Архив за 1972 год

Номер патента: 335232

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Джемилев, Толстиков, Юрьев

МПК: C07H 9/04

Метки: кетосахаров

...%: СПример 2. О зы,В условиях прим цетонглюкозы получа98 С. об ль ржи- овыредмет изобретен кетосахаров окисле- нных сахаров, отлиелью упрощения споеля применяют алкилполучения но защище м, что, с ц тве окислит роперекиси поп. 1, от дут в присоС 1 о, ча,М нин до 60 1. Способ нием частич чающийся те соба, в качес или арилгид 2, Способ окисление ве например М при нагреваспособа 4 исляюпродук роцесса ичающийся тем, что тствии катализатора, о 04 МоОз Мо (СО)- 80 С. Изобретение относится к новому спос уполучения кетосахаров, которые имеют бошое значение для синтеза биологически важных дсзокси- и аминосахаров.Известен способ получения кетосахаровокислением частично защищенного сахарасмесью диметилсульфоксида и уксусного ангидрида,...

Номер патента: 335233

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Быховска, Кнун, Кочетков

МПК: C07C 45/46, C07C 49/163, C07C 49/167 ...

Метки: 2-полифторацилциклогексанонов

...омыления полученного продукта в реак.ционную смесь добавляют 20 лтл концентри рованной НС 1 в 50 лтл Н 20 и кипятят приэнергичном перемешивании около 5 час,получения 2 чполобщей формулы де КР - СРзСРеС ли С СР, аключается в том, что 1 ч-морфолинциклогекен обрабатывают хлорангидридом:полифторарбоновой кислоты ,при температуре не выИзобретение относится новых полифторацилкет полифторацилциклогексан гут найти применение в фторорганических соединИзвестен ,способ полу путем ацилирования енам карбоновой кислоты, П ацилирования с использ ацилирующего средства фторкарбоновой,кислоты новые, не описанные в ния, которые по сравнен ацилкетонами обладают ствами.Предлагаемый способ фторацилциклогексанонов илкетонов гидридом реакциикачестве...

Номер патента: 335234

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Волкова, Гончаров

МПК: C07C 51/47, C07C 61/06

Метки: выделения, кислот, нафтеновых

...продажную смолу (продажная смола заряжена в хлор-форму, АВ- 8 (С 1 - ) +ОН - АВ- 8 (ОН - ) + +С 1 - . Для этого в начале процесса смолу обрабатывают 2 н. раствором щелочи с удельной объемной скоростью фильтрования 0,5 час,Далее смолу, сорбировавшую в процессе очистки растворов нафтеновых кислот хлорид, йодид и сульфат-ионы, вновь переводят 2 н. раствором хлористого натрия в хлоридформу, а обработкой 2 н, раствором щелочи - в гидроксильную форму,Процесс очистки протекает по следующей схеме; АВ- 8(ОН )+ЯСОО ++КСОО-+ОНгде КСОО -- нафтенат-ион.Разделение компонентов раствора происходит благодаря тому, что йодид-ион задерживается на сильноосновной смоле, а нафтенат натрия остается в фильтрате. Процесс фильтрации ведут до проскока...

Номер патента: 335235

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванова, Кириллов

МПК: C07C 67/05, C07C 69/04

Метки: а-карбоалкоксиизопропил, ди-а, пероксидикарбопатов

...цепной характер разложения, и поэтому являются стабильными перекисныин соединениями. Их можно хранить при 20 С без снижения содержания активного кислорода в течение трех месяцев, Перкарбонаты взрываются лишь в открытом пламени. В растворителях эти соединения распадаются с большой скоростью даже при низких температурах. Например, период полураспада ди-а,а - карбоэтоксиизопропилпероксидикарбоната в изопропиловом спирте при 30 С 3,7 час, при 35 С 0,95 час и 40 С 0,5 час, а энергия активации реакции ,разложения 16,5 ккал/мол, что свидетельствует о легкости разложения перекиси в растворителях.Способ получения новых перкарбонатов предельно прост и благодаря высокой стабильности применяемых а-карбоалкоксиизопропилхлорформиатов гарантирует...

