Архив за 1980 год
Способ получения криолита
Номер патента: 710948
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Кондаков, Коробицын, Кулик, Пермякова, Смирнов
МПК: C01F 7/54
Метки: криолита
...из процесса.Наиболее близким к описываемому изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения криолита, включающий частич-. ную нейтрализацию исходной плавиковой кислоты гидроокисью алюминия, обработку полученного раствора хлоридом натрия и осаждение криолита (21.2 ОДля снижения потерь фтора суспензию криолита вместе с маточным раствором дополнительно обрабатывают гидроокисью алюминия в количестве, обеспечивающем 20%-ный избыток от теоретически рассчитанного по отношению к общему содержанию фтора, после чего осадок отделяют и сушат,Недостаток способа - низкое качество готового криолита, так как непрореагировавшую гидроокись алюминия отделяют вместе с криолнтом,и она полностьюпереходит в готовый...
Способ получения безводного азотнокислотного бария
Номер патента: 710949
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Башарина, Гольцов, Долгов
МПК: C01F 11/40
Метки: азотнокислотного, бария, безводного
...реакционном сосуде емкостью 100 мл. Количество жидкой четырехокиси азота 10 3 мл. В процессе взаимодействия побочный продукт иод экстрагируется четырех- хлористым углеродом СС 84. Жидкая фракция, содержащая четыреххлористый углерод, четырехокись азота и иод ( ССй+ )(, О 4+ 3) декантируется, Оставшиеся кристаллы иода удаляются добавлением небольшого количества четыреххлористого углерода СИ,(. (25 мл) с последующей декантацией раствора, 20Количество четыреххлористого углерода определяется значением растворимости иода в четыреххлористом углероде ССР Р=1.145 г/100 смзпри 0 С.С целью извлечении следов четырех- окиси азота Й О( твердый продукт реакции, представляющий собой белые кристаллы безводного азотнокислого бария ВаО), вакуумируют при...
Способ экстракционно-фотометрического определения редкоземельных элементов и иттрия
Номер патента: 710950
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Кондратьева, Мерисов
МПК: C01F 17/00
Метки: иттрия, редкоземельных, экстракционно-фотометрического, элементов
...для известного комплексногосоединения РЗЭ с арсеназо 111 в водных растворах, Этим обеспечивается существенное повышение чувствительности, а следовательно иточности в основном эа счет исключения операгцщ реэкстракции,П р и м е р, Предлагаемый способ опробован на образцах технологических растворов,полученных при вскрытии редкоземельныхруд и продуктов их переработки, имеющихсложный химический состав.В аликвотную часть раствора, содержащую1 - 2 мг суммы РЗЭ, добавляют 5 мл НС(1:1) и 8 - 10 капель концентрированной НО,80 мл воды и нагревают до кипения. Горнчий раствор нейтрализуют раствором аммиака,(1:3) до рНи прибавлением по каплям20%-ного раствора уротропина (при этомэнергично перемешивают) доводят рН до4-4,5 (контроль по универсальной...
Способ получения хромита лантана
Номер патента: 710951
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Близнюк, Дамзова, Киянский, Питов, Плоткин, Спиридонов
МПК: C01F 17/00
...на химическую стабильность паси лития марки ЧДА, Полученную смесь греванием при 2000 С в течение перемешивают в среде этилового спир х часов в среде аргона. Качестота и высушивают при 60 С. Затем смесь во полученного хромита лантана и0прокаливают. при 600 С на воздухе в те- условия проведения испытаний привечение 2 ч.Выходхромиталантана 100 вес.%, дены в таблипе. Воздух Образец разложился на исходные окислы на 9 вес.%1000 0 Воздух Образец разложилсяна исходные окислына 6 вес.% 700 0,1 Воздух Хромит лантана не разложился800 0,1 То же 800 Воздух Воздух Воздух Воздух 0,2 900 0,3 700 0,5 700 Хромит лантанане разложился Воздух Воздух 700 2,0 400 3,0 1200 Вакуум Образец разложил 10 мм рт.ст ся на исходныеокислы на 10 вес.% 0 0,1-0,15 воздух...
