Архив за 1972 год

Страница 251

332092

Загрузка...

Номер патента: 332092

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Анджей, Мар, Мечислав, Нностранное, Польска, Чеслав, Эдыта

МПК: C07F 7/22

Метки: 332092

...Вы деленный осадок дилаурата дибензилолова тщательно промывают водой в условиях примера 1 и сушат при температуре 40 С. Получают белый продукт с т. пл. 88 - 90 С с количественным выходом. 35Яп найдено 17,0/о, вычислено 17,0%.П р и м е р 4, Ы суспензию дихлориддибензилолова (0,02 моль) в 50 лгл воды при температуре около 70 С вводят 200 мл водного раствора стеарата натрия (0,044 лголь), на гретого до той же температуры. После нагревания в течение 3 час при 85 - 95 С получают продукт мазистого вида, который быстро затвердевает после охлаждения. Размельченный продукт тщательно промывают водой. Полу чают дистеарат дибензилолова светло-кремового цвета с выходом около 90/о. С таким же высоким выходом получают этот продукт, вводя в водную...

Способ получения бис3-алкил(арил)сульфонилгидразидов тиофосфорных кислот

Загрузка...

Номер патента: 332093

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Корноухова, Ломакина, Мандельбаум, Мельников

МПК: C07F 9/24

Метки: бис3-алкил(арил)сульфонилгидразидов, кислот, тиофосфорных

...Бензолотгоняют. Остаток перекристаллизовывают изспирта. Т. пл. 158 - 160 С, выход 50%.Найдено, %: Р 8,50, 8,63; М 16,07, 15,93;Я 27,01, 27,31.СзН 1 зОА 45 зР.Вычислено, о/о: Р 8,75; М 15,81; Ь 26,82.П р и м е р 2, Бис ф-фенилсульфонилгидразид) О-этилтиофосфорной кислоты.К гидразиду О-этилтиофосфорной кислоты(0,1 моль), растворенному при нагревании вабсолютном этиловом спирте (100 мл), добавляют триэтиламин (0,2 моль) и при 29 -30 С бензолсульфохлорид (0,2 моль), Приэтом наблюдается экзотермическая реакция.Реакционную массу перемешивают 5 час при50 С и затем 14 час при комнатной температуре. Спирт частично отгоняют. Выделившийся солянокислый триэтиламин отфильтровывают.фильтрат растворяют в хлороформе, а продукт высаживают гексаном. 11...

Способ получения галоидангидридов тиофосфоновых кислот или их бисаналогов

Загрузка...

Номер патента: 332094

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Кваша, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/42

Метки: бисаналогов, галоидангидридов, кислот, тиофосфоновых

...пробирке при 290 -15 330 С в течение 9 час. Продукт выделяют перегонкой, т. кип, 175 - 180 С/5 мм рт. ст.,п )1,70, 64 О 2,2012, Выход 60%.Найдено, %: Р 9,43; 8 9,71,С 6 Н,1 Вг,С 1 Р 5.Вычислено, о/Р 9,25; 5 9,58.П р и м ер 7. Получение дибромангидрида4-фторфенилтиофосфоновой кислоты.Смесь 0,03 г моль 4-фторбромбензола,0,03 г моль тиотрехбромистого фосфора,0,02 г атом белого фосфора, 34 г трехбромистого фосфора и 0,05 г йода нагревают встальной автоклавной пробирке при 290 -330 С в течение 7 час, Продукт выделяютперегонкой. Т. кип. 135 - 138 С/1 мм рт. ст.,зО по 1,6750, сР 2,002. Выход 64%Найдено, %: Р 9,42; 5 10,60.С 6 Н 4 ВгрГР 8,Вычислено, %: Р 9,74; 5 10,08.П р и м е р 8. Получение дихлорангидридабензилтиофосфоновой кислоты.Смесь...

Способ получения дихлорили дивромангидридшр тиофосфоновых кислот или их бис-аиалогов i ьи5г

Загрузка...

