Архив за 1972 год

Номер патента: 334687

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вители, Германска, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 253/34, C07C 255/51

Метки: фталодинитрилов

...вес. % кислорода, 85,2 вес. % дишприла изофталевой и 14,8 вес. % динцтрнла терефталевой кислот.Пример 2. 3212 г смеси диннтрилов изофталевой н телефталевой кислот, которую получают окислптельным аммонолизом, с содержанием 5,7 вес. % воды и 1,9 вес. % других, преимущественно кпслородсодержа щих, сое334687 Предмет изобретения Составитель Е. Дембовская Текред Е. Борисова Корректор Е. Усова Редактор Л. Ильина Заказ 1048/12 Изд, Мо 496 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 динений, а также 2,7 вес, /о толунитрила в качестве примесей смешивают с 650 лл метанола. Смесь кристаллов и маточного раствора подвергают сухому...

Номер патента: 334688

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дайгаку, Иностранна, Кейсуке, Кинпей, Косин, Лтд, Терухиса, Хашимото, Ясухи

МПК: C07C 331/28

Метки: библиотека, еойд

...моль) каустичо 34688 Анализ, % Температураплавления или Брутто-формуларазложения, С Внешний вид Структурная формула Н Н1-СС-ОС Нг ЭТемно-зелен порошок 12,16 12,01) 6,05 сцветный проя 176 в 1 С.мл горячего ого порошка с 171 С.й ряд соедиедставлены в 1 гХ,1 С .,С-уй5 в 7000 мл воды при температуре около 20 С. Эту смесь перемешивают в течение 15 мин и фильтруют, К профильтрованной смеси по каплям при перемешивании добавляют 40 г (0,16 моль) кристаллического сульфата меди (Сц 504 5 НгО) в 300 мл воды. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре и фильтруют. Полученный продукт промывают и сушат при 50 С.Образуется 67,5,г порошкообразного продукта темно-зеленого цвета с температурой разложения 138 - 139 С....

Номер патента: 334689

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джон, Клод, Тревор

МПК: C07C 281/16

Метки: 334689

...эфиром. При охлаждении выделяется 9,8 г (89% от теоретического) р-фенетиламиногуанидиннитрата, который после кристаллизации из этилового спирта/диизопропилового эфира:плавится при 145 С.Полуоксалат этого, основания плавится асри 213 - 214 С с разложением (из водного спирта), хлоргидрат в п , 114 в 1 С (после промывки пропиловым спиртом/диизопропило вым эфиром), полукарбонат - при 109 - 111 С с разложением (из этилового спирта/ диизопропилового эфира) и бромгидрат - при 119 - 120 С (из пропилового спирта/ сиизопропилового эфира),Пример 2. Нагревают с обратным холодильником раствор 34,25 г (0,25 моль) аминогуанидиннитрата в смеси 250 лсл 93% -ного этилового спирта и 50 мл воды, после чего в течение 30 мсссс добавляют раствор 37,4 г (0,275...

Номер патента: 334690

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 315/00, C07C 317/18, C07C 317/22 ...

Метки: диоксидиалкилсульфона, диоксидифенилсульфона, низшего

...такого улучшения водорастворимостц аддитивного состава, способного сделать поверхность стального листа блестящей и гладкой, нельзя будет достигнуть, даже если их смешать в указанном соотношении. Например, при смешении этих двух компонентов в виде исходного материала прц соотношении компонентов смеси в 20% водорастворимость составляег 9,7 %, в то время как при смешении их в сульфированном виде водорастворимость равна33,8%, несмотря на то, что компоненты взяты в том же количестве. Даже в случае переохлаукдения ванны в холодильнике аддитивное соединение по предлагаемому способу, которое является веществом, выравнивающим поверхность, вряд ли будет осаждаться,Е 4 иже даны примеры приготовления адднтивных соединений для ванн гальваностегии...

