C07D 237/36 — бензоциннолины

Номер патента: 419032

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Бертольд, Вольфганг, Иностранна, Карл, Ппостранцы

МПК: C07D 237/36, C07D 333/50, C07D 409/06 ...

Метки: 2-аиноал, 2сг-пирил1иди, килами, нотиено, производных

...2- (2-аминоэтиламино) -4-морфолинотиено,2-д-пиримидин растворяют в абсолютном эфире, добавляют эфирный раствор соляной кислоты, отсасывают дигидрохлорид на нутче, промывают эфиром и перекристаллизовывают из абсолютного этанола, т. пл. 282 - 283 С (р азл.); выход 4,5 г (64% ) .Вычислено, оо: С 40,91; Н 5,44; К 19,88; С 1 20,13.С 1 гН,711 зО НС 1 (352,30).Найдено, %; С 40,90; Н 5,49; Х 19,79; С 1 20,05. Используя различные диамины и соединения общей формулы проводя опыт, как указано выше, получаютщества общей формулы(2-Лциноэтил) -цстил- дмипо Морфолино 275 (разл.) 1,2-Диамииопропап2,3.Дидмшюб тая 2-Лм ипопропплдмипю Лмшю-метилпропил- дцшю То жс То жсИзопропаиол 24 в 2 (разл.)185 (рдзл.) Зтдиол 3-Лмипопропиламино4-Азииоб тилдцшю 255...

Номер патента: 702013

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Акимова, Тиличенко, Хайдукова

МПК: C07D 237/36

Метки: 5-фенилдекагидробензо, циннолина

...5-фенил,2,3,4, 5,6,7,8,9,10-декагидробензосциннолина взаимодействием эквимолярных количеств 2-(1,2-эпоксициклогексил) циклогексанона и Фенилгидразина в этаноле при кипячении.(5 с я тем, что,ексил)циклогекаимодейетвию сством фенилгиди кипячении.нформации,е при экспертизе МН1К -т л и ч а ю щи- (1, 2-э поксициклоанон подвергаютквимолярным колиазина в этаноле о 30 2н,ч и етению поздоступные7,8,9,10-дер Источники ые во вниманиня Ъческие слвдерфильатура,единеа.Гетер под ред транная с. 146 цикли Р Э,7,аэтает 2. й. Яоцд.СЬев, Яос 1 пвоп,Сег, М, Тов1961,425 4 Со 1 еС а 1 "НехагоругЫая 1 пев"в Яег, С 1967,3, Н. СЬг Сеа СеСгаЬ ай. Ясе Ра 1057. л ЬвС 1- 5 (19) оАзоера ро 7 Составитель А.орловТехред М.КелемешКорректор В.Бутяга Редак овЗаказ 75...

Номер патента: 1169537

Опубликовано: 23.07.1985

Авторы: Даниель, Карой, Пал, Янош

МПК: A61K 31/498, A61P 21/06, C07D 237/36, C07D 417/06 ...

Метки: 2-хиноксалинил-1, 4-диоксид-4-оксо-2, тион-5-тиазолидинил-метанола

...кислоты, 5,5 г (0,05 моль) 20 дитиокарбамата аммония и 50 мл воды перемешивают при комнатной температуре в течение 0,5 ч. Реакционную ,смесь нагревают с 50 мл 6 н. соляной кислоты в течение короткого проме жутка времени при температуре кипения. После охлаждения и фильтрования получают 10,5 г указанного соединения (657), т.пл. 293-294 С.Способность соединения формулы (1)ЗО повышать увеличение веса доказывается с помощью следующего теста. В качестве подопытных животных применяют свиней. Для каждой концентрации используют группу, состоящую из35 6 животных, причем каждый опыт с группой из Ь животных повторяют три раза. Корм, примененный для кормления животных, содержит 50 мг/кг производного хиноксалин,4-диоксида общей формулы (1)....

Номер патента: 1623143

Опубликовано: 30.09.1994

Авторы: Елисевич, Ивашев, Лысенко, Околелова

МПК: A61K 31/50, C07D 237/36

Метки: 1-бензил-6-метокси-3-метил-1н-1, 2-диазафенален, активностью, гипотензивной, обладающий

...температуре и очищают наколонке с оксидом алюминия (растворитель- хлороформ), собирая верхнюю зону. Выход 0,18 г (60;ь), желтые кристаллы, т.пл, 25103 С (иэ бенэола), ИК-спектр (вазелиновоемасло), см; 1620, 1585. 1520, 1445, 1320,790,Найдено,оь: С 79,41; Н 6,05; й 9,35.С 20 Н 18 820.Вычислено,: С 79,47; Н 5,96; М 9,27.Биологические испытания. Опыты проводят на белых крысах линии Вистар массой200-250 г. Системное артериальное давление (АД) измеряют в левой сонной артерии 35 у наркотизированных животных прямым методом, Для сравнения гипотенэивного действия соединенияв тех же условиях вводят официальный препарат папаверин гидрохлорид. Животных наркотиэируют нембуталом (40 мг/кг внутрибрюшинно).Изучаемое соединение и эталонный препарат в...