Номер патента: 332095

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Кваша, Маркова, Хохлов

МПК: C07F 9/42

Метки: бис-аиалогов, дивромангидридшр, дихлорили, кислот, тиофосфоновых, ьи5г

...127 -130 С/2 мм; пвр 1,6850; с 14 1,9505.Найдено, /о: Р 9,98; 5 10,80,СзНзВгРЬ.Вычислено, %: Р 10,72; 5 10,67. П р.и м е р 6. Получение дибромангидрида 4-фторфенилтиофосфоновой кислоты.Смесь 0,21 г люль 4-фторбромбензола, 0,21 г а серы, 0,14 г а белого фосфора, 61 г трехбромистого фосфора и 0,1 г йода нагревают в стальной автоклавной пробирке при 300 - 320 С в течение 6 час. Продукт выделяют перегонкой, Выход 55/,; т. кип. 135 - 138 С/1 мм. про 16758 с 1 зо 19903Найдено, %: Р 9,39; Ь 10,31.СзН 4 Вг 2 РБ.Вычислено, /оР 9,74; Б 10,08 5 10 15 го г 5 30 35 40 45 50 55 60 П р и м е р 7, Получение дихлорангидрида бензилтиофосфоновой кислоты,А. Смесь 0,15 г моль бензилхлорида, 0,15 г а серы, 0,1 г а белого фосфора, 50 мл треххлористого фосфора...

Способ изготовления анионообменного волокнистого материала

Загрузка...

Номер патента: 332096

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зосим, Печковска, Хейфец

МПК: C08B 15/00

Метки: анионообменного, волокнистого

...на основе диэтиламиноэтилцеллюлозы, заключающийся в том, что обработку целлюлозы щелочью ведут при 2 - 12 С в течение 30 мин, после чего щелочную целлюлозу обрабатывают хлористым 2-хлорэтилдиэтиламмонием при 80 С 30 мин с выделением целевого продукта известным способом. Проводить процесс в две стадии целесообразнее, так как степень набухания целлюлозы, определяющая скорость диффузии этерифицирующего агента и, следовательно, скорость реакции, обратно пропорцнональна температуре, а скорость реакции этерификации прямо пропорциональна температуре, откуда следует нетехнологичность совмещения обоих процессов.5 Кроме того, непродолжительный контактцеллюлозы, подвергаемой этерификации в щелочной среде, с воздухом исключает ее деструкцию.П р и...

Всесоюзная s г и 1 «тм-тгхйичрчшi -. у-

Загрузка...

Номер патента: 332097

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеева, Болотов, Бурлачкин, Зорина, Иоанисиани, Ласкорин

МПК: C08F 2/18

Метки: «тм-тгхйичрчшi, всесоюзная

...в качестве порообразователей низкокипящих веществ, например бензинов, имеющих фракции с т. кип.40 - 75 С, так как время полимеризации при этом возрастает до несколько суток.С целью устранения вышеуказанных недостатков предложен способ получения макро- пористых сополимеров проведением суспен зионной сополимеризации веществ, имеющиходну двойную связь (стирал, а-метилстирол, винилтолуол, этилстирол и др.), и веществ, имеющих две двойные связи (дивцнцлбензол, диизопропенилбензол, диметакриловые эфиры 10 ди- и триэтцленглцколя и др.) в присутствиирастворителей прц повышенном давлении (1,4 - 2,7 атл) .П р и м е р. В реактор, имеющий мешалку ирубашку для обогрева, загружают смесь следующего состава (в вес. ч.): 23,5 спцрола, 4,1...

Способ получения полимерных дисперсрbctt»olv7ofi«jt jrat htiio-texihrh; s•biiir-. i f”;: •: т-. 1, _, . -r

Загрузка...

Номер патента: 332098

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Визгерт, Левитас, Львовский, Розенберг, Чайковский, Шутер

МПК: C08F 289/00, C14C 3/24, C14C 9/02 ...

Метки: htiio-texihrh, s•biiir, дисперсрbctt»olv7ofi«jt, полимерных

...стойкойэмульсии, устойчив при добавлении разбавленных кислот и щелочей.Жирование-наполнение хромовых кож производят после 1 их крашения. Расход натураль332098 Составитель С, Ерофеева Техред 3. Тараненко Редактор Л. Ушакова Корректор Т. Миронова Заказ 931/11 Изд. Мз 403 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ного продукта составляет 10 - 12/, от строга. ного веса кож. Жидкостный коэффициент 1,5 - 2,0. Температура жирования 35 - 40 С, Ванна отрабатывается после 45 мин вращения барабана. Готовые кожи характеризуются полнотой периферийных участков, отсутствием отдушистости и отмина по всей площади, увеличением выхода кож...

