуют, а содержание диалкилфенолов не превышает 5.Производительность процесса составляет 6,82 г алкилфенолов/г катализаторав час,При алкилировании на гелевом сульфокатионите КУх 8 чс при объемной-1скорости подачи сырьевой смеси 0,5 чвыход алкилфенолов составляет 85 оттеоретического, а производительностьпроцесса - 0,69 г алкилфенолов/г катализатора в час. Алкилфенолы содержат...

Номер патента: 709612

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Антоненко, Емец, Задорский, Кузин, Мельников, Рогозный, Шкурупий

МПК: C07C 53/02

Метки: натрия, формиата

...с целью отделения его от непрореагировавшего едкого натра.П р и м е р 1, Реакцию оксосин.теэа формиата натрия проводят в аппарате колонного типа, секционированном по высоте ситчатым барботажным распределителем газа (контактным устройством).Твердый едкий натр загружают в плавитель, нагренают его до 327 С и план в количестне 3,5 кг/ч непрерывно подают н колонну на контактное устройство, а нагретый до 120 С генераторный гаэ с содержанием окиси углерода и нем 27 - под контактное устройство.5Расход генераторного газа 9,87 м /ч скорость его в свободном сечении аппарата 0,1-0,2 м/с (Ве = 50 000 - 80 000) .При таком расходе газа скорость 20 последнего в отверстиях тарелки (контактного устройства) составляет 8- 12 м/с, что благоприятстнует...

Номер патента: 709613

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Доманский, Шишкин

МПК: C07C 59/08

Метки: кислоты, концентрированной, молочной

...приводит к разложению продукта, аее понижение, как и на первой стадии - к росту поверхности теплообмена. Готовый продукт стекает в сборнуюемкость. Малое время нахождения раствора в рабочей зоне выпарной станциипозволяет вести процесс при атмосФерном давлении, при этом, как показалилабораторные и полупромышленные испытания, гарантируется высокое качество готового продукта, Для снижениятемпературы кипения раствора процесс 4 Оможно вести под вакуумом. Это повышает производительность аппарата притех же его габаритах, но это приводит к дополнительным энергоэатратам.Следует учитывать, что температуратеплоносителя на первой стадии должна быть понижена, т, к. во избежаниепузырькового кипения и оголения греющей поверхности, оно не должно...

Номер патента: 709614

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Володкович, Кукаленко, Могилянский, Переведенцева, Поликанов

МПК: C07C 65/02

Метки: кислоты, феноксиуксусной, хлорангидрида

...составляет 94,5.Процесс целесообразно вести в среде растворителя, например хлороформа. Применение бенэимидаэольного катализатора особенно эффективно в случае, если получаемый Феноксиацетилхлорид используется для ацилирования бенэимидазольного производного, что имеет место при получении бенацила, Посколь- О ку предлагаемый катализатор используется на второй стадии получения этого препарата как реагент, поэтому снимается вопрос о приобретении специального катализатора. Применение катализатора вызывает увеличение скорости реакции в 2-3 раза, а следовательно, и увеличение производительности аппарата.П р и м е р 1, В колбу объемом 500 мл, снабженную мешалкой, термометром, воронкой и обратным холодильником, загружают 200 мл осушенного...

Номер патента: 709615

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Биккулов, Сафаров, Шахова

МПК: C07C 69/16

Метки: 3-диола, 3-пропенил-2-окса-1, 4-гексен-1, 5пентандиола, диацетат, качестве, полупродукта, синтеза

...избыток уксусного ангидрида, аостаток перегоняют в вакууме. Получают целевой продукт с выходом 91.Конверсия диоксана 100,Диацетат З-пропенил-окса, 5-пентандиола представляет собой прозрачную бесцветную жидкостЬ, смешивающуюся с водой и ароматическими углеводородами во всех отношениях. Т. кип.123 С/4 мм рт.ст.1 д, = 1,0514, и ) =1,4410. В табл. 1 приведены результаты опытов, проведенных по методике, описанной в примере 1.709615 Таблица 1 64,048 91 313,163,3 уксусной кикуумом приделяют 4-геи и = 1,464МВт, найденоВычислен слотой и разгоняют и 97 С при 4 мм рт.ст. ксен,3-диол, д= 3, МВП вычислено 32,32,135.о, Ъ: С 62,07 у Н д ва- вы 0,995 91,10,34 С 61,94 у,3-диол прею бесцветну с водой во 10,21.тавляет сожидкость,сех отноприводятся...

