Архив за 1972 год
Тормозное устройство для рельсового транспортного средства
Номер патента: 332610
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вители, Ларе, Рагнар, Суне
Метки: рельсового, средства, тормозное, транспортного
...являются продолжением перегородок. 25При такой конструкции устройства флаицы выполняют функцию вентиляторов, что улучшает условия охлаждения барабанов.На фиг. 1 изображено описываемое тормозное устройство, установленное на транс- З 0 портном средстве, продольный разрез; иа фпг, 2 - разрез по Л - Л на фиг. 1; иа фиг, 3 - разрез по Б - Б па фиг. 1.На оси 1 колесной пары с утолщенной предподступичнои частью 2 и подступпчиой частью т смонтирован колесный центр 4 со ступицей б. Колесньш центр ири помощи болтов б жестко соединен с колоколообразным фланцем 7 тормозного барабана 8, снабженного лопастями 9 и аксиальными перегородками 10, образующими открытые вентиляционные каналы. С внешней поверхностью тормозного барабана взаимодействуют колодки...
Самоходная тележка
Номер патента: 332611
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Жак
МПК: B62D 9/00
Метки: самоходная, тележка
...ведущие ролики 7 и свободно вращающиеся ролики 8 для облегчения передвижения грузов. Ходовая часть тележки снабжена несколькими колесными опорами 9, свободно вращающимися вокруг вертикальных осей (на чертежах ие показаны), и двумя парами ведущих колес 10, 11, 1-1 а секции 1 размещена кабина 12 управления.Механизм рулевого управления (на чертежах не показан) позволяет синхронно поворачивать колеса 10, 11 на угол до 90 в обе стороны. Привод этих колес включает двигатель 13, коробку скоростей 14, промежуточный редуктор 15, карданные валы 1 б, 17, дифференциалы 18, 19 и механизм реверса 20, с помощью которого изменяют направление вращения колес 11 при неизменном вращении колес 10.При расположении колес 10, 11 вдоль тележки и вращении их в...
332612
Номер патента: 332612
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бенне, Всесок, Иностранец, Ностранна
МПК: B62D 63/00
Метки: 332612
...катки. 2 схематически изображено описыое устройство, вид в аксономе. фиг, 2 - положение контейнера перед началом подъема; иа фиг. 3 - то же, во время подъема; на фиг. 4 - ниша контейнера, вид в аксонометрии; на фиг. 5 - то же, вид спереди; на фиг. б - разрез по А - А на фиг. 5; на фиг. - разрез по Б - Б на фиг. 5; на фиг. 8 - разрез по В - В на фиг. 5; на фиг. 9 - разрез по Г - Г на фнг. 7.На обоиме 1 подвески сцепиого устройства перпендикулярно оси 2 ролика 3 жестко закреплены цапфы 4, заводящиеся в наклонные выемки а вертикальных рсбер б пиши б контейнера 6, Под выемками между ребрами установлены бобышки 7, запасоваиные грузовым канатом 8, идущим от ролика 3, прижатого к вертикальным ребрам, двумя ветвями, через бобышки и...
Установка для обработки листового стекла
Номер патента: 332613
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C03B 18/18, C03C 23/00
...21, например сплавы: медь,олово, медь/свинец или серебро/висмут, кобальт/висмут. Ограцичительньш элемент выполнен из электропровод- ного и жаростойкого металла, такого, как вольфрам, молибден, или одного из металлов, составляющих сплав расплавленного материала. Своими концами 22 ограшчцтельцый элемент опирается ца боковые стенки 23 ванны 5. Центральная часть ограцичпельцого 1 О элемента с помощью реек 24 из электроизоляциоццого материала подвешена к пустотелому опорному брусу 25, 1(опцы 22 элемента соединены с вторичной обмоткой трансформатора 2 б переменного тока. У одцого из коц цов в расплавлеццый металл б погружен электрод 27, имеющий соединение с выходной клеммой источника постоянного тока 28. На фиг. 3 и За ограничительный элемент...
