Патенты опубликованные 05.12.1979

Номер патента: 702016

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Абрадушкин, Гусева, Свешников, Соловьева

МПК: C07D 277/82

Метки: ацилгидразонов, гетероциклического, ряда, сульфонил-или

...отфильтровывают. Выход 4,45 г (55,5); т, пл, 108-110 С,Мелкие бесцветные кристаллы (из этилового спирта), т, пл, 110-112 фС.Найдено, Ъг Ю 9,33 Я 14,04С 23 Н 9 НЗО 2 Я 2 фВычислено, Ъг И 9,26 Я 14,13.П р и м е р б. Бензоилгидразон1-атил,2-дигидрохинолона,К смеси 2,4 1-этил-сульфохинолинийбетаина, 1,4 г бензоилгидразина и20 мл этилового спирта прибавляют 1 гтриэтиламина и реакционную смесь кипятят 1 ч с обратным холодильникомна водяной бане. Выделившийся яркожелтый осадок отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход2,15 г (74,1), т. пл. 169-170 С,Лимонно-желтые пластинки (из60-ного этилового спирта), т, пл,-Сг=СН-, где г - водород, ни коксил, содержащий до лерода, или Фенил; ий алкил, ал 8 атомов угП р и м е р 8....

Номер патента: 702017

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Парамонов, Сорокин, Сорокина

МПК: C07D 303/30

Метки: диглицидиловый, диоксиэтилированного, резорцина, синтеза, ударопрочных, эпоксиполимеров, эфир

...ч прибавляют по каплям 200 г 40-ного раствора едкого натра, нагревают до 70-75 С и выдерживают 30 мин.После фильтрации и удаления в вакууме растворителя получают диоксиэтилированный резорцин с количественным выходом.1500-1700 1390 1310-1330 15-18 29 б 19,1-36,2 Относительное удлинение,кгс см/см 499-6,5 ООСнСНОСнбн-Сн ООСНЯСНрОСНСн-СНдля синтеза ударопрочых эпоксиполи 55 меровИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Справочник по пластмассам под.редакцией Катаева В.М. и др, Мими я Формула изобретения "ЦНИИПИ Заказ 7534/26 Тираж 513 Подписное Филиал ППП 9 Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Полученный продукт растворяют в925 г эпихлоргидрина, нагревают до65-70 фС и десятью равными порциямивводят 32 гтвердого едкого...

Номер патента: 702018

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Исрафилов, Мамедов, Салахов, Трейвус, Умаева

МПК: C07D 307/77

Метки: 1гептен-5дикарбоновых, 3-кислот, 7-син-метил, ангидридов, выделения, дикарбоновой, кислоты, метилбицикло, цис4-метилциклогексен-4

...обрабатывают,25,1 ггексахлорциклопентадиена 12 ч при150 . По окончании нагревания смесьперегоняюг с водяныМ паром, Приэтом отгоняется непрореагиронавший "гексахлорциклопентадиен, а ангидридцис-метилциклогексен-дикарбоновой кислоты растворяют н горячей воде и переходит в соответствующуюкислоту. Хлориронанный побочный ад"дукт, выпадает в виде осадка, которыйв горячем виде (80-100 ф) отфильтро" вывают (18,6 г). Фильтрат-упариваютпочти досуха, Выпавший осадок отфильтровывают, перекристаллизовынаютиз бенэола и получают 2,9 г белогокристаллического продукта с т.пл,158-99, В = 0,25 (элюент бензол:дихлорЭйан:уксусная кислота - 4,0:(вычисл.); рК 6,10, рК д 9,81,Найдено,%: С 58,60; Н 6,39,р. О 4Вычислено,Ф: С 58,69; Н 6,52.Выделенное...

Номер патента: 702019

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Брудник, Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 2-замещенных, 3-диоксанов, 5-кето-1

...1. В 0,25 М раствор2,2-диметил-иэопропилиден,3, - диоксана в метил-трет,-бутилкетоне 20 пропускают озон в токе азота прнО-60 С. Затем продувают азотом и в вакууме при 5 С удаляют раствори- тель и СНЭСОЮС(СНЭ)З (образовавшийся из растворителя). остаток нагре вают в токе азота до 150 С (0,5 ч)выделяют образовавшийся ацетон н остаток перекристаллиэовывают, Полу чают 2,2-днметил-кето,3-диоксан (выход 87), т.пл. 38-40.С (из гептана)702019 3 т 15 31) 0),СН Составитель И.ДьяченкоТехред М.Келемеш Корректор В.Бутяга Редактор Бородкина Заказ 7534(26 Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5"изопропилиден,3-диоксан. Получают 2,2-диэтил-кето,3-диоксаи,Выход 89,...