Способ получения поливиниламинов•сесоюзная1штшьтешсомдй амбяиюта§л j. —». «.

Загрузка...

Номер патента: 332099

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Рандина, Сироткина, Филимонов

МПК: C08F 126/06, C08F 2/06

Метки: амбяиюта§л, поливиниламинов•сесоюзная1штшьтешсомдй

...гетероциклических 5 вторичных аминов, например карбазола, индола, дифениламина и др. со сложными виниловыми эфирами в органических растворителях, в кислой среде, в присутствии солей ртути, 10Предложен способ получения поливиниламинов - поли-Х-винил феноксазина, обладающего фоточувствительностью, путем взаимодействия феноксазина со сложными виниловыми эфирами в присутствиями солей ртути в 15 кислой среде. Реакцию проводят в среде различных р астворителей - ацетоне, уксусной кислоте, уксусном ангидриде, хлороформе, бензоле. Катализатор (ацетат ртути) используют в количестве от 2 до 5% по отношению к весу феноксазина, серную кислоту - от 2 до 3 моль на 1 моль ацетата ртути.Реакцию проводят при молярных соотношениях винилацетата и...

Сесоюзная шмтно-техничесядйslibuhoteha

Загрузка...

Номер патента: 332100

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Жубанов, Рафиков, Смирнова

МПК: C08F 220/42

Метки: сесоюзная, шмтно-техничесядйslibuhoteha

...С. Выход сополимера 4,6 г (74,2% ) .П р и м е р 3. Получение сополимера ацетонитрил а и стир ол а.В стеклянную ампулу помещают 2,76 гкомплекса ацетонитрила и хлорного олова, приливают 15 лсл дихлорэтана, 2 мл стирола, 0,5 мл хлористого аллила. Реакцию проводят в условиях примера 1, но в продолжение 50 час. Сополимер растворяется в диметилформамиде, дихлорэтане. Т. пл. 160 - 180 С.Выход сополимера 2,5 г (9,6%).П р и и е р 4. Получение сополимера и-хлорбензонитрила и стирола.В ампулу помещают 1,71 г комплекса ихлорбензонитрила и хлорного олова, затем ЗО добавляют 10 лсл бензонитрила, 0,45 г стирала332100 ооФО ООИ дЗ вЮ Содержание мол о; ж щ оа Д З д о 1 з а О о 9 ж Э 2( Юон Хо о о 10 17 24,8 50 71 3,74 3,62 3,38 3,07 0,69 195 в 2 180 в 1...

332101

Загрузка...

Номер патента: 332101

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Крайдашенко, Кузнецова

МПК: C08F 289/00

Метки: 332101

...и-аминофталевой кислоты.10 г и-нитрофталевой кислоты растворяют при 50 С в 50 мл 10%-ного водного аммиака. Раствор приливают постепенно к кипящему раствору 22,2 г сульфата железа,в 100 -Редактор Л. Ушакова Корректор т. Бабакина Заказ 929/10 Изд. Мо 407 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 120 мл воды. К полученной смеси прибавляют небольшими порциями концентрированный водный аммиак (70 - 75 мл) при температуре 80 - 90 С. Затем смесь нагревают быстро до кипения и кипятят в течение 5 мин для коагуляции гидрата закиси-окиси железа.По охлаждении гидрат закиси-окиси железа отфильтровывают, фильтраг подкисляют 50/о-ной серной...

Всесоюзная пйтрйтйв. -н-пк. -йбиьиотекл _j

Загрузка...

Номер патента: 332102

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Глухов, Ельманова, Институт, Калонтаров, Коновалова

МПК: C08F 216/06, C08F 8/34, C08F 8/42 ...

Метки: всесоюзная, йбиьиотекл, н-пк, пйтрйтйв

...или формуВС приобретаютпосле термичесв течение 5 лтинй кость, Полученрицидностью,етен 8%-ногоатной теого 1 т,еЯС 1и оставлярастворалокна. Птло-ко р ичгорячими изделиять. модификации полнвиелий на его основе пуорами хлоридов рения, о, с целью расширения щирующих агентов и изделиям из него водо-, ойкости, устойчивой оксти, для обработки исчетырех- п пятивалентводного мпературе . Раствор ют отстаотливают олученные невую оквоздухом приобреИзвестен способ химичполивиннлового спирта (Пего основе, путем обработридов рения. С целью рмента модифицирующихполимеру и изделиям изсвето-, термостойкости, уи бактерицидности ,предлдля обработки тиохлоридвалентного рения.Пример 1, К 50 млраствора ПВС при комндобавляют 10 мл 0,01 ос-нтщательно...

