Архив за 1980 год

Номер патента: 713849

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Нифонтов, Рецептор, Сорокин

МПК: C04B 35/00, C04B 35/64

Метки: вакуумноплотных, керамических

...адсорбента при температуре выше температуры плавленияпластификаторов.П р и м е р. Отформованное методом горячего литья под давлениемизделие сложной конфигурации иэ алюмооксидной керамики подвергают обжигу. Шликер, содержащий органичес713849 Формула изобретения Составитель СоболеваТехред М.Петко Корректор М,Вигула Редактор Т.Шарганова наказ 9207/17 Тираж 61 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета СССР Г 10 делам изобретений и открытий 1130 35, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород ул. Проектная, 4 кую связку (парафин,олеиновая кислота и воск), гомогенизируют в вакууме и дополнительно вакуумируют в литьевой машине. После сушки отливки помешают в жаропрочные капсели и засыпают со всех сторон...

Номер патента: 713850

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Карась, Михайлова, Мухин, Питак, Сизова, Усатиков, Энтин

МПК: C04B 35/105, C04B 35/106

Метки: масса, огнеупорных

...Способ Предлагаемый по примерамБорис тос ть открытая, Ъ 14 16,7 16,3 20 10,5 8-12 9,5 13 Предел прочности присжатии, кг/см 1600 1903- 000 1560 1300 1050 1100 700 2700 ТермостойкостьтеплсМмен(1300 - вода) 12 15-17 2 10 12-16 6 Температура начала деФормации под нагрузкой 2 кг/см, С 1700 1720 1720 1700 1700 1700 1700 1680 Формула изобретения П р и м е р 2, Массу готовят, как в примере 1, при следуюшем соста-, ве компонентов, вес .Ъ:Высокоглиноэемистый ма.териал 95окись хромаЦирконП р и м е р 3. Массу изготовили иэ муллитокорундового шамота, состоящего из глины и технического глинозема в соотношении 20;80, спеченного до водопоглошения ниже 2 в количестве 55 Ъ в виде зерен размером 0,5-2 мм и того же шамота, измельченного до...

Номер патента: 713851

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Зиневич, Стасевич

МПК: C04B 41/06

Метки: фритта

...3,75 я 3.0 Формула изобреФритта для глазурова ческих изделий, включаю А 103, РеОЪ, Т 10, СаО НаО, о т л и ч а ю щ а что, с целью повышения ти, она дополнительно с МпО и Р 206 при следующе нии компойентов, вес,Ъ: тенияния кераыщая 810,,86 РеО Т 10 0,20 0,2 0,03 0,02 810А 105Ре 03РеОМпОСаО 23, 75-28, 1913,85-16,620,94-1,34О, 86-1,030,20-0,24О, 02-0, 03О, 84-1, 100,25-0, 3027, 89-34, 794,55-5,4617,80-19,95чники информации,внимание при экспертизекое свидетельство СССРС 03 С 5/00, 1965. э 84Са 0 0,2 1,34 7,89,9 18, 87 Число цикловзамораживани я, выдержаных.образцами Ист ринятые во 1. Автор 201612, кл43 Состав Техред ль А.КулабуховаПетко Корректор И.вигу Редактор Т,Шарганов аказ 9207/ Тираж Ю ПИ Государственного делам изобретений и осква,...

Номер патента: 713852

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Абросимов, Костенко, Счастный

МПК: C04B 41/30

Метки: бетонных, тепловлажностной

...давление в норах не превышает давления пара в камере.713852 ЦементКрупный запол"нительПесокВода Ссставитель З.РябоваТехред М.Петко . Корректор М.Вигула Редактор Т.Шарганова Заказ 9207/17 Тираж 6 т 1 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 1130 35, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная 4 последующий подъем температуры осуществляют с возрастающей скоростью по мере твердения бетона в соответствии с укаэанным выше режимом.Тепловлажностной обработке подвергают образцы размером 200 200 200, имеющие следующий состав, кг/м 9 беточа: П р и м е р 1, Осуществляют в течение 0,2 ч подъем температуры до 50 С и давления до 0,1 ати, Затем производят выдержку при температуре...