Номер патента: 702020

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Зеликман, Калашникова, Кульневич, Пяташова, Торклер

МПК: C07D 407/04

Метки: 2-(фурил-2)-1, 3-диоксана, качестве, мономеров, полимеров, производные, теплостойких

...помещают 21,2 г (0,1 моль)5-этил-оксиметил-(фурил)-1,3-диоксана. в 150 мл абсолютированногобенэола (растворитель). Смесь нагревают до полного растворения диоксана, прибавляют для предотвращенияреакции полимеризации гидрохинон(0,1 Ъ от.веса 1,3-диоксана) и приливают из капельной воронки в течение30 мин 13,6 г (0,15 моль) хлорангид.рида акриловой кислоты, кипятят наводяной бане 5 ч, Конец реакции25 Фиксируют по прекращению выделенияНСс и спектрофотометрически. Затемпри той же температуре добавляютнебольшими порциями (1-1,5 ч)10,5 г (50 от веса 1,3-диоксана)МаНСОЗ. Еще теп)ую реакцион25 162 1105 17 0 148 4 100 05 0 9 10 0 88 На,основе сложного эфира приведенной офцей формулы синтезирован плавкий олиГомер термическим воздействи-.ем...

Номер патента: 702021

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Батог, Дурманенко, Козлова

МПК: C07D 491/04

Метки: 4-эпоксигексагидробензил-4, 5эпоксигексагидро, бензоат, мономер, полимеров, синтеза, теплостойких, фталимидо

...в(течение 4 ч. За это время расходуеФся расчетное количество надкис.лоты.Органический слой отделяют, промывают 15-ныл раствором соды и водой до нейтральной реакции и отсутствия перекисных соединений. хлороформотгоняют и после сушки в вакуумепри 120 С получают 286 г (90) светлб-желтой смолы с содержанием-эпок-.сидных грутш 20,3, 65 И 3,48,Мол. вес. 38,8,СуН 2 э ИОб(0,8 моль) тетрагидробензилового спирта, 160 г (0,96 моль) 45-ной надуксусной кислоты и 16 г ацетата натрияпосле аналогичной обработки получают151 г (92) диэпоксидимида с содержанием эпоксидных групп 19,2.Для С Я Иоь вычислейо 20,90,айдейор; С 67,65; (1 6,26;И 3,59.Мол. вес. 398С Н 25 1 ОбВычислено,: С 67,13; Я 6,12;Б 3,40,Мол. вес. 411,5.Строение полученных в примерах 1и 2...

Номер патента: 702022

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Барышникова, Михайлов

МПК: C07F 5/02

Метки: 1-бораадамантана, аминных, комплексов

...г (67 в расчете на триаплилборан) комплекса 1-бораадамантана с триэтиламиногл с т. кип, 118-.1220/3 мм.Вещество при стоянии кристаллизуется.П р и м е р 2. Эксперимент пополучению 3-метокси-метоксиметил- 55-7-метоксиметил-борабицикло(3,3,1)нонена-б, 2,97 г (0,025 моля) триэтиламиноборана и 0,43 г (0,004 моля) триэтиламина в течейие 15 мин. Выдерживают реакционную смесь при 135- 65 145 ОС в течение 30 мин, Легкокипящие" продукты отгоняют на водоструйном насосе при комнатной температуре и к остатку добавляют 15 мл гексана. Выход 4,1 г (66 в расчете на триаллилборан) с т. пл. 164-167 С после перекристаллиэации из этилового спирта,П р и м е р 3, Эксперимент по получению 3-метокси-метоксиметил- -борабицикло(3,3,1) нонена-б проводят по...