Способ получения водорастворимых физиологически активных полимероввобсоюоштшч: . к: 5g: c. tigt; amp; t”:

Загрузка...

Номер патента: 332103

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кропачев, Щуковска

МПК: C08F 212/14, C08F 226/10, C08F 8/30 ...

Метки: tigt, активных, водорастворимых, полимероввобсоюоштшч, физиологически

...мол. % альдегидных групп) в 1000 мл метилового спирта добавляют по каплям раствор 5,0 г и-аминобензолсульфаниламида в 500 ял метилового спирта (соотношение реагентов 1:1,2) и перемеш - вают в течение 2 час при комнатной температуре, а затем 5 час при температуре 50 С.Продукт по охлаждении осаждают этиловым эфиром и переосаждают из раствора в диметилформамиде эфиро-ацетоновой смесью (1: 1), затем очищают экстракцией эфиром в течение 40 час и сушат в вакууме. Выделяют 17 г полимера (выход 68%),По данным элементарного анализа содержание серы (в %): найдено 1,98, вычислено 3,24 (если считать на полное замещение всехальдегидных групп),Полученное полимерное производное растворимо в холодной воде и в диметилформ 5 амиде.Пр и м е р 2, К...

Способ получения термореактивных смол

Загрузка...

Номер патента: 332104

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акутин, Тагильцева, Тарахтунов, Хвилер

МПК: C08G 12/12, C08G 8/04

Метки: смол, термореактивных

...смолы для ампнопластов.В круглодонную терхгорлую колбу загружают 102 мл формалина и нагревают до 40 С, затем добавляют 2,3 мл катпонита, нейтрализуют формалин 0,1 н. раствором Х аОН до рН 7 - 8. Далее загружают первую порцию мочевины - 40 г, рН 7 - 8. Через 20 мин вносят вторую порцию мочевины - 10 г. Через 30 мин от начала конденсации температуру снижают до 15 - 20 С, добавляют 5 мл 10%- ной щавелевой кислоты третью порцио мочевины - 12,5 г, рН 5,3. Через 5 мин конденсационный раствор нейтрализуют 0,1 н. раствором ХаОН, рН 7 - 8 и пропитывают этим раствором 41 г сульфитной целлюлозы. После 2 час,перемешивания в двухлопастном смесителе полученную композицию высушивают в течение 2 час при 80 С и измельчают в шаровой мельнице....

Способ получения полиарилатов

Загрузка...

Номер патента: 332105

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршак, Куценко, Микитаев, Мусаев, Семенова

МПК: C08G 63/19

Метки: полиарилатов

...среде, равной 0,2 моль/л.П р и м е р 1, В полимеризационную про бирку помещают раствор 2 г спирола А в 25 мл водной щелочи, содержащей 0,6 г МаОН. Спирол А растворяется в водной щелочи в течение 5 мин при умеренном перемешивании. При интенсивном перемешиванни 2 (400 об(мин) к раствору дифенолята приливают в один прием (за 30 сек) раствор 1,05 г цихлорангидрида терефталевой кислоты в 25 мл и-ксилола. По истечении 30 мин содержимое реакционной пробирки нейтрализуют зо водным раствором НС 1 до рН 5. и-Ксилол отгоняют с водяным паром. Полимер отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают водой до нейтральной реакции и сушат при 60 - 80 С на воздухе и в вакууме при остаточном давлении 10 мм рт. ст,Выход полиэфира 1,6. Температура...

Способ получения поликарбонатов

Загрузка...