Способ определения элементов разной степени окисления
Номер патента: 710952
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Кормишина, Перевощиков, Перевощикова
МПК: C01G 23/00
Метки: окисления, разной, степени, элементов
...их более устойчивым формам комплексов, табл. 1. При рН выше 3,3 и 3,8 быстро во времени разрушаются комплексные соединения титана ( ци ) и ванадия 1 ф ) устойчивые формы комплексов ванадия ( Ц ) и титана ( 1 И ) не обра зуются габл,.1, т, е. устраняется влияние этих форм окисления и они не титруются, Следовательно, на кривой титрования получится одна точка эквивалентности, отвечающая содержанию ванадия ( М)Таким образом, при значении рН 2,0- 3,3 существуют все три комплекса элементов разной степени окисления, отличаюиеся составом и устойчивостью при ом значении, что позволяет определя их количество одновременно при совмес52Элементы различной степецп окислениятитан ( цй ) ванадий ( Э ) и ( 5 ) образуют с галлоцианином (ГК) и...
Способ получения рутильных зародышей для изготовления двуокиси титана
Номер патента: 710953
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Добровольский, Кузнецов, Садыков, Сутягин, Тарасова, Тюстин, Хаконов, Чакир
МПК: C01G 23/04
Метки: двуокиси, зародышей, рутильных, титана
...кислоты,П р и м е р, К 500 мл суспензии гидратированной двуокиси титана с концентрацией 300 г/л Т 1 О приливают 262 мл 40% раствора едкого натра, в который предварительно вводят 1,5 г ИО Зг (бромида натрия) и 2,7 г АБ (5 ОДсернокислого алюминия), обеспечивающего при взаимодействии со щелочью содержание О в смеси 1,5 г алюминат-аюна. Суспензию нагревают до температуры кипения и кипятят в течение 4-х чпосле чего охлаждают. Образовавшийся осадок в суспензии отделяют и промывают дистиллированной 15 водой до содержания щелочи в фильтрате не более 1,0 г/л, нейтрализуют далее соляной кислотой до рН 3,0 и вновь промывают до отсутствия ионов СГв фильтСноса редл 1700 1,0 ИСАВ1,0 Иой,2,0 КЭ1,ОДЕОНЗ,О ИоВг1,0 АСом 7 6,зв ый 5 6 1660 Так щелочи,...
Способ определения висмута в водных растворах
Номер патента: 710954
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Александрова, Григорьева, Лосева, Миллер
МПК: C01G 29/00, C02F 3/34, G01N 33/20 ...
Метки: висмута, водных, растворах
...берут 6 чашек. После звкепывания чашки выдерживают при комнатной темпе - ратуре 1-3 час, а затем . - ,р астати уют 3.6-18 час при 37"С,Измеряют диаметр полученных зон задержки микробного росте и из всех полученных зон для каждой концечтрец ги стандарт = н каждого испытуемого Образ це подсчитывают средние значения. ПО средним значениям концентраций стендар те, по трам его точкам в полулогарифмических координатах строится прямолинейная кривая. Па аси абсцисс откладывают диаметр зоны задержки роста в мм, по оси ординат - соответствующие кон" ентрации7 ф С), По диаметру эон эадерж- Г ки испктумых образцов по стандартнойкривой определяют концентрацию висмута в анализируемых растворах. В случае если диаметр зоны задержки значительно выходит...