Способ получения олефинов
Номер патента: 332614
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Венгерска, Золтан, Ииостранцы, Иностранна, Ласло, Мад, Михалм
МПК: C07C 11/02
Метки: олефинов
...рядами горелок неэкранизированные. С помощью горелок можно изменять величину нагрузки подогреваемой поверхности в пределах границ мощностей этих горелок в зависимости от желания. Для того чтобы достигнуть больших изменений в нагрузке подогреваемых поверхностей,применяют горелки с различными мощностями в соответствии с различными нагрузками5 подогреваемых поверхностей (удельная тепловая нагрузка).Для подогрева горелки можно использо.вать все горячие газы, которые обеспечиваютво время сгорания температуру, необходимую10 для достиэкецця желаемоц нагрузки подогреваемой поверхности, т. е. содержат инертныекомпоненты только в небольших количествах,Для подогревания преим дцествецно можноиспользовать остаточные газы из устройства15 для...
Всесоюзная iпатентнотехвнчеовай библиотека
Номер патента: 332615
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Виль, Иностранцы, Соединенные
МПК: C07C 59/82
Метки: iпатентнотехвнчеовай, библиотека, всесоюзная
...г дициклогексилкарбодиимида. После перемешивания в течение 2 часов при 25 С332615 Фракции9 - 15 и17 - 26 состоят измономезилатов. ИФ-спектры их очень сходны, ОН (3500 см г); С=О (1745 см г); 1340, 45 1170, 920, 800, 720 слг - .Фракция32 - 40 движется на Т 1.С несколько быстрее, чем метиловый эфир 15-изо- ПГЕ, и состоит из его соответствующего трихлорэтилового эфира.50 Фракция43 - 47 (12 мг), движется наТ 1.С немного быстрее, чем метиловый эфир ПГЕ, и показывает в НМР-спектре два олефиновых протона при 5,656; два протона три 60 65 5 10 15 20 25 30 35 40 всю реакционную смесь заливают в колонку со 100 г силикагеля, Элюирование 2 л 25 - 75% -ной смеси этилацетат-Скелли-В дает 300 мг желаемого Р,Д,р-трихлорэтилового эфира, 6-экзо- (1,2 -...
Способ получения пинокарвеола
Номер патента: 332616
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инкорпорейтед, Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 35/28
Метки: пинокарвеола
...превращения. Анализируя малые количества реакционной смеси, например, методами газожидкостной хроматографии, можно следить за ходом реакции.Реакционную массу экстрагируют водным раствором хлорида натрия, при этом из нее удаляются растворимые в воде примеси. Оставшийся после экстракции органический слой для удаления избытка перекиси водорода промывают восстанавливающим веществом, обладающим слабыми кислотными свойствами, в качестве которого лучше использовать соль, например сернокислое железо, Полученное вещество сушат, фильтруют и от него отгоняют любой инертный растворитель, используемый в реакции, В дальнейшем пинокарвеол может быть подвергнут обработке, например окислению, или очищен известными способами (селективной экстракцией,...
332617
Номер патента: 332617
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07C 405/00
Метки: 332617
...получения аминных солей лучше применять первичные, вторичные или третичные амины. Например метил-, диметил-, триметил-, этил-, дибутил-, триизопропил-, Х-метилгексил-, децил-, додецил-, аллил-, кротил-, циклопентил-, дициклогексил-, бензил-, дибен332617 зил-, а-фенилэтил-, Р-фенилэтиламины, эти. леидиамин, диэтилентри амин, аналогичные алифатические, циклоалифатические и аралифатические амины, содержащие до 18 углеродных атомов, гетероциклические амины, например пиперидин, морфолин, пирролидин, пииеразии и их низшие алкилпроизводные, в частности 1-метилпиперидии, 4-этилморфолин, 1-изопропилпирролидин, 2-метилпирролидин, 1,4-диметилпииеразин, 2-метилпипери дин, и амины, содержащие водорастворимые или гидрофильные группы, например...