Номер патента: 332106

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Смирнова, Фортунатов

МПК: C08G 64/04

Метки: поликарбонатов

...(15 - 20 мин). з 0 К полученному раствору добавляют 1 моль. % триэтиламина (катализатор) и при интенсивном перемешивании (4000 об/лгин) пз капельной воронки приливают раствор 0,6 г фосгена в 20 мл метиленхлорида (соотношение фаз 1: 1).Реакционную смесь перемешивают 1 час, после чего избыточную щелочь нейтрализуют кислотой, а метпленхлорпд отгоняют с водяным паром. Полимер измельчают, промывают дистиллированной водой от ионов хлора (отрицательная проба на азотнокнслое серебро). Дале полимер сушат прп 100 С сначала па воздухе, затем в вакууме при остаточном давлении 10 - 20 лтлг рт, ст. в течение 6 час. Полученный полимер растворяют в метпленхлориде, фильтруют и высаждают и-гептаном в виде белого порошка, который отфпльтровыва ют и...

Способ получения ненасыщенных карбоксилсодержащих олигомеров: -. оюоная•”екнреиш•i • •••-v -—т f jk: . r: rtr5. a

Загрузка...

Номер патента: 332107

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Берлин, Брикенштейн, Варнавский, Веденов, Голод, Кораблев, Онищенко, Скродска, Стунжас, Шаповалов

МПК: C08G 63/46, C08G 63/52

Метки: rtr5, v•(•, карбоксилсодержащих, ненасыщенных, олигомеров, оюоная•"екнреиш•i

...широкого набора двойных сопряженных связей в продукте даже при введении 15 сггс малеинового ангидрида в дегидрохлорпарафин, вследствие чего аддукты и продукты их конденсации нестабильны,при хранении. Возможности варьирования состава двойных связей продукта ограничены.Цель изобретения - получить карбоксилсодержащие ненасыщенные олигомеры, стабильные при хранении, пригодные для производства отверждающихся полиэфирных смол с повышенной скоростью отверждения иулучшенными физико-механическими свойствами покрытий на их основе.Согласно изобретению эта цель достигается путем предварительного нагрева дегидрохлорпарафина в атмосфере инертного газа. при 150 - 200 С в течение 1 - 4 час с последующим введением малеинового ангидрида от 10 до 20% и...

Способ получения олигомерных простых полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 332108

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алленова, Зайцева, Ли, Манагадзе, Перцов

МПК: C08G 65/16

Метки: олигомерных, полиэфиров, простых

...обрабакислого кальция при 1кислотного числа не30 Продукты нейтрализац,мх 11ч-Юх х Ых хх цх зхоохоХ х чъ 1мо1, МчоомИ 11Ба Потера веса (в %) при температуре, С1 о Б х а х х о х аа" х х мах О а. э хох х а х щ,о х хО х х хх а 1- Оба о о м о о Образец о о 6 о хохх о охф о ( ох о х о 3 П.Э.У. на основесополимера ТГф и фурилглицпд.ного эфира 10 64 75 0,8 5,6 2,29 208 76 340 220 П,З.У. на осиовс сополимера ТГф и ОП 57,5 1 130 25 77,5 90 8,0 0 6,6 308 140 лого кальция отделяют от полимеризата нафильтрационной центрифуге.Раствор сополимера в ТГФ, не вступившемв реакцию, повторно обрабатывают анионитом АВ- 8 чС (1,2 - 1,5 вес. ч. анионитана 100 вес, ч. раствора) при температуре15 - 40 С до получения кислотного числа пеболее 0,03 лг КОН/г и...

Способ получения политиоэфнров

Загрузка...

Номер патента: 332109

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Виноградова, Гильман, Коршак, Лебедева

МПК: C08G 75/04

Метки: политиоэфнров

...водой, спиртом и сушат в вакууме при 60 С. Выход полимера 98% от теоретического,приведенная вязкость 0,2%-ного раствора полимера в смеси тетрахлорэтана с фенолом (3:1 по весу) 0,20 дл/г; температура размяг чения в капилляре 225 С. Полимер при нагревании растворяется в гексаметилфосфортриамиде, диметилсульфоксиде, тетрахлорэтане, трикрезоле.Вычислено для СзоНе 5 О, %: Я 19,06, 10 Найдено, %: 5 18,11.По данным термогравиметрического анализа(ТГМ) полимер устойчив на воздухе до 300 С (уменьшение веса прп этой температуре при скорости подъема температуры 4,5/лаан сос 15 тавляет 5%).П р и м е р 2. К раствору 2,60 г (30,01 лсоль)п-ксилилендибромида в 20 мл ГЧФА при перемешиванип в токе аргона добавляют 2,18 г (0,01 моль)...