Номер патента: 709616

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Андреев, Бажулина, Варфоломеева, Голикова, Карсакова, Полякова, Потанина, Хоченко, Хрустова

МПК: C07C 69/50

Метки: дикарбоновых, диэфиров, кислот, макроциклических, этиленгликоля

...подлежащих Обезвреживанию.Формула изобретенияСпособ получения макроциклическихниэфиров обшей формулыО = С - СЯ ) - С =- О"йпО (СН)ггде и = 8-11,термической деполимеризацией соответствующих полиэфиров н вакууме при повышенной температуре в среде высококипящего инертного масла в присутствии катали-атора, содержащего олово,с последующим выделением целевого.продукта, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процессаи устранения образования токсичныхотходов, в качестве катализатора используют олово (11) окись, а в качестве высскокипящего инертного масланафтеновое масло.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент СП У 2092031,кл, 260-340,2 опублик, 1937.2, Патент Японии 9 4629863,кл. 16 Е 56, опублик....

Номер патента: 709617

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Белов, Виппер, Ермолов, Заворотный, Коренев, Кулагин, Лашхи, Цветков

МПК: C07C 69/60

Метки: масла, несимметричной, основы, синтетического, сложноэфирной, смазочного

...и повышают температуору до 90 С. Через 1-2 ч первую стадию этерификации завершают, в реакционную смесь добавляют 0,5 г бензолсуль О фокислоты и 25 г 2-этилгексанола, повышают температуру до 110-120 С и ведут процесс до прекращения выделения реакционной воды. Полученную реакционную массу промывают водой до 45 нейтральной реакции, высушивают и разделяют вакуумной дистилляцией. Целевая фракция имеет т, кип. 195 о205 С/1 мм рт.ст., молекулярную массу 460 (вычислено 460) и эфирное чис ло 245 мг КОН/г (вычислено 244 мг КОН на 1 г), выход 78,3 Ъ от теоретического. В ИК-спектре отчетливо проявляются полосы поглощения при 820 см , 1250 см , дублет при 1610 см , интенсивный пик при 1737 см и отсутствует поглощение в области 3200-3600 см 1, что...

Номер патента: 709618

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Воронкова, Иванов, Маямсина, Павлович, Полуэктова, Попова, Шамсутдинов

МПК: C07C 69/82

Метки: 5-дихлортерефталевой, диметилового, кислоты, эфира

...молл) П-ксилола (50 мл), 25 мл гексахлорбутадиена и 25 0,04 г уротропина Нагревают до 140 С и через барботер подают хлор до прекращения выделения из реакционной массы хлористого водорода, что определяется анализом газов, выходящих из З(3 реактора, В процессе хлорирования температуру поддерживают в течение 5 ч 140-1 50 С, затем 160-170 С (б ч) и наконец ее доводят до 180 С, По окончании реакции колбу охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают; получают 116,5 г гексахлор-п-ксилола, что составляет 966 от теоретического, Т, пл, 108-109 С.В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, контактным термометром, мешалкой и барботером, загружают 30 г (0,095 моля) гексахлор- -П-ксилола, 3 г (10 от веса гексахлор-П-,ксилола) железных...