Номер патента: 702023

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Арен, Букбарде, Витолс, Грузин, Мелнгалве, Ранкевица

МПК: C07F 7/08

Метки: группы, карбоксильные, кремнеземов, макропористых, содержащих

...обратным холодильником, механической мешалкой и нагреваютпри 100 С на масляной бане 0,5 ч,Фильтруют, карбоксисиликагель промывают водой, ацетоном и сушат при100 С, Выход 100 г карбоксисиликагеля. Содержание карбоксильных групп0,29 мг-экв/г, Степень превращенияаминогрупп 76,5,В качестве растворителей можно использовать также другие инертныеорганические растворители.П р и м е р 4. В двухгорлую кол.бу загружают 100 г аминопропилсилохрома С, содержащего О, 40 мг-экв/гаминогрупп, Добавляют 1000 мл бензо-ла и 20 г янтарного ангидрида. Колбуснабжают обратным холодильником, механической мешалкой и нагревают при80 С на масляной бане 0,5 ч. Фильтруют, карбоксисилохром промывают водойоРацетоном и сушат при 100 С. Выход100 г карбоксисилохрома....

Номер патента: 702024

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Воронков, Губанова, Дьяков, Липтуга, Марковский

МПК: C07F 7/12

Метки: ароилоксиметил, трифторсиланов

...спиртов безвидимого изменения (алкоголиэа связей ЯЗ.-Г) .Ик-спектр ( ) ), см; 1614-1634 О(0,027 моль) (п-Фторбенэоилоксиметил) триэтоксисилана, при охлаждении автоклава жидким азотом загру-.жают 8 г (0,074 моль) четырехфторйстой, серы, выдерживают при комнат Оной температуре в течение 20 ч.Получают 5,3 г (98,1) белОго кристаллического продукта, т.пл. 116 С.После перекристаллизации иэ ацетонитрила т.пл.118 фС.25Найдено, : С 40,711 Н 2,691Р 30,87.СН Г ОЯ 1Вычислено, : С 40,3; Н 2,52 уГ 31,9.Аналогично получают(2-Бенэоилоксиметил)трифторсилан из 4, 4 г (0,017 моль) (п-бенэоилоксиметил)триметоксисилана и 6,9 г (0,06 моль) четырехфтористой серы, выход 3,6 г (95,2) Способ получения (ароилоксиметил) трифторсиланов общей формулыХСЬНСООСНЯ 1....

Номер патента: 702025

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Близнюк, Кваша, Чверткин, Чверткина

МПК: C07F 9/09

Метки: алкил-ди-(хлоралкил, радикалами, разноименными, фосфатов, хлоралкильными

...и выделяют обычными приемами, при этом по степени чистотытехнические продуктй"не отлй 1 аютсяоФ перегнанных. В связи с"этйм"дляпрактических целей целесообразно ис. 20поЛьзбвать технические йродукты, .Исходные хлоралкилдихлорфосфаты"могут 6 ыть получены различными способами; в частности реакцией треххлористого фосфора, соответствующе"гогликоля и хлора 2) .П р и м е р. Получение этил-хлорэтил-хлоризобутил фосфата.К смеси 0,05 г моль 2-хлорэтилдихлорфосфата и 1 капли (0,1= " 300,2 моль.Ъ) четыреххлористого титанапри перемешиваний и температуре 2040 фС прибавляют 0,05 г-моль абсолют- Його" метанола, а затем 0,13 г-моль окиПроцесс получения этих соединений выражаетсяследующей схемой: Й-А Р 0 В+ ИО-Я, - ЯЕЕ-Л- О 0 си бутилена,2Смесь...

Номер патента: 702026

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Кутырев, Пудовик, Черкасов

МПК: C07F 9/165

Метки: 2-бензоил-4н-6фенил-1, кислоты, оксадиазин-5-дитиофосфорной, эфиров

...чтрбы температура реакционной смеси не превышала 45-50 С. После выдерживания реакционной смеси при комнатной температуре в течение суток выделившийся осадок отделяют фильтрованием и перекристаллиэовывают,(71) Заявитель казанский ордена трудового красного знамени государственный университет им. В.И,Ульянова (Ленина),702026 Формула изобретения Составитель М.КрасновскаяТехредЛ;Алферова Корректор Т,Скворцова Редактор Т,Шарганова Заказ 7535/27 . Тираж 513 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Гаушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 Строение продуктов подтверждаютданными ИК-, УФ-, ЯМР Р-, ЯМР СЯи ЯМР Н-спектроскопии-",ИК-спектр, см .: 525(Р-Я),...

