C07D 253/08 — конденсированные с карбоциклическими кольцами или циклическими системами

Номер патента: 287024

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баранова, Донецкий, Кост, Московский, Шейнкман

МПК: C07D 221/04, C07D 253/08, C07D 471/04 ...

Метки: 2-в-триазиния, пиридо-1, солей

...К раствхлората вляют 0,9кислоты иреакццоцн присоединением заявки М ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СО Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве полупродуктов в синтезе лекарственных соединений;и других веществ с ценными свойствами, 5Известно, что соли 1,2-диамцнопирцдинця при действии хлористых эцилов циклизуются с образованием нового пятизвенного кольца. Этим путем описан синтез триазолопиридинов, Данных о реакцчи солей 1,2-диаминопиридц ния с вещества мц, содержащими функциональные группы у соседних атомов углерода, в литературе не имеется. Пиридо,2-Ь 1-триазины никакими методами ранее не были получены. 15Предлагают способ получения солей пирцдо,2-Ь-трцазиция конденсацией...

Номер патента: 333762

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 253/08

Метки: 333762

...-бензамида и5,15 г (0,15 моль) триэтиламина растворяют в 200 мл безводного бензола и прибавляют при перемешивании к раствору 34,5 г (0,15 моль) 3,4,5-триметоксибензоилхлорида в 150 мл безводного бензола. Затем реакционную смесь нагревают до кипения и в течение 6 час перемешивают с обратным холодильником. После охлаждения реакционную смесь перемешивают в ЗОО мл воды и отделяют бензольный слой. Затем бензольный слой встряхивают разбавленной соляной кислотой. Водный солянокислый раствор доводят водным раствором поташа до щелочной реакции и основание, выделяющееся в виде масла, поглощают сложным уксусным эфиром. Полученный таким образом раствор сложного уксусного эфира промывают водой и затем концентрируют его после...

Номер патента: 334699

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберт, Иностранна, Клаус, Рольф, Руди, Федеративна, Экхардт

МПК: C07D 253/08

Метки: 3-бензотриазин-4(зн)-она, производных

...Р-оксипропил)-6,7,8- триметокси,2,3-бензотриазин(ЗН)-он в виде бесцвепных кристаллов с т. тл. 103 - 105 С,Выход продукта 60 г (91% от теории), г), 3-(у-Морфолино+оксипропил) -6,7,8-триметокси,2,3-бензотриазин(ЗН) -он,33 г (0,1 моль) 3- (у-хлор+оксипропил) -6,7, 8-триметокси,2,3-бензотриазин(ЗН) -она растворяют в 200 мл хлорбензола, после добавления 10,6 г (0,1 моль) безводной соды вводят туда же 8,7 г (0,1 моль) морфолина, а затем 10 - 12 час перемешивают с обратным холодильником и в горячем виде отсасывают от неорганических солей. Фильтрат канцентрируют в вакууме при 60 С. Остаток растворяют в разбавленной водной соляной кислоте, для очистки экстрагируют этилацетатом, доводят поташом водную фазу,до щелочной реакции, экстрагируют...

Номер патента: 502888

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Кочергин, Кругленко, Логачев, Повстяной, Якубовский

МПК: C07D 253/08

Метки: 1-с, ас-триазинона, имидазо-2, производных

...кислоты. Смесьнагревают в автоклаве из нержавеющей стали емкостью 50 мл при 150 С в течение 2 -3 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают,промывают петролейным эфиром. Выход 1,7 г(75/ю). Т. пл. 328 - 330 С (разложение из уксусной кислоты),Найдено, %: С 63,5; Н 5,6; К 24,3.С 2 НдХ 40,Вычислено, %: С 63,1; Н 5,3; Х 24,5.Пр имер 5. З-Фенилбензимидазо(3,4-а)астриазинон, К раствору 1,5 г (0,01 моля)2-гидразинобензимидазола в 20 мл диметилформамида прибавляют 1,5 г (0,01 моля) фен илглиоксиловой кислоты, смесь кипятят30 мин и обрабатывают, как описано в примере 2, Выход 2,34 г (90/ю). Т, пл. 322 - 324 С(0,01моля) 2-гидразинонафто (1,2-а) имидазола в 50 мл изоприлового спирта прибавляют1,1 г (0,012 мол) пировиноградной кислоты,смесь....