Способ получения n-дёалкилированных вторичных аминов
Номер патента: 332618
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лестер, Соединенные
МПК: C07H 17/08
Метки: n-дёалкилированных, аминов, вторичных
...ращение;1 а"о = + 147 (с = 1,0 ). П р и м е р 2. Ь 1-Деметиллинкомицин 1 метил,8 - дидеокси- б-транс-н . пропил-лево- вращающий - 2- пирролидинкарбоксамид) -1- тио-правовращающии - эритро-а-правовращающии-галакто-октапиранозид)-гидрохлорид.11 о методике, описанной в примере 1, линкомицингидрохлорид 1 метил-б,8 - дидеокси- (1- метил-транс-н - пропил- левовращающий- пирролидинкарбоксамид) -1 - тио - правовращающий-эритро-а - правовращающий-галакто-октапиранозид) -гидрохлорид обрабатывают кислородом в присутствии платинового катализатора, в результате чего получают Х-деметиллинкомицингидрохлорид, Выход конечного продукта 35 о . П р и м е р 3. Этил-б,8-дидеокси-б-(транс- н-пропил - левовращающий- пирролидинкарбоксамид) -1- тио - пр...
332619
Номер патента: 332619
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Винченцо, Иностранна, Ипостраицы, Роберто
МПК: C07C 237/26, C07C 237/48
Метки: 332619
...- ацетилоксптетрациклина,У=0,70 г по данным хроматографии на бумаге Ватмана1; буферирование производят до рН 4,6 буфером Мак-Элвейна с применением в качестве разбавителя верхнего слоя смеси следующих растворителеи: метилизобутилкетон - этилацетат - н.бутанол - вода (80: 80: 35: 88).Для обнаружения пятен с помощью лампы Вуда диск предварительно обрызгивают 157 о-ным водным раствором Ма 5,04, Свободное основание, полученное из мезилага известным способом, применяемым в химии тетрациклинов, показывает максимумы в ультрафиолетовом свете при 238, 282 и 382 ммк в смеси метанола с 0,01 н.хлорпстоводородной кислотой (1: 9) и прп 235, 280 и 393 ммк в 0,01 н. растворе гидрата окиси натрия.Инфракрасный спектр (бромистый калий)...
332620
Номер патента: 332620
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 233/57
Метки: 332620
...- пропионовой кислоты в 100 мл сухого пиририна добавляют в один прием 13,9 г 1-адамантилкарбонилхлорида П р и м е р 4, К раствору 6,4 г метиловогоэфира 5-фтор-аминофенилуксусной кислотыв 150 мл сухого пиридина добавляют в один прием при перемешивании и охлаждении 7,2 г 5 1-адамантилкарбонилхлорида, Реакционнуюсмесь интенсивно перемешивают 3 - 5 мин, а .затем разбавляют 400 мл воды для осаждения твердого кристаллического осадка. Этот осадок отфильтровывают, промывают водой 10 и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают метиловый эфир 2-(1-адамантилкарбоксамидо) -5-фторфенилуксусной кислоты с т. пл, 140 - 142 С.Аналогично из метилового эфира 2-(2-ами нофенил) -пропионовой кислоты и 1-адамантилкарбонилхлорида получают метиловый эфир...
332621
Номер патента: 332621
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы, Фарбверке, Федеративна, Хуберт
МПК: C07C 275/26, C07C 275/30
Метки: 332621
...айдено %: С 25,8; Ы 10,1.Мол. вес 275.П р и м е р 3. Ы-(1,1-дифтор,2-дпхлорэтокси) -фенил -Ы-метилмочевина.48,4 г (0,2 люль) 4- (1,1-дифтор,2-дихлор)-анилина растворяют в 100 лил абсолютного бензола, Затем при неремешивании добавляют 12,5 г (0,21 люль) метнлнзоцпдндтд. После затухания экзоте рмнческой реакции производят нагрев с дефлегмацней 30 ляин. Полученные кристаллы отжимают нд путче, высушивают. и перекрнсталлизовывают из этанола, Выход продукта 44 г (74% от теоретического), т. пл, 151 С.Вычислено, %: Ы 9,4.С 1 оН 1 оР 2 С 1 ЫОНайдено, % Ы 9,4.Мол. вес 299.П р и м е р 4, Ы-(,2-дпхлорвинилокси)- фенил 1-Ы-метилмочевпнд.30 г (0,15 люль) 3-(,2-дихлорвинилоксп)- аннлнна при комнатной температуре растворяют в 100 мл аосолютного бензола...
