Патенты опубликованные 05.12.1979

Номер патента: 701986

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Аксенова, Верховская, Выставкина, Жуков, Заворотов, Нефедова, Хчеян

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...также отметить, что гранулят содержит только 60-75% вес. катионообменной смолы, т.е. Наряду с повышением кеталитической активности и селективности процесса использование гренулятя позволяет снизить на 10-13% расход дорогостоящего катионитя пе единицу мощности,Проведенное сравнение каталитическойактивности кетионообменного гранулятяКУ-4 и кетионообменной смолы КУ-8"ЧС" в синтезе дифенилолпропаня показывает, что активность гранулята выше активности мелкоаернистой кетионообменнойсмол ы,В таблице приведены некоторые свойстве предложенного катализатора и показатели его активности в процессе получения дифенилолпропене в присутствии 1%этилмеркептана, добавленного в фенолецетоновую смесь (моляоное соотношениео10;1), при температуре 75 С и...

Номер патента: 701987

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лаврентьева, Лакеев, Лакеева, Попова, Соколова

МПК: C07C 43/14

Метки: пентаэритрита, полиаллиловых, смеси, эфиров

...омкстого вн= р рлила.0 браззг 1 оц ую я В резулт х вте реакттиисоль (бромистый натрий) в количестве18,5 кг выводят из реакпиотнюй смеси ввиде водного раствора, для чего в ревк .30тотэ, не охлаждая его, подвХот 20 л дист 111:.ЛКРОВВНКОй ВОДЫ,.,Эосле охавждекия и часового рассХХЯ-иВвния сливают нижний Водный Овствос Оэ. -ли, в оставцнХися В реакторе Органический С 110 Й ПОИ ПРВМШЧВВНРИ НООМЬХВВХОТС Л ГОЭЯЧей ДНСТИЛЛИРОВВННОЙ ВОДЫ, ВНОВЬ %".дв 11 дают к подвергают разделОХ.И 1 с, 1 тмь.-., ТЬтй ОТ ОСТВТКОВ СОЛИ ОРГаттичЕСкктй Г 1 ХГЧ В:ОпХс 18 стве4, 8 КГ тОДВВРГатот ОГО 1 т- Ххе с ВОДКНВХМ паром и В.ь ляХОТ до 1,.".:. - технической смеси ПАЗ 1 ГЗПолуче ьчу,о техническую С 1,.есь тэо. -.иокируют л 11 э 1 х Остаточном дявлен100 мм от,:т, и...

Номер патента: 701988

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лазарева, Луйксаар

МПК: C07C 47/22

Метки: акролеина

...акра- ния пенна осуществляют Ябсорбцпей вогесге из 111 При пропусканий через него при темщ: газов реаееции и последующей его отгон- цературе 400-410 С и времени контакта кой из водного раствора. Я с газовой смеси, содержащей 9 сб.%,Катализатор готовят многократной про- пропилеееа, 15 об,% кислорода и азот в ниткой носителя водным раствором гептащ качестве рязбавителя, конверсия пропилемолибдата аммония и азотнокислых со 15 на составляет 95%выход акрслеина 80%, лей кобальта, железа, висмута и строн- Якриловой кислоты 8%, ОкиБ и двуокиси еееея с промежуточной душкой и дальней- углерода 5,6% Яцетальдегида 15% при ецим прокаливанием при 400.500 С в селективности образования акролеича 82%, течение 1-12 ч. В аналогичных усг 1 овиях, измеееяя...

Номер патента: 701989

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Заикина, Кадырова, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Лонщакова, Мукменева, Харламова

МПК: C07C 47/56

Метки: 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан, бис-(4-окси-3, диолефинов, ингибитор, термополимеризации