Номер патента: 334691

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Иностраицы, Ипост, Федеративиа, Федеративна

МПК: C07C 319/08, C07C 321/04

Метки: алифатических, меркаптанов, низших

...растворителя зависит от его химической природы.Если применяется смешиваемый с водой растворитель, как например метанол,то сток направляют из колонны 2 по трубопроводу в колонну 8 башенного типа или в колонну тарельчатого типа, которая снабжена теплообменни 1 гами 9 и 10, и там разделяют на смесь, выходящую через верх 1 юю часть колонны и состоящую из моющих средств и метанола, и на воду, образующуюся во время реакции. Вода удаляется как продукт отхода. Эта сточная вода сьободна от сероводорода, метилмеркаптана и других пахучих веществ и может спускаться в канализационную сеть или в реки. Метанол из циркулирующего потока растворителя по трубопроводу отводится в количестве, необходимом для реакции. Это количество заменяют впоследствии...

Номер патента: 334692

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг

МПК: C07J 5/00

Метки: галогенпрегнадиенов

...45 50 55 60 65 вают их над сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают, Белый, мелкокристаллический остаток (1,3 г) перекристаллизовывают из этилацетата.Образуется чистый Л 4- ба-фтор - 2,9 а, 11 Р- трихлорба-метила-окси - 21-триметилацетокси,20-диоксо-прегнадиен с т. пл. 215 - 217 С.Аналогичным образом из Л 4-6 а-фтор,9 а, 11 Р-трихлора-метил - 17 а, 21-диокси - 3,20- диоксо-прегнадиена получают путем введения в реакцию: с хлоридом ундециленовой кислоты - Л 4-6 а-фтор,9 а, 11 Р - трихлор - 16 а-метила-окси- ундециленоилокси - 3,20-диоксо;прегнадиен; с ангидридом янтарной кислоты - Л 4-ба-фтор - 2,9 а, 11 р-трихлор - 1 баметила-окси - 21-гемисукциноилокси - 3,20- диоксо-прегнадиен; с ангидридом дигликолевой кислоты - Л 4 - ба - фтор - 2,9...

Номер патента: 334693

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Циба, Ярослав

МПК: C07J 5/00

Метки: галогенпрёгнадиенов

...спекаре (1 Яц)о 1) видны полосы поглощения при 2,76, 2,86, 5,71, 5,77, 6,00,6,09, 8,14, 9,41, 9,60, 9,92, и 10,87 мк,П р и м е р 3. 9,4 г Л фа-фтор-хлора 55 метилР, 17 а-диокси-ацетокси,20-диоксо-,прегнадиена растворяют в 400 мл метанола, нагревая до кипения и ,пропуская азот.После этого охлаждают полученный растворпод азотом до 1 - 3 С и прибавляют в течение60 15 - 30 лчин по каплям раствор 1,7 г бикарбоната натрия,в 50 мл воды, Реакционный раствор продолжают перемешивать в продолжение ночи при 1 - 3 С под азотом, причем постепенно выкристаллизовывается реакционный продукт. Ход омыления контролируютпосредством тонкослойной хроматографии на силикагеле толуол-уксусным эфиром (1: 1) как растворителем.,После Омыления в течение 10 - 15 час...

Номер патента: 334694

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Франци, Эрнст

МПК: C07D 307/80, C07D 333/68

Метки: гетероциклических, карбоновых, кислот

...продуктов: 2-(2,3-эпоксцпропил)- 5-хлорфенола и 2,3-дцгцдро-оксиметцл-бхлорбензофурана,Соединения формулы 11 можно получатьтакже восстановлением замешенных в соответствующем случае бензофурац-карбоновых кислот, например, амалыамой натрця.11 а пр имер, 2,3-,дц гидр о-метил бе нз офур ан- карбоцовую кислоту получают восстановленц 100 - 101 Циклогексанабснзола ем 6-метцлбензолфуран-карбоновой кислоты.35 Соединения формулы 11, где Х - атом серы, получают аналогично, восстанавливая амальгамой натрия соответственно замещенные бензо Ь-тиофен-карбоновые кислоты, которые образуются, например, при карбокси лировании бензо Ь-тионов, Замещенные бензо.Я -тиофен- карбоновые кислоты полу.чают, кроме того, переводом соответственно замещенных...