Способ получения галогенпрегнадиенов
Номер патента: 332622
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг
МПК: C07J 5/00
Метки: галогенпрегнадиенов
...окси- (2-тетрагидропиранилокси) -3,20 - диоксопрегнадиен.Аналогичным способом из Л 4-ба-фтор,9 а,11 Д-трихлор - 16 а-метил - 17 а, 21-диокси,20-диоксоп реги адиена получают введением в реакцию с 2,5-дигидрофураном Л"-6 а-фтор,9 а, 11 Р-трихлор - 16 а-метила-окси - 21- (2-тетрагидрофуранилокси) - 3,20 - диоксопрегнадиен, с простым метилвиниловым эфиром - Л 4-6 а-фтор - 2,9 а,11 Р - трихлор -16 иметил - 17 сс-окси - 21-(1-метоксиэтокси)-3,20- диоксоп реги адиен, с фенилвиниловым простым эфиром - Л 4-6 а- фтор - 2,9 а,11 Р- трихлора - метила-окси - 21- (1- феноксиэтокси) - 3,20-диоксопрегнадиен, с и-бутилвиниловым сложным эфиром - Л 4-6 а-фтор,9 а, 11 Р-трихлор - 16 а-метила-окси- (1- и-бутоксиэтокси) - 3,20-диоксопрегнадиен, с...
Способ получения галогенпрегнадиенов
Номер патента: 332623
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг, Циба, Ярослав
МПК: C07J 5/00
Метки: галогенпрегнадиенов
...17 а может быть этерифицирована в сложный эфир ангидридом карбоновой кислоты, особенно ароматической сульфокислоты, например и-толуолсульфокислоты, в качестве катализатора. Затем омыляют 21-сложноэфирную группу в мягких условиях, используя растворы карбоната или бикарбоната щелочного металла в водном алифатическом спирте, например в метаноле или этаноле,3326234Сложные 17 а-моноэфиры можно получитьи другим способом. 17 а- и 21-свободные окси группы подвергают реакции обмена со сложным ортоэфиром типа К - С(ОК )з, где К - водород или алкил, а К" - алкил, в присутствии сильной кислоты, например и-толуол сульфокислоты, как катализатора, в инертном растворителе, например в бензоле, При этом получают циклические сложные 17 а,21-орто.10...
332624
Номер патента: 332624
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Лтд, Раймонд, Рональд
МПК: C07D 261/18, C07D 307/70, C07D 413/04 ...
Метки: 332624
...магнитного резонанса находятся в соответствии со структурой.Найдено, %. С 47,73; 11 2,99; Х 11,04,С)0 Н;ИОа,Вычислено, /О: С 47,62; 11 3,17; М 11,11, П р и м е р 2. А, Этил- (фурил) -3-метилизоксазол-карбоксилат,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 Этиловый эфир ацетоуксусной кислоты (130 г, 1 люль) медленно добавляют к перемсшиваемой суспепзии гидрида натрия (42 г, 58,5% в масле, 1 моль), предварительно промьггого гексаном, в 2 л сухого бензола. Затем смесь подогревают при перемешивднии 2 час до тех пор, пока нс прекратится выделение водорода, после чего сгуще)шую смесь охлдждщот ирмерно до 15 С. Фуроилхлорид (130, ) г, 1 моль) дооаВляют с т)КОЙ скоростью, чтобы температура гюддерживдлась - 35 С, Смссь становится желтой и более...
