Архив за 1972 год

Номер патента: 332062

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белорусский, Патентиб, Ставицкий

МПК: C04B 26/26, C04B 40/00

Метки: библиотека

...подогрсвающим 10 ройством пли непосредственно на дороге Минеральные материалы, об работа указанным раствором, могут быть испо вацы также для изготовления бптумц неральцых смесей. 15 Пбавку и это области получссновс аниоцоакченных для устлочь зоваотовления асфальто смешения минераль ноактивными битум тные ссмс ст яется итум- цпчеия. е ма- поро 1 - замен хиостнного минеццыс гьзоСпособсмеси путетумной эм20 ми, отгисазования булучшенияпокрытия,тельно об25 раствором ме оверх таткиконИзобретение относится кния дорожных смесей на отивпых эмульсий, предназнаройства покрытий.Известен способ пригбетонной смеси путемных материалов с анноными эмульсиями.Целью настоящего изобретения яв.использование быстрораспадающихся бцых эмульсии и...

Номер патента: 332063

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коган, Кудинова, Провинтеева, Хайнер

МПК: C04B 28/00

Метки: бетонных, заводской, отделки, раствор, строительный

...около 0,5 см одновременно наносят на бетон и на ковер, при этом раствор втирают в швы ковра, затем ковер прижимают к бетонной поверхности. ому изаю- лниес- рации сии ион редмет изобре Строительный раствор для делки бетонных изделий, вклю ральное вяжущее, мелкий зап и акриловую дисперсию, отлич что, с целью обеспечения воз термовлажностной обработки в лием и,повышения надежност эксплуатации, в качестве акри сии он содержит продукт тре эмульсионной сополимеризаци крилата, бутилакрилата и мет лоты в количестве 4 - 20% (в п хой остаток) от веса минеральн 0,4 на с хойИзобретение относится к строительнраствору для заводской отделки бетонныхделий плиточными материалами.Известен строительный раствор, включщий минеральное вяжущее, мелкий...

Номер патента: 332064

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Борисюк, Ишин, Папешина, Яхно

МПК: C04B 26/12, C09D 5/28

Метки: грунтовочный, древесно, других, отделке, плит, подготовки, раствор, стружечных

...формальдегидо носульфонаты являются активными нентами реакции поликонденсации вс става.В результате,поликондецсации ка ной смолы и лигносульфоната по обеспечиваются повышенная адгезия весными материалами и лаками, э ность и прочность. Одновременно свя 1000 - 205 - 25 дмст пзобрет подготовки к других плит, егцдную смотличающийся адгезионных я свободного нительцо содующем соот 90 - 120 100 0 - 2 5 - 2 90 - 1 Изобретение относится квающей промышленности.Известен груцтовочный ратовкц к отделке древесно-стгих плит, включающий могидную смолу, наполнительЦель изобретения - повысвойства и устранить выделформальдегида.Достигается это тем, чтот ельцо содержит лигносульфИем соотношении компоцец ат кис- метил- ьдегидм, лигкомпо его со-...

Номер патента: 332065

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Демченко, Ивахин

МПК: C04B 33/30

Метки: керамических, порошкообразных, процессов, спекания

...способ не имеет этого недостатка и отличается от известного тем, что 10 контроль осуществляют путем сравнения электрических проводимостей спекаемого и помещенного в термокамеру предварительно спеченного образцов,Сущность способа заключается в том, что в 15 термическую камеру в которой производится спекание образца, отформованного из порошка устанавливают вспомогательный образец из того же, только плотного материала (предварительно спеченного) и имеющего такие 20 же, как и спекаемый из порошка образец размеры. На оба образца наносят известными способами высокотемпературные электроды и в процессе нагрева замеряют одноврсмеццо сопротпвленпе элсктрпческому току порошкового и компактного образцов. По изменению разности...

Номер патента: 332066

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Государственный, Лазько, Научно, Хейфец

МПК: B32B 13/00

Метки: ашая•ш, комплексных, панелейпокрытий•55, ш1ети§ли©тена

...и последующей термообработки. Однако такой способ является трудоемким, требует дополнительных площадей и дефицитного сырья.Цель изобретенияповысить гидрофобность утеплителя и упростить процесс.Это достигается тем, что на бетонное основание укладывают минераловатпые плиты с повышенным содержанием битума от 25 до 35%.Согласно изобретению способ изготовления комплексных панелей покрытий состоит в том, что на свежеотформованное бетонное основание укладывают минераловатные плиты с повышенным содержанием битума от 25до 35%, а поверх ихцемептпую стяжку толщиной 22,5 см с последующей вибрацией его. Затем изделие направляют на термообработку, во время которой излишек битума,расплавляясь, СОЗДЗЕТ ПЗРОНЗОЛЯЦИОННЫП слой и склеивает все слои между...