Всеооюзмля г; -;: ; -пь. лт11; §чк«;

Загрузка...

Номер патента: 332110

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барановский, Каменский, Кузнецов, Рекст

МПК: C08G 61/12

Метки: всеооюзмля, лт11, чк, •п

...фенольного компонента. Полученная модифици рованная смола имеет высокую адгезию кстекловолокну в олигомерном состоянии, что исключает осыпацне связующего со стеклоткацц прц изготовлении стеклотекстолита. Кроме того, улучшается обрабатываемость стеклотек столита. Характеристики готового материалацри этом значительно превышают требования ГОСТ на стеклотскстолцт ца основе фецолформальдегидцого связующего.Сравшпельные характеристики стеклотек столцтов приведены в таблице.332110 50+ 5 240 - 350 5 - 7 10 - 12 Составитель Костина Техред Е. Борисова Корректор О. Тюрина Редактор Л. Ушакова Заказ 930/4 Изд,405 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 5 К, Раушская наб., д....

332111

Загрузка...

Номер патента: 332111

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Богданов, Кравченко, Кудр, Окромчедлидзе

МПК: C08G 73/08

Метки: 332111

...промывки горячей водой.Пленки и волокна, полученные на основеполиарилен,3,-4-оксадиазов с сульфо- и сульфонатными группами могут быть широко 10 использованы в качестве ионных мембран илинаполпителей для поннообмепных колонок.П р и м е р 1, 8,5 г гидразинсульфата растворяют в 86 вес. ч. 30%-ного олеума при 70 - 75 С, перемешивая, и при этой же температу ре прибавляют смесь 3,6 вес. ч. терефталевойкислоты и 5,5 вес. ч. 5-сульфоизофталевой кислоты. Раствор нагревают при перемешивании 2 час при 90 - 95 С и 8 час при 125 в 1 С.Удельная вязкость 0,5%-ного раствора поли мера в концентрированной серной кислоте при2 ГС равна 0,6.Образцы пленок и волокон, полученные изэтого полимера, обрабатывают в течение суток при комнатной температуре водными...

Способ получения поливинил-

Загрузка...

Номер патента: 332112

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Авет, Институт, Мацо

МПК: C08G 73/04

Метки: поливинил

...концентрированного водного раствора и высушивают при 50 С в вакууме до постоянного веса. Выход хлористоводородной соли поли мерного амина 8,3 г (70%).По анализу полимер содержит 42,00% об.щего хлора, 20,99% ионного хлора и 10,88% азота, что соответствует 80% содержанию хлорэтиламинных групп в полимере при 20%- 20 ном содержании неизменных оксазолидоновых группировок. че етение относится к способам по лимеров, содержащих 2-галоидгруппы, обладающих биологиче тью, пригодных для лечения зло х опухолей.тные способы синтеза полимер этиламинными группами осно меризации Х-галоидэтилэтилених ванием полич-галоидэтилэтилен этил- ской ния по аминные активнос ственныИзвес 2-галоид на поли с образо кач ваны ннов имино олучения нового полиниными...

Стабилизированная полимерная композиция на основе полиформальдегида

Загрузка...

Номер патента: 332113

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Казарь, Скрипко

МПК: C08K 5/375, C08L 61/10

Метки: композиция, основе, полимерная, полиформальдегида, стабилизированная

...знпетуч и дорог. аминов с эпихлоргидрином в водно-спиртовой среде с последующим взаимодействием промежуточно образующихся продуктов с сульфидом натрия и выделением целевых продуктов известными способами. Продукт получают по простой технологической схеме с использованием обычной аппаратуры и дешевого сырья.П р и м е р 1. Исследование стабилизирую. щей эффективности предлагаемых ди-(1-ариламино-оксипропил) -сульфидов проводят на примере термоокислительной деструкции полиформальдегида (ПФА) (гомополимера) при температуре 200 С в среде воздуха в сравне332113 нии с 2,2-метилен-бис(4-метил-трет-бутилфенолом) (продуктом 22-46), Концентрация стабилизаторов 0,3 - 0,5 вес. %.Полученные данные приведены в табл. 1. Таблица 1 Таблица 2 Потеря веса...