Номер патента: 334695

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фридрих

МПК: C07D 317/28, C07D 317/34

Метки: гетероциклических, соединений, солей

...соляную кислоту. Образующийся газообразяый НС 1 пропускают через промывную склянку, содержащую увлажненную концентрированной серной кислотой стеклянную шерсть, и освобождают его от,поглощенных паров ЗОз. При этом аппарат,нагревается,приблизительно до 60 - 70 С,При введении соляной кислоты в хорошо размешиваемую указанную реакционную смесь последняя нагревается приблизительно до 75 С. Количество газообразного НС 1, необходимое для насыщения при этой температуре, немного больше молярного количества аминоацеталя, насыщение наступает:при указанных условиях чепез 2 - 3 час. Затем при 5 10 15 20 25 30 35 40 помощи нагревательного колпака и регулируемого трансформатора температуру реакционной смеси повышают приблизительно до 110 в 1 С и через...

Номер патента: 334696

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Геральд, Германска, Иностранное, Иностранцы

МПК: C07D 201/02, C07D 207/267, C07D 223/10 ...

Метки: n-алкиллактамов

...После перегонки низкокипящих продуктов, состоящих главным образом из метанола и воды, при 105 - 15 115 С/10 мл получают 1061 г сырого К-метиле-капролактама. В качестве высококипящей фракции прит. кип. 138 - 140 С/10 лм получают 196 г 20 (16,3% в расчете на исходное количество)г-капрол акта ма, который снова подают в реакцию обмена, При этом после аналогичной обработки получают 176 г сырого М-метиле-капролактама (32 г е-капролактама не 25 вступили в реакцию),Полученные за два прохода 1237 г сырогопродукта снова перегоняют. Выход продукта 1212 г (98% исходного количества) со сте пенью чистоты выше 99,5%, установленной334696 10 Предмет изобретения Составитель Максимова Текред Е, БорисоваКорректор В. Жолудева Редактор Л. Ильина Заказ 1048/14...

Номер патента: 334697

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Елена, Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Рекордати

МПК: C07D 215/28, C07D 215/32

Метки: 7-нитро-8-оксихинолина, сложных, эфиров

...14,73.55 Следующие примеры иллюстрирполучения 7-нитро-оксихинолиноных эфиров.П р и м е р 2, 7-нитро-бензоилоксихинолин.К раствору 5,7 г (0,03 моля) 7-нитро-окси хинолина в 50 мл пиридина, охлажденного до15 С, приливают по каплям 4,2 г (0,03 моля) бензоилхлорида в течение 5 мин, Смесь выдерживают при температуре 15 С в течение 3 час, затем сливают в холодную воду. Обра зовавшийся осадок собирают фильтрацией и334697 П р и м е р 4. 7-нитро-фенацетоксихинолин, К 19 г (0,01 моля) 7 нитро-оксихи 1 нолина в 35 мл безводного бензина добавляют 0,48 г (0,01 моля) маслянистой 50%-ной суспензии гидрида натрия и смесь обрабатывают в дефлегматоре в течение 2 час, перемешивая. Затем смесь охлаждают до 20 С и к ней добавляют по ка 1 плям 1,54 г (0,01...

