Способ получения 2, 6-пиридиндиальдегида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сг1 Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик/60 иприсоединением з Го",тдарственный иомитеСиета Министров СССпо делам изооретенийн отирытийР(23) Приоритет- (43) Опубликован 7.824.0088,8) 03.76.Бюллетень11 Дата опубликования описания 28.05.7 С, А. Гиллер, М, В. Шиманская, Л. Я. Лейтис, Э, Д, Симансоне, Я, А. Гавврс и Г. В Авот 72) Авторы изобретения леми г 71) Заявитель рдена Трудового Красного Знамени институт органического синтеза АН Латвийской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,6-ПИРИДИНДИАЛЬДЕ лучени ека Изобретение относится к улучшенному способу по я 2,6-пиридиндиальдегида, ко- торый применяется в синтезе биологически;Ф активных соединений и л рственных препаратов. ЬИзвестен способ получения 2,6-пиридинди/вльдегида, заключающийся в том, что 2,6- -диме тилпиридин подвергают парофазному каталитическому окислению кислородом воэду;ха при температуре 250-450 оС, В квчест ве катализаторов ист 1 ользуют окислы металслов У, У 1, УП групп.Для повышения выхода целевого продукта предлагается способ получения 2,6-пиридиндиальдегида, заклвчаюшийся в том, что2,6-диметилпириднй подвергают парофаэномукаталитическому окислению кислородом воздуха при повышенньй температуре в присутст 1 ии трегерного ванадий-молибденового квталиэаторо, промогированного окислами метвплов, например серебра или меди, с последюшим выделением целевого продуктаизвестными приемами,Оптимальным соотношением окислов вв 11 надия, молибдена и промотора в катализаГторе является 10: 30:0,2-1,0.При изучении реакции парофазного окиссеребра, меди, кадмия, никеля, титана, церия, цинка, а также при всестороннем иссле овании структуры и электронных свойств казанных катализаторов методами ИКС, ЯЯР, рентгенографии и влектроногрвфиибыло обнаружено, что преимущественное окисление одной или двух метильных групп в кврбонильные группы определяется главным образом структурой катализатора, обусловленной специфическим взаимодействием ионов добавок с основной системой квталитически активных вешеств.При использовании в качестве модификв ,торов кадмия и никеля, обусловливаюгцих ,изменение длины связи ванадий - кислород ,и появление вакансий, реакция парциального .окисления 2,6-диметилпиридинв осуществляется в основном с участием только однойметильной группы (селективность 70-90 Ъ),сдь происходит сугдественая )ее 1), )еНетки катялизато)а из-зяЦИИ ",. одОРДИНхПИИ ИОНОВ ВЯНЯЩ 1 Иднии дстрдуктур типа ванадиевык б.)Онз,д,:ИЗЯ)О)Ы ТЯКОГО ТИПЯ)СПОСО)СТВу 1 сдт;)д."5. от теорети (ееки возмо)Иного Оче=- 1 дд 1) Е) О ООЧС 1 И)Е) Ссд ГЕМ т 11 О )РИ ВПОВ., 1 с),)1 И)ованной структуре катализатора до-.1) гЯт более Ой юляльное гео)дет)Кческое Од:.",-".Гствие каталитически )или Ядсорб)п.)Н 1, д д 8 ТИВНОГО Г 1 ЕНТра И Ор 1 ЯН КЧЕС К ОИ д)0- Е) Ьд.ро"1 есс .,Омно вести непрерывно пс крап507569 10 Составитель И.Ковтун Редактор НЛанилович Текред Е.ПодурушинаКорректор Л.Брахнина Тираж Изд. Мф Заказ 5 ЩЯ Подписное 3 ХНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, 13035, Раушскаи наб., 4 филиал ППП Патентг, Ужгород, ул. Проектная, 4 Формула изобретения1. Способ получения 2,6-пиридиндиальдегида парофазным каталитическим окислением 2,6-диметилпиридина кислородом воздуха при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ю ш и йс я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, окисление проводят в присутствии трегерного ванадий-молибденового катализатора, промотироианного окислами металлов, например серебра или меди, б 2, Способ,по п. 1, о т л и ч а юш и Й с я тем, что соотношение окислов ванадия, молибдена и промотора составляет 10: ЭО: 0,2-1,0.
СмотретьЗаявка
1984101, 04.01.1974
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА АН ЛАТВИЙСКОЙ ССР
ГИЛЛЕР СОЛОМОН АРОНОВИЧ, ШИМАНСКАЯ МАРИЯ ВЛАДИСЛАВОВНА, ЛЕЙТИС ЛЮДМИЛА ЯНОВНА, АВОТС АЛНИС АРВИДОВИЧ, СИМАНСОНЕ ЭРНЕСТИЯ ДОНАТОВНА, ГАВАРС ЯН АЛЬБИНОВИЧ, ГЛЕМИТЕ ГУНА ВОЛДЕМАРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 213/69
Метки: 6-пиридиндиальдегида
Опубликовано: 25.03.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-507569-sposob-polucheniya-2-6-piridindialdegida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 6-пиридиндиальдегида</a>
Способ извлечения пентаоксида ванадия из отработанного катализатора
Номер патента: 1518304
Опубликовано: 30.10.1989
Авторы: Андреев, Блягоз, Ларин, Мальчикова, Овдиенко, Погребная, Пронина, Саарбеков, Хаустова
МПК: B01J 23/92, C01G 31/00
Метки: ванадия, извлечения, катализатора, отработанного, пентаоксида
...100 кг измельченного отработанного катализатора, содержащего 7 кг ЧО, загружают в аппарат, содержащий 100 л 15-207-нойазотной кислоты, Через суспенз юбарботируют нитрозньй гаэ с содержанием Ю 0,8-1,03 до полного растворения содержащейся в катализаторепятиокиси ванадия . Полученный раст-.вор нитрата ванадия с содержанием 2 (54 ) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЕНТАОКСИДА ВАНАДИЯ ИЗ ОТРАБОТАННОГО КАТАЛИЗАТОРА (57) Изобретение относится к способам переработки отработанных ванадиевых катализаторов. Цель изобретения состоит в упрощении процесса переработки катализаторов, Измельченный катализатор растворяют в 15-207-ной азотной кислоте, через которую барботируют оксид азота. Полученный ванадийсодержащий раствор отфильтровывают и нагревают до температуры...