Номер патента: 332067

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белевцев, Дмитренко, Дмитриев, Ефимовска, Зайцев, Марковский, Чижик, Чудинов

МПК: C04B 41/80

Метки: пдтеятно-текш, шбиблиотека

...В. Б, Дмитриев, В. М, Марковский, В. В. Чудинов, С. П, Чижик, В. Е, Дмитренко, А. Т. Белевцев, В, М. Зайцев и Т. В. Ефимовская Заявитель ВСЕСОЮЗНАЯВПчй 5=у":; БЙБЛИСТЕКз.,СПОСОБ СОЕДИНЕНИЯ КЕРАМИЧЕСКИХ ДЕТАЛЕИ Предмет изобретения Изобретение относится к огнеупорной промышленности.Известен способ соединения керамических деталей путем нагрева деталей с последующей зтх электроннолучевой сваркой. Однако такой способ приводит к образованию зоны трещин и пор на границе плавленная керамика сварного шва - основная керамика.Предлагаемый способ пе имеет этого недостатка и отличается от известного тем, что нагрев керамических деталей осуществляют до температуры 0,9 - 0,95 от температуры окончательного обжига керамики,Это приводит к повышению...

Номер патента: 332068

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Рудин

МПК: C07C 5/27, C07C 9/14

Метки: яминоб

...проточного типа. Хлоралкан из дозирующей бюретки направляют в испаритель ную часть реакционной трубки, а затем при 250 - 300 С пропускают через зону, заполненную синтетическим алюмосиликатным катализатором производства Уфимского нефтеперерабатывающего завода. Каталпзат промывают водой для удаления хлористого водорода. В катализате (в зависимости от температуры опыта) содержится 55 - 85 вес. % изопарафиновых углеводородов, что подтверждается данными хроматографического анализа.Предлагаемый способ апробирован в лабораторных условиях, причем в качестве сырья пспользовалпсь хлоралканы с различной длиной углеродной цепи.П р и и е р, 1-Хлоргексан, полученный хлорированием нормального гексанового спирта, чистота которого проверена...

Номер патента: 332069

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арутюнов, Баснер, Беликова, Боголепова, Гарбер, Лаза, Лисицын, Орлова, Платэ, Титова, Троицкий, Чаплиц, Чирков

МПК: C07C 13/43, C07C 2/52

Метки: винилнорборнена

...бутадиен. Процесс продолжителен (до 3 час) и протекает с высоким тепловым эффектом. Сокращение времени проведения реакции за счет повышения температуры приводит к образованию большого количества полимера. выхода продукта по циклопентадиен вводимера.стве исходного сырья оляет сократить вреин. Выход винилнорается в 1,5 - 2 раза и итая на пропущенный С целью повышения предлагаемому способу дят в реакцию в виде его Применение в каче дициклопентадиена позв мя реакции до 10 - 13 м борнена при этом повыш составляет 30 - 40%, сч бутадиен.Н. Чаплиц, Э. Г, Лазарянц,М. Е. Баснер, Н, М. Чирков И, Боголепова, Ю. С. Орловутюнов Оптимальная температура проведения процесса 190 - 210 С.Пример 1. Смесь 264,4 г дицпклопентадиена и 108,2 г бутадиена...

Номер патента: 332070

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Клейн, Козлов

МПК: C07C 15/02, C07C 2/70

Метки: грг-бутилтолуола

...эфиров с преимущественным содержанием изобутилового спирта, которая является побочным продуктом синтеза метанола из окиси углерода и водорода. 20В качестве катализатора при получении трет-бутилтолуола используют полифосфорную кислоту. Получают смесь третутилтолуолов с преимущественным содержанием и-трет-б утилтол уол а. 25П р им ер. 40 г изобутилового масла, 184 г толуола и 100 мл полифосфорной кислоты нагревают 4 час при 100 С и энергичном перемешивании. По окончании перемешивания наблюдается быстрое разделение слоев. Верх- З 0 нпй слой отделяют и без всякой дополнительной обработки разгоняют. Получают 170,У г непрореагировавшего толуола, 11,6 г фракции 11 У - 18 УС, 22,4 г фракции 18 У - 203 С (третбутилтолуолы), преимущественно...