Номер патента: 702027

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Брель, Догадина, Ионин, Машляковский, Петров

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-фосфоновых, 3-алкокси-1, 3-бутадиен-2, диалкиловых, кислот, эфиров

...заключается в обработке диалкилового эфира 1-хлор,3-бутадиен-фосфоновой кис 20 лоты алкоголятом. натрия н среде спир"та пРи 20-30 С,Строение продуктов данными ИК-спектроскопии и спектроскопии ЯМРЗР и ПМР, состан, - данными элемент 25 ного аналйза,В спектрах ПМР целевых продуктовнаблюдаются характерные дублетныесигналы метиловых протонов ближайщейк фосфору метиленовой группы, с константами спин-спинового взаимодейст(0,1 моль) триэтиламина, Выход11(8 г (54). Т, кип. 106-108 ОС/2 мм;й1(1140; и1 4679. 60Спектр ЯМР: 0 д 6,28, Гр, 6,08,в 4(73( (Ус 4,25, б (роснр 3,98,б(Сон) 3,55,: бр - 14,4. м.д, (Здр 44, О,Лвр 22,0, 3 дв 2,5( Эсв 2,5, Д вия Э(Н(Р цис) 22-28 Гц и 7(Н(Ртранс) 44-45 Гц. Удаленная от фосфора метиленовая группа представленав...

Номер патента: 702028

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Джакияев, Жумагалиев, Нургалиева, Ягудеев

МПК: C07F 9/80

Метки: арсинов, диацетиленовых, дигидропирана, моноили, пиперидина, производных, тиопирана

...(Сз),2120 (ДС),55ЯМР-спектр, м.д.: 0,62 (2 СНэ)2,35 (СН ), 2,70 (СН 0), 16,10.(0,01 моля) алюмогидрида лития и6,0 г (0,04 моля) 1,2,5-триметилв.4-этинил- Д 4-дйгидропиперидина 65 получают литийалюминийорганическийениновый комплекс,К полученному ениновому компексуприкапывают 4,5 г (0,02 моля) фенилдихлорарсина и нагревают при температуре 58-60 С в течение 4 ч, затемреакционную смесь охлаждают, разлагают 5-ным раствором хлористогоаммония и экстрагируют эфиром, Послесоответствующей обработки известнымприемом получают 10,6 г (80) продукта с т,кип. 112-114 /1,5-2 мм,(0,0125 моля) алюмогидрида литияв сухом пиридине медленно вносят7,60 г (0,5 моля) 2,2-диметил-этинил-дигидротиопирана, разбавленного пиридином, и реакционнуюсмесь нагревают...

Номер патента: 702029

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гуменюк, Макар

МПК: C07K 1/14, C07K 14/47

Метки: белков, овец, разделения, шерсти

...кислоты в течение 25-35 мин при охлаждении с последующей нейтрализацией охлажденного надмуравьиного экстракта20-ым раствором едкого натра дорН 6.0-7.0, последующим диализом против водопроводной воды через оберточный целлофан и удалением выпавших восадок белков.Шерсть, после отделения надмуравьинокислого экстракта, окисляют1,6-ой надуксусной кислотой прикомнатной температуре в течение 48 ч,промывают дистиллированной водой,просушивают, растворяют в едкой щелочи(24 ч, комнатная температура), нерастворившиеся белки отделяют фильтров анием,Отличительными признаками способа являются: обработка шерсти 40 кратным объемом надмуравьиной кислоты в течение 25-35 мин при охлаждении с последующей нейтрализацией охлажденного надмуравьиного...

Номер патента: 702030

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Артюков, Лемеха, Молодцов

МПК: C07H 15/14

Метки: аффинной, ацетил-глюкозамина, качестве, лигандов, пептидилтиогликозиды, хроматографии

...эфиром. Полученный Я-карбоксиметил,2-дидезокси-. тио-ацетамидо,4,б-три-О-ацетил-Ъ-Р-глюкопиранозид имеет.т,пл. 188, Ь равен63 О (с 0,39, хлороФорм), Выход1 3 г (69)Найдено,%: С 45,62; Н 5,67;В 3,03; Я 7,60 рС 6 Н ь Ъа ЯЗО Вычислено,: С 45,59; Н 5,59;И Зр 32 у Я 7 рбОе2, Метиловый эфир Я-. (1,2-дидезокси-тио-ацетамидо,4,б-три-О-ацетилР-глюкопиранозил)-тиоацетил 35 глицилглицина,К раствору 0,35 г (1,9 ммоля)хлоргидрата метилового эфира глицилглицина в 25 мл 90 водного тетрагидрофурана прибавляют 0,32 мл40 (2,2 ммоля) триэтиламина, 1 г(2,3 ммоля) Я-карбоксиметил,2-дидеэокси-тио-ацетамидо -3,4,б-три-О-ацетилР-глюкопиранозида иеО, б б г (3, 2 ммоля) дициклогексилкар 45 бодиимида, Реакционную смесь перемешивают 2 ч при 2-5 и 16 ч при...