Номер патента: 709619

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Громов, Калафат, Кост, Марштупа, Сагитуллин, Ступникова

МПК: C07C 87/62

Метки: анилидов, замещенных

...206208 С и 2,3-лутидина 22, т. кип.163-164 С .П р и м е р 3. И-Метил-м-толуидин.А. Получен аналогично из йодметил- Зата 2,4-лутидина. Выход И-метил-м 35-толуидина. 44, т. кип, 206- 07 С и2,4-лутидина 36, т. кип, 157-159 С.Б, Получен аналогично из йодметилата 2,.6-лутидина, Выход И-метил-м-толуидина 48, т. кип. 206-207 С и "О2,б-лутидина, т. кип. 143-144 С,В. Получек аналогично из метилсульфата и И-метокси,б-диметилпиридиния. Выход И-метил-м-толуидина 46,т, кип. 206-207 С и 32 2,б-лутидина,т. кип, 143-144 С.П р и м е р 4. И-Метил-п-толуидин.Получен аналогично из йодметилата2,5-лутидина. Выход И-метил-п-толуидина 48, т, кип. 206-207 С и 2,5-лу)тидина 35, т. кип. 159-160 С .П р и м е р 5, И-ЭтилакиликПолучен аналогично из...

Номер патента: 709620

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Велибекова, Никишин, Огибин, Троянский

МПК: C07C 121/34

Метки: ацилалкановых, кислот, нитрилов

...вытяжки сушат над М 9804, растворитель упаривают и из остатка перегонкой в вакууме выделяют 2,2 г (20 ммоль, 50 ) нитрила 1 - З 5 ацетомасляной кислоты, т. Кип. 112113 С (7 мм) .Найдено, : С 64,54; Н 7,92;И 12,45. СбН 9 ОИВычислено, : С 64,84; Н 8,01;И 12,60,ИК-спектр: ( М, см ): 1 710 (С=О),2230 (СВИ), Спектр ПМР (д, м,д, ):1,40 м ДЗСНСИ), 1,70 м (СНСНСИ),2,16 с (СНСО), 2,65 м (СНСО) и2,85 м (СНСИ) . Масс-спектр: 111 (осл),110 (осл), 96 (осл); 83 (осл), 69 (сл),68 (сл), 58 (сл), 55 (сл), 44 (с), 43 (с),42(с), 41(с), 39(с), 28(с), 27(с) .П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 из 4,5 г (40 ммоль) нитрила с(.окси-с(-.метилвалериановой кислоты поддействием 14,2 г (60 ммоль) ИаЯ,О 8и 0,05 г (0,3 мйоль) АдИОв 50 млВоды при 100 С получено 2,1 г...

Номер патента: 709621

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бодан, Гарун, Качмар, Маскаев, Мацелюх, Полищук

МПК: C07C 139/06

Метки: алкиларилсульфонатов, маслорастворимых, натрия

...признаком способа является осуществление очистки целевого продукта охлаждением водно-спиртового раствора сульфонатов до 0-2 С с последующим отделением неорганических солей фильтрованием.Процесс осуществляют нейтрализацией кислого масла, полученного сульфи рованием высокоочищенного нефтяного масла или синтетических ароматических углеводородов серной кислотой, олеумом или газообразным ЯОЭ, после отделения кислого гудрона водным ра створом гидрата окиси натрия в присутствии водного раствора изопропанола.Контактирование и дальнейший отстой смеси осуществляют при 60-70 С. у При отстое образуется три слоя: верхний - масляный с небольшим содержанием сульфонатов натрия (0,2-0,6), изопропанола (4-5 Ъ) и воды (0,5-1); средний -...

Номер патента: 709622

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Аверина, Головин, Жуков, Кубан, Обыденова, Сучков

МПК: C07C 143/02

Метки: вещества, кислот, натриевые, поверхностно-активные, полиглицеридов, соли, сульфокарбоновых

...высших жирныхэтилена.Цель изобретения - новые по где В - алкильный радикал с 6-22 атомами углерода;п - 2 - 22,Соединения общЕй формулы 1 получают ацилированием полиглицерина натриевыми солями с -сульфокарбононых кислот. Реакцию пронодят в высококипящихпарафиновых углеводородах в присутствии двуокиси титана в качестве катализатора при 160-180 С.П р и м е р 1, Получение натриеой соли тетраглицерида лауриновойкислоты,В колбу, снабженную мешалкой, термометром, барботером и форштосом снисходящим холодильником, загружают64,5 г (1,1 моль) мононатриевой солис(.-сульфолауриновой кислоты, 61 г(1 моль) тетраглицерина, 0,3 г сухойокиси титана, промытой серной кислотой, и 150 г гексадеканаСодержимоеколбы пуи перемешивании нагревают до160 в 1 С,...