Номер патента: 335236

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Новосибирский, Поздн, Штейнгарц

МПК: C07C 51/29, C07C 63/68

Метки: ароматических, кислот, полифторированных

...труднодоступных исходных соединений.С целью устранения указанных недостатков предлагается полифторированные ароматические соединения, содержащие трифторметильную группу в ядре, последовательно обрабатывать пятифтористой сурьмой и водой с последующим выделением продукта известным способом.Выход продукта 56 - 65%,П р и м е р 1, 4,15 г октафтортолуола растворяют в 19,9 г пятифтористой сурьмы при 20 - 25 С. Раствор выливают в воду, От водного раствора отделяют 0,75 г непрореагировавшего октафтортолуола, после чего водный раствор экстрагируют эфиром, Экстракт сушат 2Мд 50, эфир отгоняют и получают 1,8 г (66%, считая на прореагировавший октафтортолуол) пентафторбензойной кислоты, т. пл.98 в 1 С. После перекристаллизации из толуола т. пл, 100 -...

Номер патента: 335237

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Ковсман, Проектный, Ркин, Соловьева, Тарханов, Трутнев, Фрейдлин

МПК: C07C 69/34, C07C 69/44, C25B 3/00 ...

Метки: адипиновой, диалкиловых, кислоты, пробковой, эфиров

...не склонны к образова нгидридов, поэтому предлагаемый опо для них применять нецелесообразно.Пример 1. Электролиз проводят в электролизере без диафрагмы емкостью 150 мл с обратным холодильником и водяной рубаш335237 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Техред 3. Тараненко Корректоры: Л, Корогод и Е. ЛасточкинаРедактор 3. Горбунова Заказ 1334/4 Изд.561 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 кой. Электроды - концентрические платиновые цилиндры, расстояние между которыми 3 - 5 мм.Для приготовления электролита 3,45 г металлического натрия растворяют в безводном метаноле и к полученному метилату натрия добавляют 102,6...

Номер патента: 335238

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Косырев, Фокин, Шевченко

МПК: C07C 217/26

Метки: а-дифтораминоалкилалкиловых, простых, эфиров

...жидкости, нер астворимые вводе.П р и м е р 1. я-Дифтораминометилэтиловый В колбу с магнитной мешалкой вводят 3,2 г(0,038 люль) сх-дифторамтнометилового спирта и 2,7 г (0,058 моль) абсолютного этилового спирта и помещают ее в ледяную баню. Затем при интенсивном перемешивании к реакционной смеси прикапывают 102%-ную серную кислоту до расслоения. Далее смесь перемешивают в течение 1,5 час (0,5 час при 0 С, а остальное время при комнатной темпе ратуре) и затем разделятот в вакууме. Продукт сушат над прокаленным хлористым кальцием и перегоняют. Получают 1,6 г (37,5%) а-дифтораминометилэтилового эфира, т. кип. 72 С, пс 1,3436, дс 1,070.15 Найдено МКо: 21,95; мол. вес 10 Вычислено Мйр. 21,98; мол, вес 1 Найдено, %: М 13,06; Г 33,32, СаН...

Номер патента: 335239

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бондаренко, Марков, Мартыненко, Митрофанов

МПК: C07C 273/16

Метки: карбамида, кристаллического

...продукта.Кроме того, карбамид получают в виде мелких кристаллов, что затрудняет его отделение на центрифугах. Прп таком способе разложения комплекса карбамнда происходит образование биурста, что приводит к увеличению расхода карбамида,С целью интенсификации и упрощения технологии увеличения размеров кристаллов и выхода целевого продукта комплекс карбамида нагревают до 100 - 120 С 2 - 3 мин в растворителе и охлаждают до температуры 70 - 90 С 15 мин, а затем отделяют целевой продукт известным способом.Пример: Комплекс разбавляют бензином и перекачивают насосом но трубопроводу, к которому подводят струю горячих паров бензина, нагретых до 150 С.В результате действия горячих паров бензина обобщая температура смеси комплекса повышается...

