Архив за 1980 год
Шихта для получения муллита
Номер патента: 711009
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Васильева, Кокорина, Мельникова, Раздольская
МПК: C04B 35/10, C04B 35/185
...вес.%:с - окись алюминия 62.73,9Двуокись кремния 23,2 -32,5Окись магния или металлоорганическое растворимоесоединение магния 0,5-2,9 Бариевое стекло 1-4,7.Применяемое в данной шихтс барисвое стекло имеет следующий состав, вес.%802 60ВаО 38Иа,О 271009 хр стойс,.: тсдлос800 С вода рыт ажу Коррозия в тяжелы флинтах оличест о окис. истость я плоти окись окись магния ись 1 и тяжел ь ронах,% гс желых л интах зная чете на окис рон 2,1 24,0 1,0 8,6 0 052,82.2,85 28,2 2,5 0,0123 3,9 24 Формул 1,отлич жит бариевое обре ающа стекло след "э Истопринятые во ики информации,имание прн эксперти 1. Патент73. А М 3758318, кл, 106-65,2. Патен76. А Я 3989783, кл 4-56оргащческое растворимосоединениеБариевое стеклоЦ 1 ИИПИ Заказ 8589/ ираж 671 Полписно...
Способ изготовления слоистых покрытий
Номер патента: 711010
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Бесидский, Гедеонов, Крючков, Осташев, Семичастный, Чернов
МПК: C04B 39/00
...образом.Берут нежаростойкий листовой материалтипа бумаги для мешков, брезента, материю,сетку, пленку, на него наносят слой жаростойкого клея, например жидкое стекло, фосфатное; 5связующее, огнестойкую массу с мелкозернистым заполнителем и наклеивают лист перфори.рованного нежаростойкого листового материала. На наклеенный перфорированный листнаклеивают второй, третий и т,д. Перфорированные листы выполнены со смещением перфораций таким образом, чтобы каждое отверстие в любом перфорированном листе с двухсторон закрывалось неперфорированной частьюконтактирующего листа. После высыхания клеяизделие подвергают нагреву цри температуре,обеспечивающей разрушение (выгорание, обугли-вание) листа, выполненного из нежаростойкогоматериала. Нагрев может...
Шихта для лицевого покрытия керамики
Номер патента: 711011
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Гонтарь, Иващенко, Кашкаев, Хренов
МПК: C04B 41/06
Метки: керамики, лицевого, покрытия, шихта
...и прочность.Для окрашивания покрытия используюттехническую окись алюминия для придания по.крытию белого цвета, и боксит низкосортныйдля придания покрытию кремового цвета.Покрытие готовят в лабораторных условияхследующим образом,Глину, кварцевый песок и боксит и(илиокись алюминия дозируют и подвергают сов.устному помолу в лабораторной вибромель.нице. Затем полученную смесь, жидкое стекло(54) ШИХТА ДЛЯ ЛИЦЕВОГО ПОКРЫТИЯ КЕРАМИКИшихты 49 33 евый песок 28 3 После обжига издели на мороэостойкость по с Характеристика и физик тели покрытий образцов в табл,2. и образцы испытыг,." .:андартной методике.о- механические покаэ 5:и изделий представг.:;:.: идкое стекло оксит и/или окисалюминия а б а Толщина Темпераслоя по- туракрытия, обжига,мм С относ...
Способ изготовления монолитных протяженных конструкций
Номер патента: 711012
Опубликовано: 25.01.1980
Автор: Мохов
МПК: C04B 41/30
Метки: конструкций, монолитных, протяженных
...на фиг. 2 - то же, Вид А-А;на фиг. 3, 4 - блок-схема устройства.Ленту покрытия, собранную из герметичных, гибких отсеков 1, имеюних длину, равную ширине покрытия, укладываютна поверхность блока бетонирования иначинают но мере продвижения фронта 2бетонирования заполнять геплоноси гелемотсеки головной части покрытия, Для этого доставленную в бойлере воду пропускают через геплообменник и направляютв указанные отсеки. Для перемещенияпокрытия используют гусеничные тележки3, внутри которых размещен или теплообменник 4 или насос 5. После наполнения ленты покрытия теплоносителем наполовину ее длины прекращают подачу воды из бойлера и переключают систему назамкнутый водооборот путем перекачивания теплоносителя из отсеков хвостовойчасти...