Номер патента: 709623

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Катков, Кравцов, Куликов, Михайлов, Пчелинцев, Сергеев

МПК: C07C 143/28

Метки: п-толуолсульфокислоты

...1. В стеклянный реактор емкостью 1000 мл загружают 60 г(0,65 моля) толуола и к нему в тече- фние 1 ч приливают 100 г (1,02 моля)90-ной серной кислоты. Температуруреакционной массы поддерживают 110120 С в течение 2 ч.Полученную сульфомассу обрабатывают парами толуола при 135-150 С, Количество толуола на этой стадии 170 г(1,35 моля) или 74 от всего количества толуола.Время реакции 5 ч.Выход П -толуолсульфокислоты 97,5 (по серной кислоте) .Полученньй продукт содержит 87РЩи-иэомера,б,9,аОО- и 070-иэомеров,10 И,О 4,5 ф Н) менее 0,1 сульфонов,П р и м е р 2, Условия проведения З 5опыта (температура, время) и соотношения реагентов те же, что и в примере1 концентрация серной кислоты 94,0,Выход П -толуолсульфокислоты 97,8(по серной кислоте) ....

Номер патента: 709624

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Донцов, Киро, Симаненкова, Скрипко

МПК: C07C 155/02

Метки: агентов, вулканизирующих, качестве, кислоты, производные, тиокарбаминовой, фторкаучуков

...80 С и выдерживают в течение 1 ч,По окончании выдержки реакционнуюсмесь охлаждают, вЫпавший осадок отфильтровывают, сушат и кристаллизуютиз смеси изопропанол + бенэол.Получают 78 г (77 от теоретического, считая на этилендиамин) белогокристаллического порошка, с т, пл.152,5-153,5 СПродукт растворим при комнатнойтемпературе в ацетоне, спиртах, принагревании в бенэоле, четыреххлористом углероде.Элементный составНайдено, : С 59,92; Н 10,14; 20Б 14,08, Я 16,08.СЮН 4204 Я 2Вычислено, : С 59,80; Н 10,42;М 31,91, Я 15,90,авновесное набухание, 02рочность, кг/см Послеавновесное набухание, О вновесное набухание, Ц(0,25 г моль) пиперазина-гексагидрата в 200 мл иэопропилового спирта получают после кристаллизации из бенэола 80 г (75 от...

Номер патента: 709625

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Злотский, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: альдегида, ацеталей, левулинового, циклических

...В кварцевую колбу,снабженную обратным холодильником схлоркальциевой и газоподводящей трубкой для инертного газа помещают бб г(0,5 моль) 2-винил,3-диоксана, Реакционную массу облучают УФ-светомлампы ПРК, расположенной в 20-25 смот стенки колбы, при 20 С. Через 30 чосвещение прекращают и продукт перегоняют в вакуумеПолучено 60 г 2 в (З-кетобутил)-1,3-диоксана с т. кип,87-88 С/2 мм рт,ст., и= 1,4375(С=О) . Строение доказано образованием левулинового альдегида и пропан"диола,3 при кислотном гидролизе.Элементный анализ:Найдено, Ъ: С 61,02; Н 8,71,(1,5 моль) 47 Ъ-ного уксусного альдегида и 78 г (0,5 моль) 2-винил,4,6-триметил,3-диоксана. Реакционнуюмассу облучают УФ-светом подобно примеру 1 в течение 25 ч при "5 С. Полученный продукт...