Номер патента: 335240

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Асбсоюзная, Донецкое, Качурин

МПК: C07C 303/02, C07C 309/04

Метки: библиотекам

...массы до 97 - 99 С, полученную реакционную массу выдерживают не более 35 мин, обрабатывают концентрированной серной кислотой, подвергают разгонке в вакууме и выделенньш цслевои продукт очищают известными приемами.Предложенный способ позволяет повыситьвыход целевого продукта до 90% от теории, 5 упростить процесс выделения целевого продукта и исключить из процесса вредньш пятихлористый фосфор.Г 1 ри мер. В четь 1 рсхгорлую колбу на 2 лс мешалкой, обратным холодильником, ка- О пельной воронкой и термометром помсп 1 аютраствор 180 г безводного сульфита натрия в 800 мл воды. Затем при нагревании на кипящей водяной бане и интенсивном размешивании приливают 113 г диметилсульфата с та кой скоростью, чтобы температура в массеподдерживалась...

Номер патента: 335241

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Зеткин

МПК: C07C 303/44, C07C 309/86

Метки: 335241

...г хлорбензола н 500 г хлорсульфоновой технической кислоты. По окончании реакции реакционную массу обрабатывают 2 кг льда. При разложении выделяется сульфохлорид, который отсасывают на нутч-фильтр. Получено 360 г кристаллов сульфохлорида, содержащих в своей массе 172 г маточника, и 2129 г маточника (не считая растворенный хлористый водород).10 15 Составитель 3. Комова Корректоры: В, Петрва и Е. Ласточкина Редактор Е. Левина Тсхред 3. Тараненко Заказ 1339/6 Изд.562 Тираж 448 ПодписноеЦ.ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская паб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Состав кристаллов сульфохлорида (в г):и-Хлорбензолсульфохлорид 190Вода 145 Серная кислота 25 и-Хлорбензолсульфокислота 2 В...

Номер патента: 335242

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барановска, Данклейко, Кремлей, Марков

МПК: C07C 303/36, C07C 311/20

Метки: получения"9

...замещ оматич де 25 Предмет иСпособ получения 9, 10 - дигидрофенантрен что К, К-дихлораренс взаимодействию с фена ного растворителя при щей обработкой получе новителем, например с кой щелочью и выделе та известными приемам бретени 10 - аренсульфимидо, а, отличающийся тем, ульфамид подвергают нтреном в среде инертнагревании с последую- нного продукта восстаульфитом натрия, и еднием целевого продуки,естерен оставите рректор Л. Бадылаь Редактор хред Т. Ускова, Левина Заказ 1171/12 Изд. М 507 Тираж 44ЦНИИПИ Комитета по делаа 1 изобретений н открытий прпМосква, Ж, 1 аугнская наб д. 475 Подписно в ете М инсз ров С С СТипография, пр, Сапунова, 2 Процесс протекает по схеме ный или незамещенныйкий радикал.2 Реакция присоединения К, К -...

Номер патента: 335243

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бойко, Кремлев

МПК: C07C 303/40, C07C 311/16

Метки: а-аренсульфониламидо

...Ж, Раушская наб д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр,(64% от теории). Перекристаллизацией из декана получают белые кристаллы, т. пл.134 в 1 С.П р и м е р 3. Получение п-бромбензолсульфониламидодифенилметана.К 0,01 г моль натрий-п-бромбензолсульфониламида прибавляют 0,01 г моль дифенилметана, 30 мл хлорбензола и при перемешивании в кипящую смесь в течение 5 мик вносят 0,005 г моль п-бромбензолсульфонилдихлорамида, растворенного предварительно в 10 мл хлорбензола. Кипятят 16 час до отсутствия реакции на активный хлор. Продукты реакции разделяют по методике примера 1. Получают 3,03 г целевого продукта (77,9 от теории). Перекристаллизацией из декана получают белые кристаллы, т. пл. 130 - 132 С.Получение натриевой соли соединения 1.К 0,01 г...