Способ получения двуокиси марганца
Номер патента: 710955
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Васильев, Малова, Сафронова, Степанов
МПК: C01G 45/02
...марганца.Окисление проводят в втмосфере кислородапри температуре 15 фС. Полученные образцы содержат 1,95-1,97 активного кислорода (в пересчете на чистую двуокись),Наиболее активные образцы двуокисимарганца, как и в первом случае, получают при соотношениях концентрациигидроокисей и солей марганца, равной илиблизкой к 2,1,Формул а изо брет ения 1. Способ получения двуокиси марганца путем окисления в водной среде солимарганца кислородом в присутствии гидроокиси щелочного металла, о т л и ч а юш и й с я тем, что, с целью повышенияактивности целевого продукта, гидроокисьщелочного металла используют в смесис гидроокисью шелочноземельного металла,2. Способ по и, 1, отличающ и й с я тем, что гидроокись щелочного металла и гидроокись...
Способ спектрофотометрического определения железа (ш)
Номер патента: 710956
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Зеленина, Мигачев, Чернышова
МПК: C01G 49/00
Метки: железа, спектрофотометрического
...раствора тиомочевины возможно определение железа в присутствии более чем 1000-кратных количеств меди.Высокая избирательность определения железа с предложенным реагентом по отношению к никелю, вольфраму, кобальту, алюминию, марганцу и меди дают возможность экспрессно определять железо беэ отделения сопутствующих элементов в различных объектах в течение 10-15 минП р и м е р,1 Для определения железа ( 111 ) в солях никеля, невеску соли никеля г 4 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, растворяют дистиллированной водой в мерной 50 мл колбе, доводят объем до метки и тщательно перемешивают, Апиквотную часть раствора 2,4 мл помещают в пробирку емкостью 15 мл, иобавляют 0,1 мл 5 н, НС 8,2 мл ацетона, 0,5 мл 0,2%-ного раствора реагента и...
Способ получения октакарбонила дикобальта
Номер патента: 710957
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Блохина, Курбатов, Магомедов, Медведева, Наумова, Силаев, Сыркин, Френкель, Школьник
МПК: C01G 51/02
Метки: дикобальта, октакарбонила
...а такжеупрощение технологииЦель достигается тем, что подвергаютвзаимодействию порошкообразный ацетаткобальта с окисью углерода при 190 о200 .С и давлении 100-150 астм.П р и м е р 1. В стальной автоклавемкостью 0,6 л помещают 150 г порошкообразного ацетата кобальта (СНСОО )СО 4 Н 20 Закрыв авюкл и пр дувают аргоном, Затем подают окись угчерода СО до давления 150 атм. Включаютмешалку и обогрев. Реакционную смесьоСоставитель С, Лотхова Редактор М. Недолуженко Техред 3, фанта Корректор М. Пожо Заказ 8583/11 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 43,; 7 иМ 4;.1 рохлаждают до комнатной температуру иФ...
Способ получения основного карбоната никиля
Номер патента: 710958
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Волков, Гулевич, Евлаш, Казанский, Лифшиц, Помолов, Сачко, Тихомиров, Хитев
МПК: C01G 53/06
Метки: карбоната, никиля, основного
...- 1О,Зщ 2;О г/л и рН 1,.ьщ:х Оканчивают4 Д при концентрации содь: В пульпе 0,2-2,0 г/л водорастворимого никеля- О,0 07-0, 1 г/лОсаждение водораствовимого никеля на тре.ьей стадии проводят путем его гидролиза при темп;:ратуре 90-95 С.Полученный осадок основного карбоната никеля отделяют фильтрованиал.П р и м е р. В реактор перьой стадии осаждения, объемом 2 О м З, заполненный пульпой карбоната никеля с рН 8,6-8,9 и концентрацией соды 4-12 г/л, непрерывно подают на зеркало пульпы никелевый раствор с содержанием никеля 12 г/л с применением разбрызгивания раствора воздухом. Одновременно в реактор подают раствор соды с концентрацией 150 г/л по трубе, погруженной в пульпу на 2/3 высоты реактора, что обеспечивает поступление соды в область,...