Номер патента: 713853

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Акопян, Месропян, Саакян

МПК: C04B 43/06

Метки: внутренней, массы, набивной, состав, теплоизоляции

...10Недостатком известного состава является высокий коэффициент теплопроводности и линейного термического расширения.Цель изобретения - снижение коэффициентов теплопроводности и линейного термического расширения.Поставленная цель достигается дополнительным введением в состав, содержащий диатомит и глинозем, гидроокиси лития при следующем соотношении компонентов, вес.ч.: Для получения предлагаемого состава компоненты перемешивают в порошкообразном состоянии, полученнуюшихту увлажняют и формуют в видегранул или в виде брикетов, обжигают при 1250 С и измельчают.В таблице приведены конкретныесоставы предлагаемой шихты и свойства образцов, спеченных из них при 1000 С.,0 23,0,бб,Формула изобрет нии компонент 66,0-69 22, 8-23,2-11,2рмации,ри...

Номер патента: 713854

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Геращенко

МПК: G05F 1/58

Метки: источник, постоянного, стабилизированный

...устройствосостоящее из датчика перенапряжения, вклю ченного параллельно выходным клеммам, дополнительного транзистора и защитного тиристора, подключенного анодом к базе фильтруюшего транзистора, катодом - к обшей отрицательной шине, а управляющим электродом через ограничительный резистор - к коллектору дополнительного транзистора, база и эмиттер которо-. го подключены к датчику перенапря- . 25жения 1 .Однако такойисточник не защищен от токовых перегрузок и коротких замыканий, что снижает его надежность. Цель изобретения - повышение надежности путем обеспечения зашиты от токовых перегрузок и коротких, замыканий.Это достигается тем, что в стабилизированный источник 1) напряжения постоянного тока введены резис,тор перегрузки,...

Номер патента: 713855

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Андрианов, Бабенко, Гажа

МПК: C05F 7/00

Метки: органо-минерального, суспендированного, удобрения

...вторичных отх.дов черноморской красной водоросли.-1 ллофоры ребристой (зольностью14-18, образуюшихся после извлечеия из нее полисахаридов и белковыхзешеств), термической 85-ной фосфорной или 105-ной экстракционной полифосфорной кислотой в течение 1,5-2,0 ч при температуре 85-95 С и соотношении ТтЖ=2,0:2,5;1 до получения гомогенной пасты с последуюшей нейтрализацией ее аммиаком до рН 6,0-6,5,П р и м е р 1. К смеси солей нижеследуюшего состава г: БНФН 2 Р 04 11,0; (ИН 4)2 НР 04 15,0; СО(ИН 2)2 3,0; КСт, 24 0; Н О 14,0, добавляют 13,0 г стабилизируюшей добавки. Получают жидкотекучее удобрение, которое н течение 30 дней не изменяет своей713855 Формула изобретения Составитель Н,ЦветковТехред М.Петко Корректор М.Вигула Редактор Л.Курасова...

Номер патента: 713856

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Вернов, Кичигин, Кондрашова, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Рудковский, Тарасов, Черкасов, Яманова

МПК: C07C 3/30

Метки: дивинила

...р 1. Пиролиз проводят в проточном кварцевом реакторе при 800-830 С, с предварительным испарением углеводородного сырья, весовом отношении пиперилен:этановая (этана99,7 об,) или этан-пропановая фракция (этана 64,5 об., пропана35,5 об.), равном 14-9, количестве водяного пара 30-60 от веса сырья.Время пиролиэа 0,5-0,7 с. Продукты пиролиэа собирают в камеру и анализируют хроматографически . Реэультаты сведены в табл.1.Дивинил иэ реакционной смеси моано выделить обычными методами.о ЧЭ ОЪ Фл хЦ 4 Ф о х 63 ЯФ их оее хр х н х й й Ю 9 1:4 с ое Ю713856 Т а блица 2 Пипериленв смеси сэтановойфракцией 1 ф 4 рО 1:4,0 830 37 О,О 830 0,10 0,100 1:4,0 0,65 830 0,0 Пнпериленв смеси сэтан-пропановойфракцией 1:4,0 1 г 4,0 1:5,7 830 0,010 0,29. б,15 800 58...

