C07C 49/30 — C07C 49/30

Способ выделения и очистки циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 507557

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Вальс, Винтер, Гурков, Калмыков, Мерман, Пронина, Селищев

МПК: C07C 49/30

Метки: выделения, циклогексанона

...в основном,по,чу иродукт д:1 я поэпзвэдства капро.1 ак;ама. Кубовый поодукт 26 колонны 24 возгрешают па 1 ц 1 ганиег колонны 12, В колонне 1; получают циклэгексацэл в виде дистиллага 2 7 и "Х"-масла в качестве кубового ц 1 дукге 28, Цпклогексанол в дальнейц;ем цд .т ца дегцдрцрог 1 епие в циклэг ексанон,Х"-мас 1 э, поедставляюц 1 ее собой смесь, я;ке 1 эк 1 гпяшцх примесей, выводят цз систеХЦ ЦЕ СЫ;1 ГЯНЦЕ,В резу 1 ьтате проведения процесса пэ55:1 ргдлагаемэму способу значительно улучши 1 эс ь качсст 11 э ццклогексанэна-ректификата,соа 11 ненцю г извес гн 1,1 м сг 1 осэбэм, Такоптическая шэшюсть цоц дл 1 ше волныветственцо снизилось содеожание тяжелокипягдих примесей с 0,001 до 0,0001 весЛ. Если по известному спосооу перманганатное число...

Хломретилэтиленацеталь-34-циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 516670

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Махновский, Олещенко, Свищук, Степанова

МПК: C07C 49/30

Метки: хломретилэтиленацеталь-34-циклогексанона

...жидкости, пт 1,4710: с 1 д 0,8880: М.в. 204,6,го еа516670 Таблица 1 11 аэвание соединенн" Хлорметнлэ пьченацеталь 4. метнлщткло.гексанона 30 ЗО 30 30 30 ЗО 30 30 ЗО 1000 500 100 10 1000 500 100 500 11,0 10,7 8,8 5,3 1,0 11,0 8,0 3,3 0,0 100 100 100 70 30 100 100 65 0,0 Хлорметилэтилепаце.таль 3 метилцикло.гексанонаАцетон (контроль) Таблица 2 Хлорметилэтилен. ацеталь 4- метил 30 30 30 30 30 1000 500 100 1000 500 6,0 6,0 6,0 6,0 6,0 100 100 100 100 100 цнклогексанона Хлорметилэтилензцетзль 3 . метилциклогексанона Ацетон (контроль) 30 500 0,0 0.0 Найдено,%: С 17;30; МВВ 64,50.Вычислено,%: С 7,32; МВп 64,53.П р и м е р 2. Способ получения хлорметилэтиленацеталь 3 метилцнклогексанона (В),В аналогичных условиях получения соедине.ння Т...

Способ получения метилциклогексанов

Загрузка...

Номер патента: 539866

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Докучаева, Проскуряков, Сибаров

МПК: C07C 49/30

Метки: метилциклогексанов

...до 55%. После дезактивации катализатор можно регенерировать в токе водорода при 350 - 400 в течение 6 час. 1 Пример 1. 20 и 2-метилциклогексанолапропускают с помощью микронасоса через катализатор 1% р 1/С с объемной скоростью1,3 час - , при мольном соотношении Н/спиртравном 1: 1 и температуре 210 С.Получают 19,1 г катализата, содержащего9,6 г 2-метилциклогексанона, 0,2 г метилциклогексана, 9,3 г 2-метилциклогексанола.Выход 2-метилциклогеисанона составляет99% на превращенный 2-метилциклогексанолсо степенью превращения последнего 48%,Пример 2. В отличие от примера 1, 20 г2-метилциклогексанола пропускают через катализатор 1% Р 1/С с объемной скоростью2,8 час- при 215 С.Получают 19,6 г катализата, содержащего10,6 г 2-мепилциклогексанона,...