Номер патента: 332071

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кунаев, Нитов, Рудковский

МПК: C07C 31/28

Метки: гликолятов

...термична и сопроыделснием водоронатрия тре сарной без духа.по предло ают взаимо лями метал истемы пр 1332071 Предмет изобретения Составитель Г. Максимова Редактор 3. Горбунова Техред 3, Тараненко Корректор Л. Царькова Заказ 932/11 Изд.402 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Гликоляты получают кипячением муравьинокислой соли в избыточном количестве гликоля, при этом отгоняют образующуюся воду и отводят выделяющуюся окись углерода.П р и м е р 1. Установка для синтеза гликолятов состоит из колбы с дефлегматором, прямого воздушного холодильника, градуированного приемника и присоединенного к нему газометра для сбора...

Номер патента: 332072

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коган, Трофимов

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: выделения, жирных, кислотва5сою, ная, низкомолекулярных

...45стиллята при флегмовом числе 1 - 2 и возвращают в экстрактор. Муравьиную и уксуснуюкислоты отгоняют из экстракта, как правило,полностью, Рецикл муравьиной и уксуснойкислот с экстрактом снижает степень их 50экстракции до нуля и тем самым создает дополнительные условия для полного разделения смеси на водный раствор муравьиной иуксусной кислот (рафинат), содержащий примесь экстрагента, и смесь пропионовой и 55и-масляной кислот, получаемую в кубовойчасти ректификационной колонны.Смесь пропионовой и и-масляной кислот спримесью высших кислот и углеводородов(если они были в исходном сырье) разделяют 60простой ректификацией на отдельном непрерывно или периодически действующем ректификационном аппарате эффективностью20 т. тпричем часть фракции...

Номер патента: 332073

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боднарюк, Коршунов, Лазарь, Мелехов

МПК: C07C 67/03, C07C 69/54

Метки: 5г=с, акриловых, метакриловшн, моноили, полиоксиалкиламинов, эфиров

...-гексан отгоняют при 49,5 - 50,5 С, возвращая образующийся при расслаивании верхний слой в реактор. В течение 4,5 час отгоняют 6,30 г образовавшегося в реакции метанола (98,5/о от теории). Из продуктов реакции по методике, описанной в примере 1, выделяют 29,76 г (90,0% от теории) диметакрилата М-(о-толил)-диэтаноламина в виде желтой жидкости, пр 1,5200, с 1 Р 1,0747.Найдено МКр. 93,67.Вычислено МКр 592,66.Найдено, %; Х 4,12, 4,32.С 9 Н 25 М 04,Вычислено, /,: Х 4,23.П р и м е р 5. 2-Диэтиламиноэтилметакрилат.а) В колбу с механической мешалкой, термометром и устройством для периодического введения катализатора, присоединенную к ректификационной колонке, загружают 58,6 г (0,5 г моль) 2-диэтиламиноэтанола, 55 г (0,55 г моль)...

Номер патента: 332074

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Лукина

МПК: C07C 67/14, C07C 69/54

Метки: монолетакриловых

...растворяет моноэфир), хорошо растворяющую диэфир.П р и м е р 1. Монометакриловый эфир дифенилолпропана получают путем взаимодействия дифенилолпропана, растворенного в водном растворе едкого натра, и хлорангидрида метакриловой кислоты, растворенного в бензоле.В круглодонной колбе на 1 л с мешалкой, капельной воронкой и термометром растворяют 14 г (0,35 моль) едкого натра в 226 мг дистиллированной воды, добавляют при перемешивании 68,4 г (0,3 моль) дифенилолпропана и продолжают размешивание при комнатной температуре в течение 10 - 15 мин до образования однородного молочно-белого раствора. Затем в реактор вводят 400 мл бензола, охлаждают реакционную смесь до 15 С и добавляют в нее при хорошем размешивании 31,4 г (0,3 моль) хлорангидрида...