Номер патента: 713857

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Биккулов, Сафаров

МПК: C07C 13/14

Метки: 2-метилциклопентадиенов

...НОВОГОде"да и альдегив про/:щ 3 а 1 ГхКИМ ВЫХОДОМ (ДО каучука ДОВ (ВЫ асжтаба 95 ЗЪ. получить на оснох продух изводстволяет адиены мическ ход пр Альде общей формулы ЯСНО, где В-СН, Ч.Н,н С 9 Низо С 9 Н 7 ф н С 4 Н 9иэо С 4 Н 9формальдегида и пиперилена.Процесс проводят при объемной скорости подаи сырья 0,4-2,0 ч. Дляпредотвращения падения активности ициклиэующей способности катализаторав воду добавляют 1-1,5 вес.Ъ ортофосфорной кислоты,Для получения 1-, 2-метилциклопентадиенов используют проточную систему, состоящую иэ трубчатого металлического реактора длиной 400 мми диаметром 25 мм, верхняя часть которого заполнена стеклянными шарика"(контакт) и помещена в электропечьмикродозировочных насосов и системыприема продуктов, состоящей иэ...

Номер патента: 713858

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Банникова, Воронков, Козырев

МПК: C07C 15/187

Метки: алкилпроизводных, стильбена

...т.кип,713858 формула изобретения Составитель М,СергееваТехред М.Петко Корректор М.Вигула Редактор З,Бородкина.акаэ 9209/17 тираж 195 Подписное ЦЛИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5-мультиплет), 6,79 (-СН-синглет),2,6 (СН, -синглет) . 20П "р и м е р 3. 4,4 -Диметилстильбен.Все, как в примере 2, но черезкварцевую трубку вместо хлористогоо-метилбензила пропускают хлорнстыйи-метилбенэил. Получают 51 г непрореагировавшего хлористого п-метилстильбена и 43,5 г 4,4 -диметилстилъбена т.кип. 161 С/10 мм рт.ст.,т.пл, 177 С. ЗОНайдено,%: С 92,43; Н 7,52.Вычислено,В: С 92,30; Н 7,69.ПМР-спектр У, м,д.): 711(-С 6 Н 4 -мультиплет), 6,89 (-СН-синглет), 2,62 (СН-синглет) . 35П р и м...

Номер патента: 713859

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Захарова, Темкин, Трегер, Шестаков

МПК: C07C 21/06

Метки: алифатических, низших, хлоруглеводородов

...0,014 моль).П р и и е р 2. Все, как в примере 1, на в качестве добавки берут 0,1 г хлористого натрия. Скорость образования хлорсодержащих продук" 35 тов 4,7410 моль/г РЙС ч (из них хлористого винила 44,34; хлористого этила 38,84 1,1-дихлорэтана 16,82), Конверсия этилена 17,7 (пропущено 0,21 моль этилена, прореагировало 0,037 моль), селективность образования хлорсодержащих продуктов 75,9 (побочные продукты, бутены и дивинил,составляют 0,009 моль)П р и м е р 3, Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве 45 добавки используют 0,3 г хлористого алюминия. Скорость образования хлорсодержаших продуктов 2,01 10 Змоль/г РВСН ч (из них хлористого винила 41,09; хлористого 50 этила 38,86; 1, 1-дихлорэтана 19,74) . Конверсия этилена 6,14...