Пропарочная камера
Номер патента: 711013
Опубликовано: 25.01.1980
Автор: Мажукин
МПК: B28B 11/24
Метки: камера, пропарочная
...грубы), 10Цель изобретения - обеспечение надежности системы конденсатоогвода.Оно достигается тем, что в пропарочной камере, содержащей стены, съемнуюкрышку, систему пароснабжения, пол сконденсатоотводящим лотком и приямок сотводящей грубой, приямок расположен пообе стороны стены камеры, причем стенка приямка с отводящей трубой, расположенная снаружи, снабжена Г-образным порожком,На фиг. 1 изображена пропарочная камера в плане, на фиг, 2 - разрез А-Афиг, 1; на фиг. 3 - приямок с отводящейтрубой, 25Пропарочная камера имее г с гены 1,съемную крышку 2, систему пароснабжения (на чертеже не показана), пол 3, свыполненным в нем конденсагоотводящимлотком 4 с гидравлическим затвором 530В местах прохода лотка под стеной нропарочной камеры и...
Устройство для тепловой обработки железобетонных труб
Номер патента: 711014
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Исаков, Морев, Панфилов
МПК: B28B 11/24, B28B 21/78
Метки: железобетонных, тепловой, труб
...направляющими 3, параллельно которым установлены трубчатые парораспределители, Каждый из парораспределителей выполнен в виде двупдечего рычага, шарнир но укрепленного на оси 4, установленной на опорах 5 рамы 1. Верхнее парораспределитедьное плечо 6 рычага с соплами 7 взаимодействует с пружиной 8, один конец которой укреплен на неподвижном 2 О сердечнике 2, а нижнее исполнительное плечо 9 снабжено толкателем 10. Подвод пара к парораспределительным плечам 6 рычагов осуществлен от насадки 11 через паропроводы 12, 13, 14 и далее известным способом через каналы 15 и 16 оси 4, снабженные уплотнениями, или, как вариант, через гибкие К участки паропроводов (фиг. 5) непосредственно к парораспределительным плечам 6 с соплами 7, зоРаботает...
Устройство для изготовления профильных изделий
Номер патента: 711015
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Барлас, Григорьев, Поздняков, Полевой
МПК: C04B 43/02
Метки: профильных
...пространство соединено патрубком 12 с .вакуумнасосом. Всасывающие грубопроводьг вакуум-насоса имеют запорно-регулировочные клапаны 13 и 14. Нвд матрицей имеется отверстие 15, сообщающееся с доэвтором гидромассы (на чертеже не изображен).Устройство рабогаег следующим образом,Отформованное прессованием изделие(фиг. 1) присасывается за счет разности 30давлений в вакуум-коробке 3 и сливнойемкости 10, для чего открыт клапан 14и закрыт клацай 13, к пуансону 2 и перемешается с ним в среднее положение(фиГ, 2), При этом открываются огверстия 5 и 15. Иэ коллектора 7 через пвтрубок 6 и отверстия 5 в образовавшеесяпространство поступает горячий теплоносигель, за счет прососа этого носителячерез изделия в вакуум-коробку 3 происходит интенсивная...
Установка для производства теплоизоляционного шнура
Номер патента: 711016
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Афиани, Большаков, Зацепин
МПК: C04B 43/02
Метки: производства, теплоизоляционного, шнура
...бункере 2 и дополнитепьно снабжен двумя поворотнымина оСях 10 и 11 с помощью регупировочиых тяг 12 и 13 приводными рольгангами 14 и 15, образующими под углом несушие ппоскосги со щепью 16 между нимив нижней части над мегатепвным устройством,Узел .формования 7 двустороннего действия с двумя рабочими камерами 8, эксцентриково-куписным приводом 17 возвратно-поступвтельного движения формуюших ппунжеров 18, с системой разрежения 19, рвспопожен поперечно за выгрузочным концом наклонного транспортера6 и в нижней части камеры осаждения 5.Распределитель 9 потоков материалак рабочим камерам 8 распопожен над узпом формования 7 и выполнен в виде пары поперечных транспортеров 20 и 21 идвух шнековых продольных распредепительных устройств 22, ось...