Номер патента: 334698

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вернер, Германска, Гюнтер, Иностранное, Клаус, Рольф

МПК: C07D 519/04

Метки: 21-дезоксидигидроаймалина, производных

...течение 9 час при температуре кипения. По истечении указанного промежутка времени реакционный раствор упаривают в вакууме досуха и полученный остаток распределяют между слоями раствора соды и диэтилового эфира. Эфирный экстракт, высушенный над сульфатом натрия и бикарбонатом калия, пропускают через колонну, наполненную 100 г окиси алюминия, ко+35 Составитель С, Данкевич Техред Е. Борисова Корректор Т. Китаева Редактор О. Кузнецова Заказ 1419/16 Изд.618 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 торую затем промывают диэтиловым эфиром или диоксаном. Высушенный остаток элюата переносят в абсолютный диэтиловый эфир и совмещают с...

Номер патента: 334699

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альберт, Иностранна, Клаус, Рольф, Руди, Федеративна, Экхардт

МПК: C07D 253/08

Метки: 3-бензотриазин-4(зн)-она, производных

...Р-оксипропил)-6,7,8- триметокси,2,3-бензотриазин(ЗН)-он в виде бесцвепных кристаллов с т. тл. 103 - 105 С,Выход продукта 60 г (91% от теории), г), 3-(у-Морфолино+оксипропил) -6,7,8-триметокси,2,3-бензотриазин(ЗН) -он,33 г (0,1 моль) 3- (у-хлор+оксипропил) -6,7, 8-триметокси,2,3-бензотриазин(ЗН) -она растворяют в 200 мл хлорбензола, после добавления 10,6 г (0,1 моль) безводной соды вводят туда же 8,7 г (0,1 моль) морфолина, а затем 10 - 12 час перемешивают с обратным холодильником и в горячем виде отсасывают от неорганических солей. Фильтрат канцентрируют в вакууме при 60 С. Остаток растворяют в разбавленной водной соляной кислоте, для очистки экстрагируют этилацетатом, доводят поташом водную фазу,до щелочной реакции, экстрагируют...

Номер патента: 334700

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ален, Емманюель, Иностранна, Клод

МПК: C07D 339/08

Метки: метилепдитиоланов

...г (0,3 лсоль) цианистого бензила и 0,1 г триэтиламина нагревают8 час при 160 С.Затем сырой продукт перегоняют и отбирают фракцию, кипящую при 145 - 148 С/0,2 лслсрт. ст. Эту фракцшо фильтруют на колонкекремнезема, затем элюирут с тем ке растворителем, что и в примере 1, и повторно дистиллируют. Продукт, полученный таким образом, представляет собой смесь двух изомеровжидкого метил-бензплиден-дитполана,3.Вес этой смеси 26,2 г, выход 42/о.Пример 3. Смесь, состоящую из 37,6 г(0,4 лсоль) этандитиола, 26,2 г (0,2 моль)о-толилацетонитрила и 0,1 г триэтиламина нагревают в течение 16 час при 160 С.Полученный сырой продукт промывают20%-цым едким натром для удаления избыткаэтандитиола. Затем его перегоняют, Фракцию,кипящую при 132 - 133 С/0,15...

Номер патента: 334701

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные

МПК: C07D 277/60

Метки: 10-дигидро-4ябензо-5, 2-с-тиазол-4-она, производных, циклогепта-1

...н-бутилнитрила, поддерживая температуру реакционной смеси охлаждением извне 15 - 20 С. После начала кристаллизации прибавляют петролейный эфир, отфильтровывают осаждающийся кристаллический остаток и промывают его петролейным эфиром. Полученный 6-изонитрозо,7,8,9-тетрагидро Н-бензоциклогептен-он плавится при 139 - 141 С2-Метил,10-дигидроН-бевзо,6- циклогепта,2-сЦ -оксазол-он.Через смесь 45 лал ледяной уксусной кислоты и 7,8 мл ангидрида уксуснои кислоты в течение 15 мин пропускают хлористый водород, причем поддерживают температуру смеси около 100 С. Затем к смеси прибавляют сразу 2,997 г 6-изонитрозо,7,8,9-тетрапидроН-бензоциклогептен-она при пропускании хлористого водорода. После этого выдерживают реакционную смесь при температуре около...