Номер патента: 713860

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гусейнов, Мамедов, Муганлинский

МПК: C07C 17/26, C07C 21/12

Метки: тетрахлорэтилена

...гидроокиси калия, 0,1-2 гидроокиси рубидия, - окись алюминия остальное.Отличительной особенностью предлагаемого способа является проведение термической обработки четыреххлористого углерода в присутствии вышеуказанной каталитической система, при 300-390 С.Четыреххлористый углерод механическим доватором со скоростью 8 г/ч через испаритель подают в реактор.Продукты реакции нэ реактора поступают в холодильник, охлаждаемый сухим льдом, и далее в склянку с иодистым калием.Продукты реакции анализируют методом газожидкостной хроматографии.713860 Хлор определяют иодометрически,Целевой продукт- тетрахлорэтилен выделяют иэ продуктов реакций мето дом многократной ректификации на колонке эффективностью 20 теоретических тарелок. окиси калия н 1,0...

Номер патента: 713861

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гершанова, Сорокин, Стукалов

МПК: C07C 63/20

Метки: 4-эпокси-8-гидрокситрицикло5, децил-9, качестве, меркурофталата, поливинилхлорида, производные, термостабилизаторов

...смесь оставляют на 5 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок Фильтруют, промывают ацетоном и сушат, Выход полученного 3,4- -эпокси-гидроксизндотрицикло 5,2, 1, О ) децил-меркурофталата 34, 5 г 65), т,пл, 185-188 С (с разл.) .(эталок) 1,39 1,35 1,0 Формула изобретения СООНсоонр Н 40 где й -НО Составитель Г.уткинаТехред М,Петко Корректор М. Вигула Редактор З.Бородкина заказ 9209/17 Тираж Ю 5 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патентф г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Найдено,Ъ: С 40,4; Н 3,431НЩ 37,5.СЮ "в ьНСВычислено,В: С 40,7; Н 3,39;Н 37,8.ИК-спектр ( Д, см ): 1735 (карбоксильная группа); 842 (эпоксигруппа),ПМР-спектр (д), м.д.): 7,55...

Номер патента: 713862

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Андреев, Давидович, Павлова, Рогожин

МПК: C07K 5/075

Метки: аспартил, метилового, фенилаланина, эфира

...производят действием циклогексенав присутствии катализатора - 10-ного палладия на угле в среде метилового или этилового спирта при температуре кипения смеси. Циклогексениспользуют, как правило, в 4-6-кратном избытке по отношенкю к,исходному дипептиду, а катализатор - из расчета 1-0,2 вес,ч. на 1 вес.ч. дипептида, Время процесса колеблется от 1 до 2,5 ч в зависимости от количества катализатора. Последний может быть использован многократно. После отделения катализатора и отгонки растворителя целевой продукт получают хроматографически однородным без дополнительной очистки.П р и м е р 1. К раствору, содержащему 5,2 г (0,01 моль) метилового эфира И-карбобензокси-О-бензил-Ь-с(.-аспартил-Ь-фенилаланина в 50 мп метилового спирта,...

Номер патента: 713863

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Андреев, Давидович, Павлова, Рогожин

МПК: C07K 1/06, C07K 5/075

Метки: аспартил-фенилаланина, карбобензокси-0-бензил, метилового, эфира

...эфира И-карЦНИИПИ Заказ 9209/17 Тираж Ы Подписное Филиал ППП Патент 1, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 це органического растворителя прикомнатной температуре в течение 35 ч. Целевой продукт выделяют изреакционной массы добавлением холодной воды (5-10 С) с выдержкой приэтой температуре в течение 2-3 ч,Таким образом, способ согласноизобретению позволяет исключитьтоксичный реагент, сократить числостадий синтеза, сократить времяреакции с 48 до 3-5 ч,упростить способ выделения целевого продукта.Пример 1.К раствору 1,07 г (3 ммоль) И-карбобензоксиО-бенэиласпарагиновой кислоты в 15 мл нитрометанаприливают 0,345 г (3 ммоль) И-этилморфолина и затем добавляют 0,633 г(3 ммоль) трифторацетил-И-оксисукцинимида при перемешивании,...