Способ получения гексафторокомплексов палладия 1у
Номер патента: 710959
Опубликовано: 25.01.1980
Автор: Никоноров
МПК: C01G 55/00
Метки: гексафторокомплексов, палладия
...взаимодействие аггпаратуры сфторирующхм агентом И образование фторида игпкеля, поэтому конечный продукт получается более чистым.П р и м е р 1 Навеска исходного ЫЩЕРъСЕД в количестве 0,5 г помеЩают в тгроэраииьхй тефлоновый стакан(Материал ФТ-З, в котором находится 5 мл охпаждениьхй до (-;7 О)(40)С СРЗ. Смесь перемешивают тефлоновой пагхочкой и после достижения смеси тем 3к 710959 4цературь; 1 В 22 С в течение 1,5 ч из.Теоретическое содержание 35,6398 Рдбьггочньтй ОКЕ-д сливаютв другую ем- и 38,1796 Р в кдрдРд. костыСветло-дкелтый продукт весом Формула изобретения 0,458 г (1 ОО% по выходу) по цаниымСпособ получения гексефторокомплекхимического анализа имел: 39,02 96138 и 5 сов палладиявзаимодействием 42,6096 РГГеоретическоесодержашеЧ...
Способ модификации цеолитов
Номер патента: 710960
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: B01J 1/22
Метки: модификации, цеолитов
...реакции. Полученныйтаким образом ионит сушат на воздухепри 80-90 С.Статическая обменная емкость по иону натрия модифицированных таким образом алюмосиликатов со слоистой структуро й (монтмориллонита клиноптилолитаи др.1 увеличивается с 0,1-0,9 мг-экв/гдо 3-4 мг-екв/г.П р и м е р 1, В круглодонную колбу, 10снабженную обратным холодильником, загружают 10 г природного цеолита - клиноптилолита, имеющего окиснчо формулу(Вс)О О 10%О 8 Н О,Статическая обменная емкость катионита по 0,1 и раствору МаОН 4 мг-экв/г.г5 г хлоруксусной кислоты и 10 мл дистиллированной воды. Колбу помещают всиликоновую баню и нагревают до 100 С.Реакцию проводят в продолжение 6 ч, 30По истечении указанного времени содержимое колбы фильтруют и промываютсперва...
Способ очистки жидкости
Номер патента: 710961
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Аронов, Блюм, Голуб, Гошева, Ефремов, Желнин, Красильщик, Найда, Пересыпкин, Рябенко, Цейтленок, Шаталова
Метки: жидкости
...мм и диаметром 45 мм из частиц силикагеля ЛСМ размером 0,5-1,0 ммо:;агревают до температуры 125 С и через нее пропускают 200 мл воды с содержа35 о нием катионов металлов 1" 10 % со скоростью 50 мл/час, Пар, образующийся в нижней части слоя насадки перегревают в верхней части слоя насадки до.Отемпературы 120-125 С и конденсируют в сборнихе конденсатора.Содержание катионов меди, кальция, алюминия, железа, магния, марганца, свинца, хрома, олова, кобальта и никеля е очи. "в:о щенной воде не превышает 1 10 - 110%. 71096 П р и м е р 2, В условиях примера 1 нагревают насадку до 330 С и со скоростью 40 мл/час пропускают 200 мл, 95%-ной серной кислоты. Содержание ка 15 тионов меди, кальция, алюминия, железа, магния, марганца, свинца, хрома,...
Медь и аммиаксодержащий реагент для борьбы с биообрастаниями в системах технического водоснабжения
Номер патента: 710962
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Выскребец, Гендлер, Козенко, Лудянский
МПК: C02F 1/52
Метки: аммиаксодержащий, биообрастаниями, борьбы, водоснабжения, медь, реагент, системах, технического
...Н О вода 1,3 96 82 79,5 10 77 1082 20 6076 75 2,3 3,3 3,3 3,7 3,8 4,2 10 3 710962Пель изобретения - увеличение жфек- Сульфат или хлоридтивности реагента для борьбы с биообрасаммония 10-20таниями за счет повышения его устойчи- Вода Остальноевости и токсичности. Добавка аммонийных солей к медьПель достигается тем, что предлагае- и аммиаксодержашему реагенту позволяетмый реагент содержит в качестве медь- повысить устойчивость последнего исодержащего соединения медный купорос, таким путем повысить эффективность егоаммиаксодержаший - 25%-ный водный действия на биообрастания,раствор аммиака, и дополнительно содержит сульфат или хлорид аммония, при 10, Результаты лабораторных эксперименследуюшем соотношении компонентов вес.%; тов по...
