Юлианна
Способ получения dl -ариламинокислот
Номер патента: 1468409
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Золтан, Илона, Тибор, Шандор, Юлианна
МПК: C07C 101/08
Метки: ариламинокислот
...и добавляют к полученному раствору 95 г(Блажный Бес) никеля Ренея. Поглощение водорода прекращается через6-8 ч. Смесь встряхива 1 от при атмосферном давлении. Катализатор отфильтровывают и промывают однонориальным ра ство ром гидроокиси натрия,Фильтрат подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 3. Выпадающий в осадок белый кристаллически продукт Отфильтровывают и промывают холодной водой. В результатеполучают 152 г целевого соединения,Выход 803, т.пл. 187-89 С,П р и м е р 11. 5-Бензилгидантоин, 190 г (1 моль) 5-бензилиденгидантоина растворяют з 2 л однонормального раствора гидроокиси натрия идобавляют к полученному раствору40 г 5 Е-ного палладиезого катализатора на угле. Гидрирозание проводятз течение 4 ч, встряхивая реакционную...
Гербицидное средство
Номер патента: 1426440
Опубликовано: 23.09.1988
Авторы: Ангела, Ева, Жолт, Иштван, Йожеф, Ласло, Эржебет, Юлианна
МПК: A01N 47/12
Метки: гербицидное, средство
...о которых рас- сматриваются как 100%.Результаты представлены в табл,1,П р и м е р 4. Тест-растения выращивают в луговой почве (общее количество 700 г), помещенной в пласт" массовые сосуды, при применении лампы "искусственное горное солнце" мощностью 400 Вт, причем период освещения составляет 12 ч. Потери воды каждые сутки восполняют до 65% общего содержания влаги. В каждый сосуд помещают по 400 г высушенной на воздухе н просеянной через сито с отверстиями диаметром 2 мм почвы, Затем в почву высевают семена сорных трав (ЕсМпосЬХоа сгиз яаХ 1, Яе 1 ага К 1 апса, СЬепороМап а 1 Ъаа и Епцш цз 1 а 13.ззыпцш) и культурные растения (гибридный мапс типа МУТС), После этого опрыскиванием наносят соответствующее количество гербицида, После...
Способ получения производных бензодиазепина
Номер патента: 1080744
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Ева, Лайош, Ласло, Саболч, Юлианна
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/26
Метки: бензодиазепина, производных
...с достижением вы сокого выхода конечного продукта и в легко идентифицированном состоянии. Данные элементарного анализа полученных веществ хорошо согласуются с расчетными величинами. 45 Новые тетрагидро,4-бензодиазепиновые производные общей формулы (1) показывают энзиминдицирующие эффекты и оказывают лишь умеренное воздействие на центральную нервную . систему.Энзиминдуцирующее действие данных новых соединений проверяли в условиях "ин виво" путем определения активности гексабарбиталоксидазы. Активнодействующие веществ общей Формулы (1) вводили в организм больных крыс У 1 вСаг, вес которых находился в интервале от 50 до 60 г, через рот в дозировке 40 мг/кг живого веса. Эффективность проявлялась по истечении 24 ч после введения...
Фунгицидно-бактерицидное средство
Номер патента: 708978
Опубликовано: 05.01.1980
Авторы: Барна, Дьердь, Жолт, Золтан, Иштван, Эмилия, Эржебет, Юлианна
МПК: A01N 9/20
Метки: средство, фунгицидно-бактерицидное
...И 8,54; Б 19,56;Сц 19,38,Найдено,Ъ И 8,58; Б 20,0,Сц 19,60.Полученные соединения - кристаллические вещества,не плавящиеся ине разлагающиеся йри нагреваниидо 300 С.Формы применения препаратов наоснове соединений Формулы 1 обычные:порошки, грануляты, смачивающиесяпорошки, эмульсии,Содержание активного вещества2 О в препаратах от 10 до 80.Приведенные ниже примеры иллюстрируют фунгицидную и бактери.цидную активность соединений согласно изобретению:21 П р и м е р 1. При сравнительныхисследованиях в качестве контроль"ных грибов применяют А 11 егпаг(а 1:епц -1 э Во 1 гу 1-.1 з с 1 пегеа.Результаты экспериментов приге 30 деиы в табл,1,(%) к непротравленыл зараженным корольным растениямспустя, день Действующеевещество...