...представляетI /собой аморфуу 1 й пороцюк светложелтогсцвета с т,пл. 52-55, Хорошо растворимВ хлорировянных . углеводородах, в зтило.ВОМ СПИРТЕ бЕНЗОЛЕТОЛУОЛЕЦ;ЦетЦЛОВОМэфире. П р и м е р, Смесь 7,2 г (0044 мо .ля) 1,3,5-триформилбензола ц .18,3 г (0,088 моля) 2,6-,литре г,бутц(1(уеууоууяг 0,3 мл 42 Ъ-у(ого рвстворя едко.го натрия в 50 мл зтанола нагрева)От нрц 6 С) = 62 и перемешивании в течение 6 ч, За. тем смесь охлаждаОт, Отфиууьтровывяуот от образовавшегося побо.)Ного продукта . -у10,) 0,2 .г,увьулцва,)ет В 20(: мл г гПодиц(С Лцой 1 г(1;(Ог(ПЕ)(тр( гО,ггнгйг ЛабОрятор)г.1 Е цсПЫТапця ПрггвгядИЛИ В ЗЯПЯЯЩНН(Х СТЕК(1 Я 11 Н(,1 Х: ЯМПУЛЯХ В ПРИСУТ(:(.(%) бг.с:.(4 ОКСИ":.-лг гг "ф(г)(ИЛ).-:3,5:дцфОрМИ г -.:г:. .уг.Л-гт,у гя Вцгге...

Номер патента: 701990

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Джарикбаев, Миропольская, Омаркулов, Самохвалов, Сокольский, Суюнбаев

МПК: C07C 49/43

Метки: дигидро-ь2, ионона

...от веса катализатора.Как правило, процесс ведут при 2030 С. Выход целевого продукта 97,098,8% нв введенный 5 -ионон.П р и м е р 1. Гидрироввние ведут15л каталитической установке высокого давления. В реакционный сосуд вносят 0,5 гкатализатора - никель нв окиси хрома(50 вес.% никеля), восс.вновленного в20токе водорода при 380 С, 0,225 г (45%)иодистогб калия и 25 мл абсолютногоэтилового спирта, Катализатор насыщаютводородом при перемешнввнни (700 односторонних качаний в 1 мин) в течение7019,9 О з1 ч. Затем в реакционный сосуд вносчт1.8 мл 100%-логоионона, Гидр 11 рованне прекраща 1 от, после поглощения 1окмля водорода при темпеоатуое 30 С идавлении 20 атм, Выход дигидро- ф -нон 5она 97,0% на введенный-попон, выходтетрагидроионона 3,0%,П р...

Номер патента: 701991

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 49/46

Метки: 2-ацил-циклопентан-1, 3-ацилокси-2-циклопентен-1-оны, 3-дионов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе

...раствору 0,196 г (0,002 моля) циклопентан,3-диона и 0,156 г (0,002 моля) пиридина в 50 мл сухого хлороформа при 0 С добавляют 0,172 г (0,0022 моля) хлорангидрида уксусной;.со-Заказ 7533/25 Тираж 53.3 Подписное ЦНИИГП Ют лдтпл Ф- . с с б и.а иФилиал ППП "Патент", г, Ужгородухх, Проектная, 4 3х:исхотьх, Леремеп:,:.я.;.т Хрп О -.:.: -.х ло .ние 1,5 ч,ГййХХХХИО 1111 ЪХО С 1 ЛЕСХ ХХС С 11 ЕДО 11 йТЕХХХ;1 ХООбрйбйхывйХОт Водой. соляной киХ хотой(разбавленной 1;,1 О), Водой 11 йсьхще 1 хххымрйствором бикйрбонйтй нйт 11 ия, Водой, Су в ,.шат суххьфйтом мйг 1 ги х, После упйвивйниярастворителя з вакууме получают 0,27 г(0,002 молл) пиридина В 50 мд сухогоахлористого метиденй при .О С добавляют0,34 г (0,0022 моля) хлорйнгидридй...

Номер патента: 701992

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Крейле, Силе, Славинская, Страутиня

МПК: C07C 51/16

Метки: кислоты, моноальдегида, пимелиновой, этилового, эфира

...моля) (а -оксигептановой кислоты, 6 г катионита КУ 2 х 8 и 50 млабсолютного спирта, Реакционную массу кипятят в течение 3 ч, отгоняютспирт. К реакционной смеси еще прибавляют 4,6 г катионита и 30 мл абсолютного спирта и смесь кипятят втечение 3 ч, Катионит отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл горячего этилового спирта (общее коли-.чество катионита составляет 84,8 %от массы исходного вещества), Отгоняют спирт, Остаток (11,6 г) содержит 10,3 г (0,059 моля) этилового эфира Я -оксигептановой кислоты.Выход 69%,П р и м е р 4,. В двухг лую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 14,5 г(0,099 моля) .0 -оксигептановойкислоты, 3,7 г катионита КУ 2 х 8 и4550 мл абсолютного спирта, Реакпионную массу кипятят в течение 5...