Способ получения двойного гранулированного суперфосфата
Номер патента: 711017
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Бельченко, Беляков, Буксеев, Валовень, Гуллер, Жданова, Копылев, Орлов, Родина, Сыркин, Токарев, Треущенко, Цуцульковский, Шувалова
МПК: C05B 1/04
Метки: гранулированного, двойного, суперфосфата
...состава (в пересчете на сухое вещество) 28,3% Рг О 43,64 СаО, 2,5% М 90, 5,77% СО 2,28% РгО 1331% ЯОг 2,1 Р в количестве 100 кг , в перечетс ца сухое вещество) репульпируют в воде (Ж."1 2:11 куда добавляют 14,7 кг серной кислоты (мнг)что соответствует 70% норме НгЯО от количества, стехиометрически необходимого на разложение карбонатов, при 70 С и рН 3.,5 в течение 5 мин. Осадок 100 кг (сухого) подвергают катионной флотации при рН 6,5, причем из него извлекается гипс вместе с нерастворимым остатком. Влажный кек 92 кг ьо (в пересчете на сухой продукт) с влажностью 15% состава (в перссчете на сухой продукт) 36% Рг 05 49 Л СаО, 05% ЧцО, 1,1 с СОг2,5% ЯЮг, 4% Я 04 смешивают с 211 кг 37%- ной фосфорной кислоты в течение 2,5 ч при...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 711018
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Балаев, Власов, Гуллер, Егоров, Зинюк, Кашенков, Наголов, Петров, Позин, Шапкин, Шлаин
МПК: C05B 7/00
...(95%) и 1,75 вес.ч. гидроокиси кальция 90% Са(ОН),. рН реакционной суспензии 2,4, а в газовую фазу переходит 7,75 вес.ч. воды, 0,99 вес.ч. СО 2 и 0,02 вес,ч. фтора Продукт по составу соответствует полученному в примере 1. 5 1 О 15 20 25 30 35 0 4П р и м е р 4. 00 в.ч. зкстракционной фосфорной кислоты, содержащей 40%. Р,О, и 2,0% фтора, нейтрализуют при 115 125 С 4,8 вес.ч, газообразного аммиака до мольного отношения МНэ:НзРОд равного 0,5. Одновременно в реакционную суспензию подают 11 вес.ч. Йарбоната кальция(0,95% СаСО,). При этом образуется 102,1 вес.ч. пульпы, имеющей рН=2,9, а в газовую фазу переходит 9,0 вес.ч, воды, 4,6 вес.ч, СО 2 и 0,05 вес,ч. фтора. Концентрация фтора в отходящих от нейтрализатора газах составляет 75 мг/м,...
Способ получения сложного азотно-фосфорного удобрения
Номер патента: 711019
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Дмитревский, Драновский, Каменская, Коновалова, Копылев, Шишкин
МПК: C05B 11/04
Метки: азотно-фосфорного, сложного, удобрения
...входит90% полугидрата сульфата кальция и 10% аспид. 45рита. Такой состав фосфогипса, а также микрогранулометрическая характеристика кристалловобеспечивает производительность фильтрации950 кг сухого отмытого осадка в час, в степеньотмывки,по Рз 05 98,5%, ЫЧасть первого фильрата, в количестве, соответ.ствующем производительности по сырью, направляют на аммонизацию и дальнейшую дообработку доготового продукта. Общая продолжительностьпроцесса 75 мин.55Степень использования сырья, являющаясяпроизводной от степени отмывки фосфогипсаот РзО и коэффициента разложения, составляет 96,2%,4П р и м е р 2, Из 100 вес.ч. апатитовогоконцентрата, поступающего в процесс, 55 вес.ч.подают в 1 реактор с полезным объемом0,27 м 1 т сырья, где обрабатывают...
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 711020
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Акимов, Ахметов, Дмитриева, Дмитриевский, Кондратьевская, Копылев, Ярош
МПК: C05B 11/06
...количества наизбытком сверх стеохнометрической нор- фтор, содержащийся в растворе) при гемомы на Саб, при 50 С в течение часа. пературе 30 С в течение часа, ОтделяютВ процессе разложения добавляют на лавсановом фильтре при разряжении0,5 вес.ч. активной двуокиси кремния 1 О 3,4 вес.ч, кремнефторида натрия, Произ(в виде белой сажи). Полученную азотно-водигельносгь по фильтрации влажногокислотную вытяжку охлаждают до - 15 С непромыгого осадка составляет.выдерживают при этой температур 1155 кг(мч., Обесфгоренный азотно 2и отделяют 195,5 вес,ч. четырехводного фосфорнокислогный раствор (164,3 вес.ч.)нитрата кальция на лавсановом фильтре 15 поступает на дальнейшую переработкупри Разряжении 400 мм рт,ст, Произво- в сложные удобрения, содержит...