332625
Номер патента: 332625
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Венгерска, Иностранна, Эрнст, Янош
МПК: C07D 209/18, C07D 307/84
Метки: 332625
...100 мл воды и подкисляют конц. НС 1 до рН 2 - 3.После подкисления солянокислую суспензию перемешивают при температуре 20 С в25 течение 1 час, а затем отфильтровывают выпавший кристаллический осадок, которыйрастворяют в этиловом эфире уксусной кислоты. Полученный раствор высушивают надбезводным прокаленным сульфатом магния, а30 затем упаривают в вакууме. После перекристаллизации из небольшого количестваэтилового эфира уксусной кислоты получают5-(2-метиленбутирил)-6-метилбензофуран - 2 карбоновую кислоту с т. пл. 141 в 1 С.П р и м е р 6. Из 4,6-диметил-бутирилбензофуран-карбоновой кислоты, 1,0 г параформальдегида и 1,75 г гидрохлорида диметиламина получают сырой гидрохлорид4,6-диметил- (2-диметиламинометилбутирил)40 бензофуран-карбоновой...
Способ получения производных 2 карбамид, 3-оксибензофурана
Номер патента: 332626
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Мишель, Остранцы
МПК: C07D 307/80
Метки: 3-оксибензофурана, карбамид, производных
...%: С 58,32; Н 5,27; М 5,23;С 1 13,24.СзНг 4 С 1 ХОз, мол. вес 267,7.Найдено, %; С 58,43; Н 5,14; Ч 5,22; С 113.20.Исходный (И-диэтилкярбямидметокси) -2 хлор-метилбензоат получают конденсацией1 Ч-диэтилхлор ацетамида с хлор-метилсалипилатом в трет-бутилате калия с выходом 40% .Масло, т. кип, 154 С/0,06 мм рт. ст,Вычислено, %: С 56,09; Н 6,05; Х 4,67,С,НгвС 1 КОь мол. вес 299,75.Найдено, %: С 56,07; Н 6,10; М 4,53.П р и м е р 9. Для получения У-дгчэтилкапбамид-окси-метил-бетгзоФуряна (1, гдеР=Р =СзНь Рз=СНз, Рг=Рз=Рз=Н) (М-чиэтилкарбамидметокси) -2-метил - 5 - метилбензоат циклизуют трет-бутичятом калия по способу, описанному в примере 7. Выход 44%,т. пл. 45 С (50%-ный этанол).Вычислено, %: С 67,99; Н 6,93; И 5,66,СНгУО. мол. вес....
332627
Номер патента: 332627
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранцы, Серднсио
МПК: C07D 207/36
Метки: 332627
...при этом из него выделя 1 от хлорид Р-(1- метил - 4- 1-метил- (1-метил-питропиррол-карбоксамид) -пиррол - 2-карбоксамид-пиррол-карбоксамид) -пропионамидица. После иерекристаллизации из метанола получакт 4,2 г продукта, т. пл. 199 - 207 С.500 лг продукта, суспецдировациого в 15 лл уксусной кислоты и 1,5 лл воды, гидрогецизуют при комнатной температуре и атмосферном давлении в присутствии 200 лг катализатора Адамса, двуокиси платины, Остаток подвергают лиофилировацию и разбавляют метанолом и этиловым эфиром. Из раствора известным способом выделяют 13-(1- метил - 4-1-метил-(1-метил-амицпиррол-карбоксамид) - пиррол - 2- карбоксамид) - пропиоцамидин в виде свободного основания или в виде цстоксичиой соли оргацической и неорганической...
Способ получения аминопиперидиновых производных
Номер патента: 332628
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Казунори, Мицуру
МПК: C07D 211/16, C07D 211/56
Метки: аминопиперидиновых, производных
...3 - (3,4,5 - триметоксибензамид)-пиперидин в виде бесцветных игл с 15т. пл. 121 - 124 С. Выход 80%.Вычислено, %: С 57,26; Н 5,96; И 9,11.СззНззОтМзН 20,Найдено, %: С 57,21; Н 5,90; Х 9,10.П р им ер 2. 1-(м-нитробензоил)-3-(3,4,5- 20триметоксибензамид) -пиперидин.Соединение получают с помощью того жепроцесса, что в примере 1. Перекристаллизация из изопропилового спирта и воды дает98% игл с т. пл. 97 - 100 С. 25Вычислено, %: С 57,26; Н 5,90; К 9,11.СзвНзиОтХзНвО.Найдено, %: С 5,61; Н 6,14; Х 9,18.П р и м е р 3. 1-(и-нитробензоил) -3-(и-метоксибенз амид) -пиперидин, 30Соединение получают по примеру 1. Перекристаллизация из ацетонитрила дает 66%игл с т. пл. 186 - 188 С,Вычислено, %: С 62,65; Н 5,52; Х 10,96,СзоНзгОзМз,...