Номер патента: 701993

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Баравчук, Дроздов, Миронов, Соколов

МПК: C07C 51/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...млводного раствора, содержатцего 0,2 мольнатрцевой соги Ы. -Отсситгислоты. Полученную смесь при перемешиванцц доводят до кипения, Раствор охлаждают,отфильтровыва ютосадок промьтватотпорцией зоды .С.:., . и суг. з., )Садокпредставляет собой ларга;гцевую (кобальтову)о, соль о -оксикислотьцВ фарфэроглую чашку помещают мелкорастертые О, моль ацетата металлаи 0,2 моль О), оксикцслоты, тщатель=но перемет;.)ватот, добавляют 1 00 т)зоды и нагревают с,)есь па песчанойО -бане прц температуре 25" С до полного испарения жидкосттт,тстатск вчашке представляет собой марганцевуто(кобальтовую) соль а,.сксикислотьт,Еалттевые (патриевьте) мыла приготовляют известным способом путем омыления калиевой (натЕ невой) соли щелочьюкарбоновых (ил)л...

Номер патента: 701994

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бланштейн, Бунин, Леенсон

МПК: C07C 55/10

Метки: кислоты, янтарной

...собой тем)уопопви)кну 10 смолу,. Котордя в настоя)цевремя не находит квалифицировянногсприменения и;7 я рдв.)яется нд сжига)л)е,ХЯЗИМ 0 РЯЗО ; К; л 7)а ;,7 - ,тг 0. :,Н 0,использОВЯпие кубовоо " :Кд с г(ОЛ)ЧЕНИЕМ ХИМИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ Пг)Едст В.ляется Весьма целесозбразн 1 м, СО.став кубового остатка следу)г 7 ший вес",татка От0 звоцс 3.)"7 д ро хс ибут ир они т. - .,Г)7 т продукты поли,:ерн.Р (г 7.смолы ) ,140Б результате окисления кубового ос)дтка получаюткачестве Основногс прс 1 ита янтарную кислоту с вьгхопом 65 66% н чистотой 99,9 вес,ог, но , т")7(Х, в качестве побочного продукта - см сь 7701 Окарбоновых кислот С .-3 вь 1 ходом,5-36 Вес,ч нд кубогые остаткиОбряду;:)и)яйся в прон)осе окислеИя УКСУ СНОКНС 7 Ч Х РО МОЛЕ т )Да...

Номер патента: 701995

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Проскуряков, Серов, Сыроежко

МПК: C07C 55/14

Метки: «и—или», или, капролактонов, кислот, метил, метиладипиновых, совместного

...ХОРверсия катона 20%.П р и м е р 3. Б отличие ат при;:а-.ра 1 окисление 4-метилциклогексанонапроводят прн 900 В присутствии 0,01мол,//о стеяратя кобальта,в те)В)гг4,5 ч. Обработка оксидата тккяа же какВ ПрИмере 1Получаот /. Я г Я-етиладРп 1110 ойКИСЛОТЫ ,)9/го), ВЬход:,1 ЕЛ- С,=К,)1) .рочактона составляет 38%, Вь:ход целеВЫХ ПрсдуКтОВ - 97%, .)/.ОНВЕрСРгя КЕТОНа,.2 0 о/о,П р и м е р 4. Б отличие от примера,1 окисление кетона гроводят в прнсутстВии 0,05 мол "0 стеара:- Яр)Я)иа р ткчение 2,25 ч. После Обработки окс: ьЯткпо примеру 1 11 олучают Я 3 г-метил, - .,. ,.ЯДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ (61 о), КОНЕ;)С:; .ТОНЯ 20 о ВЫХОД оМЕТИЛ.,1;ЯТро,лактона - 30,5%. Выход целевых продуктов - 91,5%.П р и м е р 5 - . отличие от прРНера 1 Окисление...

Номер патента: 701996

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лукницкий, Меллер, Селезнев, Сухманева

МПК: C07C 59/32

Метки: 2-кето, гулоновой, диацетон, кислоты

...4,5-5 вес,%,Преимушественно исходная концентрация диацетон-(, сорбозы составляет 135145 г/л. Выход целевого продукта приэтом достигает 96-98 вес.%, производительность 12 12,2 г/дм ч. Время окисл35ления,з,оч.Предложенный способ не требует предварительной кислотной активации анода,поскольку активация анода происходит непосредственно в ходе электролиза; крометого, в предложенном способе получаетсястабильно высокий выход целевого продукте и высокая производительность при более высокой износоустойчивссти электро=дов (при кислотной активации износ электродов заметнее), т,е, возрастает времяих работы,П р и м е р 1, Активация анодов зходе электролиза дивцетон- -сорбозы .е. В электролизер с щавелевыми ено 50деми (3.,69 дм ) и катодами...