Номер патента: 713864

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Вергизов, Иванова, Мельникова, Целинский

МПК: C07C 131/00

Метки: диаминоглиоксима

...Т.Шарганова Заказ 9209/17 Тираж ФЯ, Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,чЕрез образование соответствующих солей.П р и м е р 1. Получение диаминоглиоксима дз глиоксаля.В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 300 мл воды, 42 мл (60 г, 0,40 моль) 40-ного водного глиоксаля и 160 г (2,30 моль) солянокислого гидроксиламина. При охлаждении и перемешивании присыпают 112 г (2,80 моль) едкого натра, поддерживая температуру не выше 40-45 фС. Затем нагревают на кипящей водяной бане; при 90-95 С начинается экэотермическая реакция, и реакционная масса...

Номер патента: 713865

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Плахотник

МПК: A61P 39/02, C07C 319/20, C07C 323/25 ...

Метки: дихлоргидрата, меркаптоэтил-1, пропилендиамина

...хлористым водородом. Выход целевого продукта 66%, т.пл. 165 С 1). Недостатками этого способа являются невысокая степень чистоты целевого продукта, а также использование высокотоксичных соединений: 3-этилениминопропиламине и сероводорода и проведение процесса при низкой температуре.713865 изобретения Формула лучения дихлоргидрата р -меркаптозтил- -1,3-пропилендиамина.Реакцию проводят в атмосфере азота или аргона.П р и м е р 1. К раствору 23 г (0,04 моль) едкого кали в 250 мл этилового спирта прибавляют при перемеиивании раствор 403 г (0,01 моль) трибромгидрата- 2- (3-аминопропиламино )- -зтил -изотиомочевины в минимальном 1 О количестве воды. Затем реакционную смесь фильтруют, К фильтру прибавляют спиртовой раствор хлористого водорода до...

Номер патента: 713866

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гнатюк, Захарова, Царенко, Шатилова

МПК: C07C 154/02

Метки: изопропилксантогената, металла, щелочного

...до 3538 С реакция ксант;а"ецировения практически заканчивается полностью, Отсутствие местных перенасыщепий сероуглеро-да и низкая концентрация щелочи и сероуглерода, не прореагировавших на началь-.ной стадии реакции, исклеочаЮт протеканиепобачь ех процессов,Сухой продукт выделяют известнымиметодами. Выход ксацтогенете при этомсоставляет 96% в пересчете ня 100%-цыйксантогенат при содержании основноговещества 96-98%.П р и м е р 1. 56 г (1 моль) едкого кали, 420 г (7 моль) изопропиловогоспирта, 18 г (1 моль) воды перемеецивееотопри 70-80 С до полного растворения ще=дочи, зятем охлаждают до 20-301 С.Реакцию ксантогецирования проводят,непрерывно пропуская через систему, сосЕтояецую из двух реакторов с перемешивающими устройствами,...

Номер патента: 713867

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Спандерашвили, Усанеташвили, Эминов

МПК: C07D 201/04

Метки: капролактама, процесса

...контура регулирования и через некоторое время (также определяемое динамикой)устанавливается новое значение расхода. Кроме того, в зависимости от различных причин в промышленных условиях бывают возмущения на расход, которые регулятор не успевает выравнивать,Сигнал от датчика 5 величины рН в реакторе 1 вместе с сигналом от датчика 2, поступаюшим через сумматор 6, подаетсч в регулятор 7 соотношения, воздействую лий на клапан 8 на линии подачи аммиачной воды в реактор 1, В регулятор 7 поступает также сигнал с датчика 9 плотности аммиачной воды.На регулятор 7 подается задание на поддержание заданного значения величины рН. При каком-либо изменении (например, увеличении рН) возникает рассогласование, которое вызывает такое регулирующее...