Способ умягчения воды
Номер патента: 710963
Опубликовано: 25.01.1980
Автор: Фейзиев
...сброса отработанного регенерационного раствора натрий-катионитных 40фильтров и предотвращается загрязнениеводоемов сбросными солями.30-70% глубокоумягченной воды посленатрий-катионитных фильтров используютдля поВитки теплосети, а 70-30% - выпаривают в испарителях, продувочной водой которых регенерируют натрий-катионитные фильтры, При этом регенерацияфильтров продувочной водой испарителей,питаемых глубокоумягченной водой, позволяет достичь существенного повышениястепени очистки воды, поскольку в продувочной воде не содержится ионов жесткостири необходимости использования умяг- .)5ченной воды только для подпитки теплосети можно регенерировать натрий-катионитные фильтры привозной повареннойсолью, не используя испарители. Наличие...
Способ обезжелезивания подземных вод
Номер патента: 710964
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: C02F 1/64
Метки: вод, обезжелезивания, подземных
...предварительно активированным гра.нулированным магнетитом. Толщина слоя за.грузки 1,6 м, крупность гранул 1,1 - 2,5 мм.Во всех опьггах скорость фильтрованияподдерживают постоянной - 12,5 м/ч. Фильтрование осуществляют через затопленную загрузку,Перед загрузкой фильтра при каждой новой серии опытов изменяют степень активации загрузки,Эталоном служит способ обезжелезиванияпутем фильтрования через гранулированныймагнетит, не активированный в магнитномполе.Пр и м е р 1. Азрированная вода скважины на станции Новолисино Октябрьской железной дороги имеет следующий состав: Ее (П)5,5 мг/л, Ее(П) 2,2 мг/л, щелочность2,1 мг экв/л, рН - 7,7, СО - 14 мг/л.Результаты опытов приведены в табл. 1.Качество фильтрата удовлетворяет ГОСТ2874 - 73,Снижение...
Способ обработки отработанных регенерационных растворов катионитовых фильтров, содержащих сульфат кальция
Номер патента: 710965
Опубликовано: 25.01.1980
Автор: Журавлев
МПК: B01J 20/02, C02F 1/42
Метки: кальция, катионитовых, отработанных, растворов, регенерационных, содержащих, сульфат, фильтров
...На Мо-С 1-ионитовьгефильтры подают воду с характеристикамиуказанньгми в примере 1. Отработанный регенерационный раствор соли ггакатионитового фильтра контактируют в те 3 710965глизации из него сульфата кальция с отработанньгм регенерационцым растворомС 1-анионитового фильтра с последующейвэрацией полученной смеси я обработкой еехимическимреагентом до остаточной концентрации солей жесткости 1-10 мг-экв/лПри этом смешивание отработанныхрегенерацнонных растворов Яа-катионитового и С 1 - анионитового фильтровведут при 30-80 С.По предложенному способу при многократных повторных использованиях отработанного раствора солив последнем будет наблюдаться накопление сульфатов,которые необходимо осаждать контактированием с затравкой гипса из...