Номер патента: 701997

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Данильченко, Лещинский, Пипа

МПК: C07C 63/00

Метки: выделения, гуминовых, кислот

...основной экстракт и промывные водыв один приемник,Общий экстракт фильтруют и замеряютобъем полученного фильтрата. После этогопипеткой отбирают 100 см раствора, по3мешают в химический стакан и добавляют60 см 5%-ного раствора соляной кислоЭ оты для осаждения гуминовых кислот. Осадок гуминовых кислот отделяют от раствора центрифугировением и промывают его 35водой посредством декантации, повторяяпромывку,до начале образования коллоидного раствора.Для осаждения гуминовых кислот изЯ,коллоидного раствора добавляют 5 см -5%-ного раствора соляной кислоты. Об,щий осадок гуминовых кислот отделяютот жидкости фильтрованием через беззольный фильтр, который предварительно высушивают, в бюксе в сушильном шкафуопри температуре не более 80 С до...

Номер патента: 701998

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Абдыев, Ханмамедов

МПК: C07C 67/14

Метки: ацетофенонметакрилата, п-ацетофенонакрилата

...УФ;слектросколии.Найдено, %: С 69,48; Н 5,3.0;О 25,42,И 1 о зВычислено, %; С 69,52; Н 5,270 25,21.П р и м е р 2. Реакцию проводят,как в примере 1, но при мольном соотношенин между окисью магния и хлорангидридом акриловой кислотыравном 0,530,Выход п-ацетофенонакрилвта 80% (по хлорангидриду)р т,пл, 71 С, ПМР-, ИК- иУФ- спектры соответствуют химическойс трук туре и оком Ого ак ри ла таНайдено, %; С 69,49; Н 5,15 у0 25,36.Вычислено, %: С 69,52 у Н 5,27;О 25,21П р и м е р 3. Реакцию проводчт попримеру 1, но при мольном соотношениимежду окисью магния и хлорвпгидридомакриловой кислоты рвном 3,2:1,0, ипри 60 СВыход 70% (по хлорангидриду)-т.пл. 70-73 С, ПМР ИК.-. и УФ- спектры продукта, как в примере 3Найдено, %; С 69,47.; Н 5,12;О,...

Номер патента: 701999

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Беликова, Лермонтов, Платэ

МПК: C07C 69/145

Метки: 6-алкилиденнорборнанолов-2, ацетатов

...продукты находят применение в качестве душистых веществ,а также в качестве полупродуктов синтеза пестицидов.П р и м е р 1, К 4 г 5-этилиденнорборненадобавляют 17 мп ледяной уксусной кислоты и затем за 1520 мин 10,65 г ацетата ртути. Смесьперемешивают при комнатной температуре в течение 4 ч, добавляют 150 млводы и нейтрализуют кислоту поташем до слабощелочной реакции, Смесьохлаждают ледяной водой, добавляют35 мл 0,5 М раствора боргидриданатрия в 3 н, ОООН,и перемешивают30 мин, Продукт реакции экстрагируют эфиром, эфирный раствор сушат надсульфатом магния, отгоняют эфир иперегонкой остатка получают 3,9 гацетата 6-этилиденнорборнаноласт, кип. 100-102 /14 мм И 14795По данным ГЖХ чистота продуко 15 20 25 зо 35 40 5 О 55р та составляет 98 %,...

Номер патента: 702000

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Байдин, Буравчук, Дроздов, Коган, Соколов

МПК: C07C 69/24

Метки: кислоты, монокарбоновой, сложного, эфира

...температуре 60-76 С, что позволяет упростить и удешевить процесс,Так, при использовании 13,8 г каприната натрия и 17,6 г брома (мольное отношение 1;1) в известном способе общие затраты составляют0,037 руб. 20 В предлагаемом же способе прииспользовании 3,0 г каприновой кислоты,0,3 г брома (мольное отношение кислота:бром = 1:0,08-0,13) и 39 мольфлорида металла на 1 .моль исходного.сырья общие затраты составляют0,00782 руб (из них 0,00002 рубна бром и 0,0078 руб на катализатор),П р и м е р 1, В плоскодонную колбу, снабженпую обратным холодильником, мешалкой и обогревом, вводят 3 г каприловой кислоты и 10 г пропилового спирта, нагревают до 60 С и добавляют 0,3 г брома и 0,1 г СцС 6, Реакцию проводят при постоянной температуре...