Номер патента: 702031

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Лемасов, Тужиков, Хардин

МПК: C08B 15/00

Метки: высокой, обладающие, огнестойкостью, оксиалкилфосфорсодержащие, производные, целлюлозы

...ж н д д о о е а а а х о со о с:х" ххах х Ф м о оао о ха о е оом вйео е фй о оо а о е е в хх о хе о в: в М 3о.кй М 8цо э в х и охМ ь;1.фо о1:1 О х ааххоэюояаЫ ДХ ЫХ 1 хоносахеоноев 1к о е.охд",Фохтноюх ФОФН 103 еюео ахи в 3 а 5й ЦйО й Ядохл е аф ср цхооаоа О%О й Ф 1 й 9 к о; аэ хх еоон цхое воа 3 ад хо ов х ва о 8а а о о смм м с11:х 1 5 ей ееое идв но" ,э. оой 3 хоэх оаИх дхоти й х х хиос ОоХ 1. аоа ицнхП р и и е р 1., В трехгорлый реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, загру"жают 1,б 5 г (0,0075 моль) карбоксиметилцеллюлозы (содержание карбоксильных групп 19,.8), Затем приливают раствор три(оксиметил)фосфина1,86 г (0,015 моль) в 40 мл воды и О,бб г (0,015 моль) окиси этилена при 5 С, После этого постепенно...

Номер патента: 702032

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Зильберман, Панфилов, Тительман

МПК: C08F 114/06

Метки: поливинилхлорида

...р и м е р 3, То же, что в примере 1, но загружают 1400 г воднойфазы, содержащей 7,0 г пасты приви-того сополимера на основе оксипропилметилцеллюлозы и винилхлорида (врасчете на сухой привитой сополимер0,12 вес. от водной Фазы, рН,6),Продолжительность полимериэации,4,5 ч выход полимера - 92, средний размер частиц - 260 мк, температура разложения - 133 С, термостабильность - 70 с время поглощения ДБФ - 14 мин, Фракция ПВХ с кажущейся плотностью менее 1,15 г/см78 весПри загрузке водной фазы, содержащей 1,68 г порошка только оксипропилметилцеллюлозы и 10 г 1-ногораствора ЙНОН) также 0,12 вес.от водной фазы, рН,5), продолжительность полимеризации составила5,0 ч выход полимера - 78, средний размер частиц .- 140 мк темпераотура разложения -...

Номер патента: 702033

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Болдырев, Гаврюченкова, Зак, Кувшинский, Лишанский, Ушакова

МПК: C08F 212/08

Метки: кислотой, модифицированного, ненасыщенной, сополимера, стирола

...исходный сополимер стирола с акриловой кислотой сбдержит 4-7 мол,Ъ акриловой кислотыи имеет молекулярную массу -106702033 Та 6 лица 1 Соде ак ри кисл мол. апря- ение Молек улярн масс а (ММ) Рсм 0 1,210 2 10 5 5 28000 210 310 2 8 0 00,4 1 11 15 0 250 1,6 10 1,6 10 404 0 Таб а М 100 340 32 110 340 31 8 50 000 1,0 1,2:1 5,0 5,0 5 5 360 250 Г) 308 130 3 10 0 П р и м е р. К 20 мл 0,046 г раствора сополимера стирола с акриловой кислотой (мол.мас. 1,210 , содержание акриловой кислоты 4 мол.%) в тетрагидрофуране при 20 фС и при перемешивании добавляют 0,11 г Е.лС 1 (5 моль ХяСГ на 1 моль акриловой ,кислоты). Раствор перемешивают до полного растворения соли, и из раст- вора отливают пленки. Пленки сушат 48 ч при 20 фС и...