Номер патента: 334702

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Адольф, Германн, Иностранна, Инострапцы, Федеративна

МПК: C07D 277/72

Метки: 2-меркаптобензтиазола

...соль 2-меркаптобензтиазола, смешивают с минеральной кислотой, подаваемой по трубопроводу 10, чтоприводит к выделению 2-меркаптобензтиазолав смеоителе 11.Верхнюю органическую фазу или фазу растворителя подводят к перегонной колонне 12,из которой растворитель отводят через верхнюю, загрязнение через нижнюю части колонны, а более высококипящие вещества (анилинили бензтиазол) - потоком из средней частиколонны. Растворитель возвращаюг в процессчерез трубопровод 18.При мер 1. 50 г сырого расплава 2-меркаптобензтиазола, имеющего температуру 200 Си полученного непрерывным способом получения 2-меркаптобензтиазола из анилина, серыи сероуглерода по американскому патенту1631871, выливают в 100 г о-ксилола, имеющего т. кип, 135 С. Образуется...

Номер патента: 334703

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Есихари, Икуо, Иностранна, Иностранцы, Сизуо, Фудзисава

МПК: C07D 337/14, C07D 403/12, C07D 405/12 ...

Метки: 334703

...перемешивают в течение 17 час при 130 С, Эту реакционную смесь обрабатывают, как в примере 1, и получают 0,15 г 10-3-4-/2-,оксиэтил/1-пиперазинил/пропил оксидибензо Ь,Ц тиепина. Малеат в виде бесцветных игл плавится при 169 - 170 С.К другим соединениям, которые можно получить тем же способом, относятся: 8-хлор- -2-/4-метил -1 -пипер азинил/этил оксидибензо Ь,Цтиепин; температура плавления 178 - 180 С (мал еат); 8-хлор2-/4-,метил-,пипер азинил/этнл оксидибензо Ь,Ц оксепин; 10-/2-диэтилам иноэтил/оксидибензо Ь,Ц тиепин, температура плавления 129 в 1 С (малеат) 10-/3- диметиламинопропил/оксидибензо Ь,Ц тиепин, температура плавления 140 - 141 С (малеат разлагается); 8-хлор-2/-диметиламиноэтил/- оксидибензоЬ,/тиепин, кристаллы,...

Номер патента: 334704

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Густав, Жан, Жани, Лео, Пьерр, Симон

МПК: C07D 279/10, C07D 295/00, C07D 333/50 ...

Метки: 4-3-4

...2 3ния смесь промывают 2 раза 700 яя воды и затем экстрагируют раствором 370 г винной кислоты в 2000 мл воды. Экстракт винной кислоты промывают 700 лл толуола, доводят до щелочной реакции 600 мл концентрированного натрового щелока и экстрагируют 2700 мл толуола. Раствор толуола промывают 2 раза раствором по 16 г винной кислоты в 1500 мг воды, потом 600 мл воды и концентрируют, Получаемый в виде остатка при выпаривании сырой 4-3-(4-ацетилпиперазинил - 1) пропил-трифтор метилН - тиено,3-Ь 1,4 -бензотиазин обрабатывают дальше. Выход 80%.Б, Для омыления нагревают 805 г 4-3-(4- ацетилпиперазинил) пропил - 6 -трифторметил - 4 Н - тиено - 2,3-Ь 1,4) - бензотиазина, 290 г гидроокиси калия и 2200 лел этанола в течение 5,5 час при...