Номер патента: 702001

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бабаев, Байрамов, Джафаров, Кязимова, Мамедова

МПК: C07C 69/63

Метки: 1)гептен-2, 4-тетрахлор-7, 7-диметокси-5(трихлорацетокси, антипирена, высокой, качестве, метилбицикло(2, плотности, полиэтилену

...характеристики полиэтилена, Например, прочность при растяжении уменьшается от 300 до215 кг/см, тангенс угла диэлектрикческих потерь увеличивается почти в10 раз,В табл, 3 и 4 показано влияниеконцентрации предложенных соединенийс 5 Ъ О, на горючесть и физико-механические и диэлектрические свойстваполиэтилена,В табл. 3 представлены составыкомпозиций и данные по их самозатухаемости, Как видно из табл. 3, образцы полиэтилена без антипиренова также без заявленного соединения,но с 8 ЬО, либо без ВЬ Оно с заявленным продуктом почти одинаково горят, Только лишь при сочетании хлорорганического соединенияс 5 Ь О получаются положительныерезультаты, Оптимальными соотношениями можно считать 10 вес.% ВЬ О,10-15 вес.% хлорсодержащего...

Номер патента: 702002

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Исакова, Кротова, Михайлова, Терещенко, Юшина

МПК: C07C 85/04

Метки: полиаминов, этиленовых

...способа, (Из состава- исключены вода, которая является растворителем, и.ЭДА, который используется в избытке),Отличительным признаком способа является использование, в качестве амиВе е ю ай Ъ в емм м а аевеаМ аюю т пиперазин ТЭТА 1,4-ди-(2 аминоэтил)пиперазин пиперазиноэтилэтиленднам,ин По примеру 1 15,9 37,2 о известному способ аДистилляцией верхнего органическогослоя получают ТЭТА с содержаниемосновного вещества 96-98 %,П р и м е р 2. 483 г моногидрохлорида ЭДА и 698 г моногидрохлорида ДЭТА растворяютв 700 мл воды, нагревают до 80 С и при перео . 45мешивании добавляют 247 г ДХЭСмесь нагревают при перемешиваниис обратным холодильником, температура реакционной массыповыша=ется до 130 С по мере аминировао , 50ния дихлорэтана.Через 6 ч весь...

Номер патента: 702003

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лещев, Рахманько, Старобинец, Цыпленкова

МПК: C07C 85/26

Метки: аммониевых, атомов, высших, оснований, содержащих, солей, углерода, четвертичных

...5-10 мин, Диметилфэрмамидную фазу отделяют и добавляюттупа еще 100 мл октана и встряхивают 3-5 мин, Диметилформамиднуюфазу снова отделяют и разбавляютводой на 50%. Выделившийся плав40ЧАС промывают горячей водой(60-70 С) по полного удаления ДМФА,Полученный плав ЧАС высушивают при. комнатной температуре в течение 23 суток или отгоняют легколетучие45примеси (октан, иопистый амил и др.)опри температуре 80-100 С и давлении10-12 мм рт, ст, Степень чистотыпродукта 96-98%.П р и м е р 3. Очистка пигексил 50метилоктадециламмонийиодида.В 100 мл ДМФА растворяют 3035 г дигексилметилоктадециламмонийиодида, после чего прибавляют к раство 55ру 1-2 мл 25%-ного раствора амми-ака до рН 10, Затем туда добавляют100 мл октана и перемешивают 5-.10...

Номер патента: 702004

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Алексеев, Даценко, Леонов, Пахомов, Спектор

МПК: C07C 85/26

Метки: аминов, ароматических

...течение15 3 ч воздуха очищенный продукт отдепяют и анализируют, Копичество чистого дифениламина 215 г, выход 86%.Криоскопически определенная чистота99,2%; т, пп. 52,6 С,20 П р и м е р 3, 85 г измельченного дифенипамина смешивают с 8 мпацетона и выдерживают в емкости прикомнатной температуре в течение1,5 ч, Затем около 2 ч сверху проду 25 вают воздух, Температура плавления;очищенного продукта повысилась наТ;5 С"и составила 51,8 С. Хопйчество,очйщенного дифенипамина 75,3 г, т,е,выход 88% от исходного,П р и м е р 4. Загрязненные смолистыми продуктами окисления 105 г14,4-диаминодифенипметана (4,4 -ДАДФМ) смешивают с 9 мп етанопаи выдерживают в термостатированном35стакане в течение 3 ч при температуре 603 С, Затем над верхнейчастью емкости...