Способ получения фосфорных удобрений
Номер патента: 711021
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Бельченко, Беляков, Валовень, Копылев, Копылов, Кромф, Лаврова, Орлов, Сыркин, Треущенко, Федин, Шляпинтох
МПК: C05B 11/08
...нием МЯ 00,4% в количестве 1,5 кг регевор регенерируют известковым молоком нерируется 10%-ным известковым молопри температуре 55-65 С, рН 10-11, ком (14 кг) при температуре 65 С, рНо о молярном отношении СОО / МЯ = 0,9- 11, молярном отношении СдО/М:1,0Д+ 2+ 1,0 в течение 20-60 мин с получением в течение 20 мин, Осажденная магнезиальоборотной воды, содержащей 0,006% ная масса разделяется в гидроцикпонах Муо, на ВУ(ОН ) 2,2 кг и гипс 4,6 кг, исОбезмагненный фосфорит перерабаты- пользуемый в качестве полупродукта для вается в фосфорные удобрения известными строительных материалов, Очищенная вода30способами, а магнийсодержащий раствор с содержанием МУО 0,006 использует-регенерируется известковым молоком с ся в обсротном воцоснабжении. целью...
Способ получения комплексных суспендированных удобрений
Номер патента: 711022
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: C05B 17/00
Метки: комплексных, суспендированных, удобрений
...большогоколичества жипкой фазы. При увеличении .температуры процесса происхспит выделение аммиака, а при уменьшении ее снижается эффективность механической активации, При ввепении процесса по значениярН более 6,8 примененные базисные растворы теряют свои стабилизирующие свойства из-за механохимических превращенийполиформ Р О . При значениях рН менее 156,5 механохимические процессы прохопят не полностью. В случае упариваниясуспензии пропесс ограничен вязкостью,верхееий препел которой лимитирован применяемым оборудованием, а нижний - 20экономической целесообразностью,П р и м е р 1. 300 г Хибинскогоапатитового концентрата смешивают со150 г базисного раствора, содержащегося:еО Я 010:34:О, Полученную суспензию, 2525 2имеющую...
Способ гранулирования порошков
Номер патента: 711023
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Дегтярева, Лисовая, Мирошник, Орлова, Праско
МПК: B01J 2/00, C04B 35/626
Метки: гранулирования, порошков
...привопитсяниже,При введении сначала соляной кислоты, а затем полиакриламипа в цирконовых и хромовокислых суспензиях происходит образование зароаышей сферических7110грантт.,:,отер;те сохраняются и после суш:ки;:,сць.о "тл н обес:течиватот Грвн-"лям ьс с.аточцо высок ъо сь"чдсть Обобрвзоваит;и такттх сфер прц побавлеттлсоляной т.слотьт и полиакриламипа спятпс о"ветлению сусттеттзтттт, При пН больш."-:,.:1,5 осветление суспензий не ттоотсхопт тв сьижетпте рН т,.теттьше О 5 нетгелеообразно, твк как ето потребует знач 11 т.ъп .ного расхопа соляной кислоты и пефлоку- тОлянта, я процесс осветленття и при боль.ших рН идет постаточцо итттенсттвно, Приколичествах полиакриламипа менее 0,03%осветления не происхопит, а повышениеего сверх...
Способ получения неслеживающегося удобрения
Номер патента: 711024
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Куц, Кучко, Тюриков, Шейман
МПК: C05C 1/02
Метки: неслеживающегося, удобрения
...хлористого калия до температуры 60 С.о щении и, как следствие, высокий расход Скорость охлаждения составила 30 С/с. аминов. При этом сконденсированные амины равЦель изобретения - обеспечение равномерным слоем покрывали частицы хлономерного покрытия частиц порошкообраз- ристого капия. Косвенным подтверждениемного продукта органическим антиспежи этогь явилась проверка на расспычатость вающимся веществом при одновременном и спеживаемость, Лабораторные исследо- уменьшении количества антиспеживающе- вания на рассыпчатость и слеживаемость го вещества, хлористого калия после обработки егоЭто достигается тем, что порошкооб- аминами в условиях приведенного приме- разный продукт предварительно нагре- З 0 ра дади следующие результаты. Слеживавают...