Номер патента: 713868

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Егоров, Зубов, Костромин, Симакова

МПК: C07D 213/20

Метки: 2-метил-5, винилпиридинийбромида, карбалкоксиметилен, качестве, производные, стабилизаторов, эмульсии

...высокоустойчивые эмульсии, особенно типе вода-масло. Предлагаемые стабилизаторы вдвое аффективнее 11 ПБ при стабилизации эмульсий типа масло-вода и нв порядок эффективнее при стабилизации эмульсий типа вода-масло, что наряду с простотой получения и выделения, отсутствием токсичности, возможность длитедь 3тон (2;1 ) до получения белого порошка,образующего в этиловом спирте прозрачный бесцветный раствор (4-5 рез). Выход 153 г (47%); т.пл. 63 С; Д 1155,Найдено, %: С 57,85; Н 735.Св Н Вг МОВычислено, %; С 58,50; Н 7,58,ИК-спектр(1 ), см ; 1750 (С=О),1630 (СН 2 СН), 1640 (Ру ),П р и м е р 2. И -Карбододецилок Осиметилен-метил-винилпиридинийбро- .мид (МВПА-С,11 ).К 28,8 мл (0,233 моль) 2-метилвинидпиридинв, растворенного в 60 мл сухого...

Номер патента: 713869

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Казымов, Кормачев, Кухтин, Павлов

МПК: C07F 9/54

Метки: 2-метил-6(7)(трифенилиодидфосфониометил, хинолинов

...200-400 ммрт,ст,). После отгонки 4,0-4,5 мл жидкости реакционную массу охлаждают до80-100 С, после чего к ней приливают50 мл воды и нагревают при перемешивании де кипения. Жидкость сливают, а остаток - масло уют еще один рвз50 мл воды, за ью 40 мл водыи 10 мл концентрированной соляной киссливают в чистую колсло кипятят со вторымр орячем виде фильтруют. Нераств рившийся остаток кипятят с третьим экстрактом и отфильтровывают от нерастворимых примесей. Все три экстракта объединяют, добавляют 25 г йодидв натрия и смесь охлаждают при растирании. Выпавший кристаллический продукт перекристаллизовывают из растворителя, состоящего из 50 мл воды, 3 мл концентрированной соляной кислоты и 1,5 мл насыщенного раствора йодида натрия....

Номер патента: 713870

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Безрукова, Несмеянов, Рубежов

МПК: C07F 15/00

Метки: бензолосмийдихлорида, бис

...незначительным выховысокон летучестью, Целью изобретения является упрощение процесса.Цель достигается способом получения бис (бензолосмийдихлорида), заключающимся в том, что гексахлоросмиат натрия и двухлористое олово в соотношении 1;1 обрабатывают циклогексадиеном,3 в среде спирта при 40-80 С. При этом выходоцелевого продукта составляет 65%.П р и м е р. В колбу, снабженную мешалкой, помещают раствор 2,25 г (5 ммоль) гексахлоросмиата натрия и 0,95 г (5 ммоль) двухлористого олова в 100 мл спирта. К полученной смеси прибавляют 5 мл циклогексадиена,3 и перемешиваСоставитель О, Смирнова Редактор 3. Бородкина Техред М. Петко Корректор Заказ 9210/18 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по дедам изобретений и открытий...