Номер патента: 709626

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Калмыков, Лопух, Панков

МПК: C07D 401/04

Метки: винил-2-пиридилбензимидазолы, комплексообразующих, мономеры, полимеров, синтеза

...при 195 С в течение 1 ч. Реакционную массу фильтруют, отгоняют диоксан и остаток обрабатывают диэтиловым эфиром. Выпавший осадок непрореагировавшего 2-(р-пиридил) бензимидазола отфильтровывают и промывают эфиром. Иэ фильтрата отгоняют эфир и полученное коричневое масло перегоняют в вакууме при 157 С (0,35 мм рт,ст.) . Прозрачное масло при стоянии кристаллизуется. Т. пл.81-82 С (из циклогексана), Выход 10,6 г (68,5) .Найдено, : С 76,49; Н 5,23;И 19,57 4 9 3Вычислено, : С 75, 98 ) Н 5, 01;Н 18,99.Уф-спектр (н-октан): 219 нм.(= 8552), 294 нм ( Е = 7653),Для подтверждения возможности ис-пользования синтезированных соединений в качестве мономеров для получения комплексообразующих полимеров про.ведены испытания,Полимеризацией укаэанных...

Номер патента: 709627

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бабурина, Галиуллин, Завада, Карлин, Кауфман, Ковалевский, Лебедев, Милешкевич, Свиридова, Федоров, Южелевский

МПК: C07F 7/02

Метки: органосилоксанолов

...р и м е р 2. По аналогичнойметодике подвергают согидролиэушихту, состоящую иэ 15 г 1,5-дихлор,3,3,5-тетрафенил,5-диметил-трисилоксана, 4,9 г гексаметилциклотрисилазана и 130 мл бензина в 18 мл. во,дя.Выход силоксанолов 15,5 г (94,8) .Найдено,; ОН 8,94,Вычислено,: ОН 9,68. ИК спектр,см : ЗЗОО-ОН, 1600 81-С 6 Н 8, 109081-0-81, 1255 81-СН.П р и м е р 3. По методике, аналогичной примеру 1, подвергают согидролизу в 47 мл водя шихту, состоящую из 53,4 г диметильного хлор"силоксана ( С 1 20), содержащего5 трифункциональных силоксановыхзвеньев, 22,2 г гексаметилциклотрисилазана и 50 мп бензина, Получено58,3 г (88) силоксанолов.Найдено,: ОН 13,9.Вычислено,.: ОН 14,30. ИК-спектр,см : 3310-ОН, 1090 81-Ю, 1250-81-СНз.П р и м е р 4. По методике...

Номер патента: 709628

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Астраханов, Заславская, Климов, Никитин, Рейхсфельд, Филиппов, Хватова

МПК: C07F 7/08

Метки: органосиланов

...Со или Б 3.или их комплексный катион и нагреование ведут до 70-120 С,Указанная цель достигается засчет того, что осуществляют взаимодействие гидридсилана с ненасыщенным соединением в присутствии катионообменной смолы, содержащей катион металла Ч 111 группы, а именно катион Ге, Со или 31 их комплексный катион при нагревании до70-120 С.Отличительным признаков описываемого способа является использование в качестве катиона металлаЧ 111 группы катиона Ге, Со или 31или их комплексного катиона и проведение процесса при нагренании до70-120 С,Способ позволяет получить почтиисключительно Д-стереоизомеры.Сущность описываемого способазаключается н следующем. В стеклянную ампулу загружают гидрид кремния, например метилдихлорсилан,...

Номер патента: 709629

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Михеенкова, Пясецкая, Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 7/08

Метки: качестве, метил(алкил-арил)-гидротетрасиланоляты, отвердителей, смол, титана, эпоксидных

...отверждения.Активность метил(алкил-,арил)гидротетрасиланолятов титана в качестве отвердителей проверялась на эпоксидной смоле с молекулярной массой 1500 при различных температурах в течение 1-24 ч при соотношении исходных веществ эпоксидная смола: органогидротетрасиланолят титана 1 М;1 М.Результаты испытаний даны н табл.1. Для сравнения приведены результаты, полученные при использовании Т 1(ОС 4 Н,4 в качестве отвердителя эпоксидной смолы н идентичных ус709629 Т а б л и ц а 1 Сравнительные характе истики отвердителей эпоксидных смол поксидная смола: Т 101 И(СНз) 2Т 1081 Н(СН Д(С,Н,), Т 1(08 ЙН(СНз)(С н ) Т 1 081 Н(СН, (С,Н, Т 1081 Н(СИ )(СЬН )3 Т 1 ОЙН(СИЗ) (СН 5 0,35 100+ 100+ 61,9,3,8 100+ 100+2201250+21002 79,20 63,80 44,68 78,85...

