ZIP архив

Текст

126/О с присоединением (23) ПриоритетГооударотвеиныи комнт Совета Миниотров ССС оо делам иэобретеннй и открытий(45) Дата опубликования оп 2 М. Горловский, В. И, КучерявьБ, П. Мельн. ков, К. Н, Синева В. В. Лебедев и Н. И. Левенкоы етения(71) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОЧЕВИНЫ Цель изобоете чя - ность процесса.Это достигается тех лученньй в первой зоне ции газов дистилляцни сконденсировано асновн повысить эффек к технологии и о.Изобретение относится р .изводства мочевины из аммиака и двуокиси углерода.Известен способ получения мочевины из аммиака и двуокиси углерода при повышенных температурах и давлениях, включаюший дистилляцию реакционного раствора при ступенчатом снижении давления, конденсацию- абсорбцию газов дистилляцип с образованием рециркулируемого раствора углеаммонийных солей (УАС) и ректификацию при повышенном давлении раствора, полученного при конденсации-абсорбции газов дистилляции второй ступени,Недостаток известного способа заключается в значительпых энергетических затратах на десорбцию СО из раствора УАС со ступени низкого давления при давлении дистилляции первой ступени, а затем на к денсацию - абсорбцию СОв промывной к что раствор, поконденсации-абсорбвторой ступени, где ое количество СО бсорбциит, а ректием подвер нденсациипой ступе направляют в газов дистил. фикации под гают раствор абсорбции га зону ко д чяцуи перв повышекньпкз восой зов дцстпл. тиой ступент давлен. зоны ко т.яцнп втодложенный способ снижентколонну синтеза выгодно стных тем, что из соотве онденсации-абсорбции газо рой ступени на ректифика ыводьтся аммиачная вова имесью СО, - т. % ) . Основ а, содержайегося в этом кать пок 1 00 С за счет отооое обпино отводят с я рецикотлпч тствуюшейв днстилля,от изв ,зоны к,щи вто чески в шой пв шю ак(с неболчю част оно аммиакно стогтепла,. квод ы,утилиза 1помощью онечном итоге СО рециркули поные в виду того, что в непреврашенную в мочевин онденспрованномЛС),) аким ооразом, нвряотребности в папе эко ние с иск руют в колонну синтеза в виде (в составе раствора омитс кже ох 507564леждаюшая вода, Это отсутствует при, ректи 4 фикации растворе УАС. Кроме того, дри оектификации раствора до известным методам осуществляется разложение УЛС, что является весьма энергоемким процессом: затра-, ты тепла, например, на диссоциецию 1 моля 1 кербамата аммония примерно в 5 раз выше, чем на испарение 1 моля ЙН из воднс- го раствора. В предложенном способе ветре ты тепла на разложение УАС почти полностью Отпадают.Небольшое содержаниеО в ректифици 2руемом растворе обеспечивают дополнительную экономию охлаждающей воды на конценсецию газов после стадии ректификеции.П р и м е Р В колонну синтеза мочевины подают (все количества в кг/чес) СО 295,ЯО И Н 602 и рециркулируечого раствора УАС3398 (в том числе ЙН 163 СО 145 и3Н О 90), Процесс ведут .