Номер патента: 713871

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Аксенов, Бреслер, Коган, Платонова, Сидорова, Смородинцев, Тимковский

МПК: A61K 31/713, C07H 21/02

Метки: двунитевых, комплексов, полирибонуклеотидных, термоактивации

...побочных явлений в живом организме, прогревание при 90-100 С исключает стадию стерилизации, необходимую при биологических экспериментах на животных и в культуре ткани.Способ термоактивации двунитевых полирибонуклеотидных комплексов заключается в прогревании раствора двунитевого 1( полирибонуклеотидного комплекса поли-Г и Поли-Ц с молярпым соотношением полимеров в комплексе 1:1 .и молекулярным весом 300.000-600.000 дальтон при 90-100 С в присутствии 0,05-03 М 15 раствора хлористого натрия в фосфатном .буфере в течение 2 30 мин, предпочти тельно 5-15 мин.: Пи м е р 1. Растворы поли-Г и пали-Ц в калийфосфатном буфере (КФБ) 2 а с рН 7,4, содержащем 0,15 М хлористый натрий, сливают и оставляют до получения комплекса поли-Гполи-Ц на 16 ч при...

Номер патента: 713872

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Алиев, Исмаилов, Мехтиев

МПК: C08C 2/06

Метки: дегазации, полимера, процессом

...в зависнмости от величины отложившегося поли мера на внутренней поверхности дегазатора дополнительно определяют отношение прирашенпя ьеличины отложившегося полимера на внутренней поверхности дегазатора за заданный промежуток времени к приращению температуры в дегазаторе за укаэанный промежуток времени, вычитают из упомянутого отношения отношение приращение концентрации легколетучих газов .в дегаэированном полимере эа указанный промежуток времени к упомянутому приращению температуры, при превышении указанной разностью заданного значения увеличивают расход пеногасителя в дегазатор, а при уменьшении укаэанной разности увеличивают температуру в дегазаторе,Составитель Л. АлександровРедактор Л, Ушакова Техред М. Петко Корректор И. Муск аказ...

Номер патента: 713873

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Исмаилова, Рагимов

МПК: C08F 212/08

Метки: модифицированного, полистирола

...и модификатора.Полученный полистирол обладает хорошими физико-механическими свойствами,особенно адгезией к металлам.П р и м е р 1. В трехгорлой колбе,снабженной термометром и механическоймешалкой, растворяют 6 г эмульсионногополистирола в 70 мл дихлорэтяна, Приинтенсивном перемешивянии к получаемому раствору добавляют сначала 0,2 г(3,7% от веса полимера) ВР 5 0(, Н ) а затем - 0,6 г малеинового ангидрйда в 10 мл дихлоратвна, Реакционную смесь подогревают до 30 оС и при смешивании выдерживают 5 ч, Модифицированный полистирол высаживают в 150 мд метанола, фидвгруют и сушат в вакуум-сушильном шкафу при 70 С до постоянного веса, Выход полимера - 100%. Модифицированный подисгирол имеет белую окраскучасо тично растворим в полярных...

Номер патента: 713874

Опубликовано: 05.02.1980

Автор: Исмаилов

МПК: C08F 236/06

Метки: дивинила, процесса, сополимеризации, стиролом, эмульсионной

...15 в свою ачениюьное устеделяет хты, зяклюотношения кушему зычислител юшииоя всходов каниной пихты,м, что, с цеябсолютное значифольного мыла,чередь опр углеводор ОД суммы рясх ваемого ви истабильное ячествя пояк Белью изобретения является повышение стабильности кячествя получяемогокяучука,Поставленная цель достигается тем,что в известном способе регулированияпроцесса эмульсионной сополимеризяциидивинила со стиролом при подаче в реактор инициатора (катализатора), растворенного в 25%-ном растворе канифольногомыла, канифольного мыла и углеводородной шихты, заключающемся в стабилизации соотношения расходов канифольногомыла и углеводородной шихты, дополнительно изменяют соотношение расходовкянифольного мыла и углеводородной шихты в...