Номер патента: 702034

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Виноградова, Выгодский, Гурбич, Коршак, Кутепов, Панкратов, Шукуров

МПК: C08G 73/06

Метки: ароматические, качестве, полимеров, полицианамиды, сшитых, теплостойких, термои

...др, и появлению пОлос поглощения в ОбласПолициклотримеризацию олигоимидо- ,ти 1580-1560 см " и 810 см , харак-бис- (цианамидов ) проводят прессова- дверных для триаэинов ого цикла, нием, в блоке и в растворе. Прессова-,50.ние олигоимидо-бис"(цианамидов) про- , Для лучшего пониманияданного иэобводят по следующему режимуюнагревают .Ретения приводятся следующие и имеиид - -(ц анамиды) в пресс- ры получения ароматических полициформе до 220-290 С под давлением- анамидов.25 кг/см и выдерживают 5 мин. Затемохлаж 4 еют пресс-форму до 100 ос и рас.и р и м е р 1. В пресс-форму запрессовывают. гружают 3 г олигоимидо-бис -(цианамиВ случае проведения полимеризации да) формулы: С=О702034 Нагревают до 220 С и прессуют под давлением 25 кгс/см и...

Номер патента: 702035

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Агапов, Воробьев, Дуленко, Забельников, Николюкин

МПК: C08G 73/06

Метки: сополибензимидазолофенилхиноксалинов

...моля) тетрааминодифенилового3,9 первоначальной массы, Раствоэфира, 6,6068 г (0,02 моля) фенило"; римость аналогична растворимости по-.вого эфира 4-карбоксибензилаи 35 мл лимера, описанного в примере 1.И-метилпирролидона, Реакционную мас- : П Р и м е р 5. В колбу, снабжеису перемешивают в течение 20 Мин. ную механической мешалкой, термаметпри комнатной температуре, а затем . :,Ром и вводом для подачи инертногога"при 100-120 ОС в течение 1 ч. Для . З 5 за, загружают 2,1419 г (0,01 моля)/удаления растворителя уеакционную " 3,3 -диаминобенэидина, 2,5326 гмассу нагревают до 250 С,и процесс . (0,01 моля) амида 4-карбоксибенэила .ведут по режиму, описанному в пРиме- н 45 г полифосфорной кислоты. Реакре 1. ционную массу нагревают до 80 С...

Номер патента: 702036

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гвердцители, Коршак, Русанов, Тугуши, Цотадзе

МПК: C08G 73/06

Метки: поли-(-2-замещенных, хиназолонов

...-хина- довбдят путеМ введения акцепторазолоны, полностью растворимые вдиметилформамиде, диметилацетамиде,диметилсульфоксиде, И-метилпирролидоне, сульфолане, м-крезоле, смеси тетрахлорэтана с фенолом (3:1), п-"хлорфеноле, а также в муравьиной,трифторуксусной; монохлоруксусной и серной кислотах с образованием высоко "койцейтрйрованных растворов," Приведенная вязкость 0,5-ных растворовполи-(2-замешенных в органическихрастворителях равняется, по меньшеймере 0,65 дл/г,На основе поли-(2-замещенных)-хи"" назолонов получаются серые, прозрачные и эластичные пленки, обладающиепрочностью на разрыв равной1200 кг/см при 25 С,Полученные поли-.(2-замешенные) --хиназолоны обладают высокими терми-ческими характеристиками - полностьюароматические...

Номер патента: 702037

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Подгорная, Подольский, Попова, Черезова

МПК: C08G 77/06

Метки: гидросилилирования, двойные, процесса, связи, содержащих, соединений, углерод-углеродные

...вЕс. продуктов реакции определялся иэопиестически в бензоле,45 Макроциклические полиэфиры исполь,зованы для регулирования процессагидросилклиров ания впервые. Эффектмакроциклических полиэфиров с азотсодержащими заместителями является50 неожиданным, т,к, аэотсодержащие органические соединения различных классов могут не только ингибировать, нои ускорять процесс гидросилилирования.55Использованные макроциклическиеполиэфиры являются тв ердыми, нелетучими веществами, обладают незначительной физиологической активностью.60 Элементный состав и температура плавления продуктовне меняются при хра-нении в обычных условиях в течениенеск олькюсмесяцев,П р и м е р 1. ПоЛучение линейно 65 го поликарбосилоксана.,702037 С,НС,Н, С,НСН, С,Н,...