Способ опреснения минерализованной воды
Номер патента: 710966
Опубликовано: 25.01.1980
Метки: воды, минерализованной, опреснения
...процесса выпаривания в предельных температурных (130-180 С) и условиях концентрации (степень выпаривания 5-50) позволяет выкристаллизовывать практически весь сульфат каль 66 1ция, содержащийся в исходной воде, бл- годаря чему в процессе идет его накопление, в том числе и активной высокодисперсной фракции, что в свою очередь способствует интенсификации процесса,Увеличение температуры кипения растовора свыше 180 С с одновременным снижением степени выпаривания менее 5 нецелесообразно.Способ осуществляется следующим об-разом.Исходную минерализованную воду обрабатывают минеральной кислотой для устранения карбонатной и магнезиальной накипи, подогревают в теплообменниках до температуры, при которой она достигает насыщения по сульфату...
Установка для разделения нефтяного шлама
Номер патента: 710967
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Бибиков, Матюшкин, Молчанов, Немченко, Несветаев, Пузенко
МПК: C02F 11/00
Метки: нефтяного, разделения, шлама
...которого составляет 1015 от исходного шлама, содержит70-90 воды и 10-30 твердой фазы710967 Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 8586/12 Тираж 1020 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 и по сравнению с исходным шламомсодержание твердой фазы в нем увеличено в 8-10 раз.Сгущенный продукт, подают в центрифугу б и разделяют на твердый остаток с влажностью 10-20 Ъ и содержанием нефти 2-4 и на водно-неФтянуюэмульсию, содержащую 1,5-2,0 г/лнефтепродуктов и О, 4-0, 5 г/л твердой фазы. Потоки водно-нефтянойэмульсии из гидроциклона и центрифуги смешивают и направляют в закрытый разделительный резервуар 7,где отстаиванием отделяют нефтепродукты от воды,Угол естественного откоса длясгущенного продукта, получаемого вгидроциклоне.,...
Сепаратор для очистки сточных вод от масел и нефтепродуктов
Номер патента: 710969
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: B01D 17/035, C02F 1/40
Метки: вод, масел, нефтепродуктов, сепаратор, сточных
...примесей, трубопровод подвода воздуха и разделительную перегородку (1 В известном устройстве возможен унос нефтепродуктов с очищенной водой, Недостаточно интенсивно уплотняется слой нефтепродуктов перед сбросом,Целью предполагаемого изобретения является повышение степени очистки за счет интенсификации процесса сгущения масел и нефтепродуктов при очистке сточных вод и промышленных растворов и исключение проскока нефтепродуктов с очищенной водой.Это достигается тм, что патрубок подвода сточных вод снабжен диффузором, а трубопроО П Й С А Н И Е (и) 710969ИЗОБРЕТЕНИЯ710969 Составитель Б. Агеевантоиова Техред Н.Бабурка орректор А. Гриценк ктор одлисно э 8947/14 Тираж 1020ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 710970
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Вейцер, Гембицкий, Жук, Лукиных, Луценко, Тугушева, Цветкова
...этом скорость фильтрованияможно увеличить до 15 м/ч. Очищеннуюводу направляют на сброс или наповторное использование, Фильтр периодически промывают водой, промывныеводы возвращают в голову сооружений.Осадок обезвоживают обычным путем.Способ проверен в лабораторных условиях,10П р и м е р 1. В сточную водус БПК 129 мг/л, ХПК 321 мг/л исодержащую взвешенных веществ143 мг/л, ПАВ З,б мг/л, вводят продукт полимеризации этиленимина (ППЭИ)в количестве 10 мг/л, Воду отстаивают в вертикальном отстойнике 60 мини Фильтруют через обычный песчаныйфильтр со скоростью 15 м/ч. Очищеннаяпо предлагаемому способу вода имеет,мг/л: БПКз 20, ХПК 87., взвешенных 20веществ 2,0, ПАВ 1,0.П р и м е. р 2. В сточную воду сХПК 352 мг/л, содержащую...