Номер патента: 332075

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Побережна, Степанова, Яворский

МПК: C07C 67/00, C07C 69/612

Метки: natfhthn, tfykm4r, uafftбиблиотека, всесоюзная

...спирта к остатку добавляют 600 мл воды, подкисленнои 3 - 5 каплями концентрированной серной кислоты, для рас 1 всрения выпав- ЗО щего осадка бромистого натрия. Целевой про332075 дукт экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат безводным хлористым кальцием, упаривают, а остаток фракционируют в вакууме. Выход 70% от теории. Т. пл. 51 - 52 С, что соответствует литературным данным. ционную смесь снова прогрсвают при температуре масляной бани 110 С до нейтральной реакции, отгоняют спирт и осадок растворяют в воде, подкисленной 5 - 7 каплями кон центрированной серной кислоты. Целевой продукт экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат безводным хлористым кальцием эфир отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме. Выход...

Номер патента: 332076

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Геллер, Ордена

МПК: C07C 87/52

Метки: пикрамида

...по весу.пикрампда взапмодеис углекислым аммотем, что, с целью повыго праду кта, процесспри температуре довыделением целевого особом.тличаюитийся тем, что рут в соотношении 1: 1 Изобретспис относится к способам получения пикрампда, который применяется для получения комплекса с полицпклическими ароматическими соединениями и в органическом синтезе.Известен способ получения пикрамида растиранием смеси пикрилхлорида с углекислым аммонием в открытом сосуде при комнатной температуре. Недостатками такого способа являются отсутствие четкой технологии и критерия конца реакции, нестабильный и малый выход (до 100 ггс) целевого продукта, псдостаточная чистота продукта.С целью повышения выхода цслевого продукта по предлагаемому способу процесс...

Номер патента: 332077

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Академии, Брусенцов, Бцев, Гирин, Груздев, Институт, Коломейцева, Новоселов, Химии, Швачкин

МПК: C07C 227/18

Метки: n-вос-аминокислот

...парафина до постоянного веса. Выход 23,8 г (98,3%), т. пл.63 С, ап - 2,5 (с, ДМФА). Хроматография в тонком слое силикагеля в системе бутиловый спирт: уксусная кислота: вода (4: 1: 1) К 1 0,87; в метиловом спирте К 1 0,76. По литературным данным т. пл. 99 - 100 С, адР - 3,3 (с, ДМФА), 60 65 Вос-.-Ъа 1 растворяют в 50 мл метилового спирта, прибавляют 2,0 г ионообменной смо. лы КУ(Н+-форма, сшивка 8 - 10%, обменная емкость 4,9 - 5,1 мг экв/г) или 2,0 г Дауэкс(Н+-форма, сшивка 4%, 100 - 200 меш). Суспензию промывают 2 час при П р и м е р 3. Выделение свободного М Вос.-610 из дициклогексиламмониевой соли МВ о с-.-61 п.А. 30,0 г дициклогексиламмонисвой соли5 яИ -Вос-.-Ыц растворяют в 300 мл метиловогоспирта и прибавляют 28,0 г...

Номер патента: 332078

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бельги, Жан, Иностранцы

МПК: C07C 255/04, C25B 3/10

Метки: адипонитрила

...менее 20%, делает предлагаемый способ нерентабельным для промышленного использования, а превращение акрилонитрила, составляющее более 70%, ухудшает выход адипонитрила.Способ в соответствии с изобретением может быть как непрерывным, так и периодическим.Ниже приведены примеры, иллюстрирующие предлагаемый способ, но не ограничивающие его.Номер опыта Г 4 )аНРО КаНРО,КараО 1 а 2 день 3 день 4 день 1 день 2,00,30,250,2 565,54530 2,8 0,3 0,2 0,3 00,06 0,3 5,6 1,10,50,50,03 1,9 0,3 0,3 0,1 П р и м е р 1, Проводят сравнительное испытание на коррозию анодов из магнетита,Прибор для измерения скорости коррозии анодов представляет собой химический стакан емкостью 2 л, имеющий устройство для охлаждения и механического перемешивания. Анод из...

Номер патента: 332079

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Белозерова, Берлин, Костюковский, Слосман

МПК: C07C 315/00, C07C 317/28, C07C 317/40 ...