три течдеретурео 2 190 С и давлении 190 кгс/см, Плав синтеза мочевины ( Й Н 537, СО 145, чочевины 402 и воды 211) направляют в колонну цистилляции первой ступени. Парамето ры дистилляции высокого давления - 165 С и 18 кгс/см . При этом из плева отгонягют Й Н 489, СО, 130 и Н О 36. Газы дистилляции далее вводят в промывную колонну, а Оставшийся плев подвергают дисти ЗЬолляции при 140 С и 2,5 кгс/см, После второй ступени дистилляцин раствор чочевины (воды 148 мочевины 402) упаривают, а затем получают товарный продукт в кристаллическом или гранулированном виде, 4 О Газы цистилляции второй ступени ( Й Н 483СО 15, Н О 27 - ноток 1 (см. чертеж)ос температурой 110 С передают в конденсатор - абсорбер ), орошаемый водой (по" ток 2, Н О 5), Процесс в аппарате 1 ве 2 одут при ЧО С. Полученный раствор УАС ( И Н 23, СО 14. Н О 31) - поток 3 используют для орошения промывной колонны. Газовый поток 4 ( ИН, 25, СО 1, Н О 1 ) направляют в конденсатор - абсор 2бер 1., который орошают водой (поток 5,о Н 0 30), Здесь при температуре 40 С за вершают тгоцесс конденсации газов дистилляции второй ступени,. Полученный рествор ( ЧН 25,СО 1, Н О 31) -поток 6 перерабатывают в ректификационной колонне при цавлении 18 кгс/см, температуре в3нижней части - 200 С, в верхней 100 С, Раствор, подаваемый не ректификацию, предварительно нагревают до 100 С за счет теплосъеме. в кубе промывной колонны или зе счет охлаждения газов дистилляции высокого давления перед промывной колонной.Жидкостный лоток (Н О 30, содержание И Н и СО пренебрежимо мало) из колон 2ны ректификации передают в узел тонкой очистки сточных воц е газовый ( ИН3 СО 1, Н 0 1 наряду с потоком газон2 2дистилляции первой ступени подают в промывную колонну, Кроме упомянутого раст вора УАС из аппарата 1 (поток 3) для оро. щения промывной колонны поиченяют аммиачную воду ( ЙН 88 Н 0 22). Пары возвратного аммиаке из промывной колонны ( Й Н 462) чередеют на ожижение, е раствор УАС ( МН 163 СО 145, Н 0 90) рециркулируют в колонну син 2тезе, Указанный состав растворе позволяет обеспечить в колонне синтезе мочевины молярное соотношение Н О:СО,. равное 0,5,2ф ормулеизобретенияСпособ получения .лочевины из аммиаке и двуокиси углероде при повьиненныхтемпературах и давлениях, включающий цистилляцию реакционного растворе при ступенчатом снижении давления, конденсацию -абсорбцию газов цистилляции с образованием рециркулируемого раствора углеаммонийных солей и ректификацию при повышенном давлснии раствора, полученного дри конденсации-абсорбции гезов дистилляции втсрой ступени о т л и ч е ю щ и й с я тем,что, с целью повышения эффективности процесса газы дистилляции второй ступени подвергают конденсации-абсорбции последовательно в двух зонах, раствор, полученныйв первой зоне, направляют в зону конденсации-абсорбции гадов дистилляции первойступени. е ректификеции дод повышеннымдавлением подвергают раствор из второйзоны конденсации-абсорбции газов дистилляции второй студени,507564 Составитель В, ШумовРедактор Т, фадеева ТехредсА, Демьянова Корретор В, Микита Подписи аказ ГОЦНИИП в ССС а Осуд 13035,шс атент", г, Ужгород, ул. Гагарина, 101 филиал Тираж 576рственного комитео делам иэобретеосква, Ж, Ра овета Миниоткрытийя набд. 4

Смотреть

Заявка

1900685, 26.03.1973

ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4302

ГОРЛОВСКИЙ ДАВИД МИХАЙЛОВИЧ, КУЧЕРЯВЫЙ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, МЕЛЬНИКОВ БОРИС ПЕТРОВИЧ, СИНЕВА КАПИТОЛИНА НИКОЛАЕВНА, ЛЕБЕДЕВ ВЛАДИМИР ВАСИЛЬЕВИЧ, ЛЕВЕНКОВА НИНА ИВАНОВНА

МПК / Метки

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

Опубликовано: 25.03.1976

Код ссылки

<a href="https://patents.su/3-507564-sposob-polucheniya-mocheviny.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения мочевины</a>

Похожие патенты