Перхлораты -арил-2, 4, 6-трифенилпиридиния, обладающие люминесцентными свойствами

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(61) Дополнительное к авт. свид-ву Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик оц 702011)М, Кл.С 07 Р 213/20С 09 К 11/06 7 21) 2482934/23 2 Заявле си нением заявки Ио осударствеииый ком ите СССР по делам изобретеиий и открытий.П.А офее Ростовский ордена Трудового Краси государственный университет 71 Заявитель амен 54) ПЕРХЛОРАТЫ Б-КРИЛ,4,6-ТРИФЕНИЛПИРИДИНИЯ, ОБЛАЦМОЩИЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫМСВОЙСТВЬМИ ратов й-арил,4,б-трифенния общей формулыСвНэ ди ие ое Се Обнп Аг5,16; ляютсяперхлоства опре структуро Изобретен относится к областихимических с динений, конкретноперхлоратов И-арил,4,б-трифенилпиридиния, обладающих люминесцентными свойствами, флюоресцирующих в голубой области спектра.Укаэанные свойства позволяют предполагать возможность применения ихв качестве активных сред для оптических квантовых генераторов, люминесцентной дефектоскопии и микроскопии, а также жидких и пластмассовыхсцинтилляторов.В ряду перхлоратов 2,4,б-трифенилпиридиния известен перхлоратБ-метил,4,6-трифенилпиридиния,обладающий люминесценцией в синеголубой области спектра и имеющий,квантовый выход люминесценции 0,3(1)Малый квантовый выход люминесценции ограничивает область приме-нения. этих соединений в народномхозяйстве.Целью изобретения является повышение квантового выхода люминесценции в ряду перхлоратов 2,4,6-трифенилпиридиния,Указанные свой деновой химической й сюКг - п=Ю С Н+, п=ИНСН 4.п=Вгсе Н, п-с 1 сон, о - ОНС НУказанные соединения формулы 1 учают .взаимодействием перхлората ,6-трифенилпирилия с соответствую ароматическим амином при кипячев полярных растворителях, наприэтаноле.П р и м е р 1. рхлорат. М-(4- трофенил)-2,4,б-трифенилпиридиния Эквимолярную смесь перхлората ,6-трифенилпирилия и и-нитроанили кипятят в этаноле 2 ч. Образуюся осадок отфильтровывают, ВыходСоединение представляет собой тло-желтые призмы с т.пл. 234 С ледяной уксусной кислоты). Йайдено,Ъ 3 С 64 р 8Н 3,83 Н 6,44;Ср Н , Икс 206,702011 Спектры люминесценции солей вхлористом метилене (С10моль/л) снимались на приборе ИСПс фотоэлектронной приставкой ФЭПс учетом спектральной чувствительности 5 Фотоумножителя. Квантовые выходыФлуоресценции при возбуждении ртутной линией 365 нм измерялись по методике Паркера-Риса сравнением с эталоном - 9,10-дифенилантраценом в (О бензоле, квантовый выход которогосоставляет 0,82. 5 О п-ВН С, Н 0,61 п ВгСьн 4 039 4 7.0 7 4 п-С 1 С Н 0,25 о ОНС 6 Н 0,78 7 Иэ таблицы видно, что пред 30 мые соединения. Флюоресцирующи лубой,области спектра, облада соким 1 ю квантовыми выходами О,наибольшими в ряду перхлорато 2,4,6-трифенилпиридиния и пре 35 шими квантовые выходы люминоф"выпускаемых промышленностью д ной спектральной области Формула изобретения Перхлораты Н-арил,4,6-три 40 пйридиния общей формулы 1+ Ц 3МФв . еН 51 5 во4 п=ЮН,С Н 4,п=С 1 С Н, о=осцентными свой Сь Н мин де Аг - п= й=В бл адающиеСь тв Источнипринятые во вним1. Проценкоткйляторы и,оргрМ, ларьков,и информации, ание,при экспертиз .Г. и др. Сб. Сц нические люминофо/2, с. 117.,5 32 см ЦНИИПИ Заказ 7534 1 ираж 5 писное Филиал ПП ктная, 4 Ужгород атент ВЫчислено,: С 64,43 у Н 3,78 уВ 5,48 СЕ 6,68.ИК-спектр: 1100, 1630 смП р и м е р 2. Перхлорат Б-(4-аминофенил)-2,4,б-трифенилпиридиния.Соединение получают по выаеописанной методике с использованиемп-Фенилендиамина. Выход 98. Соединение представляет собой светло-желтые призмы с т.пл. 267-268 С (изметанола).Найдено,: С 69,41;. Н 4,66;Ю 5,57;,СЕ 6,83.Сь Нуз Я СХО 4,Вычислено,: С 69,8; Н 4,62;Я 5,62 1 С 7,02,ИК-спектр: 1100, 1640 смП р и м е р 3. Перхлорат И-(4-бромфенил)-2,4,б-трифенилпиридиния,Соединение получают по вышеописанной методике с использованием 2,п-броманилина. Выход 95. СоединеНие представляет собой светло-желтыепризмы с т.пл. 237-238 ос (из ледя ной уксусной кислоты),Найдено,: С 61,79; Н 4,15; 2И 4,61; СЕ 6,48,С 9 Н ИСХВг 04,Вычислено,: С 61,6; Й 4,07;И 4,96 СЕ 6,2.ЙК-спектр: 1100, 1630 смП р и м е р 4. Перхлорат И-(4-хлорфенил)-2,4,б-трифенилпиридиниСоединение получают по вышеописанной методике с использованиемп-хлоранилина. Выход 90. Соединение представляет собой светло-желтые призмы с т.нл. 210 С (иэ ледяной уксусной кислоты) .Найдено,: С 66,72; Н 4,59;И 3,14 р СЕ 13,82.С 9 НэИСМО 4Вычислено,%: С 671 Н 4,431 И 2,С 8 13,5,ИК-спектр: 1100, 1630 смП р и м е р 5, Перхлорат И-(2-оксифенил)-2,4,б-трифенилпиридиния, 4Соединение получают по вышеописанной методике с использованиемо-аминофенола, Выход 74, Соединениепредставляет собой светло-желтыепризмы с т.пл. 264-265 С (из ледянойуксусной кислоты).Найдено,: С 69,17; Н 4,52;И 2,97; СЗ 6,57.С 24 НУ 4 НС 10Вьфисено,: С 69 ; Й 4,781 5И 2,8; СЕ 6,98ИК-спектр 1100, 70