Перхлораты -арил-2, 4, 6-п-триметоксифенилпиридиния, обладающие люминесцентными свойствами

(22) Заявлено 10.05.7 л С 07 1) 213/30С 09 К 11/06 присоединением заявки М Государственный СССР но дмам, нзобкои нте ите й 53) УДК 621, з. 0 з 235 (088 8) Опубликовано 051279 Бюллетень М 45г Дата опубликования описания 05.12.79 кий, М,И.Княжански Г.Й.Дорофеенко Г.Е. Трухан,Ю.П,Анд(72) Авторыизобрете Р Тымя йчиков остовский ордена Трудового Красного Знамен государственный университет 1) Заявител Г 5 4 ) ПЕРХЛОРАТЫ Н-АРИЛ, 4, б-п-ТРИМЕТОКСИФЕНИ ПИРИДИНИЯ ОБЛКДИОЩИЕ ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫМИ СВОИСТВЛМИратов Б-арил,4,б=п-триметокнилпириди.ия общей формулыоСНЗ св во 10 О осн,е Аг - щ= Соединения о чают взаимодейст 2,4,6-триметокси ответствующим ар при кипячении в телях, напримерПример с н иется расши несцентных товым выльзования ед для оп торов и дл минесцентфен-нитрофенил)-2 пиридиния.Эквимолярную 246-и-тримети м-нитроанили ,формамиде 1 ч.при доба ении перхлорат лпиридини ят в диме охлаждаю разуется смесь сифен кипя аство оды о т ства определяютсяструктурой перхловл Изобретение относится к областисинтеза химических соединений, конкретно к синтезу перхлоратов И-арил,4,б-п-триметоксифенилпиридиния,обладающих люминесцентными свойствами, флуоресцирующйх в зеленой областиспектра.Укаэанные ойства позволяютпредполагать зможность прймененияих в качестве активных сред для оптических квантовых генераторов, атакже для приготовления дневных люминесцентных красок,Известно люминесцентное соединение - перхлорат И-метил,4,б-п-метоксифенилпиридиния, флуоресцирующий в голубой области спектра,с Л 500 нм 1. Целью изобретения явлрение цветовой гаммы люмисоединений с высоким кваходом, пригодных для испих в качестве активных стических квантовых генерприготовления дневных люных красок.Укаэанные свойновой химической Н 1 СоН 4, п - МОКС Н 4,С 6 Н 4 о С ССьН+бшей формулып вием перхлората фенилпирилия с оматическим ами полярных раство диметилформамид 1. Перхлорат И,4,б-п-триметокси-НО СЬН 3, п 4 о-С 2 60 0 56 3 00, 1 3, Пе 6-и-т редлагаеующие вбладаютми люмине л 25 а изобретени Форму Перхлор аты метоксифенилп4- ВЬНОгсбн и=Ссай,шие люминесц где Аг п=Ю,С Н 4,=С 1 С,Н 4,нтными свойстоблвами Источ тые во в Проценк лляторы и о Харьковики ин имание Е.Г.ганиче 1972,формации, при экспертиз и др. Сб. Сц ские люминофос. 117. ня 1,п ет В.Иинасбекова е яга Заказ 7534/26 Тираж 513 П ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 1 К, Раумская наб.,д.4/5писно ал ППП фПатент", г.ужгород, ул.Проектная,4 док, который отфильтровывают, Выход88. Соединение представляет собойярко-оранжевые призмы с т.пл, 336 С(из нитрометана).Найдено,: С 62,34; Н 4,02;Н 4,42; С 8 5,53,Сзнгт 1 ЯгсХО 9Вычислейо,Ъ: С .62,1; Н 4,37;й 4,531 СО 5,65,ИК-спектр 1100, 1640 смП р и м е р. 2. Перхлорат В-(4-нитрофенил)-2,4,6-п-триметоксйфенилииридиния.Соединение получают ио выасанной методике с использовани-"нитроанилина. Выход 78, Соние представляет собой ярко-овые призмы с т.пл. 327 С (изметана).С 59,87; Н 4,21;И 4,49; СВ 5,21С,Н, В СУО,.Вычислено,Ъ: С 62,1; Н 4,37;Н 4,53; СР 5,65.ЙК-спектр: 11640 смПриме р рхлорат Н-(4-хлорфенил) -2, 4, риметоксифенипи ридини я.Соединение получают по вышеописанной методике 1 с использованием и-хлораналина. Выход 85. Соединениепредставляет собой ярко-оранжевыепризмы с т.пл. 315 ОС (из ледянойуксусной кислоты)Найдено,Ъ: С 63,3; Й 4,53;Н 2,27; С 6 11,78.Сз Н ИС 1 гО.Вычислено,Ъ: С 63,2; Н 4,45Н 2,3; СЮ 11,5ИК-спектр: 1100, 1640 см.П р и м е р 4. Перхлорат И-(2-хлорфенил)-2,4,6-и-триметоксифенилпиридинияСоединение получают по выаеописанной методике. с использованиемо-хлоранилина. Выход 78. Соединенйе представляет собой ярко-оранжевые призмы с т.пл. 294 С (из ледяноуксусной кислоты),Найдено,%:. С 62,87; Н 4,41;Ю 2,391 СВ 11,73,СййСЕ,О,.Вычислено,Ъ: С 63,2; Н 4,45;Н 2,3 у С 8 11,5.,ЙК-спектр: 1100, 1630 смСпектры люминесценции солей в ацтоне с ф 10 моль/л) снимались на приборе ИСПс фотоэлектроннойприставкой ФЭПс учетом спектраль.ной чувствительности фотоумножителя, Квантовые выходы флуоресценциипри Возбуждении ртутной линией365 нм измерялись по методике Паркера-Риса сравнением с эталоном -9,10-дифенилантраценом в бензоле,квантовый выход которого составляет 0,82. Из таблицы видно, чтомые соединения, флуоресцизеленой области спектра,высокими квантовыми выходценции (0,7-0,3)оставитель Г Магаловаехред М.Келемеш:, Коррект