Номер патента: 702005

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Бахши-Заде, Зейналова, Кязим-Заде

МПК: C07C 97/10

Метки: 1-п-оксибензилпропанонметилп-трет, антиокислительной, бутиламинодифеноксид, качестве, маслам, присадки, синтетическим, эфирным

...избытке ацетона (28,8 г) и при охлаждении льдом, перемешивая, порциями добавляют 4,2 г эфирата трифторида бора. Выдерживаютпри охлаждении еке 5-10 мин, выливаютна смесь 250 мл воды и льда, выделйвешееся масло быстро кристаллизуется,;Кристаллы промывают раствором аммиака и перекристаллизовывают из спирта,Т.пл. 65-б 7 С"; Выход 75,Найдено,;,С 77,34; И 7,22;Вычислено,: С 77,39 Н 7,24;й 3,47,Ънтиокислительные свойства изучают йо известному методу в присутствии алюминиевой, стальной и медной.пластинок при 225 и 250 С и объемной скорости сухого воздуха, барботируемогочерез слой 50 г синтетического масла,50 см /мин в течение 24 ч.В качестве синтетического маслаиспользуют пентаэритритовый эфир синтетических жирных кислот фракцииСя-Сф.В...

Номер патента: 702006

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гайдукевич, Левитин, Сухомлинов

МПК: A61K 31/196, C07C 227/10, C07C 229/58 ...

Метки: 4-нитродифениламин-2, карбоновых, кислот, производных

...реакционную смесь разбавляют 500 мл водыо5 и при 60 С подкисляют концентрированной хлористоводородной кислотой дор 1 3. Осадок отфильтровывают в теплом виде, промывают на Фильтре горячей водой и сушат. Выход 5,64 г(79), желтый мелкокристаллическийпорошок с т.пл. 230-231 С, что соответствует литературным данным. ОООН 20 25ЕдФ З 1-бН )" ОСН 3 ЙУНУ31 ЯЗф -Офзвзаимодействием 2-хлор-нитробензойной кислоты с ароматическими аминамив присутствии поташа с последующимвыделением целевого продукта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличениявыхода целевого продукта, процесспроводят в диметилформамиде,и целевойпродукт выделяют подкислением реак-.ционной смеси.Источники информации,принятые во внимание при...

Номер патента: 702007

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Мочалов, Федотов, Шабаров

МПК: C07C 105/00

Метки: азооксибензолов, замещенных

...описанными в литературе. 5Данным способом можно получать разнообразные эамещенные аэоксибензолы, в том числе содержащие в ортоположении к азоксигруппе ацильные радикалы. 50П р и м е р 1, К раствору 1,08 г(0,01 моля) фенилгидраэина в 15 млтолуола присыпают в течение 5 мин3,26 г (0,02 моля) О -нитроэопропиофенона. Смесь разогревается до 50- 55о70 С, выделяетсй азот, цвет реакционной массы становится темно-малиновым. Через 30 мин охлаждают реакционаную смесь до О С, отфильтровывают выпавший осадок, промывают его петролейным эфиром (дважды по 15 мл) и пе рекристаллизовывают иэ 20 мл метилового спирта. Получают 2,97 г (96)2,2-уипропионилазоксибензола, т,пл,73-74 С.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, но в качестве растворителя...

Номер патента: 702008

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Павлик, Середа, Серов

МПК: C07C 143/24

Метки: маслорастворимых, натрия, сульфонатов

...сульфонатов около 50 изо: пропиловым спиртом и последующей отгонки спирто-водного азеотропа и части воды. 60В колбе, снабженной механическоймешалкой, емкостью 1 л смешивают 100 гисходного сульфонатного концентрата и 1 73 мл толуола при нагревании до 75 ф., добавляют 10 мл 99 изопропило вого спирта и 200 мл предварительнонагретой до 70 дистиллированной воды. После тщательного, но легкого перемешивания образовавшуюся светло-коричневую эмульсию переливают в делительную воронку и отстаивают в сушильном шкафу при 60-65 в течение 1 чдо полного расслоения,Отстоявшийся водный раствор солей отделяют и повторяют водную промывку с прибавлением к толуольному раствору 5 мл изопропилового спирта и 3,1 мл водного 25-ного раствора гидроокиси...