Номер патента: 335244

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агаев, Ахмедов, Зимов, Садых

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: 2-эпоксипропилового, кислоты, метил-р, пенгаметиленили, р-пентаметилеи-глицидной, эфира

...%; С 62,26; Н 7,54; МК 51,98,С целью упрощенияпропилового эфиратил р,р-пецтаметиленглхлор-оксипропил-хлют с циклогексацоцомионом в присутствиипри температуре нижещей среды.Целевые продуктыприемами. получения 1,2 р-пентаметиленицпдцой кислорацетат конили метплцик щелочного каталтемпературы ок-эпоксили меоты 1- денсиру- логексапзатора ружаюПример 2 количестве 37 58 г (0,31 мол ацетата и 44,8 нона, После о выделяют 34 метил р,р-цент ыделяют стными Изобретение относится к способу получения це описанных в литературе диэпоксисоединеций, в частности 1,2-эпоксипропилового эфира р,р-пецтаметилен- или метил р,р-пентаметиленглицидной кислоты, которые могут найти применение в химии полимерных материалов,Известен способ получения...

Номер патента: 335245

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Глазунова, Глебова, Лебедева, Никитин, Хайдаров

МПК: C07D 309/28

Метки: дигидропиранолов, третичных, —карбаматов

...Прп этом выделяют10 9,2 г (79%) карбамата 2,5,6,6-тетраметилэтилдигидропиранола.Фармакологическая активность препаратабыла изучена на мышах и крысах при внутрибрюшинном введении его в 1,5%-ном крах 15 мальном клейстере (так как препарат нерастворим в воле).При изучении общего действия и токсичности было установлено, что пречтарат обладает низкой токсичностью. 1 Р 5 о 684 мг/кг. На 20 чиная с дозы 350 лгг/кг, препарат вызываетсон продолжительностью до 3 час. В указанных дозах препарат снимает возбуждение,вызванное фен (5 лг/кг), удлиняетснотворный эффект барбитуратов, снимает25 коразоловые, стрихниновые судороги.Пр и м е р 2. Получение карбамата 2,2,5,6 тетр а метил-б-этилдигидропиранола,В ампулу загружают 9,2 г...

Номер патента: 335246

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Абоскалова, Поль

МПК: C07D 209/18, C07D 209/24

Метки: 335246

...взаимодействием легкодоступных 3-индолальдегида и а-нитрокетонов, Применение конденсирующего агента, например хлорокисп фосфора, повышает выход целевого продукта.П р и м е р 1, Получение этилового эфирар- (3-индолил) -а-нитроакриловой кислоты (1) .5 К взвеси 0,72 г (0,005 моль) Р-индольногоальдегида (или И-ацетил- или М-бензоилиндольного альдегида) в 2 мл абсолютного этанола прибавляют О,бб г (0,005 мо гь) нитроуксусного эфира и 2 капли хлорокиси фосфора, 10 Через сутки твердый продукт отфильтровывают. Вес осадка 1,1 г (84,6%); т. пл, 142 - 143 С (из этанола). Т. пл, пробы смещения с образцом, полученным по литературной прописи, не дает депрессии.15 Пример 2. В аналогичных условиях нзр- (И-метил) -индольного альдегида и ннтроуксусного...