Способ извлечения пятиокиси ванадия из отработанного катализатора
Номер патента: 1162093
Опубликовано: 23.05.1990
Авторы: Винаров, Владимирова, Починок, Янкелевич
МПК: B01J 23/92
Метки: ванадия, извлечения, катализатора, отработанного, пятиокиси
...новыхкатализатора, Воды промывкиняют с основным раствором,мывок П и Ш поступают на пр оние исходных растворов серной киты для новых циклов выщелачиваниВыделяют из сернокислого растворпримесь мышьяка восстановлением,пример, на меди при рН 2,8, и Фированием. Из.фильтрата выделяютнадатный осадок - техническуюсмесь аммонийных солей ванадия одением аммиаком в присутствии песи водорода при рН 8,5 и 1 = 90перемешивание производят в течен1 ч, после чего пульпу оставляют4 ч, Ванадатный осадок отделяютматочного раствора, высушивают п1162093 С р 200 С,.измельчаютпрокапивают в окислителъной среде при 1550 С и снова измельчают. Полученный концентрат ванадия по содержанию основного вещества не соответствует стандарту ввиду содержания в нем...
Катализатор для очистки нитрозных газов от кислорода и двуокиси азота и способ его приготовления (варианты)
Номер патента: 892763
Опубликовано: 10.08.1998
Авторы: Бунина, Качкина, Поповский, Сазонова, Сидоренков, Симерзин, Тихова, Якушко
МПК: B01J 23/50, B01J 23/84, B01J 37/00
Метки: азота, варианты, газов, двуокиси, катализатор, кислорода, нитрозных, приготовления
1. Катализатор для очистки нитрозных газов от кислорода и двуокиси азота, содержащий окись серебра и двуокись марганца на носителе - -окиси алюминия, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит окись железа и закись-окись кобальта при следующем соотношении компонентов, мас.%:Окись железа - 10 - 30Двуокись марганца - 4 - 7Закись-окись кобальта - 2 - 10Окись серебра - 3,5 - 10-Окись алюминия - Остальное2. Способ приготовления катализатора по п.1, включающий пропитку носителя водным раствором азотнокислого серебра с последующей...
Способ выделения ванадия из отработанного катализатора нефтепереработки
Номер патента: 1758088
Опубликовано: 30.08.1992
МПК: C25B 1/00
Метки: ванадия, выделения, катализатора, нефтепереработки, отработанного
...с содержанием ванадия 0,10/ заливали щелочным раствором концентрацией 1 чаОН 40 г/л. Раствора брали для каждого опыта 100,125, 150,188, 225 мл, что соответствует Ц 175808(57) Использование: пе танного катализатора с в продуктов. Сущность из танный катализатор об ксидом натрия. Соэд отношение гидроксида му ванадию (100-150);1 твор подвергают эле обработке при катодно 10-30 А/дм на 1 г исх табл,отношению гидроксида натрия к количеству ванадия 80;1, 100;1, 120;1, 150:1, 180:1.Сила така для каждого опыта с использованием электродов площадью 10 см равнялась 0,025; 0,05; 0,10, 0,15; 0,20 А, что соответствует катодной плотности тока на 1 г ванадия 5; 10; 20; 30; 40 А/дм, Каждый опыт проводился 40 мин, Через каждые 10 мин отбирали пробы...
Способ количественного определения меди в винах. коньяках и тому подобных продуктах
Номер патента: 206496
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Молдавский, Назаренко, Тимофеева
МПК: C12G 1/00, G01N 33/14
Метки: винах, количественного, коньяках, меди, подобных, продуктах, тому
...подготовленной п последующим фотокалориме ракта.Предложенный способ г процесс определения меди соках и коньячных спирта тем, что экстракцию меди ственпо из пробы продукт подкисленной серной кисло честве растворителя испол бензилдитиокарбамата цинк стом углероде. Раствор в воронке встряхивают 2 мин и оставляют на 1 - 2 мпн для расслаивания. Нпжи слой СС 1, фильтруют через химическую воронку с небольшим ватным тампоном в сухой стакан на 50 мл. Полученный прозрачный экстракт калорпметрпруют, например, на фо- тОКаЛОрИМЕтрЕ сЭ.=1 Кб (ТОЛщИНа СЛОЯ 1 СЛ 1, светофильтр4, г.и., =443 л 1 л 1, эталон сравнения СС 1,). Концептрапию меди на калибро вочиоп кривой дают обычно в мг 1 л, учитываяпри пересчете Обьех пробы на анализ. Затем...
Предыдущий патент: Способ получения гетероциклических ароматических соединений с фрагментом в цикле
Следующий патент: Способ получения 2-оксо-4-арил-1, 2, 3, 4тетрагидробензохинолинов
Случайный патент: Пневмоцилиндр для зарядчика