Номер патента: 709630

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Колобков, Уткин

МПК: C07F 7/20

Метки: азеотропной, выделения, смеси, тетрахлорсиланом, триметилхлорсилана

...триметилметоксисилан 4,8 г11,03; метанол - 8,5 г - 19,5) изкоторой выделяют 30,2 г триметилхлорсилана с ныходом от загруженного в куб с исходной смесью 86 мас,Предлагаемый способ позволяет уве.личить выход триметилхлорсилана привыделении его из азеотропной смеси с тетрахлорсиланом при использовании метанола более чем в2 раза, а при использонании алифатических спиртов С- С 4 на 20-30,Процесс упрощается за счет одновременного протекания этерификациитетрахлорсилана, десорбции хлористоговодорода и ректификации .реакционнойсмеси. Упрощается технологическоеоформление, поскольку оснонные стадии-этерификация,дегазация и ректификация реакционной смеси протекают одновременно и одном аппарате.Формула изобретенияСпособ выделения...

Номер патента: 709631

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Арен, Балцере, Дайя

МПК: A61K 38/47, C12N 11/08

Метки: водорастворимого, модифицированного, препарата, целлюлозы

...н течение 24 ч при 20 С, отделяют избыток дкальдегида гельфильтрацкей на сефадексе Л, с послецующкм связыванием фермента и актинкрованного альбумина в течение 24 чпрк 2 О тС Выход препарата в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, активность его превышает активность исходной целлюлаэы на 30-40.П р и м е р 1. 0,20 г яичногоальбумина растворяют в 10 мл воды,добавляют 2 мл (2,08 г) глутароного дкальдегида. После 24 ч выдержкипри 20"С Отделяют избыток глутарового диальдегкда гельтфильтрацией насефадоксе 5-25, К 100 мл водногораствора активиронанного альбуминацобавляют 0,10 г целлюлазы, Через24 ч водный раствор препарата приГоден для ферметнтативного расщепления целлюлозы. Выход в пересчете нацеллюлазу и альбумин 100, Активность 132 от...

Номер патента: 709632

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Бреусова, Морин, Морина, Порельдик, Смоляков, Тараканова, Шантырь

МПК: C08B 15/00

Метки: ацетатного, волокна, модифицированного

...г инициатора (гидроперекись иэо,2 10 вест 102 4,2 22,1 10 2,ормула тения Способного ацетанием водноО модифицироо т л и ччто, с целзуемости иности и бе5 ют дцетилц получения мо тного волокн -ацетонового ванной ацети а ю ш и й с ью снижения повышения г лизны волокн еллюлоэу, мод фицированформовааствораеллюлозы,тем,ектри- роскопич- испольэу- фицированпропилбензола) и 58 г восстановителя (натрий сернистокислый), после чего снова перемешивают в течение 2 ч. Конверсия составляет 99,95.Полученный привитой сополимер в виде стабильной дисперсии с размеромдисперсных частиц не более 0,5 МКМв количестве 6 от веса ацетилцел-люлозы добавляют в 563 кг прядильного раствора ацетилцеллюлозы. Смесьгомогенизируют перемешиванием в течение 2 ч, после чего...