Способ стабилизации гомоили сополимеров формалбдегида

Загрузка...

Номер патента: 332114

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Балтрушис, Бересневичюс, Коварска

МПК: C08K 5/3462, C08L 61/10

Метки: гомоили, сополимеров, стабилизации, формалбдегида

...ингибирующую активность широко применяемого антиоксиданта 2,2-метплен-бпс- (4-метил-бтрет-бутилфенола) .Г 1 р имер 1. Сополимер триоксана с диоксоланом (СТД) (содержание диоксолана 2%) теряет в весе прп термоокислительной деструкции (Т=200 С; давление кислорода 2000 ллт рт, ст.) 30 о через 5 асин от начала 10 опыта. С 1 Д с добавкой соединения 1 (конц.0,5 вес. й) в этих же условиях теряет в весе 3% лишь через 300,яин. Следует отметить, что потеря 3 вес. % СТД в тех же условиях в присутствии антиоксиданта 2,2-метилен-бис- (4- 15 метил-б-трет-бутилфенола) наблюдается через65 нин.П р и м е р 2. Значение характеристическойвязкости СТД, определенной в диметилформамиде при 150 С, в процессе термоокислитель ной деструкции (Т=200 С,...

Способ очистки сульфатного скипидара

Загрузка...

Номер патента: 332115

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Проектный, Смол, Струнникова, Центральный, Черепанов, Чудинов

МПК: C09F 3/00

Метки: скипидара, сульфатного

...лолуользуемого о синтеза, тного скиутем абра похлорита ого хлора. орита натзатем обтой и сно указанным 4% серни- использолитическнх изаторным 15 тх веществ ный скипидар, полученный посл ректификации, обрабатывают ра похлорита натрия (содержание а лора 150 в 2 г/л) в кислой сред 5,0), при температуре 10 - 40 С в т- 60 мин. После отстаивания и уд аботанного кислого слоя очищеннь нейтрализуют раствором щелочпромывают водой и сушат обычными методами.П р и м е р 1. К 25 мл сульфатного скипидара при перемешивании и температуре 20 - 25 С в течение 30 мин приливают 25 мл раствора гипохлорита натрия и одновременно 30 мл 10%-ной соляной кислоты. Отработанный кис. лый раствор удаляют после отстаивания. Скипидар после промывки водой и сушки с...

332116

Загрузка...

Номер патента: 332116

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Безпалый, Гильман, Дербаремдикер, Шаталов, Шахаров, Якимец

МПК: C09G 1/10

Метки: 332116

...с лзаливается уайот всего составзуются для раси при перемешбитум. Смесь ншивается до п(примерно 2 - 3выключенной мцерезин Мидолжается до пных компоненточается мешалка дробленный на куски размером не более 10 сл церезин М, расплавление которого при тех же условиях продолжается еще 3 - 4 час.Далее готовится стеарат жирового красителя (в вес. ч,): стеарин 2, жирорастворимый краситель, например: жировой индулин 0,5, жироранж 0,2.В отдельном реакторе прп температуре 80 - 85 С расплавляется стеарин. К плаву стеарина при постоянном перемешивании небольшими порциями добавляется жирорастворимый краситель (например, индулин, жироранж). Сплавление продолжается до получения однородной смеси (5 - 6 час), в которую небольшими порциями при...

332117

Загрузка...

Номер патента: 332117

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гаевой, Мартынов, Радкевич, Стригунов, Судзиловский, Уткин, Чепел

МПК: C09H 1/02

Метки: 332117

...19 и винтовую опору 20 для регулирования угла наклона емкости.Кроме этого, внутри емкости расположен перфорированный пазами 21 шнек, выполненный в загрузочной части 22 с постоянным шагом между витками, в средней части 23 - с переменным периодически повторяющимся шагом, а в зоне 24 выгрузки - с обратно направленными витками.Для приема смывных вод под загрузочным приспособлением установлен лоток 25.Предлагаемая экстракционная установка работает следующим образом.Сырье (оссеин и спилковый обрез) через приемную воронку 2 подается в цилиндрическую часть 4 загрузочного приспособления, промывная вода через вкладыши б сливается в лоток 25, а оттуда выводится в канализацию. Сырье цилиндрической частью 9 шнека подается к конической части 10,...

Клеевая композиция11а1ентво-. абивлио_-

Загрузка...