Способ предотвращения слеживаемости гранулированных азотных удобрений
Номер патента: 711025
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Бобылев, Гущина, Заичко, Колесников, Королева, Костюченко, Кузнецова, Поляков, Прохоров, Степченко, Цеханская, Шанина
МПК: C05C 1/02
Метки: азотных, гранулированных, предотвращения, слеживаемости, удобрений
...температуре 70-85" С,Для этого расплав смеси жирных кислот из хранилища при,температуре 7085 С центробежным насосом подается непосредственно на форсунки, через которыераспыляется попогретым по температурыо150200 С сжатым возпухом 4 ати, ЮСнижение температуры расплава ниже70 С цривопит к увеличению его вязкости, а разогрев свыше 85 С нецелесообразен,Дополнительные анергозатраты в даннойсхеме кол 4 пенсируются ее упрощением,Слеживаемость аммиачной селитрыопределяется акспресс-метопом, ГИАП посравнению с удобрением, обработаннымписпергатором Нф,Пробу аммиачной селитры подвергаютслеживанию при температуре 60 С поддавлением 0,16 кг/см в течение 8 ч.Мерой степени слеживаемости удобрения является усилие, необхопимое пля раз-давливаная...
Способ переработки отработанного магниевого электролита
Номер патента: 711026
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Жаровский, Походенко, Хархалис, Яворский
МПК: C05D 1/00
Метки: магниевого, отработанного, переработки, электролита
...втом, что растворение ведут водно-спиртовым растворителем с количеством атомов углерода 1-5 в молекуле спирта исодержанием спирта 30-50 % масс иливодно-спиртово-кврбамидным растворителем с содержанием спирта и карбамидв,взятыми соответственно 30-50 масс.%и 50-30 мвсЛ, при температуре 0(+10) С и к полученной суспензии добввляют азотную кислоту или нитрат аммония. Азотную кислоту или нитрат аммония вводят в количестве 1,05-1,35 разапревышающим стехиометрическую нормуйо калию, а соотношение количества водформуле изобретения 1, Способ переработки отработанного магниевого электролита путем охлаждения расплава электролита, его дробления, растворения, отделения твердой фазы и последующей ее сушки, о т л и ч а ю- щ и й с я тем, что, с целью...
Способ получения микроэлементного удобрения
Номер патента: 711027
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Анисимов, Ганичева, Ельцова, Крылов, Рабинович, Фаминская
МПК: C05D 9/02
Метки: микроэлементного, удобрения
...рдого носи нических соствором неорг нтов, отл лью у с я тем, что чения а ышением льскохозяйственных о 50 е 5,0,0 30 СополиЦинк 55 полимерном носигеле, содеряащего месс ееп 1 нка 58:;,мед 56 ф кобальта 5 О марганеа39, ь . оннообменную камеру (барабан) за-.сьепеют 1 кг сополимера и добавляют раствор хлоридов цинка, меди, кобальта имарганце суммарной концентрации 2.5 исодержащий 426 г хлористого цинка(2,иС 8;), 420 г хлорной меди (СОСКр),40 6 г хлористого кобальта Са СВй) и393 г хлористого марганца 1 АИС 9) на10 л дистиллированной воды, рН раствора 5-5,5,Смесь раствора с сополимером перемешивают 10 ч, вращением реакционногобарабана со скоростью 50 об/мин, Вовремя ионного обмена рН раствора контролируют и поддерживают равным...
Способ получения сложно-смешанного удобрения
Номер патента: 711028
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Вовкотруб, Городний, Дудко, Приймачек, Прохоренко
МПК: C05D 9/02
Метки: сложно-смешанного, удобрения
...предела размера частиц (50 мк) применяемой добавки объясняется увеличением запыленности при егоиспользовании и экономической целесообразности, поскольку уменьшение тониныпомола ниже 50 мк сопровождается значительным удорожанием продукта. лажцения и измельчения образцы подвергались исследованию,Зависимость концентрации 2 И СО и 3 в однопроцентном растворе удобрения на основе аммиачной селитры от количества продукта фШП дисперсностью 100 , 80 мк в цересчете на 100 г образца представлена в таблице. мг/100 г5 образца 151 4 690 12 в к общему содержанию добавки 55,5 74,8 мг/100 разца,4 19 жакоб мг/100 гобразца 57 12 132 1 в% к о му соде обав 5,6 8,0 и м же ве В одном и тои одинаковой диот способа сменаибольшую аффеудобрение, в смрой,вом...