Номер патента: 507571

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Кочергин, Логачев, Повстяной, Якубовский

МПК: C07D 253/08

Метки: 1-с)ас, 4-дигидроимидазо(2, производных, триазина

...М 23,8%,П р и м е р 2, 1,4-дигидро-З-(п-хлорфеиип) 5, 6-диметипбензимидазо( 2, 1-с ) астриезин,Смесь ".,8 г (0,01 моль) 2-гидразино,6-диметипбензимидезода, 2,6 г (0,011моль) и-хдорфенеципбромида и 1,5 г (0,01моль) триэтпламине нагревают и обрабатывают, как Описано в примере 1.ФВыход 1,3 г (45%), т.пп. 309-310 С(с резп, водный ДМФА),Нййлено: Й 18,3%,С т 11 у4Вычислено:18,00%,П р и м е р 3. 1,4-дигидро-З-этил-бензимидезо(2,1-с)ас-триазин,К раствору 1,48 г (0,01 моль)Х -гидразинобензимидезопа в 20 мп этанопа прибавляют 1,5 (0,01 модь) Х - бромэтипметилкетона и 1,5 г (0,015 моль) тризтиламина. Смесь кипятят 2 час, избытокрастворителя отгоняют в вакууме, густоер масло перетирают с эфиром, осадок отфильтровывают и промывают водой.Выход...

Номер патента: 519134

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Карл, Курт, Флорин

МПК: C07D 253/08

Метки: 4-ди-окиси-1, бензтриазина, производных

...И известны или могут быть получены из бензофуроксанв фор- мулыв" где Х и Х имеют указанные значения,1путем реакции обменного разложения предпочтительно с двойным л.олярным количеством цианамида натрия в водном метео, ноле ири 20 - 60 ССоединения формулы 11 выделяются при этом в кристаллической форме, Например,З-амиио-белзо, 2,4-триазин-ди- М- -оксид( 1,4)6-метил- З-а.лино-беизо, 2, 4-триазин"ди- М -оксид( 1,4);7-этил-З-мино-бенэо, 2,4-триазинди- Й -оксид ( 1,4)6-метокси-амиио - бензо2 4-триазин-див М -оксид( 1,4);6-этокси-З-мино-бензо, 2,4-триазин - ли- М -оксид(1,4);6-трифторметил-мино - бензо, 2,4- -тривин-ди- Й -Оксид(1,4)7-хлор - мино-беизо., 2, 4-триазин-ли- М -оксид( 1,4);6,7-диметил- З-амино-бензо, 2,4-тризин-ди- Й - оксип(1...

Номер патента: 531807

Опубликовано: 15.10.1976

Авторы: Кочергин, Кругленко, Повстяной

МПК: C07D 253/08

Метки: имидазо-2, производных, триазинона

...замещенных 1,2-д дазолов с а-кетокислотамп легко 0 до соответствующих бициклов и б ния каких-либо промежуточных п схеме30 Составитель Т. Раевская Редактор Л. Емельянова Техред В. Рыбакова Корректор Н. Аук Заказ 2679,2 Изд. М 1816 Тираж 575 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и огкрыгнй 113035, Москва, К, Раугнская паб., д. 4,5Типография. пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1, 3-метил-(и-хлорфенил) имидазо 1,2-в ас. триазинон.К раствору 1,1 г (0,005 моля) 1,2-диамино-(и-хлорфенил)-имидазола в 30 мл метанола прибавляют 2,0 г (0,02 моля) пировиноградной кислоты, кипятят 2 ч, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают холодным метанолом, ацетоном и сушат. Выход 1,2 г (89%). Т. пл. 332 - 333 С (из...

Номер патента: 576941

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Андраш, Енике, Иболья, Иштван, Ласло, Луйза, Пал

МПК: A61K 31/53, C07D 221/04, C07D 253/08, C07D 471/04 ...

Метки: 2-е)-асимм-триазина, пиридо-(3, производных, солей

...раза по 100 мл), сушат, упаривают н получают продукт, состоящий из окрашенных в желтый цвет игольчатых кристаллов, т.пл. 211 - 212 С (иэ бутипового спирта).П р и м е р 12. 3 . Амина - 2 - фенилацетнлГндразинопирндин,Гндрируют 2,72 г (0,01 моля) 3 - ннтро 2феннлацетилгидразинопириднна в 150 мл метилового спирта в присутствии 0,6 палладия на костяной черни. В течение 20 мин поглощается теоретическирассчитанное количество водорода. После отделения фильтрованием катализатора, упаривают раствор до получения сухого остатка и обрабатывают полученный остаток нэопропнловым спиртом, Получают 2,1 г (87%) продукта в виде белых игольчатых кристаллов. Т.пл. 113 С. После перекрис. таллиэации иэ дихлорэтана т.пл. 118 С. П р и м е р 13. 3- Амино-...