Номер патента: 332118

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Демченко, Лпарцсва, Оробченко, Петрова

МПК: C08L 63/02, C09J 163/00, C09J 163/02 ...

Метки: абивлио_, клеевая, композиция11а1ентво

...при температуре 150 С в5 течение 15 лтин.П р и м е р 1, Состав композиции (в вес. ч,):Эпоксидная смола ЭД100Алифатический эпоксидно-аминоэфирный блок-олигомер УП100Отвердитель аминоимидазолйн 80Карбонильный никель с насыпным весом 0,45 300Клеевые соединения образцов из алюминиевого сплава Д 16 АТ имеют следующие показатели:Прочность на сдвиг при 20 С,кг/слз 100 в 1Прочность на отрыв при 20 С,гО кг/слтз 150 в 2Прочность при неравномерномотрыве при 20 С, кг/слтз 2Удельное объемное сопротивление композиции, олт/с,ц 0,006 - 0,0225 Пример 2, Состав композиции (в вес. ч.):Эпоксидная смола ЭД100Алифатический эпоксидно-олигоэфирный блок-олпгомер УП25Отвердптель аминоимидазолин 6530 Карбонильный никель с насыпным весом 2,52 800332118 150 в 2...

Состав для предотвращения смерзания сыпучихматериалов

Загрузка...

Номер патента: 332119

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александров, Гуи, Ерузалимский, Фридкина, Чередников, Шиман

МПК: C09K 3/18

Метки: предотвращения, смерзания, состав, сыпучихматериалов

...жирных кислот фракции С, - Со (муравьиной, уксусной, пропионовой, валериановой, капроновой, масляной и др. альдегидов, кетонов, дикарбоновых кислот, спиртов и др.). Состав вносят в количестве 0,8 - 1,5% от веса сыпучего материала. Он неагрессивен, не имеет резкого специфического запаха и обеспечивает несмерзаемость сыпучих материалов при температуре до - 50 С.Активная реакция (рН) этих растворов находится в пределах 7,0 - 9,0. Эффективность предлагаемого состава зависит от концентрации аммониевых солеи низкоь кислот в растворе состава.Состав содержит следующие (в %):Муравьинокпслый аммонийУксуснокислый аммонийПропионовокислый аммонийМаслянокислый аммонийВалериановокислый аммонийКапроновокислый аммонийАммониевые соли...

Механизм для срыва двери коксовой печи

Загрузка...

Номер патента: 332120

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Квирикашвили, Лашхаури, Тантлевский, Швангирадзе

МПК: C10B 41/08

Метки: двери, коксовой, механизм, печи, срыва

...я 1 Чеханипечи, содержснабженныйрычага, и пдуктором, оповышенияравления,Изобретение относится к химической промышленности, в частности к механизмам срыва двери коксовой печи.Известные механизмы для этих целей содержат двуплечий рычаг - захват, снабженный датчиком контроля положения рычага, и приводной электродвигатель с редуктором.Такие устройства неудобны тем, что они не обеспечивают необходимого повышения эффективности и сложны в управлении.Для повышения эффективности и упрощения управления механизма предложено на червячно-винтовом редукторе поместить датчик контроля перемещений, соединенный с релейным узлом приводного электродвигателя. Подвижная часть датчика перемещений связана регулируемой муфтой, включаемой датчиком контроля...

Сеооюзная iя1тш0. тш1есм

Загрузка...

Номер патента: 332121

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Песин, Печуро

МПК: C10G 15/08

Метки: iя1тш0, сеооюзная, тш1есм

...внутри слоя жидкости, чтопозволяет улучшить условия закалки продуктов реакции, повысить концентрацию ацетилена в,пирогазе и снизить расход электроэнергии на его получение,Процесс электрокрекинга углеводороджидкой фазе отличается от разложенияобразного или испаренного жидкого с 25 тем, что он протекает при значительно мень ших (в десятки и сотни раз) межэлектродных расстояниях, обусловленных высокими диэлектрическими свойствами жидких углеводородов. Поэтому создание магнитного поля вокруг электрической дуги, горящей в среде жидкого углеводорода, не позволяет привести ее во вращение. Достигается это только путем одновременного наложения магнитного поля и ста. билизации дуги высоковольтными, высокочас. тотными импульсными...