Способ очистки сульфид-и карбонатсодержащих сточных вод
Номер патента: 710971
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Мазанько, Парфенов, Текучев, Троицкая, Усманов, Якушенко
МПК: C02F 1/66
Метки: вод, карбонатсодержащих, сточных, сульфид-и
...направляется на сжигание для очистки от последнего.Степень очистки сточных вод от сульфидов составляет более 99, 9, от25 карбонатов - более 98, 5, степень утилизации сульфидов - 95.П р и м е р, 400 мл сточной воды отхода производства алкилмеркапта- . нов содержащей, г/л: 30Гидросульфид натрия 41, 52Карбонат натрия 25,3 загружают в отстойник, в который при перемешивании подают 33 мл реге" нерированного раствора хлористого кальция концентрацией 297 г/л и 2 мл свежего (подпиточного) раствора хлористого кальция концентрацией 400 г/л. Через 20 мин после окончания перемешивания 87 мл образовавшуюся суспензию карбоната кальция направляют вшламонакопитель для окончательного отстаивания. Освобожденную от карбонатов сточную воду выводят в...
Способ очистки сточных вод от взвешенных веществ
Номер патента: 710972
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Камбарова, Ким, Махлин, Франдетти, Хашимов, Ходжаев, Ходжаханов
МПК: C02F 1/54
Метки: веществ, взвешенных, вод, сточных
...сточные воды вводят смесь алкилбенэил-, алкилнафтнл- к алкилантрацилтриметиламмоний хлоридов в количестве 3-4 от веса сухих загрязнений.Применение этого полиэлектролитадает снижение концентрации взвешенных веществ в осветленной воде на25 92-98.Осуществление предложенного способа очистки сточных вод иллюстрируется следующим примером.П р и м е р. В сточную воду, со 3 О держащую 1000-1500 мг/л загрязнениЯ,10972 4щие хлопья. Процесс отстаиваний заканчивается за 2-2,5 ч. Сравнениеэффективности очистки сточных водс помощью ВАи смеси алкилбензил-, алкилнафтил- и алкилантрацилтриметиламмоний хлоридовпри очистке сточных вод с концентрацией взвеси 1000 мг/л приведено в табл. 550 15037 15 15 0 550 10 450 20 265 25 180 45 0,5 85 96,3 1,0 10 1,5...
Способ очистки травильных стоков
Номер патента: 710973
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Балакина, Величкин, Пилько, Радциг
МПК: C02F 1/469, C02F 1/66
Метки: стоков, травильных
...признаками способа является то, что обрабатываемую воду после от.деления осадка подвергают обессоливаниюна электродиализной установке.15Для осуществления способа травильные стойки нейтрализуют аммиаком до рН 8,0 - 9,5,отделяют осадок гидроокиси железа в отстойнике, а осветленную воду обессоливаютна электродиализной установке и направляют26для повторного использования, а рассол вы.паривают для получения сульфата аммония.П р им е р. В сточные воды, образующиеся от промывки и травления металла вколичестве 100 м/ч,содержащие 0,5 г/л сер.710973 Составитель Л. ТетерниковТехред Э.Чужик Корректор А. Гриценко Редактор Е, Полионова Тираж 1020 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета ССС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж -...
Способ очистки сточных вод от марганца
Номер патента: 710974
Опубликовано: 25.01.1980
МПК: C02F 1/66
...признаками способаявляется то, что обработку ведутсухим карбонатом натрия при рН 8,8 -9,0 предпочтительно в виде раствора,Для выполнения способа стоки,содержащие соли марганца обрабатывают сухим карбонатом натрия прирН 8,8-9,0 при перемешивании. Приэтом выпадает мелкодисперсный карбонат марганца, быстро отделяющийсяот раствора. Осадок отделяют, напри -мер. центрифугированием, декантацией или фильтрованием и используютпосле сушки.в производстве.П р и м е р. К 300 мл шламовойводы от промывки оксидата производства синтетических жирных кислот ссодержанием. 5 г/л марганца при непрерывном перемешивании добавляют11,74 г сухого карбоната натрия дорН 8,9, Воду отстаивают.15 мин и от71097 4 Составитель Л. ТетерниковТехред...
