Способ получения дигидро -ионона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 701990
Авторы: Джарикбаев, Миропольская, Омаркулов, Самохвалов, Сокольский, Суюнбаев
Текст
О П И С А Н И Е , 701990ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоцнапистниеснинреспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(23) Приоритет нв денни изобретений н етнрытнй(72) Автори изобретения Институт органического катализа и электрохимии АН Казахской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИГИДРО-)Ъ-ИОНОНА Изобретение относится к области орга. нической химии, а более конкретно к усовершенствованному способу получения дигидро-)з-ионона, применяемого в качестве полупродукта в витаминной промышлен ности.Известен способ получения дигидро- ионона гидрированием-ионона на никелевом катализатора на носителе " окиси динка, магния, иттрия, молибдена, вольфрама или скелетном никелевом катализаторе, модифицированном вцетатвми таллия, кадмия, германия, сви 1 п 1 а, олова, с ис пользованием в качестве растворителя этилового спирта 11 . Процесс ведут обычно при температуре 25-50 С и давлении 10-50 атм. Вы ход целевого продукта 85-90%, содержание побочного тетрагидроионона в катализате не превышает 2 3%.Недостатком известного способа является недостаточно высокий выход дигидроионона,2Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта,Поставленная цель достигается способом получения дигидро- -иононв на никелевом катализаторе на носителе в средеэтилового спирта при давлении 20-40 втм,отличительной особенностью которого является то, что в качестве катализатораиспользуют никель на окиси хрома с добавлением иодистого калия в количестве45-55% от веса катализатора.Как правило, процесс ведут при 2030 С. Выход целевого продукта 97,098,8% нв введенный 5 -ионон.П р и м е р 1. Гидрироввние ведут15л каталитической установке высокого давления. В реакционный сосуд вносят 0,5 гкатализатора - никель нв окиси хрома(50 вес.% никеля), восс.вновленного в20токе водорода при 380 С, 0,225 г (45%)иодистогб калия и 25 мл абсолютногоэтилового спирта, Катализатор насыщаютводородом при перемешнввнни (700 односторонних качаний в 1 мин) в течение7019,9 О з1 ч. Затем в реакционный сосуд вносчт1.8 мл 100%-логоионона, Гидр 11 рованне прекраща 1 от, после поглощения 1окмля водорода при темпеоатуое 30 С идавлении 20 атм, Выход дигидро- ф -нон 5она 97,0% на введенный-попон, выходтетрагидроионона 3,0%,П р и м е р 2, Проводит оныт, какв примере 1, но к катализатору добавляют 0,25 г (50%) иодистого калия. Вы оход дигидро- -ионона 97,6% на вве 11 ен-:ныйионон, выход тетрагидроионоиа2,4%.П р и м е р 3, Повторяют пример 1,но к катализатору добавляют 0,275 г 15- -ионона 98,4% на введенный-иопон,выход тетрагидроионона 1,7%,П р и м е р 4, Проводят опыт аналогично примеру 3, но при давлении 40 атм,20Выход дигидроионона 98,8% на введенный ф -конон, выход тетрагипроионона 1,2%,П р и м е р 5, Проводят опыт, как в примере 3, но нри температуре 20 С и давлении 40 атм, Выход дигидро -ионона 98,5% на введенный Ъ -ионон, выход тетрагидроиОнона 1,5%. Формула изобретения Способ получения дигидро- -ионона путем гидрирования-ионона на никелевом катализаторе на носителе в среде этилового спирта при давлении 20-40 атм, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют никель на окиси хрома с добавлением иодистого калия в количестве 45 55% от веса катализатора,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1, Авторское свидетельство СССР М 445641, кл, С 07 С 49/43, заявл. 1972 (прототип).Составитель В, Же с тковРедактор Т. Шарганова Техред 3, Чужик Корректор М, ЯигулаЗаказ 7533/25 Тираж 513 ПодписноеЦНИИПИ 1 осударственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал 11 ПП Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4
СмотретьЗаявка
2568297, 10.01.1978
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОГО КАТАЛИЗА И ЭЛЕКТРОХИМИИ АН КАЗАХСКОЙ ССР
СОКОЛЬСКИЙ ДМИТРИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ОМАРКУЛОВ ТОЛЕНДЫ ОМАРКУЛОВИЧ, ДЖАРИКБАЕВ ТУРАР КАЖГАЛИЕВИЧ, СУЮНБАЕВ УАЛИХАН СУЮНБАЕВИЧ, САМОХВАЛОВ ГЛЕБ ИВАНОВИЧ, МИРОПОЛЬСКАЯ МАРИЯ АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 49/43
Метки: дигидро-ь2, ионона
Опубликовано: 05.12.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-701990-sposob-polucheniya-digidro-ionona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дигидро -ионона</a>
Способ получения никелевого катализатора
Номер патента: 299241
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Будников, Говоров, Патентйо
МПК: B01J 23/755
Метки: катализатора, никелевого
...предлагается способ получения никелевого катализатора, например, для конверсии углеводородов, для очистки газов от окиси углерода, для разложения аммиака путем приготовления смеси, содержащей измельченный никель или его окись, или соли, цли руды в сухом виде или в виде растворов или суспензий с добавлением промоторов и измельченного каменного угля коксующихся марок, с последующим нагреванием смеси без доступа кислорода до 900 - 1200 С до образования коксообразной массы. Образующийся пирог затем медленно охлаждают и при нердкции. тализатора карбоната с 1 кг из- Ки по- ступа кцс- оксообразаждают до нный пцасть полу- в реактор о прцведе пас-,200 300 150 содержание СО на выходе, %содержание СО на выходе, % степень очистки,%%...