Способ получения стирола
Номер патента: 711029
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Петрова, Садыхова, Топчиева
МПК: C07C 15/10
Метки: стирола
...6,5 мл, зернение 0,25-0,5 мм,Реактор помещался в воздушную электрическую баню, температура нагрева которой замерялась гермопврой и регупировапась с помощью ППР. Метипфенипкарбиноп автоматическим микроэлек гродозагором подавался в узкое колено реактора, где происходило его испарение, и затем поступал в широкое колено нв слой катализатора. Температура в середине квтализаторного слоя замерялвсь термопарой и регистрировалась потенциометром. Широкое колено реактора через боковой отвод, заканчиваюшийся шлифом, присоединялось к змеевиковому холодильнику с приемником, после которого установлен обратный холодильник.Перед опытом катализатор регенерировался воздухом нри температуре 500 С в теченье 2 ч при скорости 6 л/ч; затем температура...
Хлорметильные производные бромированного дифенилоксида для получения метакриловых эфиров бромсодержащих арилоксизамещенных бензиловых спиртов
Номер патента: 711030
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Булатов, Саксонова, Синицын, Спасский
МПК: C07C 43/28
Метки: арилоксизамещенных, бензиловых, бромированного, бромсодержащих, дифенилоксида, метакриловых, производные, спиртов, хлорметильные, эфиров
...помещают 180 г (6 молей) параформа, 196 р О (0,75 моля) хлорного оова и 240 млСС 04, нагревают до 60 С и при леремешивании пропускают НСР до растворения паооаформв (н 6 ч), охлаждают смесьдо 50 С, добавляют 656 г (2 моля) 4 4,4 -дибромдифенилоксида в 280 млСС 64 и при постоянно рабогающей мешалке и непрерывном пропускании сухогоНС 0 выдерживаюг реакционную смесь прио50 С в,течение 5-6 ч. После охлаждения р до комнатной температуры в реакционнуюсмесь при перемешивании добавляюг200 мл разбавленной НСВ ( 1: 1) и отделяют на делительной воронке нижний органический слой, а водный трижды по1 л экстрвг руюг хлороформ. Органический слой и хлороформные экстрактыпоследовательно обрабатывают трижды по150 мл дистиллированной воды, затемважды по 100...
Способ выделения -ацетопропилового спирта из близкокипящих продуктов
Номер патента: 711031
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Вострецов, Ермолаев, Личагина, Маркевич, Морева, Розанов, Степанова, Шаболкина
МПК: C07C 49/17
Метки: ацетопропилового, близкокипящих, выделения, продуктов, спирта
...газа при продолжительности контакта паров ДГС и воды в зоне испарения от 10 до 50 с и гидратируют в целевой продукт.711031 и с поверхностью аппарата должнабыть минимальной, Для уменьшения про,цолжительности контакта паров ДГС споверхностью аппарата его удаляют иэзоны нагрева с помощью тока инертно.го газа и используют аппарат однократного испарения, Образовавшийся ДГСлегко удаляется иэ эоны нагрева благодаря большому различию в температурах кипения. Оптимальная скорость раз 1 р деления и выход дистиллята (около90 В) достигаются при продолжительности контакта паров ДГС и воды в зонеиспарения 10-15 с. Перевод ДГС в.Я-АПС осуществляется нагреванием15 аэеотропа ДГС - вода при температуре80-100 С в течение 20-40 мин, Получаемый "-АПС...