Номер патента: 334705

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Кихатиро, Сиро, Такеси, Тосихиро, Хироаки

МПК: C07D 499/12, C07D 499/52

Метки: 334705

...р и м е,р 1. В суспензию 1,08 вес. ч.6-аминопенициллановой кислоты в 8 об. ч, воды вводят 1,48 ч, бикарбоната натрия. К 1 полученному раствору постепенно прибавляют раствор 1,18 вес. ч. а-сульфофенилацетилхлорида в 10 об. ч, диэтиловото эфира. Смесь перемешивают при температуре около 0 С 1 час. Водный слой промывают дважды 10 об. ч. эфира и рН доводят до 1,2 катионообменной смолой типа полистиролсульфокислоты при постоянном охлаждении. Далее раствор промывают дважды этилацетатом по 15 об, ч после чего экстрагируют дважды по 15 об. ч, н бутанолом. Экстракты объединяют, дважды промывают эфиром и сушат лиофильной сушкой. Получают 1,2 вес. ч. натриевой соли асульфобензилпенициллина. После перекристаллизации из смеси вода - ацетон соединение...

Номер патента: 334706

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гейги, Иностранна, Иностранцы, Курт

МПК: C07F 9/09, C07F 9/165

Метки: кислоты, тиофосфорной, фосфорнойили, эфиров

...Р 11,3.Вычислено, %: С 40,3; Н 6,4; Р 11,5.П р ц,м е р 2, К 8 г натрия, эмульгцрованного в 150 1 гл толуола (безводного) добавляют по каплям 32,2 г этанола (безводного) иперемешивают в течение часа при 95 С.После охлаждения взвеси до 0 - 5 С к неймедленно добавляют по каплям смесь цз52,6 г 2.этилтио-Х,К-дцметилацетамида и26,5 г этилового эфира муравьиной кислотыв 50 лгл эфира (безводного), После перемешивания в течение 16 час при 0 - 5 С осадокнатрцевой соли отфильтровывают, промывают 300 мл эфира (безводного) ц высушиваютв вакууме,5 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65Найдено, %; С 36,0; Н 6,0;Я 21,0,Вычислено, %: С 36,1; Н 6,1; И 4,7; Р 9,7;5 21,4.Пример 3, 6,9 г натрия растворяют в 400 мл изопропанола и переводят в промытый азотом...

Номер патента: 334707

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бгиьл, Венгерска, Дьюла, Золтан, Иностранна, Иштван, Йозеф, Ласло, Пал, Ференц, Шандор, Юлианна

МПК: C07F 9/165, C07F 9/572

Метки: 334707

...Толуольный маточный раствор, содержащий 10 - 12 вес. % К-хлорметилфталимида и около 8 вес, % тионилхлорида, отделяют (около 160 вес. ч.) и передают как растворитель на следующую стадию производства хлорметилфталимида. Отфильтрованный продукт смешивают с холодной водой, отмывают дважды, затем окончательно отфильтровывают отсасыванием. Продукт на фильтре не высушивают, а передают во влажном состоянии в следующую стадию - его прямо загружают при перемешивании в водно-толуольную эмульсию, содержащую 0,0-ди метилдитиофосфат натрия,Получение 0,0-диметилдитиофосфата натрия.69,5 вес, ч. (0,25 лоаь, 25/о-ный избыток) технического пентасульфида фосфора и 200 об, ч. безводного толуола загружают в четырехгорлую колбу на 1,5 л, снабженную...

Номер патента: 334708

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Марко, Монтекатини

МПК: C07C 17/158, C07C 19/041

Метки: хлоралканов

...реактора, соответствующий превращению 2 - 4% СНС 1 но позже реакция прекращается.Если во все три реактора вводить поток воздуха (10 нл/час), то отвод НС 1 начнется сноваи в большей степени, так что ток хлора должен быть увеличен до 150 г/час; через 30 минмономерное превращение СНС 1 з достигает30%. Реакция прекращается только тогда, когда заканчивается хлорирование,П р и м е р 2. В стеклянный легкий и светонепроницаемый цилиндрический аппарат(внешний диаметр 45,0 мм, высота 450 мм),снабженный термометром и рассольным холодильником с температурой - 20 С, загружают10 моль чистого безводного СНС 1, и 9,6 лгРСз (концентрация фосфора в растворе 4,26 а/л), Хлор вводят до тех пор, пока в присутствии РСз не начнется хлорирование, реактор...