Метки: а-сульфоноксимов, ароматических

...моль) хгидроксамовой кислоты п16,64 г (0,0935 моль)натрия в 340 мл этанолания выделения осадкаи отрицательной гидро(0,5 мл реакционной мас 0,5 лсл 15%-ной соляной кислоты и 3 - 5 каплями концентрированного раствора хлорного железа не дает фиолетового или красно-фиолетового окрашивания) осадок отделяют, а реакционный раствор упаривают. Остаток кристаллизуется из бензола. Получают 11,1 г продукта (60%). После кристаллизации из воды с углем т. пл. 115 - 116 С.Вычислено, %: М 6,57; Ь 15,02.10 Найдено, % Х 6,74; 5 15,02,П р и м е р 2, Получение и-толилсульфоннлфенплкетоксима.К 7,8 г (0,05 люль) хлорангидрида бензгидроксамовой кислоты приливают раствор 15 8,9 г (0,05 мо.гь) гг-толуолсульфината натрияв 170 мл этанола. По прекращении...

Номер патента: 332080

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иркутский, Кейко, Чичкарев, Шостаковский

МПК: C07C 337/08

Метки: а-этоксиакролеина, монотиосемикарбазона

...и 1, Способ получения х а-этоксиакролеина, отл а-этоксиакролеин подв вию с тиосемикарбазид растворе в присутствии щим выделением целев пым способом.2. Способ по и. т процесс проводят п осем икар базона бийся тем, что т взаимодействодпоспиртовом и с последуюродукта пзвестонот ичаюи ергаю ом в щело ого птичающийся тсм, чтН среды 9 - 10. 1, о Рп Р Изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе биологически активных соединений, которые могут найти применение в медицине.Известен способ получения тиосемикарба зонов р-диалкиламинопропиофенонов взаимодействием соли р-диалкиламинопропиофенона с тиосемикарбазидом в присутствии ледяной уксусной кислоты в среде сухого бензола с азеотропной отгонкой образующейся 10...

Номер патента: 332081

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Гриненко, Попова

МПК: C07J 1/00

Метки: й-6-аза-9, метилового, эфира

...Изд.505 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам,изобретеиий и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Типографил, пр. Сапунова. 2 мил,5-диэтилендиоксигидриндан подвергают взаимодействию с м-анизидином, образовавшееся основание Шиффа восстанавливают КаВНа до амина, полученное соединение циклизуют с одновременным гидролизом кеталь. ных групп и целевой продукт выделяют известными приемами. По предлагаемому способу новое производное 6-азаэстрана получают с выходом 15%,П р и м е р 1. Метиловый эфир й-аза(11) -дегидроэстрона.Раствор 1 г анти-транс-метил-формил,5-диэтилендиоксигидриндана в 10 мл бензола кипятят 4 час с 0,4 мл м-анизидина (с насадкой Дина - Старка). Бензол отгоняют в вакууме, оставшееся масло...

Номер патента: 332082

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Валецкий, Имени, Иностранец, Каменский, Коршак, Московский

МПК: C07D 303/02, C07D 307/48, C07D 407/04 ...

Метки: 332082

...получения органических окисей щелочным дегидрогалоидированием сс-галоидозамещенных спиртов.Предлагаемый способ заключается в том, что 5-(1 -талоид- оксипропил) - фурфурол подвергают щелочному дегидрогалоидированию в среде диоксана при нагревании с выделением целевого продукта обычными приемами.1 Чолярное соотношение щелочи к 5-(1-галоид-оксипропил)-фурфуролу от 1: 1 до 7: 1.Процесс проводят 10 - 30 час при 90 - 100 С.П р и м е р. В трехгорлую колбу с обратным холодильником и мешалкой загружают 39,6 г порошкообразного едкого кали, 350 лг,г диоксана и при перегмешивании добавляют 17,9 г 5 - (1-хлор-оксипропил) -фурфурола. Затем реакционную массу, выдерживают при хипенин в течение 10 час с постоянным перемешивапием. После охлаждения до 20 -...