Номер патента: 335247

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гольдфарб, Клименко, Сто

МПК: C07D 401/04

Метки: нитроникотинов

...вещество растворяют в гексане и пропускают через колонку с окисью алюминия, а затем очищают низкотемпературной кристаллизацией из эфира, т. пл. 42 - 43 С.Найдено, %: С 57,91; Н 6,32; М 19,94.С 1 оН 1 з 1 зОз.Вычислено, %: С 57,96; Н 6,32; М 20,28.Пикрат, т. пл. 208,5 - 210,5 С (из спирта).Найдено, %: С 44,10; Н 3,65.С 1 оН 1 з 11 зОеСоНзКзОтВычислено, %: С 44,04; Н 3,70.П р и и е р 2, К мононадсерной кислоте, приготовленной по примеру 1, при температуре 5 С за 10 мин прибавляют раствор 25 г (0,1 моль) дихлоргидрата 6-аминоникотина в 50 мл 95%-ной серной кислоты, Реакционную массу выдерживают 9 суток при комнатной температуре, затем выливают на лед и нейтрализуют избытком раствора аммиака (рН 9 - 10). Выпавший осадок отделяют и...

Номер патента: 335248

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Захаров, Константинов, Московский

МПК: C07D 333/44

Метки: всесоюзная, патеятно-ихшнескабиблиотека

...эфир, т. пл, 143 - 145 С, Ацетат кобальта после выделения кислоты может быть использован в повторных синтезах,Пример.ютв 78 лтлл0,2 - 0,6 г 9,1колбе до 80при размешитиофена (т.Далее реакц95 С и в течерод со скорреакции смес 1 г ацетата кобальта едяной уксусной кисло О-дибромантрацена, на - 85 С в токе азота и п ванин 1,97 г (2 л.л) 2, кип. 137 С, и" 15130, д ионную смесь нагрева ние 1,5 - 2 час пропуска остью 0,14 л/лия, По ь охлаждают, осадок о растворяты, вводят гревают в рибавляют 5-диметило 0,9850). ют до 90 -ют кисло- окончании тфильтроСпособ получения2,5 кислоты окислениена, отличающийся темния выхода целевого рбоновоиых тиофею повышекачестве тиофендик производи что, с цель продукта, Изобретение отсносится к...

Номер патента: 335249

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Игнатов, Ильина, Пирогов, Фельдштейн

МПК: C07D 277/80

Метки: n-алкилили, n-арилтетра(бензтиазолил-2, получеиия, сульфен)-амидов

...моно- и тан, заключающийся в 2-сульфепхлорид подве с соответствующим К амином.Процесс ведут преим ганического растворите ют известным способоь пересчете на бензтпазо г о. 20 лил, Кшести а ли дига том, чт ргают -алкил - алкилен,омов углерооиддифенило бензтиазолзаимодействили Х-арил ме ил ию ди ущественно в среде орля. Продукты выделят. Выход 75 - 90% (в лил-сульфенхлорид) . Авторыизобретения В, А. Игнатов, П. Изобретение относится к спосния новых производных бензтиаощих рядом преимуществ поаналогичными соединениями. Нония могут найти применение в крителя ,вулканизации каучука,Известен способ получения(бензтиазолил-сульфен)-амидов пмодействия бензтиазолил-сульфеахроматическим амином в среде оргастворителя при 5 - 15 С. Продукют...

Номер патента: 335250

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воронков, Лукевиц, Пестунович

МПК: C07F 7/10

Метки: 335250

...предохраняют от заболевания рахитом). Их кремнеорганические производные до сих пор не были известны, 3-(Триалкилсилилалкил) тетрагидро,3-оксазины могут быть использованы в качестве физиологически активных веществ (особенно, учитывая уже известную активность кремнеорганических аминов).Предложенный способ получения 3- (триалкилсилилметил) тетрагидро - 1,3-оксазинов основан на взаимодействии триалкилМ-(3-оксипропил) аминометилсиланов с альдегидамп по схеме: Кз 31 СНЛН (СН 2) зО 11++К СНОК 351 СНКСН 2 СН 2 СН 2- н,о 1К - СН О где К и К - алкил,По этому способу 3-(триалкилсилилметил) тетрагидро,3-оксазины получаются легко и с хорошим выходом. П р и м е р. К охлажденному до - 5 С раствору 7,6 г (0,04 моль) метилдиэтилК-(3-...