Номер патента: 577991

Опубликовано: 25.10.1977

Автор: Петер

МПК: C07D 253/08

Метки: 4-ди-окси-1, бензтриазина, производных

...ипи галоид.Обозначенные через К и Й алкипьные,оксиапкильные ипи апкоксйапкипьйыв группысодержат 1-12 атомов угпврода, предпочтитвпьно 1-6 атомов угперода, причем имеющаяса в апкипьной группе апкоксигруппа с одержит максимум 4 и предпочтитепьно 1-2атома угпер ода,1,4-ди- й -окись 3-(2-етпп)септикреий :бензтриазина Ди- Й окись 3- ф-диметиламиио)эт , 2, 4-(бензтриазина Й и Р, представпяюшие собой аралкипьные группы, предпочтительно явняюгся бензипьной ипи фенэтильной группой, каж" аая из которых в фенильном копьцв может быть замешена низшим алкипом, низшим апкоксипом, гапоидом, нитрогруппой низшим гапоидалкипом, причем в качестве низших апкипьных ипи низших апкоксигрупп могут быть з 2 руппы содержащие 1-4 атома углерода, в качестве галоида...

Номер патента: 583752

Опубликовано: 05.12.1977

Автор: Петер

МПК: C07D 253/08

Метки: 4ди-окиси, бензтриазина, производных

...суспендируют в 300 мп диоксвнв и 7,9 г. пцрядина. Прибавляют по каплям 14,6 г (О, 1 моль) хлорвнгиприпв тиофенкврбоновой киспоть 1 нЗаказ 4155/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раущекая набд. 4/5Филиал ППП "Патент, г Ужгород, ул, Проектная, 4 суспензию перемешивают в течение ночи при комнатной температуре. Реакционную смесь отсасывают при комнатной температуре, .остаток смешивают с водой, отсасывают, промывают водой и потом метанолом, Твердый остаток сушат в течение ночи в вакууме, Выход 25 г, т. пл. 179-181 С,П р и м е р 2, 1,4-Яи-Я-окись 3-изобу токсикарбониламино-метил,2, 4-бенэтри азина, 1 ОК смеси 27 г (0,14 моль) 3-амино=-7-...

Номер патента: 1205766

Опубликовано: 15.01.1986

Авторы: Александр, Грэм, Джек

МПК: C07D 253/08

Метки: 4-бензотриазина, производных

...С в течение 2 ч. К охлажденному растворудобавляют дихлорметан и полученнуюсмесь многократно промывают водой.Органическую фазу сушат безводнымсульфатом магния и растворитель удаляют дистилляцией при пониженномдавлении. Продукт реакции перекристаллиэовывают из метонола, получают указанный продукт (16,8 г) в виоде оранжевых кристаллов, т.пл.132 С. Структуря подтверждена методом ПМР-спектроскопии и масс-спектрометрии.П р и м е р 3. Соединения 7-13, 16 и 39, укаэанные в табл. 1 получают иэ соответствующего 1,2,4-триаэина 4-(И-метиламина)фенолсульфата и соответствующего алкил-гапрпропиоата, используя для этого методику, аналогичную примеру 1 или 2.3 12057Предполагаемая структура для каждого из соединений подтверждена методом...

Номер патента: 1530094

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Андраш, Дьердь, Иболиа, Каталин, Ласло, Луиза, Пал, Шандор

МПК: C07D 253/08

Метки: ас-триазина, конденсированных, производных

...в течение 8 ч при 100 СРеакционную смесь выливают в воду,отделившийся продукт отфильтровывают.Получают 7,1 г указанного соединения(выход 100 Х), т. пл. 245-246 С.П р и м е р 2. Получение 4-(4-фторфенил)-асимм.-триазино-(1,6-а)-хинолиний-перхлората,3,3 г (0,01 моль) 4-(4-Фторфенил)-4-окси,4-дигидро-асимм.-триазино-(1,6"а)-хинолиний-хлорида в 20 млацетонитрила вводят во взаимодействие с 1 мл 707,-ной хлорной кислотой.Реакционную смесь выливают в воду,отделившийся продукт отфильтровывают. 45Получают 3 2 г соединения (выходЭо( ф Ае2 где К - Фенил, неэамещенный идизамещенный атомом галогена,К - Н, С-С-алкил,Е - 1,3-бутадиенил или группа 40 формулы ероцик- чаю- повышеот ского сход иче щ и и ния в азотс соеди 89 Х), т. пл, 282 С.П р н м...