Номер патента: 332083

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Данг, Залин

МПК: C07D 307/33

Метки: а-карбэтокси-б-окси-у, гдизамещенных

...МКр. 52,45. Вычислено МКв 51,90.Найдено, %: С 62,51; Н 7,47.С Н 04.Вычислено, %: С 62,46; Н 7,54.Найдено эквивалент 211,2, вычислено 212.П р и м е р 3. Получение у,б-дилактона бутил (2 - метил,3-диоксибутил) малоновой кислоты.Для реакции берут 21,76 г (0,08 мо,гь) абутил-у-метил - а - карбэтокси б-окси-у-капролактона и 1 - 1,2 г метафосфорной кислоты.Нагревают 30 - 35 мин при давлении 40 -45 мм рт. ст. Получают 14,64 г (80%) у,б-дилактона бутил- (2 - метил,3-диоксибутил) малоновой кислоты. Т, кип. 162 - 163 С/1 ммрт. ст., с 1 г 1,1124, п в 1,4702,Найдено МКр. 56,68. Вычислено МКв: 56,52.Найдено, %: С 63,90; Н 8,20.С,Н,804.Вычислено, %: С 63,71; Н 7,96.Найдено эквивалент 225,6, вычислено 226,П р имер 4. Получение у,б-дилактона...

Номер патента: 332084

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Волскова, Глушков, Магидсон, Смирнова

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-оксо-6-метокси-1, 4-тетрагидро-р, карболина

...взаимодействием этилового эфира 3- (и-метоксибензолазо)-пиперидон-карбоновой кислоты с концентрированной соляной кислотой при 100 С. Исходный эфир получают из малонового эфира и акрилонитрила в четыре стадии с применением автоклавирования и металлического натрия. Выход целевого продукта в расчете на промышленно доступный малоновый эфир не превышает 40%. Недостатками такого способа являются многостадийность,(5 стадий), а также сложность технологии.Предлагаемый способ заключается в том, что хлоргидрат гг-метоксифенилгидразина подвергают взаимодействию с 3-Х-пиперидил- оксо,2,5,6-тетрагидропиридином при кипячении в спиртовой среде в присутствии катализатора кислотного типа, например серной кислоты, с последующим выделением целевого...

Номер патента: 332085

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванов, Лопатинский, Толмачева

МПК: C07D 209/82

Метки: 1-ацетилкарбазола

...в присутствии безводного хлористого алюминия в нитробензоле при 110 - 125 С в течение 20 час. центра акцион 9-ацетилка опропанол внутри кот лампу П да и осущ акционную том, очищ рбазола раствоа и раствор залиор ого помещают РК, Далее для ествления цирку- массу продувают енным от кислоряют в 5 вают вртутнок удалени ляции р аргоноь 0 рода),Время облучения 12 час. Из изопропанолапосле выпаривания раствора выделяют1-ацетилкарбазол, т. пл. 129 в 1 С. Послеперекристаллизации из метанола получают15 1,4 г 1-ацетилкарбазола, т. Пл. 132 в 1 С.Найдено, %: СО (оксимирование) 13,1,Вычислено, %: СО 13,3.Продукт идентифицирован методами тонкослойной хроматографии и ИК-спектроскопии.20Предмет изобретенияСпособ получения 1-ацетилкарбазола...

Номер патента: 332086

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сорока, Форост

МПК: C07D 401/04

Метки: пиридилпиперидинов

...натрЭтанолВодаПроведение процесса в указапозволяет повысить выход целе Пр и мер. 45 г ХаОН растворяют в105 лл НзО и к полученному раствору прибавляют 10 г 7,у-дипиридила, растворенного в 50 мл этанола. Смесь нагревают до 80 - 85 С 5 и вводят 10 г алюминия марки АМГ(однимкуском - с фарфоровым грузом в 30 - 40 г).Реакция протекает энергично с охватом всей реакционной массы водородом в течение 1 - 1,5 час. Смесь охлаждают, основания экстра гируют хлороформом и сушат сульфатом натрия. Растворитель отгоняют; в остатке находится чистый у, у-гексагидродипиридил 4-(пир идил-) -пиперидин 1.Методом тонкослойной хроматографии на 15 А 1 гОз активности 11 (размер пластин 9;(20 стт, проявитель - пары йода) устанавливают чистоту...

Номер патента: 332087

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агеев, Вайдзирдис, Валовой, Веселое, Клименко, Кокоулин, Лурье, Овчаренко, Черемисинова

МПК: C07D 201/12

Метки: капролактама

...экстракта состава (в вес. %): 3,9 капролактама и 1,0 олпгомеров капролак тама концентрируют выпариванием до конРедактор В. Смирягина Корректор Н. Шевченко Заказ 929/7 Изд, Ма 407 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/Б Типография, пр. Сапунова, 2 центрацпи 97%, Полученный концентрат разделяют дистилляцией на капролактам-сырец и высококонцентрированные олигомеры капролактама в виде кубового остатка в количестве 19 кг. Затем капролактам-сырец очищают известным спосооом - ионообменными смолами и последующей дистилляцией, а кубовый остаток от дистилляции сливают на противень и выдерживают при,комнатной температуре до его затвердевания, Далее...