Номер патента: 702009

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гальперн, Ильина, Караулова

МПК: C07C 381/12

Метки: полисульфониевых, солей

...вместо раствора основания сульфония щелбчь В этом случае вто-СЮ; К раствору 0,0052 моля 1-(п-оксифенил)-тианий-перхлората (111 ) в метаноле (концентрация 0,8 моль/л)прибавляют раствор 0,0052 моля 1- 15 в (п-оксифенил)-тианийгидроксида (11 ) (концентрация 0,87 моль/л); осажда-, ется 1-п-оксифенил-(1-п-фенолят)- -дитианиймоноперхлорат ( 1 Ч), выход 89 от теоретического. 1 Чперекристал лизовывают из воды, илй метанола, или этанола, т.пл. 185-186 С. Найдено,: С 53,9 Н 6,0. СЮ 7,4С 2 Н 9 БСЯОЬ, Вычислено,; С 54,0;25Пример 2.И Ф и,- НОСвН- - е 1 С 1(концентрация О,бб моль/л). Через2 дня отфильтровывают 1,1-ди-(п-оксифенил) в (1-и-фенолят)-тритиофанийбиперхлорат ( В ), промывают метанолом, выход 61,5, т.пл. 131-132 С.Из маточного...

Номер патента: 702010

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Горгос, Жунгиету, Рехтер

МПК: A61K 31/404, C07D 209/38

Метки: изатин, кетонов

...раствору 9, 55 г (О, 05 моля) )-этиЛенкеталя иэатина в 100 мл диметилформамида, предварительно перегнанного над гидридом кальция, прибавляют 1,2 г (0,05 моля) гидрида натрия, температуру смеси повышают до комнатной и оставляют на 30 минут. Полученный раствор -этиленкеталя изатиннатрия в диметилформамиде охлаждаютодо 0 и при перемешивании прибавляют порциями 9,95 г (0,05 моля) Фенацил" бромида и выдерживают при комнатной температуре.12 ч, После чего выливают в 1000 мл воды. Осадок р -этиленкеталя И-фенацилизатина Фильтруют, промывают водой до отрицательной реакции на ион брома и сушат в вакууме над РО .После перекристаллизации из 300 мл ацетона получено 10 г (64) )-этиленкеталя И-фенацилиэатина в виде крупных бесцветных кристаллов с...

Номер патента: 702011

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Андрейчиков, Дорофеенко, Княжанский, Трухан, Тымянский

МПК: C07D 213/20

Метки: 6-трифенилпиридиния, арил-2, люминесцентными, обладающие, перхлораты, свойствами

..., Икс 206,702011 Спектры люминесценции солей вхлористом метилене (С10моль/л) снимались на приборе ИСПс фотоэлектронной приставкой ФЭПс учетом спектральной чувствительности 5 Фотоумножителя. Квантовые выходыФлуоресценции при возбуждении ртутной линией 365 нм измерялись по методике Паркера-Риса сравнением с эталоном - 9,10-дифенилантраценом в (О бензоле, квантовый выход которогосоставляет 0,82. 5 О п-ВН С, Н 0,61 п ВгСьн 4 039 4 7.0 7 4 п-С 1 С Н 0,25 о ОНС 6 Н 0,78 7 Иэ таблицы видно, что пред 30 мые соединения. Флюоресцирующи лубой,области спектра, облада соким 1 ю квантовыми выходами О,наибольшими в ряду перхлорато 2,4,6-трифенилпиридиния и пре 35 шими квантовые выходы люминоф"выпускаемых промышленностью д ной спектральной области...

