C07D 279/10 — 1,4-тиазины; гидрированные 1,4-тиазины

Номер патента: 334704

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Густав, Жан, Жани, Лео, Пьерр, Симон

МПК: C07D 279/10, C07D 295/00, C07D 333/50 ...

Метки: 4-3-4

...2 3ния смесь промывают 2 раза 700 яя воды и затем экстрагируют раствором 370 г винной кислоты в 2000 мл воды. Экстракт винной кислоты промывают 700 лл толуола, доводят до щелочной реакции 600 мл концентрированного натрового щелока и экстрагируют 2700 мл толуола. Раствор толуола промывают 2 раза раствором по 16 г винной кислоты в 1500 мг воды, потом 600 мл воды и концентрируют, Получаемый в виде остатка при выпаривании сырой 4-3-(4-ацетилпиперазинил - 1) пропил-трифтор метилН - тиено,3-Ь 1,4 -бензотиазин обрабатывают дальше. Выход 80%.Б, Для омыления нагревают 805 г 4-3-(4- ацетилпиперазинил) пропил - 6 -трифторметил - 4 Н - тиено - 2,3-Ь 1,4) - бензотиазина, 290 г гидроокиси калия и 2200 лел этанола в течение 5,5 час при...

Номер патента: 518495

Опубликовано: 25.06.1976

Авторы: Альбицкая, Разина

МПК: C07D 279/10

Метки: винильных, производных, тетрагидро-1, тиазина

...полимеризации даже при стоянии нахолоде, поэтому хранить его следует с ингибитором.П р и м е р. К 20% - ному раствору 2 - амино -- 1 - этантиола в метаноле прибавляют металлическийнатрий (0,001 г моль на 0,1 г моль аминоалканти.ола) при охлаждении ледяной водой и перемешивании, затем прикапывают окись дивинила (3,4 - эпокси - 1 - бутен) (0,1 г моль). Для завершения реакции смесь выдерживают 6 час при комнатной температуре. Продукты реакции очищают перегонкойв вакууме. Выход аминоэтилтиобутенолов 84%;т.кип, 102 - 103 оС (при 0,2 мм рт.ст), с 141,0892,1,5361,Найдено,%: 22,05.С 6 Н,34(О.Вычислено,%: 21,77. Полученные аминоэтилтиоспирты - смесь1(2 - аминоэтилтио) - 3 - бутен - 2 - ол и 2 (2 - аминоэтилтио) - 3 - бутен - 1-ол - дегидратируют...

Номер патента: 676591

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Амосова, Бабкин, Гусарова, Ефремова, Трофимов, Цетлина

МПК: C07D 279/10

Метки: 1оксида, 4-тетрагидротиазиний, солей, четвертичных

.../о. Л 46,12; Х 5,09; Ь 11,0.С а Н43.Х 5 О .Найдено, %: Я 46,79; И 5,09; 5 11,60,В ИК-спектре соединений наблюдаетсяполоса поглощения в области 1040 -1060 см -(т, 5=0). Спектр ПМР (б, м. д.): 153,06 - 4,04 (К - СН, - СН, - Я, м.,) 3,33 и3,24 (М - СН два синглета).П р и м е р 2. Через смесь диметиламиноэтилвинилсульфоксида (9 г) и Н 20 (0,5 г)пропускают С 02 7 ч. Выпавшие кристаллыпереосаждают из ацетона. Т. пл, 280 -285 С (с разл,), Выделено 4,7 г карбонатной соли 4-диметилтетрагидротиазин,4-1 оксида. Мол. вес 356,5. Вернулось 4,55 г диметиламиноэтилвинилсульфоксида, Выходцелевого продукта 88/,.Найдено, %: С 42,29; Н 7,55; М 7,31;5 17,27.С 13 Н 2 БК 20582.Вычислено, %: С 43,79; Н 7,92; М 7,85; 30Я 17,98.В ИК-спектре...