Способ получения карбоновых кислот пиридинового ряда или их солей
Номер патента: 332629
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Джильберт, Империал, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07D 213/79
Метки: карбоновых, кислот, пиридинового, ряда, солей
...кипения 60 - 80 С) выделяют аналитическую пробу с т. пл.82 - 84 С.Раствор 2- (4-хлорофенил) -5-хлорметилпиридина (2,25 г) в безводном метаноле (22,5 мл) нагревают в сосуде с обратным холодильником вместе с цианидом натрия (1,4 г) 4 час, затем добавляют к воде (150 мл), после чего смесь экстрагируют тремя порциями этилацетата, Экстракты промывают раствором хлористого натрия, просушивают над сульфатом магния, концентрируют в вакууме, в результате чего получают темно-коричневое твердое вещество, которое растворяют еще раз в эфире и фильтруют через глиноземы (сорт 0 по Спенсу, 42 г), 2-(4-Хлорофенил)-5-цианометилпиридин получают в виде белого кристаллического твердого вещества. Аналитическая проба имеет т. пл. 119 - 120 С (проба...
332630
Номер патента: 332630
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранка, Иностранна, Соединенные, Шерико
МПК: C07D 487/04
Метки: 332630
...фенилимидазолидино - 5,1-6-5 Н-хиназолин,5 г 6-хлор-метиламинометил-фенил,4- дигидрохиназолина растворяют в 100 мл теплого толуола, прибавляют 1,9 г циклогексанона, а полученную смесь нагревают с обратным холодильником 2 час. Продукт концентрируют в вакууме до твердого состояния, а твердый продукт порошкуют с петролейным эфиром. Затем фильтруют и перекристаллизовывают продукт из 200 мл ацетонитрила, в результате чего получают 7-хлор-метил-З,З- пентаметилен- фенилимидазолидино - 5,1-6- 5 Н-хиназолин в виде белого твердого вещества, т. пл. 196 - 200 С. Подобным образом, замещая 6-хлор-метиламинометил-фенил,4-дигидрохиназолин замещенным соответствующим образом компонентом реакции, по методике, описанной в примерах 3 и...
332631
Номер патента: 332631
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07D 471/04
Метки: 332631
...хлористый водород. Получают хлоргидрат (+) -2-хлор-метил,6,7,9,10,14 Ь- гексагидроизохиноло - (2,1 - д) - бензо (1,4) -ди 20азепин-б-она, а 040 = +310 (с=20/0, вода).П р и м е р 6, 2-Хлор,13-диметокси-метил,6.7,9,10-14-Ь-гексагидроизохиноло-(2,1-с)- бензо (1,4) -диазепин-б-он.Раствор 1 г 1-(2-метиламино-хлорфенил)- 6,7-диметокси,4-дигидроизохинолина в 8 лгл уксусной кислоты встряхивают при комнатной температуре в атмосфере водорода прп обычном давлении в присутствии 0,05 г платинового катализатора. 3 атем катализатор отфильтровывагот и фильтрат упаривают в вакууме. Остаток обрабатывают метиленхлоридом и разбавленным едким натром. Органический раствор высушивают и упаривают. Маслообразный остаток перекристаллизовывают из смеси...
332632
Номер патента: 332632
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: C07D 275/02, C07D 275/04
Метки: 332632
...и 250 мл концентрированной соляной кислоты, и смесь кипятят при перемешивании в течение 1 час в флегмой. Образуется почти прозрачный раствор, который отфильтровывают в горячем виде и досуха упаривают в вакууме. Из образовавшегося хлоргидрата путем обработки разбавленным едким натром извлекают основание и поглощают эфиром. После сушки и выпаривания растворителя получают 10,5 г (70%) З-амино,2-бензизотиазола, т. пл.114 С. 5 10 15 20П р и м е р 2. 13,9 г (0,20 моль) солянокислого гидроксиламина (в виде тонкого порошка) растворяют в 500 мл этилового спирта и добавляют 16,4 г (0,20 моль) ацетата натрия (безводного) а также 20,9 г (0,10 моль) 3-ацетиламино-ЗН,2-бензодитиола. Смесь кипятят в течение 1,5 час при перемешивании с флегмой, после...