Способ получения ангидридов карбоновых кислот
Номер патента: 711032
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Брой-Каррэ, Воскресенская, Сыров
МПК: C07C 51/54
Метки: ангидридов, карбоновых, кислот
...вещества), хлороформа (48 г; 0,4 моля;98 основйого вещества) и ацетата марганца (5 10моля), загружают в реактор. Далее процесс осуществляют, как в примере 1.Полученный ректификацией продукт после перекристаллизации из горячего 1,2-дихлорэтана имеет температуру оглавления 62 С.Вычислено, : С 48,84; Н 4,68.Найдено, : С 48,832 Н 4,72, Содержание основного вещества 100. Выход 13,4 г или 78 в расчете на превращенную органическую перекись.П р и м е р 4. Получение уксусного ангидридаСНЭСН СНСН - нСН С(О)ОС(О)СНЭРеакционную смесь, состоящую из 3,5- -диэтил,2,4-триоксалана (0,1 моля), уксусного ангидрида (1,0 моль), 1,2-дихлорэтана (0,3 моля) и нафтената кобальта (5 10 моля), загружают в реактор. Далее процесс осущест" вляют, как в примере 1....
Способ получения высших алифатических -дикарбоновых кислот
Номер патента: 711033
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Джемилев, Зеликман, Ишмуратов, Мухтаров, Одиноков, Толстиков, Юрьев
МПК: C07C 55/02
Метки: алифатических, высших, дикарбоновых, кислот
...20 л/ч при температуре -4 ЮС кислород, содержащий 0,1 озона, пока альдегиды полностью не окислятся (2,5-3,0 ч, проба сФосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина).К реакционной смеси добавляют 0,2 г катализатора Линдлара (2 Рй на СаСО и РЬО), размешивают в атмосфере водорода до отрицательной реакции на перекиси с иодокрахмальной бумажкой, Катализатор отфильтровывают раствор упаривают под вакуумом,получая 22,1 г кристаллической 1,10- -декандикарбоновой кислоты, содержащей по данным ГЖХ продукта ее метилирования эфирным раствором диазометана80 основного вещества, что соответствует 77-ному выходу 1,10-декандикарбоновой кислоты. В качестве примесей в диметиловом эфире 1,10-декандикарбоновой кислоты идентифицированы диметиловые эфиры...
Карбоксипропионилпероксиацетилены как высокотемпературные инициаторы радикальных процессов с высокой термоустойчивостью и стабильностью
Номер патента: 711034
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Степин, Тищенко, Чирко
МПК: C07C 179/14
Метки: высокой, высокотемпературные, инициаторы, карбоксипропионилпероксиацетилены, процессов, радикальных, стабильностью, термоустойчивостью
...1790, 1760(валентные колебания С - 0 карбоксильной группы), широкая полоса я термической устойчивоеследующим образом, Наг соответствующей переллической гильзе погружа 40 298 60,38 743 5,36 2 49 58,14 6,65 7,04 454711034 Таблица 2 Перекис тер разложения пераа бани-30 1 У 3,2 Вспышка с сильнымзвуком ерекись трет-б ла 0 Мгновенно менное ра У 1 Переки еспла- жение кумила 18 же рекись дикуми 8 Вспышказвуком У 1 льньва ензоил ек соединев заазота Контроль нные анола иьном шкаыход листи - ла, Ъ 1-(сС-Оксметил- Рперокси цикл арбо бути ексил) -3- ипропионил 66 И 2, 5-Дим проп ион 5-ол л- ерок карбокси-гексин,0 2,7-Диметил,боксипропнонилпоктадиин- 5 -каркси,5 Контроль, бе ерекиси 24 140 90,7-Диметил,7-ди- Р - карбокипропионилперокси,5-октаиин...
Способ получения 2-аминопроизводных 5-этилфеназинона-3
Номер патента: 711035
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Афанасьева, Пашкевич, Постовский, Салоутин
МПК: A61K 31/498, C07D 241/46
Метки: 2-аминопроизводных, 5-этилфеназинона-3
...активности. Собирают первую красновато -коричневую Фракцию, иэ которой после отгонки растворителя и пере- кристаллизации остатка из бутанола получают 0,90 г (68) 2-(Б,Б-диэтил" амино) -5-зтил-феназинона-З.П р и м е р 3. К 1,0 г(0,0045 моля) 5-зтилфеназинонав 25 мл спирта добавляют 2,5 мл (0,020 моля) морфолина и 0,01 (1 вес.) комплекса бис-(5,",б,б-тетрафторгексадионата- -2,4) меди и нагревают 10 ч при 70 фС. После выделения и очистки аналогично примеру 1 получают 0,75 г (60) 2-морфолино-этилфеназинона-,.З,П р и м е р 4, К 1,0 г .(10,0045 моля) 5-этилфеназинонав 15 мл диметилформамида добавляют ,5 мл (0,020 моль) морфолина и 40 0,02 г (2 вес.) комплекса бисО 4 Лшиша аииа 2 4 . -оляная кислота или хлоргат амина бис- (5, 5, 6,...