Номер патента: 335251

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Николенко, Ратманова, Толмачева

МПК: C07F 9/09

Метки: 335251

...защиты в продукте фосфорилирования.С целью упрощения процесса предлагается способ получения тимидин-монофосфата фосфорилированием незащищенного нуклеозида избытком р-цианэтилфосфата в присутствии мезитиленсульфохлорнда.Продукт выделяют на колонке с ДЭАЭ-целлюлозой, выход б 0 - 65%.П р и м е р. К 0,480 г тимидина (2 лмоль) прибавляют 11,4 мл стандартного раствора пиридиниевой,соли р-цианэтилфосфата (4 лтмоль), затем упаривают досуха в вакууме и несколько раз добавляют пиридин, упаривая его. К оставшейся массе приливают 10 мл абсолютного пиридина и добавляют 0,880 г мезитиленсульфохлорида (4 ммоль). Раствор встряхивают 5 час прп комнатной температуре, приливают 10 лл воды и оставляют на ночь. Далее мезитиленсульфохлорид отфильтровывают...

Номер патента: 335252

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Обрстсии

МПК: C07F 9/40

Метки: 0-диалкил, получения0

...подвергают взаимодействию с фурфуролом в присутствии щелочного катализатора, например гидроокиси натрия.10 Желательно 0,0 - диалкцлциклопентадцецплцзопропилфосфонат и фурфурол вводить в реакцшо в молярном соотношении 1: 3, Целевье продукты, получаемые с высоким выходом, выделяют известными приемами, 15П р ц м е р. В реактор с механической мешалкой, рубашкой для обогрева и охлаждения, а также с термометром загружают смесь 0,0 - дцэтцлциклопецтадиенилцзопропцлфос фоцата ц фурфурола, ввзятых в молярномсоотношешпт 1: 3. Затем при перемешцванци к смеси прикапывают 10/о-цый спиртовой раствор едкого патра илц едкого кали, взятый пз расчета 0,03 лтоль едкого патра или едкого ка лц ца 1 вдоль фосфоцата, Катализатор вводятпрц 15 - 20 С в...

Номер патента: 335253

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бурганов, Кадочников

МПК: C12N 9/00, G01N 33/48

Метки: 335253

...холинэстеиспользованием субстратов для опрея нарастания интенсивности люминеи, отличающийся тем, что, с целью увея чувствительности, точности и умень- времени определения, в качестве субиспользуют люминесцентный .субстрат лумбеллиферонацетат концентрации т г/мл в фосфатном буфере с рН 7,8 - 8,Спос разы с дел ени сценци личени щения страта р- мети 3,6 10 Изобретение относится к способам определения активности ферментов.Известны способы определения активности холинэстер азы, основанные па регистрации изменения рН в результате разложения субстрата ацетилхолина, непрерывного титрометрического определения при постоянном значении рН с применением в качестве субстратов различных эфиров холина, фотокалорпметрический способ с применением в...

Номер патента: 335255

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Васильева, Воинцева, Институт, Соболева, Супрун

МПК: C08F 136/18

Метки: каучукоподобных, полимеров, хлорсодержащих

...берут 1,8 г воды, 0,01 г персульфата калия, 0,05 г эмульгатора (мерзолят) при температуре 50 С в течение 10 час. Полу ченную эмульсию разрушают метанолом, выпавший полимер отделяют фильтрованием, многократно промывают водой и сушат в вакууме при комнатной температуре. Выход полимера 0,9 - 0,93 г (90 - 93%). Полимер выде ляют в виде каучука, в основном получаютнерастворимый и неплавкцй самозатухающий продукт.П р и м е р 2, Получение полимеров 1-хлорпропил - хлоропрена в эмульсии.25 Полпмеризацию проводят в эмульсии, На1 г мономера берут 1,8 г воды, 0,008 г персульфата калия, 0,05 г эмульгатора (мерзолят). Выход полимера 0,90 - 0,92 г (90 - 92%).Полимер выделяют в виде белого каучукопо лобного самозатухающего хорошо растворилог соно ог...