Способ получения (дяс-, 2-9поксипропил)фосфоновой кислоты или ее производных
Номер патента: 332633
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Ииострапна, Инк, Мерк, Раймонд, Соедииеииые, Соединеииые, Эдвард, Юст
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-9поксипропил)фосфоновой, дяс, кислоты, производных
...(1,0 г), растворенному в эфире (500 мл), добавляют 0,9 экв метиллития в эфире, Раствор перемешивают 0,5 час и после фракционированной перегонки в вакууме получают диметил- ( - ) (цис,2-эпоксипролил)- фосфонат.П р и м е р 5. Раствор дикалиевой соли (1-хлорэтокси) метилфосфоновой кислоты, полученной при реакции взаимодействия (1-хлорэтокси)метилфосфоновой кислоты с 2 экв гидрида калия в тетрагидрофуране, обрабатывают 0,9 экв амида калия в диоксане. 1 еакционную смесь выдеркивают при 50 С несколько часов, затем фильтруют, упаривают и обрабатывают водой. Водный раствор фильтруют и упаривают в вакууме до получения дикал 41 евой соли (цис,2-эпоксипропил) фосфоновой кислоты. 5 10 15 20 25 30 Способ получения (цис,2-эпоксипропил) фосфоновой...
332634
Номер патента: 332634
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Амиард, Иностранцы, Сосьете, Фра
МПК: C08F 10/02, C08F 10/06
Метки: 332634
...около 2 - 25% или даже 5 - 20%.Циклический диен или диены вводят в реактор полностью перед добавкой каталитической системы, Тем не менее, можно в процессе полимеризации вводить эти соединения полностью или частично, непрерывно или периодически.Способ может осуществляться непрерывно; в этом случае мономеры, растворитель и каталитическую систему вводят в зону полимеризации непрерывно, причем с такими выходами, чтобы время пребывания их в этой зоне было достаточным для получения заданной концентрации полимеров в реакционной смеси,При изготовлении сополимеров этилен(пропилеи) -трициклодекадиенов нижний предел содержания этилена не определен, но верхний предел должен быть преимущественно 75 моль %. Содержание альфа-олефина в...
332635
Номер патента: 332635
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна
МПК: C09B 39/00
Метки: 332635
...раствор из 2 вес. ч. воздействующего продукта в количестве около 20 моль этиленоксида на 1 моль октадецилового спирта. Охлаждают до 10 С и при этой температуре, перемешивая, медленно приливают 31,8 об. ч. 5 н. соляной кислоты, при этом происходит осаждение. Смешивают с 9,5 вес, ч. уксусной кислоты и непосредственно за этим приливают раствор из 18,1 вес. ч. 1-гг-толил-метилпиразолона-(5) в 250 об. ч. воды и 14,3 вес. ч. 33 О/о-ного натрового щелока. Вслед за этим полученную тонкую суспензию смешивают еще с 8,2 вес. ч. безводного ацетата натрия. Процесс сочетания и переработку ведут по примеру 1.Получают пигментный краситель, который при вводе его в полиграфическую печатную краску дает оранжевый цвет высокой интенсивности. У этой печатной...