Промотированный скелетный никелевый катализатор
Номер патента: 199839
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бижанов, Казахский, Сокольский
МПК: B01J 23/847, B01J 25/02, C07B 35/02
Метки: катализатор, никелевый, промотированный, скелетный
...1 ат, коство катализатора 0,1 - 1,0% по отношереакционной массе.Наибольшей активностью олизатор, имеющий в своем соо/, ниобия,лочен- мнатз вы- нного 20 - личеию к тличается катаставе 5 - 10 вес. Предмет изобретения Промотталпзаторворптеляхповышениялнзатора,введен ни рованный для гидро отличаю активнос в последн бий в кол с присоединением заявкиИзвестен скелетный никелевый катализатор для гидрогепизации жиров в растворителях, промотированный молибденом.Предложенный скелетный никелевый катачизатор для гидрогенизации жиров характе ризуется другим промотором, а именно ниобием, который введен в катализатор в количестве 5 - 10 вес, %. Катализатор является высокоактивным и селективным в процессе гидрогенизации жиров. 10П р и м е р. Сплавы...
Способ получения производных -метил-3, 4-диоксифенилаланина или их солей
Номер патента: 620204
Опубликовано: 15.08.1978
Автор: Вольфред
МПК: A61K 31/223, C07C 229/36
Метки: 4-диоксифенилаланина, метил-3, производных, солей
...смесио10% атанола и 90% атидацетата (по объему) и перемешивают с 5 мд насыщенного раствора карбоната натрия и избытком кристаллического карбоната натрия в течение 2 мин, Добавляют 10 г безводного сульфата магния, смесь отфильтровыва ют, а фидьтрат подкисляют 2 мл 9,6 Й атанольного раствора хлористого водорода. Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении, добавляют 100 мд атилацетата, и смесь вновь выпаривают досуха при пониженном давлении. Вводят 100 мл атидацетата и после перемешивания при 25 С в тео чение 1 ч образующийся продукт отфильтровывают и высушивают при пониженном давлении, в результате чего получают 3,0 г ( 51,0%) гидрохлорида сС-сукцинимидопропид-. Ь-( 3,4-дигидроксифенил)-2- -метилалицпюта.9 620Найдено, %: С 53,62;Н...
Способ получения стационарного никелевого катализатора
Номер патента: 136322
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Гейшина, Дубровский, Елович, Шмидт
МПК: B01J 23/755, B01J 37/02
Метки: катализатора, никелевого, стационарного
...высушиванием до накопления в порах не более 0,17 о, никеля. Затем металлокерамику высушивают, помещают в печь и подвергают обработке в токе водорода при температуре 500 - 600 в течение трех часов. При этом металлический никель покрывает поры металлокерамических изделий тонким прочным слоем. После охлаждения металлокерамические изделия вновь подвергают пропитке солями никеля до накопления в порах от 0,5 до 3,0 ометаллического никеля. В случае если металлокерамические изделия состоят из никеля, то пропитку солями никеля ведут в один прием, после чего катализатор помещают в печь и обрабатываютв токе водорода при температуре 200 в 3 в течение 1 - 10 час; при этом весьма активный, дисперсный порошок никеля (получающийся в результате...
Способ приготовления никелевых катализаторов
Номер патента: 272283
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Галкина, Козлов, Крейндель, Собоцщ, Чистозвонов
МПК: B01J 23/755
Метки: катализаторов, никелевых, приготовления
...аммиака (углекислоты. окислов азота) также в барботажно-пенных аппаратах.П р ц м е р 1. В 2-образный смесцтель загружается предварительно размолотая алюминия, алюмцнат кальция цлц цх композиция 2,2 кг ц основной карбоцат никеля 2 ка. Прп перемешиванцц к смеси добавляется 25%-ный раствор Н(011 2,5 л. Перемешивание производится прц температуре окружающей среды в течение 1 ас. Затем включается обогрев месцтеля (парогой и электрический) ц продолжается замес до удаления аммиака в течение 4 - 6 час при температуре 100 - 120 С. Полученный носитель, пропитанный карбопатом ццкеля, прокалцпается прц температуре ,50 - ЯИ)С (в зависимости от типа носителя)272283 15 Предмет изобретения Составитель Г. Петухова Корректор Е. В. фомина Редактор Л....
Предыдущий патент: Бис-(4-окси-3, 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан как ингибитор термополимеризации диолефинов
Следующий патент: 3-ацилокси-2-циклопентен-1-оны в качестве промежуточных продуктов в синтезе 2-ацил-циклопентан-1, 3-дионов и способ их получения
Случайный патент: Способ получения пигмента розового жв