Номер патента: 335256

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карпова, Космодемь, Лазарь, Узина

МПК: C08L 39/08, C08L 9/04

Метки: крепления, материаловк, резинам, текстильных

...- 50,0 вес, ч., смолы 0 - 10,0 вес, ч. на 100 вес. ч. каучука. Введение низкомолеку лярного каучука в резиновую смесь позволяет исключить мягчитель без ухудшения технологических свойств сырых смесей, Смешение производят по обычному режиму. Смесь готоВят за одну стадн 10, распределе 1 ие ингредиентов улучшается,л, 1 представлена прочность основе комбинации стереор инплового и цис-изопреново олиамидным кордом, в таб физико-механические показ335256 Таблица 1 Прочность связи резины с кордом по Н-методу Тнп латекса в пропиточном составе Смесь карбокснлсодержащего и винилпирндиновогоКарбокснл- содержащий Внннлпирнднновый Модифицирующая добавка нормальные условия120 С 120 С 120 С 4,3 5,0 5,0 5,7 5,0 7,0 4,8 6,8 5,4 6,1 4,5 5,3 6,3 6,0 7,6...

Номер патента: 335257

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Олейникова, Решетова, Солдатова, Хлебников, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: вдтьн1ийч1гм"1сбиблиотека, всесоюзная

...кобщему объему реакционной смеси.Для осуществления предлагаемого способамогут быть применены алифатические и циклические первичные, вторичные и третичныемоноамины и полиамины, примерами которыхмогут служить этиламин, диэтиламин, триэтилампн, пиридин,. пипериднн, гексаметилендиамин, И,М,Х,М- тетраметнлэтилендиамин,хинолин, фенантролин и т. д.В качестве растворителей могут быть использованы полярные и неполярные и их смеси, например амины, амиды, нитрилы, ароматические углеводороды, галогенпроизводные ароматических и алифатических углеводородов, смеси аминов с алифатическими иароматическими углеводородами и их производными и т. д.П р и м е р 1. В этом примере иллюстрируется повышенная активность каталитической системы медь...

Номер патента: 335258

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алтухова, Андрианов, Варламова, Минскер, Орлов, Северный

МПК: C08K 5/5419, C08K 5/544, C08L 83/04 ...

Метки: композиции

...2.20о СЧ СЧ о О о о о СЧ О о чКак о м м СЧ Гл о чееы м о СО о о 7 ( и о м и о чеэщ о О СЧ члена о( о СЧ СЧ чеэи о щ м СЧ Сл С чгеы СЧ( м СЧ - м а( м чеаза о мчееы сс Й ао хО ЭС 3х хаоуох 1 Э х х Ф о х а СЧ гЧ чеах о м м м чеехз о х йС о Э Мх фо х х о Э о С ЭЭ СС х й о хЭ о хЗ о у о Э Э х 3о Э а о. о С х Э х о х й о у Э х ГС о х Э Б счмн н оал й о счч й мц мо а сч оо сч чм Я Д Д сж мтч ос нэд.э аонэаьинел 1 оиинивоии оенэыаонэаьинеддо иинииснее оендьэ аонээьинедйо, оа.о СЧДЭ л Су о Э й о х х х х о хэ с 1 ах ох оох ЬЭ э о ох со335258 Результаты испытания даны в табл. 4.П р и м е р 3. Композицию готовят по методике примера 1 с добавлением катализатора 1 б и ускорителя 111 б в количествах, указанных 5 в табл. 5 (состав 2) и испытывают по...

Номер патента: 335259

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Григорьев, Илюхина, Костромии, Кочерова, Прокудин

МПК: B32B 27/42, B32B 29/00, C08J 5/00 ...