Номер патента: 334709

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Минору, Риота, Хироси

МПК: C08F 36/04, C08F 4/56

Метки: диенов, полимеров, сопряженных

...2 Содержится около 26% нерастворимого в толуоле геля. П р и м е р 1 б. Полимеризация. Бутылку на 250 мл высушивают, воздух из нее вытесняют три раза очищенным азотом, затем загружают в нее 400 частей сухого н-гексана и 25 частей стирола, смесь охлаждают до - 78 С. Затем добавляют 75 частей 1,3-бутадиена и, наконец, рассчитанное количество катализатора В поПриведенные в табл. 1 результаты ниже рассматриваются более подробно. В примере 1 показана сополимеризация при помощи катализатора В полученного по реакции н-Вц 11 с небольшим количеством калия при г атом отношении К/н-Вцл около 1/30. Весовое отношение К/н-Вцл около 1/50. В сравнительном примере 1 показана сополимеризация при помощи калия и в сравнительном примере 2 - сополимеризация...

Номер патента: 334710

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Продюи

МПК: C08F 14/06, C08F 4/64

Метки: гомополимеров, сополимеров

...выходу 1,09%,334710 10 П р и м е р 12. Хлористый винил при минус 40 С полимеризуют в присутствии каталитической пары: перекись монохлорацетила/Т 1 (ОСзНт) зС 1+ тРиэтилалюминий,Раствор трипропилхлортитаната готовят нагреванием в течение 30 мин при 60 С 32,6 г фракции 1, 9,4 ммоль четыреххлористого титана и 28,2 ммоль титаната н-пропила.Готовят суспензию во фракции 1 системы Л с соотношением А 1/Т 1, равным 1, введением в соприкосновение при 60 С раствора хлортиганата (приготовление описано выше), соответствующего 37,5 лг атом титана, и 4,275 г триэтилалюминия в 16,3 г фракции 1, что соответствует 37,5 мг атом алюминия. Через 6 час 95% титана восстанавливается до трехвалентного состояния.500 г хлористого винила полимеризуют, как...

Номер патента: 334711

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: "пьер, Андре, Иностранна, Мишель, Ронь, Франци

МПК: C08F 122/40, C08F 2/44

Метки: смол, термостойких

...изделие при 25 С имеет предел прочности на изгиб 12,1 кг/мм. После 1650 час нагревания при 250 С предел прочности на изгиб составляет 11,9 кг/лгм при длине образца 25,4 мм.П р и м е р 3. Форполимер получают аналогично примеру 1, применяя 33 г этого же диамина и 89,5 г этого же диимида, при нагревании смеси в течение 10,мин при 120 С.Одну часть жидкой смеси выливают в цилиндрические формы диаметром 54 мм и высотой 6 мм. Отверждение проводят при 200 С в течение 2 час с последующей термической обработкой полученного образца при этой же температуре в течение 15 час. Свойства сформованного изделия при 25 С, приведены в таблице. Другую часть горячей жидкой смеси выливают в форму в виде параллелепипеда размерами 125 х,75 К 6 мм, предварительно...

Номер патента: 334712

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Хуберт, Эрвин

МПК: C08F 255/04

Метки: библиотека

...кислот, акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая кислота и амиды или И-метилоамиды этих кислот, винилсульфат,Полученные по предложенному способу дисперсии могут быть применены в качестве клеящих веществ для искусственных материалов, дерева, бумаги, резины, кожи, металлов, в качестве звукопоглощающей массы, в качестве покрытия, например покрытия, используемого при запечатывании нагревом, в качестве связующего вещества для покрытий, наносимых 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 кистью, а также в качестве устойчивых к химической чистке связующих средств, применяемых для текстильных и влажных бумажных полотен, в качестве добавки к цементу, а также в качестве средства для уплотнения грунта и в качестве аппретуры. Кроме...

