C07C 25/14 — C07C 25/14

Номер патента: 444357

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Бюхель, Егер, Энгельс

МПК: C07C 25/14

Метки: 1-дигалоид3-арилпропена-1

...1,1,1-трихлор-З-бром-З-фенил-пропан; 65 1. 1.1.3-тетрахлор-З-фенил-пропан. При осуществлении предлагаемого способа в качестве растворителя могут служить все инертные органические раствори- тели, предпочтительно хлорпроизводные углеводородов, такие как дихлорэтилен, трихлорэтилец, тетрахлорметан, хлорбензол444357 И 2 8 трихлорте с 1 г хлорида гревают реакции елеза (Ц 1) нагревают ния выделения хлоблизительно полтора реакции дистишдддрувлении причем при 07 г (96,5% от те-.хлор-( 4 -хлорфеегоняются. езводндо 100 истого асв). го хлорида ж о С до заверше ддододода (приЗатем продукт доииженном да ен тео ют ири 96 С/1мм рт. ст. 1 кого) 1,1-ди цена (1) пер дный продук рет. че ил)-дддИсхо рм Сн, -4 хлор-,3 д. 51...

Номер патента: 468907

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Кокта, Николайчик, Новиков

МПК: C07C 25/14

Метки: дифенилпропанов, совместного, хлоризопропилбензола

...капельной воронкой и термометром. Полифосфорную кислоту готовят по известной методике и затем насыщают фтористым бором до необходимого привеса. П р и м е р 1. К 132,1 г катализатора, содержащего 1,75 моль фтористого бора на 1 моль кислоты, приливают 78 г бензола, нагревают до 75 С и при интенсивном перемешивании добавляют 18,9 г пропиленхлоргидрина. Реакционную смесь, выдерживают при этой температуре в течение 2 час. После окончания реакции нижний кислотный слой отделяют от органического и используют повторно. Органический слой промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют бензол, а остаток разделяют разгонкой под вакуумом. Получено 12,8 г р-хлоризопропилбензола (41,2%468907 Предмет изобретения Составитель Н. ГозаловаГехред...

Номер патента: 507552

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Андреев, Афанасьева, Бабин, Бердичевская, Загорцева, Комарова, Маршак, Сараев

МПК: C07C 25/14

Метки: бензотрифторида

...обратным холодильником, охлеждеьмый водой,Отгоняемьй при этом фтористый водород возвращают в процесс,Возможно также отделение основнойимассы пепрореягих)вявшего фтористого водорода осуществлять путем охлажденияреакционной смеси до низкой темпера 1.у 4 оры (около -25 С) с последующим ресслаиванием.По предложенной схеме могут бытьполучены также другие производные бензола с фторировенными алкильнымн залеовтителями.Пример 1,В верхнюю часть реакционной эоны подают 58,4 кг бенэотрихлорида со скоростьюм 8 кг/час, в нижнюю часть реакционной зоны - 20 кг фтористого водороде соскоростью 3 кг/часчто соответствуетмолярному соотношению фтористого водорода к бенэотрихдориду 3,38:1.Температуру в реакционной зоне поддерживают 100 оС, давление 15...

Номер патента: 515733

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Агроскин, Гида, Люцек, Паздерский

МПК: C07C 25/14

Метки: 1-дифтор2, 1-фенил-1, 2-дихлорэтана, 2-трихлорэтана, фенил-1-фтор-1

...в присутствии четырех- хлористого олова при температуре 40 - 100 С и при атмосферном давлении цлц в замкнутойсистеме. 20 П р и м ер 1. Во фторпластовый реактор, оборудованный возвратным водяным холодильником и термостатированный при 90 С заливают 100 г (0,405 моль) 1-фенил,1,2,2-тетра о хлорэтана и 5,27 г (0,020 моль) четыреххлористого олова. В течение 4 час пропускают фтористый водород со скоростью 20 л/час. Реакционную смесь промывают 0,5 л 20%-ного раствора едкого кали и 2 л дистиллированной 3 П р ц м е р 2. Во фторпластовый реактор, оборудованный возвратцым водяным холодильником ц термостатцрованный при 60 С, заливают 100 г (0,406 моль) 1-фецил,1,2,2- тетрахлорэтана ц 7,9 г (0,0303 моль) четыреххлорцстого олова.В течение 4 час...

Номер патента: 581858

Опубликовано: 25.11.1977

Автор: Курт

МПК: C07C 25/14

Метки: бензотрифторида

...водорода, мвк, симадьно 10% в пересчете на необходимоестехиометрическое количество, то выход бен-зотрифторидв составляет около 99% при кон-Яверсии фтористого водорода около 93%.Незначительные количества непрореагировавшего фтористого водорода удаляют из ре-. акционной массы вместе с образующимсяхлористым водородом. фтористый водород Ына повторную переработку не возвращают,так как минимальные количества непрореагировввшего фтористого водорода удаляют полностью из реакционного сосуда вместе с образующимся хлористым водородом,; 0 Спрсоб согласно изобретению можно осуществлять и непрерывнопри атом процессведут в первом реакционном сосуде при описанных условиях до определенной степенивзаимодействия компонентов реакции, а затем...

Номер патента: 644769

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Варшавер, Круглова, Разумовский, Сумин, Усков

МПК: C07C 25/14

Метки: бензилхлорида

...промышлееныйРеакторемкостью 6 м, онабженный холодильником и барботеРом, загружают 5 м толуола (4,3 т), 3 кг (0,07%) порофора и 6,5 кг (0,15%) диметилформамида (ДМФА). Ре акционную массу подогревают до температуры 65 С и подают хлор в количестве 170 иЧчас в течение 5 ч, поддерживая температуру 80 - 85 С с помощью охлаждающей рубашки, (Увеличение про должительности хлорирования до 5 ч всравнении с примером 1 обусловлено условиями теплосъема). Получают 5,5 т продукта состава, % вес,: толуол 25,3, хлор: толуолы 0,4, хлористый бензил 65,8, бен зальхлорид 8,5, Выход хлористого бензилаБа прореагировавший толуол 90,3%. Состав продуктов хлорирования,644769 Не отрицается влияние и других факто ров,на прюцесс, одпако выражено оно значительно...

Номер патента: 509574

Опубликовано: 20.12.2007

Авторы: Борисова, Будник, Прахт, Штейнгарц

МПК: C07C 25/00, C07C 25/14, C07C 43/28 ...

Метки: группу, полифторароматических, содержащих, соединений, хлорметильную

Способ получения полифторароматических соединений, содержащих хлорметильную группу, общей формулы где R-F, CH3, Cl, Br, OCH 3,путем взаимодействия соответствующих полифторароматических соединений с хлорметилирующим агентом при повышенной температуре в кислой среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве хлорметилирующего агента используют смесь параформа и хлористого водорода и процесс ведут при 20-80°С в присутствии серной кислоты или 2-30%-ного олеума.