Способ получения солей селеназолия
Номер патента: 711036
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Баранов, Липницкий, Швайка
МПК: C07D 293/06
Метки: селеназолия, солей
...мл уксусного ангидрида и 0,2 мл 3570-ной хлорной кислоты. При этомпроисходит растворение исходного соединения и обесцвечивание раствора,продукт реакции частично выпадает восадок, Для полного осаждения продукта прибавляют эфир, после чегоосадок Фильтруют и сушат. Выход2,3,5-трифенил,3-селеназолия перхлората.0, 81 г (97), т.пл, 206-207 С"ф Яе 17,2П р и м е р 2. 2-Метил 2,5-диФенил,3-селенаэолий перхлорат, 5 ОПолучение ведут аналогично примеру 1 из 3-метил"2,5-дифенил,3-оксазолия тозилата. Выход промежуточНого продукта И-метил-М-ФенацилселЕнобензамида 90, т.пл. 117-118 С 55(циклогексан + бензол).Найдено, : С 61,0; Н 4,8; И 4,7Яе 25,3 С 4 ь НчюИОЯе,Вычислено, : С 60,8; Н 4,75; И 4,4,Яе 25,060Выход З-метил,5-дифенил,3-селенаэолия...
Пиридо (2, 3-е)-1, 2, 4-тиадиазин-1, 1диоксиды, обладающие анальгетическим и противовоспалительным действием
Номер патента: 711037
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Голенева, Ковина, Корольченко, Котовская, Мокрушина, Пидэмский, Постовский
МПК: A61K 31/549, A61P 29/00, C07D 513/04 ...
Метки: 1диоксиды, 3-е-1, 4-тиадиазин-1, анальгетическим, действием, обладающие, пиридо, противовоспалительным
...Н 23, 00, Сб НИэ ОЯ. Вычислено, В: С 39,34; Н 2,80; Ы 22,95. В0,71. (бутанол:вода:уксусная кислота:1:1).П р и м е р 2, Пиридо 2,3-е -4- -метил,2,4-тиадиаэин,1-диоксид (11) .Получают аналогично иэ 2-метиламино-сульфамида пиридина, Выход 60. Т.пл. 241-242 С (иэ воды, П раство711037 Методика формалинового воспаления,прирост стопы крысы,В после введенияпрепарата через Шифр препаратови М гос.регистРации Методикагорячейпластинки,время оборонительного рефлексас, на пикедействия Дозапрепарата Препарат 6 ч 3 ч Пиридо (2, 3-е 3 - .4- -метил-.г,2,4-тиадиаэин"1,1-диок- сид 50 мг/ 4 155-МОС669476 51 р с 0,01р 0,02 41Р 1- 0 01рг) 0,25 кг 55,8+8,Р,с. 0,05 Р) 0,05 Пиридо 2, З-,е 1-1,2,4-тиадиазин,1-диоксид 50 мг/кг 20,0+3,1р г. 0,02156-МОС...
Металл-формазаны, проявляющие каталитическую активность при окислении бутилмеркаптана в дибутилдисульфид
Номер патента: 711038
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Бернадюк, Кадочникова, Шипанов, Юффа
МПК: C07D 257/04
Метки: активность, бутилмеркаптана, дибутилдисульфид, каталитическую, металл-формазаны, окислении, проявляющие
...(И)В условиях примера 3 осуществлялось взаимодействие формазана и хлористого кобальта, Характеристики и выходы продукта приведены в табл, 1,П р и м е р 5. В 1-комплекс 1-(1" -метилтетраэолил) -3,5-дифенилформазана (1 У) В условиях преьмера 3 осущестнлялось взаимодействие формазана и хлорида никеля, характеристики и выходы продукта приведены в табл. 1.Т а б л и ц а 1 эвакуируют и заполняют кислородом. При интенсивном перемешивании добавляют раствор субстрата иэ воронки. Каталитический процесс завершаетая полным йревращением бутилмеркаптана н дибутилдисульфид, который был выделен количественно (0,42 г). Реакция протекает при 18 С . Кинетические кривые превращения бутилмеркаптана приведены на рис. 1 (кривая 1) а данные по степеням...