Метки: гетинакса

...институт имени ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЕТИН е связующее разб до вязкости 30 - 4 т для пропитки бу сушенную бумагу набирают в пакеть прессе в условиях,Полученно вым спиртом и использую танную и вь 5 листы, затем на этажном гетинакса.По основному авт, св.317745 известен способ получения гетинакса, заключающийся в том, что бумагу пропитывают, связующим, полученным смешением при комнатной температуре резольной фенолформальдегидной смолы с этерифицированной фенолформальдегидной смолой. Листы гетинакса толщиной 1,2 мм штампуют с предварительным подогревом без брака.Целью изобретения является улучшение штампуемости гетинакса толщиной до 2 мм с предварительным подогревом.Эта цель достигается использованием связующего, полученного по авт, св.317745,...

Номер патента: 335260

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гудзенко, Недбайло, Позн, Сиклицка

МПК: C09B 1/16

Метки: 4-диаминоантрахинона, 5-нитро-1

...образования трудноутилизируемых сточных вод, а также оздоровления условий труда предложено в качестве окислителя 25 использовать серный ангидрид в среде концентрированной серной кислоты и полученный продукт окисления подвергать последовательной непосредственной обработке 65%-ным олеумом и нитрующей смесью. 30 И, Сиклицкая, 3. В. Филимонбайло П р и м е р. К 36,5 мл 25%-ного олеума прибавляют 15,6 г лейко,4-диаминоантрахинона, затем массу при размешивании нагревают до 90 С, добавляют 5 мл 60%-ного олеума и выдерживают при 90 С 3 час, По окончании выдержки массу охлаждают до 50 С и при этой температуре прибавляют 65 мл 65%-ного олеума, затем выдерживают 2 час, после чего массу охлаждают до 15 - 20 С, прибавляют 32,5 мл 78%-ной...

Номер патента: 335261

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нанай, Посохов, Якухный

МПК: C09B 11/08

Метки: аммониевых, бромпроизводных, водорастворимых, индикаторов, солей, сульфофталеиновых, фталеиновых

...1 НО- вод 1 едмет изобретепи Способ полрастворимыхфофталеиновьтем обработкиндикатороввых или ихаммиаком прчто, с цельюпродукта, подлительностииым аммиакотемпературе Изооретение относится к получешпо аммониевых солей фталеиновых, сульфофталеиновых или их бромпроизводпых индикаторов,применяемых в аналитическои химии и анилинокр асочной промышленности. 5Известен способ получения аммониевых со.лей водорастворимых индикаторов, фталеиновых, сульфофталеиновых или их бромпроизводных, путем обработки растворимых в щелочи исходных индикаторов, фталеиновых,сульфофталепновых пли их бромпроизводн 1,1 х,газообразным аммиаком при температуре50 - 70 С атмосферном давлении в течение4 - 5 час. Выход целевого продукта до 90%.( недостаткам известного...

Номер патента: 335262

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всео, Лобенска, Штейнберг

МПК: C09B 1/515

Метки: зеленого, кислотного, красителя

...приемами.5 П р н м е р 1, 4 г чнстогрина (т. пл, 277,5 - 278 С)дннлнна нагревают 12 часлучснную реакцнонну 1 о к70 - 80" С, р яд ба вля ют 6010 мешпвдют 1 час при 60от 1)нльтровь 1 вд)от, многонагретым метанолом60 С) до нолу 11 снн 51 фильШЕННОГО В СННЕ-ЗЕЛЕНЬ 1 й Ц15 дой н сушат,Выход 5,8-дн- (и-и-бутилдннлнно) ) - 1,4-дпоксиднтряхннона 5,91 г (85,5%), т. пл. 178 - 182 5 оСПолученный продукт прн 20 - 30 С вводят в25,5 лл слабого олеума (концентрация в пересчете на 11,50, 1 О 1 о), размешивают прн этой температуре до завершения сульфировдн)гя (около 5 час) и продукт сульфировання вылива)от в 300,1 тл 10 - 15%-ного раствора ИдС.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 10 - 15%-ным раствором КаС до нейтральной реакции (по бумаге...