Номер патента: 334713

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранна, Иностранцы, Ирене, Феб, Юрген

МПК: C08F 210/18

Метки: олефиновых, эластомеров

...каучукоподобный продукт с незначительным содержанием нерастворимого осадка, менее 0,5 вес. %. Полимер, содержащий в макромолекуле эфирные группы, получают в виде раствора или дисперсии непосредственно после полимеризации. Далее его омыляют щелочными или кислыми агентами. Ангидридные группы переводят в свободные карбоксильные группы водой, так что полимер можно вулканизовать один или вместе с другими каучуками как обычным образом серой, так и химическим путем.Свойства вулканизаторов сопоставимы со свойствами ненасыщенных олефиновых типов каучуков.Содержание функциональных производных кислот в мультиполимерах определяют с помощью ИК-спектроскопии или элементарного анализа,Содержание двойных углерод-углеродных связей в полимерах...

Номер патента: 334714

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Канада, Ютта

МПК: C08F 8/30

Метки: воде, диспергированных, полимеризационных, продуктов12, растворимых

...в течение 5 час до температуры 40 - 45 С и получают 360 г чистого желтоватого раствора,П р и м е р 23. 232 г 31,1%-ного водного раствора полиакриловой кислоты, которая имеет первоначальную вязкость 4,0 дл/г в 2 н. растворе гидроокиси натрия, охлаждают до температуры 10 С, Температуру повышают в течение 1 час до величины 40 С, причем выдерживают в течение 5 час при этой температуре. Смесь разбавляют 1,5 л воды и подкисляют при помощи 5 г 37%-ной соляной кислоты. Получают 1740 г чистого желе с содержанием сухого вещества 0,97%, которое при дальнейшем разбавлении переходит в раствор,П р и м е р 24. 74,5 г 9,7%-ного водного раствора полиакриловой кислоты (первоначальная вязкость 2,8 дл/г в 2 и, растворе пидроокиси натрия при температуре...

Номер патента: 334715

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна, Ронь

МПК: C08G 63/18, C08G 63/183

Метки: полиэтилентерефталата

...Операция может быть осуществлена также в присутствии катализаторов, например солей кобальта.Фазу поликонденсации также проводят классическим способом. Температура ее составляет 270 в 3 С, но работают в этом случае под давлением ниже 1,ил рт. ст. для выделения из смеси максимального количества этиленгликоля, образовавшегося при реакции,На этой стадии обычно используют катализаторы. Особенно желательна трехокись сурьмы, которую можно ввести в смесь с самого начала фазы этерификации. Можно также использовать стабилизаторы для образованного полимера, например фосфористую кислоту, арилфосфиты или арилфосфаты, которые вводят в начале поликонденсацип. Можно применять как периодические, так и непрерывные методы производства.П р и м е...

Номер патента: 334716

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Империал, Иностранец

МПК: C08G 69/40

Метки: всг, наябиблиотека, союзнаяпдтшйо-11хннне

...При м е р 2. 465,4 ч. смеси диаминов (см. пример 1) и 23 ч. 10%-ной суспензии двуокиси титана в ксилоле смешивают с 676,6 ч. ди-и-бутилоксалата в 1250 ч. ксилола. Смесь перемешивают и нагревают при температуре кипения растворителя с обратным холодильником. После охлаждения выделившийся форполимер отфильтровывают. Он имеет собственную вязкость 0,38, а АЕС и СЕС его сосгавляют соответственно 173 и 218.Суспензию 20 ч. форполимера в 120 об, ч. этиленгликоля нагревают при 160 С с перемешиванием в течение 2 час. Полученный полиоксамид после высушивания имеет собственную вязкость.1,056, его АЕС 22,4 и СЕС 20,0.Если форполимер нагревать в атмосфере азота при 275 С 1 ч., то на 1 г полимера...