Способ получения 2-или 4-метилциклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 555084

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Вихорев, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 49/30

Метки: 2-или, 4-метилциклогексанона

...Заказ 411/11 Тираж 553, Подписное 111 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Филиач ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 П р и м е р 1; 100 мл (0,81 моль) 2 - метилциклогексанола окисляют кислородом воздуха с добавкой 4 об.% озона в присутствии катализатора, 0,001 вес.% ацетилацетоната марганца (1 ), в стек. лян ной колонке бар ботажного типа в течение 1,5 час нри 100 С После разделения продуктов окисления получают концентрат целевого продукта (2 - метилциклогексанон, т.кип. 165 С) с чистотой 98%, Выход 2-метилциклогексанона составляет 78,8 мол,% (0,118 моль), конверсия спирта 18,5%.П р и м е р 2, 100 мл 2 - метилциклогексанола "окисляют...

Способ получения циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 232231

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Кузнецова, Любарский, Стрелец

МПК: C07C 49/30

Метки: циклогексанона

...натрия. Затем об сливают в стакан с мешалкой с по в него электродами рН-метра, нии поддерживают рН 8-9 и те 20.с 0 С. По окончании осаждо стоянном перемешивании повышают температуру до 85-90 оС и выдерживают при 5этой температуре в течение часа. Полученный осадок отфильтровывают, отмывают от+ионов КО. и М а , сушат, прокаливают при температуре 350 С и течение 3 час. Полученный порошок смешивают с 1-2% графита и таблетируют в таблетки размером 4 х 3 мм, которые восстанавливают водородом при медленном повышении температуры с 150 до 250 С в течение 3 час.П р и м е р 2, Чистый циклогексанолЗаказ 1831/49 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...

Способ получения циклогексанола и циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 639855

Опубликовано: 30.12.1978

Авторы: Афанасьев, Ваховская, Круглов, Плешков, Фрейдин

МПК: C07C 49/30

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...углеводород содержит (моль/л): 0,043гидроперекиси циклогексила, 0,122 циклогексанола, 0,236 циклогексанона и 0,243 побочных продуктов. Селективность реакцииокисления равна 62,4%,П р и м е р 3. 100 г циклогексапа окисляют, как описано в примерах 1 - 2, используя в качестве катализатора нафтенат никеля в концентрации, указанной в примерах 1 и 2. Конверсия 6,5% достигается втечение 260 мин., окислепный циклогексансодержит (моль/л):0,103 гидроперекисициклогексила, 0,198 циклогексанола, 0,163циклогексанона и 0,169 других продуктов.Селективность превращения циклогексанаравна 73,2/о. П р и м е р 4. 100 г циклогексана окисляют в условиях, аналогичных описанным в примерах 1 - 3, применяя катализатор, состоящий из смеси нафтенатов никеля и хрома,...

Способ получения циклогексанона

Загрузка...

Номер патента: 692826

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Вихорев, Докучаева, Закревский, Короткова, Посадов, Проскуряков, Рассказова, Сибаров, Сыроежко, Тоценко, Цветков, Яковлев

МПК: C07C 49/30

Метки: циклогексанона

...катализатора - гексакарбонила хрома, взятого в количестве 2,010- 2,0 10 з моль/л.П р и м е р 1. 100 мл циклогексана (0,93 моль) окисляют озонированным кислородом воздуха (Оз = 4 об.%) в прчсутствии 2 ф 10моль/л гексакарбонила хрома в стек. лянной колонке барботажного типа емкостью 150 см, снабженной эффективным обратным холодильником и приспособлением для отбора проб в течение 1 ч при 40 С. Расход озоновоздушной смеси 2 л/мин на 1 л загрузки. Получают оксидат циклогексана с соотношением циклогексанона и циклогексанола 9,1:1 при конверсии углеводорода 3,3%, Отгоняют .неокисленный циклогексан, а остаток подвер,. л, 43 69282гают ректификации и получают циклогексанонс выходом 89% и циклогексанол с выходом9,8%. Суммарный выход кетона и...