Способ получения 2-нитрозамещенных производных 1, 4 бензодиазепин-2-она
Номер патента: 650505
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Иштван, Лайош, Миклош, Юлианна
МПК: A61K 31/5513, C07D 243/18, C07D 243/26 ...
Метки: 2-нитрозамещенных, бензодиазепин-2-она, производных
...Н 5,5; Д 10,8.В. 1,3,4,6-1 етрагидро-Ь-фенил-нитроН,4-бензодиазепин-он.2,85 г (0,00785 моль) 1,3,4,5-тетрагидро-карбобензокси-фенил-аминоН-бензодиазепин-она растворяют в смеси 15 мл 2 н. соляной кислоты и 30 мл воды; растворение исходного вещества облегчают путем добавления диспергатора. Раствор охлаждают до О"С и затем прикапыванием смешивают с раствором 0,72 г нитрата натрия в 3,0 мл воды. 11 о окончании диазотирования реакционную смесь нейтрализуют путем осторожного добавления твердого бикарбоната натрия, затем смешивают с 6,0 г твердого гексанитрокобальта 111 натрия. Выделенное оранжевоокрашенное комплексное соединение отфильтровывают на холоду и затем сразу же добавляют к предварительно подготовленному водному раствору нитрита...
Способ получения производных 1, 3, 4, 5-тетрагидро-2н-1, 4 бензодиазепин2-она
Номер патента: 461503
Опубликовано: 25.02.1975
Авторы: Иштван, Лайош, Ференц, Юлианна
МПК: C07D 53/06
Метки: 5-тетрагидро-2н-1, бензодиазепин2-она, производных
...массу отфильтровывают и фильтрат упаривают при пониженном давлении до сухого состояния, Остаток после упаривания растворяют в 500 мл хлороформа, полученный раствор промывают сначала 14 Ъ-ным водным раствором аммиака и затем водой, сушат и упаривают при пониженном давлении. Остаток после упаривания представляет собой неочищенный 1,3,4,5-тетрагидро-фенил-аминоН,4-бензодиазепин-он, полученный в количестве 9,8 г. После перекристаллизации из бензола выделяют 8,4 г чистого продукта (84,7 от теоретического), т, пл, 182 - 184 С, Яу 0,49.Найдено, : С 71,3; Н 5,6; И 16,4.Вычислено, /с. С 71,2; Н 6,0; Х 16,6.Б. Способ осуществляют аналогично описанному в пункте А, но в качестве исходных веществ используют 1,1 г 2-(Я-карбобензоксиглицил)...
334707
Номер патента: 334707
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бгиьл, Венгерска, Дьюла, Золтан, Иностранна, Иштван, Йозеф, Ласло, Пал, Ференц, Шандор, Юлианна
МПК: C07F 9/165, C07F 9/572
Метки: 334707
...Толуольный маточный раствор, содержащий 10 - 12 вес. % К-хлорметилфталимида и около 8 вес, % тионилхлорида, отделяют (около 160 вес. ч.) и передают как растворитель на следующую стадию производства хлорметилфталимида. Отфильтрованный продукт смешивают с холодной водой, отмывают дважды, затем окончательно отфильтровывают отсасыванием. Продукт на фильтре не высушивают, а передают во влажном состоянии в следующую стадию - его прямо загружают при перемешивании в водно-толуольную эмульсию, содержащую 0,0-ди метилдитиофосфат натрия,Получение 0,0-диметилдитиофосфата натрия.69,5 вес, ч. (0,25 лоаь, 25/о-ный избыток) технического пентасульфида фосфора и 200 об, ч. безводного толуола загружают в четырехгорлую колбу на 1,5 л, снабженную...