Номер патента: 709633

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Логвиненко, Плугатарь, Сахарова, Хараш

МПК: C08F 8/12

Метки: аминокарбоксильных, ионитов

...являетсяповышение сорбционных характеристикионита по ионам никеля.5Поставленная цель достигаетсяаминированием омыленного сополимера акрилонитрила и дивинилбензола аминокислотами.Сополимер акрилонитрила с дивинилбенэолом получают сополимериэациеймономеров при 55-60 С в присутствиив качестве порообразователя бензина,затем омыляют неорганическими кислотами в присутствии метилового спирта и аминируют аминокислотами (гли цин, алании, аспаргин и др.).П р и м е р, 20 г омыленного сополимера акрилонитрила и дивинилбензола загружают в трехгорлую колбу,снабженную обратным холодильником,мешалкой и капельной воронкой, вводят 40 г аспаргиновой кислоты, растворенной в 100 мл 20-ного раствораедкого натра и кипятят в течение 7 ч,С помощью...

Номер патента: 709634

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Ворошилов, Козлов, Масалимов, Михалкин, Ступинская, Тихонов, Чичаев

МПК: C08G 18/82

Метки: длинномерные, изделия, нанесения, покрытия, полиуретанового, трубчатые

...приобретает и Форму и свойства твердоготела.Затем осуществляют отверждение,для чего полученный образец помещают в горизонтальном положении втермошкаф и йагревают до 115 С проводят выдержку от 3 до б ч,после чего охлаждают на воздухе.Скорость нагрева до 115 С выбирают различной во всех четырех проведенных опытах, причем в 1-3 опы",тах окончательная конденсация (отверждение) проводят в стеклянныхтрубках, а в четвертом опыте - безнее. Четвертый опыт - контрольный,цель которого - выяснить изменениедлины образца в процессе окончательной конденсации отверждение) в свободном состоянии, т, е. без ограничивающей Формы. Результаты четырех проведенныхопытов сведены в таблицы 1-4.709634 Таблица 2 Опыт М 2 21 с 2 -Оф 2 21,4 Заливка композиции 50...

Номер патента: 709635

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Есаян, Закоян, Заплишный, Исаян, Нерсесян, Погосян

МПК: C08G 73/06

Метки: кислоты, основе, пластмасс, полимер, производства, термореактивный, термостойких, циануровой

...220 Св то время,звестного20 С и.под для произ пластмасс У 3770705,лик. 1973,М 3190841,лнк. 1965 (п 1, Патеит США кл. 260-248, опу 2, Патент США кл, 260-248, опу тип) . ираж 549оодпи иал ППП Патент 1, г. Ужгород роек я,В трехгорлую колбу с,обратным холодильником, мешалкой и термометром загружают 19,5 г (0,1 моль) тонкоиэмельченной тринатриевой соли циануровой кислоты и 100 мп ДМФА. Затем при перемешивании,и температуре 100 С к реакционной смеси прикапывают в течение 1 ч 25 г (0,2 моль) 1,4-дихлорбутенаи продолжают перемешивание при этой температуре еще 12 ч, После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь фильтруют, фильтрат при энергичном перемешивании прикапывают к 1000 мл воды. Обраэовавшийся желеобразный осадок коричневого...

Номер патента: 709636

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Захаров, Касаткин, Усачев

МПК: C08J 3/12

Метки: каучука, крошки, неслипающейся, основе, резиновой, смеси

...пленки резины на частицах. После сушки полученную компо.эвестный Иеньше 580 БСК месяца Предложенный 630 Больше 600 месяца Таблиц а 2 пособбработ т носи ое уд ение,рочностигс/см 5 Известный Иеньш месяц 5 О 25 Больше месяца оженны цизию подвергают дополнительному дроблению для разрушения агломератов частиц, образующихся при сушке. Содержание латекса в композиции составляет 5 мас. ч. на 100 мас. ч. каучука.физико-механические характеристики крошки каучуков СКД, БСК представлены в табл. 1.П р и м е р 2. Получение неслипающейся крошки, полиизопренового каучука (СКИ) .Готовят смесь =киси цинка и окиси магния в соотношении 1:1. С полученной смесью измельчают указанный блочный каучук (содержание смеси в крошке каучука б мас. ч. на 100...