Номер патента: 702038

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Мальцева, Соловец

МПК: C08J 11/00

Метки: кубового, остатка, отогнанного, переработки, полиэтилентерефталата, процессе, ректификации, этиленгликоля

...61-68 экв/г 10Пример 4, То же, что в примере 3, но в качестве катализатораиспользуют прокаленный щелочныйсйликат натрия в количестве 0,005от веса кубовой смеси. Получают полимер с удельной вязкостью 0,72,т,пл, 247 С и содержанием ДЭГ 4,3.П р и м е р 5, 600 л кубовойсмеси содержащей, вес,Ъ; 70 ДГТ,-5,98 олигомеров ПЭТФ (димера), 14ДЭГ, 10 ЭГ, 0,0024 сажи и 0,0176 ЙГТ,загружают в аппарат поликонденсациис мешалкой, динильным обогревоми вакуум-сборйиком, соединенным"спароэжекторной установкой.-Затем"добавляют 500 г 43,4-ного раствораБаОщЯ 10, где щ = 2-5 (что составляет 0,0362 от веса кубовой смеси -"-в"пересчете на безводный силикат),;и проводят процесс поликонденсациипри повышении температуры до 278280 С и остаточном давлении в аппаорате...

Номер патента: 702039

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Галанов, Клочков, Кожемячко, Красовский, Соловьева, Хенкин

МПК: C08K 5/17, C08K 5/43, C08L 9/00 ...

Метки: карбоцепного, каучука, основе, резиновая, смесь

...ф и ур зид/ 3. и-уретиланфенилсульфонилгид- раэид 4. и-хлорбенэолсульфонилгидра- зид 5, Прототип: М,м- динитрозопентаметилентетрамин и азодикарбонамид б. Заявляемая смесь: а) И,Бф -динитрозопентаметилентетрамин и и-уретиланфенил- сульфонилгидразид итроэопентаметилентетра личения высоты образца резиновой смеси в результате разложения порообраэователей к первоначальной высотеобразца в единицу времени,В табл 3 представлены данные оскорости йорообразования в зависимости от состава "поообразователей,единичных .или их композиции, при следу",Яих условиях:Температура разложенйя- 100 СОбщая дозировка порообраэователей - 2,00 вес,ч,Отношение порооб.- разователей - 1;1Таблица 3 4,70 4,80 4,203,25702039,Продолжение табл.4 Всхожесть...

Номер патента: 702040

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Аверина, Захаров, Миронова, Подгорнова, Поляк, Чеканова, Черткова

МПК: C08L 9/02

Метки: бутадиеннитрильного, вулканизуемая, каучука, основе, резиновая, смесь

...4, 0; технический углерод ПМ156; стеарин 2,0;, дибутилфталат 20,01 И-окси,2,2-трихларэтилметакриламид,5,0, бисхлорметилксилол 2 и оезины из йее.физико-,механические показатели резин (вулканиэатов). приведены в табл, 1,,5 орос ть ния пр л.ед. уктурироОС,./мин 12 ост 11,0 ое удлинеОтносителнве, % 3 0 5оСрпротивлеру, Н/м 3 Подвулканиэация при121 С на ВР-З,мин Скорость структуриро,вания при 160 С,усл.ед, вяэк./мин Условное напряжениепри 100-ном удлинении, МПа Предел прочности приразрыве, МПа Относительное удлинение, % Сопротивление раздиру, Н/м Ц р и м е р 2, В резиновую смесь состава, мас.ч: СКНМ 100,0; окись цинка 5,0; технический углерод ПМ156; стеарин 1,5; дибутилфталат 20,0; М-окси,2-трихлорметилметакриламид 70 вводят 1,0 мас.ч....

Номер патента: 702041

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Езриелев, Курлянд, Марченко, Масагутова, Николаева, Полуэктова, Сапронов, Сахновский, Уткина, Харламов, Шварц

МПК: C08L 19/00

Метки: резиновая, смесь

...смесей,обеспечивающих многократное увеличение скорости вулканизации в сочетаниис устойчивостью к подвулканизации т.е.смесей с синергидным эффектом.Для достижения указанной цели ре. зиновая смесь, включающая ненасыщенный каучук с легкоомыляемйми сложноэфирными группами, гидроокись кальция,в качестве агента солевой вулканизациии ускоритель солевой вулканизации содержит в качестве каучука сополимердиена с сопряженными двойными связями или смесь его с винилароматическиммономером и мономера со сложноэфир ными группами, отделеннымй от участвуихцей в сополимериэации двойной связина 2-8 атомов углерода, а в качествеускорителя солевой вулканиэации бенэтиазолипсупьфенамид формулы40 Ф где. - Н, алкил,циклоалкил, арицЯ алкил, циклоалкил,...