Номер патента: 713875

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Гуцал, Лебединская, Марусяк, Николайчук, Тарасевич, Чуйко, Шемердяк, Щербатюк

МПК: C08F 289/00

Метки: отвержденных, полиэфирмалеинатов

...в присутствии перекиси в качестве перекиси испол,зуот перекисный изопропилбензолаэросил в количестве 8-1 2% от массы реакционной смеси.Перекисный изопропилбензолаэросил является продуктом модификации аэро- сила гидроперекисью изопротилбензола. Его можно представить Формулой713875 Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. 92 весщ% смолыПНсмешивают с 8 вес %. перекисного изопропилбензолаэросцла, Отвеож.опение ведут при температуре 20 С,Время желатинизацип 4 ч, время отверждения 24 ч время полного отверждения 14 сут. Линейная усадка 0,0Пр имер 2, 90 вес.%смольПНсмешивают с 10 вес.% перекиго изопропилбензолаэросила. Отвержоние ведут при температуре 30 С. Вжелатинизации 2,5 ч, время отвориния 10 ч, время...

Номер патента: 713876

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Глебычев, Евтеева, Киселев, Коган, Сергеев, Степанова, Файдель, Шитиков, Якобсон

МПК: C08G 8/28

Метки: олигомера, фенолфталеин-фенолформальдегидного

...течение 1 ч.40Затем в реакционный аппарат загружают 412,5 кг формальдегида в виде 37,5%-ного водного раствора и 28,2 кг аммиачной воды 25%-ной концентрации до установления рН 7,5-9,0. После45 загрузки компонентов реакционную смесь нагревают до темпервтуры 90-100 С,о при которой происходит кипение, и выдерживают при температуре кипения в течение 1,5 ч до получения прозрачно 50 го гомогенного раствора, Образовавшуюся напмольную воду отгоняют под вакуум м при температуре 65-85" Г в течение 1-1,5 ч. Сушку заканчивают по достижении олигомером времени келатинизапии 60-120 с, Горячий прозрачный олигомер выгружают из реактора и охлаждают по затвердевания,П р и м е р 2, В реакционный аппарат обьемом 5 м, снабженный мешал 3кой,рубашкой и...

Номер патента: 713877

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Лундина, Миллер, Переляев, Тарасов, Швейкин, Штокарева

МПК: C08G 63/34

Метки: полиэтилентерефталата

...процесса, повышение5эффек тивнос ти проведения с тадии переэ терифик ации.Эта цель достигается тем, что в способе получения полиэтилентерефтала тапутем переэ терификации диметилтерефталата этиленгликолем и последующей поликонденсации полученного продукта вприсутствии титансодержащего катализатора в качестве титансодержащего катализатора используют 0,01-0,5% от веса диметилтерефталата трехокиси титана,Если в известном способе 2 титансодержащий катализатор является катализатором обеих стадий процесса, то в способе по изобретению трехокись титанаявляется катализатором первой стадиипроцесса - переэтерификации, вторая стадия процесса проводится в присутствиилюбого известного для поликонденсациикатализатора, например, трехокиси сурьмы,...

Номер патента: 713878

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Доронин, Емельянов, Земит, Козин, Копылов, Космодемьянский, Лазарянц, Масагутова, Сапронов, Чистякова, Шихалова

МПК: C08J 3/22

Метки: активным, аморфным, каучуков, кремнеземом, наполненных

...БС-150 и 10 вес,ч, смеси парафинов отСдо С 2 с температурой плавленияс 0 о+ 110 С.Белую сажу и модифицирующий агентнагреввюг при перемешиввнии в течениео1 часа при температуре 140 С. Затеммодифицированную бедую сажу помешаютв смеситель, добавляют необходимое количество воды с целью получения 20%суспензии, которую затем подвергают гомогениэации на эмульсионной машине втечение 10 минут. Дисперсию в количестве 550 г тщательно смешивают с2500 г СКС-ЗОАРКП (сухой остаток20/о).Выделение наполненного каучука проводят по примеру 1,Свойства резиновой смеси и вулквнизатв нв ее основе приведены в табл. 1.П р и м е р 5. В металлический стакан с рубашкой загружают 100 вес.ч.белой сажи БС, добавляют 5 вес,ч.измельченных в порошок смоляных кислот...