C07C 49/46 — C07C 49/46

Номер патента: 701991

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Ахрем, Лахвич, Хлебникова

МПК: C07C 49/46

Метки: 2-ацил-циклопентан-1, 3-ацилокси-2-циклопентен-1-оны, 3-дионов, качестве, продуктов, промежуточных, синтезе

...раствору 0,196 г (0,002 моля) циклопентан,3-диона и 0,156 г (0,002 моля) пиридина в 50 мл сухого хлороформа при 0 С добавляют 0,172 г (0,0022 моля) хлорангидрида уксусной;.со-Заказ 7533/25 Тираж 53.3 Подписное ЦНИИГП Ют лдтпл Ф- . с с б и.а иФилиал ППП "Патент", г, Ужгородухх, Проектная, 4 3х:исхотьх, Леремеп:,:.я.;.т Хрп О -.:.: -.х ло .ние 1,5 ч,ГййХХХХИО 1111 ЪХО С 1 ЛЕСХ ХХС С 11 ЕДО 11 йТЕХХХ;1 ХООбрйбйхывйХОт Водой. соляной киХ хотой(разбавленной 1;,1 О), Водой 11 йсьхще 1 хххымрйствором бикйрбонйтй нйт 11 ия, Водой, Су в ,.шат суххьфйтом мйг 1 ги х, После упйвивйниярастворителя з вакууме получают 0,27 г(0,002 молл) пиридина В 50 мд сухогоахлористого метиденй при .О С добавляют0,34 г (0,0022 моля) хлорйнгидридй...

Номер патента: 747849

Опубликовано: 15.07.1980

Авторы: Попов, Сокольская

МПК: C07C 49/46

Метки: фотосенсибилизатор

...красителем трипафлавином, кривая 7 в , распределение спектральной чувствительности для селе- нового слоя, подвергнутого термической обработке при 600 С 30 мин;кривая 8 - распределение спектральной чувствительности для селенового слоя, подвергнутого термической обработке при 600 С 8 ч, кривая 9 спектральное распределение фоточув- ствительности для селенового слоя, обработанного 3-М-этилкарбазолиЛиндандионом,3 (й-кристаллическая модификация) при совместном напылении в вакууме 10 мм рт.ст. на подогреваемую подложку (количество сенсибилизатора составляет 20 по весу); кривая 10 - спектральное распределение чувствительности электрофотографического слоя из окиси цинка, обработанной 3-М-этилкарбазолилиндандионом,3 (4-кристаллическая...

Номер патента: 806672

Опубликовано: 23.02.1981

Авторы: Бокалдере, Лиепиня, Ложа, Лоля, Фрейманис

МПК: C07C 49/46

Метки: 2-(6-карбалкоксигек-сил, ohob-1, циклопентен-2

...спирта, и кипячением в течение 2 ч (пример 1), При этом одновременно с дегидробромированием происходит превращение в 2-( 6 -карбалкоксигексил)1 циклопентен-оныизомерных 2-(6- -карбалкоксигексилицен)циклопентанонов- -1, которые образуются наряцу с ( 1 а-в) при дегицробромировании бромпродукта (Ш а-в). Образуюшийся во время дегидробромирования бромистый водород служит в этом случае катализатором изомеризации (1 У 1).Другим вариантом получения (1 а-в)из (Ш а-в) является цегицробромирование 2-бромпродукта в растворе СС 1, в присутствии только одного ДМФА, который прибавляют прямо к реакционному раствору бромирования (пример 2). По .данным ГЖХ и ТСХ продукт цегидро-.бромирования содержит наряду с 2-( 6-...