Способ очистки сточных вод производства диметилтерефталата
Номер патента: 710975
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Аноприенко, Балков, Залога, Кудряшова
МПК: C02F 1/66
Метки: вод, диметилтерефталата, производства, сточных
...этом возможно как раздельное,так и совместное извлечение органических соединений (в том числе ароматических кислот) и низших жирныхкислот. Для извлечения органическихсоединений на один объем воды берут. 0,1-0,5 объема метилбензоата. Извлечение проводят в условиях, приведенных выше. После извлечения органических соединений, сточную воду опятьобрабатывают мечнлбензоатом для извлечения муравьиной и уксусной кислот,причем на один объем воды берут 1-3 35объема метилбензоата и обработкупроводят при 20-60 С.Степень извлечения органических,соединений (в том числе ароматическихкислот) составляет примерно 95, 40муравьиной и уксусной кислот 95-97.С целью регенерации метилбензоатаи утилизации извлеченных органических соединений и кислот,...
Способ извлечения белковых и жировых веществ из водных систем
Номер патента: 710976
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Алексеева, Борисова, Рабилизиров
МПК: C02F 1/24
Метки: белковых, веществ, водных, жировых, извлечения, систем
...направляют наобразовавшийся более плотный слойпены электрофлотатора При этомиз водных сред извлекают белковыеи жировые частицы различной величины,так как ,обрабатываемая жидкостьнасыщается пузырьками воздуха различной дисперсности. За счет того, чтопенный слой от пенной флотации помещают на пенный слой электрофлотатора,Ьсуществляется отфильтровываниеизлишней жидкости из пенного слояпенной флотации через более плотныйслой пены,электрофлотатора,710976 . Формула изобретения Составитель Л.ТетерниковТехред Н,Ковалева Корректор И.Муска Редактор В.Зарваиская Заказ 8586/12 Тираж1020 Подписное ЦНИИПИ Государственногд комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Рауйская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....
Экстракционный способ очистки сточных вод
Номер патента: 710977
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Гевлич, Михайличенко, Серов, Соловей, Шутеев
МПК: C02F 1/26
Метки: вод, сточных, экстракционный
...зону отстойника подают путем дросселирования насы-. щенную воздухом воду под давлением, Вследствие такого приема в нижней части отстойной зоны образуются мелкие пузырьки воздуха, которые увлекают вверх капли экстрагента и частицы механических примесей, смоченных экстрагентом.П р и м е р. Сточные воды нефтеперерабатывающего завода с содержанием нефтепродуктов 154,4 мг/л и механических примесей 97,7 мг/л смешивают с алифатическими углеводородами в соотношении 3;1 в статическом смесителе. Образовавшуюся эмульсию направляют в насадочный гравитационный отстойник производительностью 100 м/час. В отстойную зону отстойника через дросселирующее устройство подают прошедшую экстракционную очистку воду, насыщенную воздухом под давлением б атм с...
Способ очистки сточных вод от аммиака
Номер патента: 710978
Опубликовано: 25.01.1980
Автор: Зайцева
МПК: C02F 1/28
...который не гидролизуется и биохимически не окисляется донитритов и нитратов. Изменяя количество добавки РеЯО 4 7 ИО от 20 до100 мг/л, можно регулировать глубину 20возможной последующей биологическойнитрификации аммиака. Минимальнаяконцентрация РеЯО,) 7 НО 20 мг/лпозволяет на 90 связать аммиак взолу; 10 аммиака переходит в нитраты. Максимальная концентрация Ре ЯО 47 Н О, 100 мг/л позволяет полностьюсвязать аммиак в золу и обеспечитьследовые концентрации различных формазота (аммиачного, нитратного, нитрит ного) в очищенной воде, Большая концентрация РеЯ 04 7 Н О нецелесообразна, так как она не изменяет показатели очистки. фП р и м е р. Для очистки от аммиака берут сточную воду коксохимпроизводства после двухступенчатой биохимической...