Номер патента: 332088

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дремов, Захарченко, Прудкун, Твердохлеб, Шевченко

МПК: C07D 201/16

Метки: капролактама

...трихлорэтилена, в водном растворе капролактама приводит к дезактивации адсорбента - активированного угля,Целью изобретения является повышение степени чистоты водного раствора капролактама и увеличение срока службы адсорбента.Эта цель достигается тем, что из водного раствора ка 1 пролактама после экспракции отгоняют экстр атент.Предлагаемый способ позволяет сразу получить качественный капролактам, отвечающий требованиям ГОСТа 7850 - 63.Пример. 30%-ный водный раствор капролактама со стадии экстракции, содержащий 0,5 - 1 ос трихлорэтилена, предварительно подогретый до 70 - 75 С, подают в колонну дляотгонки трихлорэтилена, Трнхлорэтилен отгоняют при температуре верха колонны 88 -5 90 С. Далее водный раствор капролактама,освобожденный...

Номер патента: 332089

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Донецкое, Ковалева, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 2-формил-1-метилимидазосесоюз

...способы получения альдегидов азотсодержащих гетероциклов окислением ссили у-метил- или оксиметилпроизводных (по отношению к пиридиновому азоту) подходящим окислителем, например двуокисью сслсна, хромовым ангидридом.Предлагается способ получения 2-формил-метцлимидазо-(4,5-с) -,пиридина окислением 1,2-диметилимидазо-(4,5-с) чпиридина в присутствии органического растворителя двуокисью селена. Реакцию осуществляют путем добавления овежевозогнанной двуокиси селена к диметилимидазопиридину в диоксановом, воднодиоксановом, бензольном или толуольном растворе.Такой способ позволяет просто и с хорошим выходом получить целевой продукт. Получаемый альдегид может быть использован для синтеза Хэ-йодметилата имидазо- (с) -пиридинальдоксима,...

Номер патента: 332090

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Голубцов, Игнатович, Кабанова, Каменский, Пономарев

МПК: C07F 7/08

Метки: силанолов

...способ получения силанолов взаимодействием органогидросиланов или силоксанов, содержа щих одну или несколько Я - Н - связей, с перекисью водорода в среде воднорастворимого растворителя по схеме:=51 Н+НгОг =ЯОН+ НгО Для триалкилгидрооиланов реакция протекает при комнатной температуре весьма энергично с малой степенью конденсации до силоксанов, что вызвано проведением реакции в нейтральной среде, а для арилалкилгидросиланов - в присутствии каталитических количеств окислов металлов, например АдгО, при кипячении. Пример 1. К 18 4 г (0,1 моль) (С,Нз) гЯНг в 50 мл СгНзОН прикапывают 23 г (0,21 моль) НгОг. При этом выпадают белые кристаллы дифенилсиландиола, которые после перекристаллизации из бензола имеют т, пл.158 С. Выход 21,2 г (98% )...

Номер патента: 332091

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бандурина, Каган, Коломенкова, Курлова, Нвва, Резник, Чернышев, Южелевский

МПК: C07F 7/08

Метки: органоциклосилоксанов

...СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Сапунова, 2 Типография, пр. Ниже следуют примеры, иллюстрирующие, но не ограничивающие применение предлагаемого изобретения.П р и м е р 1. Реакцию проводят в колбе, снабженной двумя капельными воронками, в одну из которых помещают раствор 14,4 г гексаметилтрисилоксан,5-диола и 19 г триэтиламина в 150 лл сухого этилацетата, а в другую - раствор 20,7 г дихлорсилааценафтена в 150 мл сухого этилацетата. Оба раствора приливают в колбу, перемешивая в течение 1,5 час при температуре 20 С. По окончании подачи реакционную смесь перемешивают еще 3 час и отфильтровывают от осадка солянокислого триэтиламина. Из филь- трата отгоняют растворитель, и полученный продукт перегоняют в вакууме. Получают 17,3 г...