Способ получения активных красителей
Номер патента: 332636
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранна, Роберт, Ртностранцы
МПК: C09B 39/00
Метки: активных, красителей
...бе н зол - 2-суль.фокислота 4,4-Диамино - 1,1 - дпфе. нпл,2-дисульфокнслота2,6-Дпаминотолуол . 4-сульфокнслота1,4-Диаминобензол - 2-суль- фокислота 4,4-Дна мино,1 - дпфенил,2 дисульфокислота2,6-Дна м инотолуол - 4-сульфокислота1,4-Диаминобензол 1,4-Диамипобензол - 2-сульфокислота1,4-Дна мпнобензол2,6 - Дна минотолуол - 4 сульфокислота1,3-Днам ипобен зол 4,4 Диамипо - 1,1-дифенпл,2-дпсульфокислота4,4-Диамцпо - 1,1-дифеппл-сульфокислота4,4-Диамино - З,З-диметоксц, -дифенпл,2 - дпсульфокислота2,6.Дцаминонафталцн - 4,8- дисульфокпслота4,4-Диампцодпфениловый эфир4,4-Дцамино - 3,3-диметил,1-дифецл - 2,2 - дпсул ьф окислота4,4-Дцамцно,1 - дпфенплсульфон2-Метил,4 - диампцобеп- зол 2,5-Диампцобепзойная кис.лота 3,5-Диамицобензойная...
Способ получения глюкозы и фруктозы из сахарозы
Номер патента: 332637
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна, Левозан, Франк, Фройдл
МПК: C13K 3/00
Метки: глюкозы, сахарозы, фруктозы
...глюкозы с приблизительно таким же количеством метанола, Затем кристаллизуемую смесь выдерживают в течение трех дней при постоянном легком,перемешивании при температуре 10 Спосле чего чистый белый кристаллизат отделяют от маточного раствора на центрифуге и промывают несколько раз метанолом, Выход глюкозы составляет 276 г, а" - +49,3, содержание фруктозы около 2%.Маточный раствор смешивают с метанольнои промывочной жидкостью и подают в головку колонки (см, чертеж) для обезвоживания через подвод 2 со скоростью 2 мл/мин.ь иепаригельнои колое д испаряют оезводный метанол со скоростью около 20 мл/мин, 11 ар через труоку подводят в нижнюю часть колонки , снаоженной насадкои из стеклянных колец Рашига, имеющих диаметр 4 мм. Колонка выполнена в...
332638
Номер патента: 332638
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Вальтер, Инди, Иностранна, Иностранцы
МПК: D06P 3/52
Метки: 332638
...остаток, всего применяются стирильные произобщей формулы где В Группа алкил, и-бутил напримеН Н СНз 0 0 0 0 Сгнс СгН 4 Сгнс СН, СНз СНз СО - 0 - СснзСХСМСИ Снз СН С,Н, - СНг - СН 1СН СН г 2 3 О О0 СН,СНСНг И (СНз)г и-Снзо - Сснс л-СгН ООС - С,Н 2,5-С,С,Нз ИН ИН ИН Я С,Н 4 Сгн 4 С,Н 4 Н Н Н Н СНз СН,СИ СИ СИ СИ этил- и Р-фенилкарбамилоксиэтил, алкилокси50 карбонилоксиалкил, как р-(метокси-, этокси или изопропокси)-карбонилоксиэтил, у.ацета мидопропил, р-(п-нитрофенокси)-этил, Р.(п гидроксифенокси) этил, р-(р-ацетилэтокси карбонил).этил, -1-циано-, гидрокси-, ме55 токси- или ацетокси)-этоксикарбонил-этил-, цианоалкоксиалкил, Р-карбоксиэтил, р-аце тилэтил, Р-диэтиламиноэтил, Р-цианоацетокси этил, р-(п-алкокси- или...
Устройство для подбивки пути
Номер патента: 332639
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Швейцари
МПК: E01B 27/06
...перемещения относительно основных подбоек. На чертеже схематически изображено предложенное устройство, общий вид.Устройство содержит раму 1, на которой смонтирован силовой цилиндр 2, перемещающий в вертикальном направлении подбивочный орган. Последний включает основные подбойки 3, соединенные винтом 4 с обратными нарезками, поддерживаемым регулировочной муфтой б и приводимым в действие от электродвигателя б через цепную передачу 7,Основные подбойки через горизонтальные рычаги 8 шарнирно соединены с соосно с ними расположенными дополнительными подбойками 9, связанными винтом 10 через регулировочную муфту 11, Винт 10 приводится через цепную передачу 12 от электродвигателя И.Устройство работает следующим образом.Подбойки 3 и 9, насаженные...