Номер патента: 702042

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Абдулкаримова, Акулова, Колесников, Королева, Ксандопуло, Лейман, Мансурова

МПК: C08L 63/02

Метки: композиция, полимерная

...мера 1.Далее термостатируют при следующую Получают полимерную композициютемпературум режиме; 2 ч пи 50 С, 5 следующего состава, вес,%: эпоксидная2 ч при 80 С и 1 ч при 100 С.диановая смола 78,6, м-фенилендиаминПолучают полимерную композицню10,7, ингибитор горения 10,7,следующего состава, вес, %: эпоксидная Кислородный индекс таких образцовднановая смола 81,5, м-фенилендиаминравен 43,5 Ъ.11,1, ингибитор горения 7,4. 0 П р и м е р 4, 8,8 г эпокснднойОбразцы испытываютпо методу закис- смолы смешивают с 1,8 г ингибиторапородного индекса", Кислородный индекс (0,8 г фенолформальдегидной смолы пополученных образцов равен 40,6%, примеру 1 и 1,0 г ванадиевой бронзы)П р и м е р 2, 8,8 г эпоксидной и с 1,2 г м-фенилендиамина, Образцысмолы...

Номер патента: 702043

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Безрукова, Бурвель, Грибов, Губин, Каленников, Козыркин, Кощиенко, Разоренова

МПК: C08L 65/00

Метки: железа, композиция, окиси, пленок

...имеет следующие недостатки:31. Малую эластичность результирующей желэзоокисной пленки и недостаточфную адгезию ее к подложке, т.е. низкиемеханические свойства,2, Недостаточную растворимость ис 3ходногополимера, что вызывает необходимость введения в состав растворадополиительныхкомпонентов для улучщения смачиваемости и увеличения вязкости,3, Малую величину соотношения железо : углерод( Ге/С), что приводитпри термообработке к возникновениюраковин, трещин, напряжений в пленке.44. Повышенную дефектность" результирующей пленки, вследствие вьппе упомянутых причин,5, Сложность технологического процесса йолучения окисной пленки.50Пелью изобретения является снижениедефектности получаемых пленок .и улучшение их механических...

Номер патента: 702044

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Гаврилов, Гулямов, Жегалло, Онищенко, Петров, Ступаков, Шейх-Заде

МПК: C08L 95/00

Метки: бетонную, гидроизоляционного, нанесения, поверхность, покрытия

...способ нанесеййя . гидроизоляционного покрытия на бетонную поверхность путем пропйтки стйроюм с последукюдей попимеризацией при погружении бетонных изделийна 4-28 ч . в битум, нагретйй до 100-120 С. 2),Недостатком этих способов являются, невысокая водонепроницаемостьполу- чаемых покрытий и сложность технологии.Белью изобретения является повышение водонероницаемости покрытия и упрощение технологии. 0 3 1Изобретение относится к областис фоительства гиаротехническнх собржений, к укладке подземных коммункади К,делнй мономером сризацией го Красного Знамени ннсрожного транспортаФВВЙЬйэйФ -; :"э :. - " 3Испытания покрытия дали следукпие.результаты:предла- известныйгаемый 702044 4последовательной обработки ее полимерным...

Номер патента: 702045

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Рабовский, Самодуров, Соколов

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонная, смесь

...производить предварительную переработку гудронов до стадие битума, что увеличивает стО- имс, ть смеси,Целью настоящего изобретения являет ся улучшение физико-механических показателей и удешевление асфальтобетона. тонная смесь, включающая н, структурирующую добавый напопнитель, содержит уктурирующей добавки отхлорперерабатыванщих водной пульпы при слешении компонентов, вес,%: дрон, 6-12ных и хлор01 .1 гМинеральныйнаполнитель 92 90 86Гудрон во всех составах смесей былодного состава и имел следующие свой 5, ства; Температура размягченияпо Киш, СоВязкость при 80 С Г10 отв. 5 мм, секТемпература вспышки,о( 32 8 8 8 1 П ШГудрон Отходы хлорных и хлорперераба тывающих заводов в виде вод- , ной пульпы 190- 2,3 2,34а 5 х 1 О 4 х 10 0 х 1 60 10...