Номер патента: 702012

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Андрейчиков, Дорофеенко, Княжанский, Трухан, Тымянский

МПК: C07D 213/30

Метки: 6-п-триметоксифенилпиридиния, арил-2, люминесцентными, обладающие, перхлораты, свойствами

...перхлората фенилпирилия с оматическим ами полярных раство диметилформамид 1. Перхлорат И,4,б-п-триметокси-НО СЬН 3, п 4 о-С 2 60 0 56 3 00, 1 3, Пе 6-и-т редлагаеующие вбладаютми люмине л 25 а изобретени Форму Перхлор аты метоксифенилп4- ВЬНОгсбн и=Ссай,шие люминесц где Аг п=Ю,С Н 4,=С 1 С,Н 4,нтными свойстоблвами Источ тые во в Проценк лляторы и о Харьковики ин имание Е.Г.ганиче 1972,формации, при экспертиз и др. Сб. Сц ские люминофос. 117. ня 1,п ет В.Иинасбекова е яга Заказ 7534/26 Тираж 513 П ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 1 К, Раумская наб.,д.4/5писно ал ППП фПатент", г.ужгород, ул.Проектная,4 док, который отфильтровывают, Выход88. Соединение представляет собойярко-оранжевые...

Номер патента: 702013

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Акимова, Тиличенко, Хайдукова

МПК: C07D 237/36

Метки: 5-фенилдекагидробензо, циннолина

...5-фенил,2,3,4, 5,6,7,8,9,10-декагидробензосциннолина взаимодействием эквимолярных количеств 2-(1,2-эпоксициклогексил) циклогексанона и Фенилгидразина в этаноле при кипячении.(5 с я тем, что,ексил)циклогекаимодейетвию сством фенилгиди кипячении.нформации,е при экспертизе МН1К -т л и ч а ю щи- (1, 2-э поксициклоанон подвергаютквимолярным колиазина в этаноле о 30 2н,ч и етению поздоступные7,8,9,10-дер Источники ые во вниманиня Ъческие слвдерфильатура,единеа.Гетер под ред транная с. 146 цикли Р Э,7,аэтает 2. й. Яоцд.СЬев, Яос 1 пвоп,Сег, М, Тов1961,425 4 Со 1 еС а 1 "НехагоругЫая 1 пев"в Яег, С 1967,3, Н. СЬг Сеа СеСгаЬ ай. Ясе Ра 1057. л ЬвС 1- 5 (19) оАзоера ро 7 Составитель А.орловТехред М.КелемешКорректор В.Бутяга Редак овЗаказ 75...

Номер патента: 702014

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Алексанян, Жуховицкий, Матнишян, Оганджанян

МПК: C07D 251/66

Метки: азомеламинфенола, водостойких, добавок, качестве, производные, смолам

...растворимый в органических растворителях, Не плавится. После нагревания теряет растворимбсть. Структура продукта подтверждается данными физико-химических методов анализа (табл, 1).Таблица 1 одерж ие аз рупп,лярсса 7 10 О2 2,айде 7 3 10,2 ислено Пример 2. 3 Ие диамино.,3,5-триаэи нол. 5,4 г (0,05 мойя) 12,6 г (0,1 моля) мелам (0,1 2 моля) нитрита нат в 100 мл концентрирован кислоты (й = 1,84 г/см) вают в течение 2 ч. Затем ную смесь выливают в 0,5фекоричневый ромывают го 50-7 Оо Вых ий порошок, пирте. Посл растворимос одтверждает ких анализо тилнилминариной садок от ячей вод од 55. раствори прогрев ь. Струк я данньм (табл. фильтровыой и суКоричневыймый в ацеа до 150тура прои фиэико 2 абл ементарный состав,Молекулярнаямасса 46,2 41,8 11,0...

Номер патента: 702015

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Красовицкий, Шершуков

МПК: C07D 263/32

Метки: 4-(5-арилоксазолил-2)производные, диметилфталата, качестве, люминофоров, органических

...обработкой спиртово-щелочного раствора соответствующейкислоты.или ангидрида диметилсульфатом при 35-40 .Н р и м е р 1. Получение 4-(5--фенилоксаэолил) диметилфталата.К (0,01 моля) суспензии 3,1 г4-(5-фенилоксазолил) фталевой кислоты (или ангидрида) в 30 мл этило вого спирта прибавляют 5 мл диметилсульфата, а затем при интенсивномперемешивании и температуре 35-40 С 30по каплям прибавляют раствор 6 г едкого кали в 30 мл метилового спирта.После прибавления всей щелочи смесьвыдерживают при комнатной температуре в течение 1 часа, выливают в 35300 мл водЫ, осадок отфильтровывают,промывают водой, сушат и перекристал.лиэовывают изметанола.(74), т.пл. 142Найдено,%: С 67,2; Н 4,3;И 4,2;С,1 Н, ИОВычислено,%: С 67,6; Я 4,5;г сЛ макс,...