Способ получения карбоцепных сополимеров

1) 85 И 27 ОП ИСАЙКЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических(23) ПриоритетОпубликовано 30,05.77. БюллетеньДата опубликования описания 23.07.77 08 Г 2/26 08 Г 236/О Государственный комитет Совета Министров СССР 3) УДК 678.762,022) Авторыизобретения Т. Г, Балыбердина, Н. М. Миронова, Г. Н. Тимошенко, Г, С,и Б. ф, Уставщиковь Ярославский политехнический институт но(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕ Однаско процессы пдят медленно.Цель изобретенияпроцесса даже придозировки эмульгаторполнительныхполная замена деф гцфолевого эмульгатораЭто достигается нсэмульгатора калиевогзойной кислоты, нап тим способам прох чение скорости анни меньшей применения дочастичная или иродного кани - увелииспользоа и безаторов,итного пр пользованием в качестве о мыла алкилбензилбенример и- (триметилбени- (дыметилбензил) бензойной ил) бензоиноии-(бензил) б зойной. Изобрстение относится к промышленности синтетического каучука, а именно к получению ситетичсского каучука методом эмульсионпой полинеризацви, Синтетический каучук нашел широкое применение в резиновой промышленности,Известны способы получения карбоцепных сополинеров водноэмульсионной сополимеризацией сопряженных диенов и/или винильных мономеров в присутствии радикальных инициаторов, регуляторов и эмульгаторов, В качестве эмульгаторов применяют мыла диспропорционированной канифоли, олеиновой кислоты, мыла кислот жирного ряда, алкил (арил)-сульфонаты и мыла дитретичнобутилбензойной кислоты 1 - 3. Указанные соединения могут применяться вэмульсОнОй полмерпзацпи тка. В смеси с других эмульгаторами, так п в качестве основного индивидуального эмульгатора.5 Такой способ позволяет проводить сополимерпзацпю диенов с различными винильными ,мономерамп и обеспечивает более высокую степень биохимической очистки сточных вод в промышленности синтетического каучука. О Применение,калиевых солей алкилбензплбензойных кислот в качсспве индивидуальных эмульгаторов позволяет проводить процесс сопол;мерпзацин дивинила со стпролом с высокой скоростью (в 1,5 - 2 раза быстрее, чем 5 прп использовании мыл дитретичнобутилбензойной кис чоть )Сущность предлагаемого способа заключается в получении кар боцепных сополимеров водноэхульсповной сополимеризацпеи сопря женных диенов и/или винильных мономеровв присутствии радикальных инициаторов, регуляторов и эмульгаторов, где в качестве последних применяют соедгнеппя общей фор. улы3где К - СЧз, и-СНа;п =-0 - 4.Водноэмульсионну 1 о сополимеризацию проводят по яелезотрилонронгалитному рецепту, В качестве инициаторов используют гидроперекись изопропилбензола, гидроперекись изопропилциклогексилбензола, персульфат калия, регулятор - третичный додецилмеркаптан, электролит - хлористый калий. Температура рскации 20, 50, 10, 5 С.П р и м е р 1. Получение дивинил-стирольного сополпмера.Полпмеризацию проводят по следующему рецепту, вес. ч.: дивинил 70; стирол 30, калиевая соль и-(триметилбензил) бензойной иислоты 4; хлористый калий 1,2; ронгалит 0,08; Ре 504 7 НзО 0,02; трилон Б 0,04; третичный додецилмеркаптан 0,2; гидроперекись изопропилбензола 0,3; водная фаза 200.Температура полимеризации 20 С; время полимеризации 5 час.Выход полимера 50 о/о.Пример 2. Получение дивинил-стирольного сополимера.Рецепт сополимеризации, вес. ч.: дивинил 70; стирол 30; калиевая соль и-(триметилбензил) бензойной кислоты 4; гидроперекись изопропилциклогексилбензола 0,08. Остальные компоненты рецепта аналогичны примеру 1,Температура полимеризации 10 С; время полимеризации 5 час.Выход полимера 68%.П р и м е р 3. Получение дивинил-метилметакрилатного сополимера.Рецепт сополимеризации, вес. ч,; дивинил 75; метилметакрилат 25; калиевая соль и-(триметилбензил)бензойной кислоты 5; гидроперекись изопропилбензола 0,1; остальные компоненты рецепта аналогичны примеру 1,Температура полимеризации 20 С; время полимеризации 4 час.Выход полимера 66%.П р и м е р 4. Получение полиметилметакрилата.Рецепт сополимсризацпи, вес. ч.: метилметакрилат 100; калиевая соль и-(триметилбензил) бензойной кислоты 4; хлористый калий 1,35; Кз 520 з 0,45; третичный додецилмеркаптан 0,4; водная фаза 200.Температура полимеризации 50 С; время полимеризации 5 час.Выход полимера 58%П р и м ер 5. Получение дивинил-стирольного сополимера.Рецепт сополимеризации, вес, ч.: дивииил 70; стирол 30; калиевая соль и- (бензил) бензойной кислоты 7; хлористый калий 1,2; рон 559927галит 0,15; трилон Б 0,12; Ре 5 о 4 7 Н 20 0,06; третичный додецилмеркаптан 0,2; гидроперекись пзопропилциклогексилбензола 0,10; водная фаза 200 вес. ч.Температура полпмеризации 20 С; времяполимеризации 5 час,Выход полимера 83%,П р и,м ер 6. Получение дивинил-стирольного сополимера.Рецепт сополимеризации, вес. ч.: дивинил70; стирол 30; калиевая соль п-(диметилбензил) бензойной кислоты 5; лейканол 0,5; Ре 804 7 Н,О 0,02; трилон Б 0,04; ронгалит 0,15; хлористый калий 1,2; третичный додецилмеркаптан 0,13; гидроперекись изопропилциклогексилбензола 0,3; водная фаза 200.Температура полимеризации 20 С, время,полимеризации 5 час.Вьход полимера 64,5/ю.П р и м е р 7. Получение дивинил-стирольного сополимера,Рецепт сополимеризации, вес. ч.: дивинил70; стирол 30; калиевая соль алкилбензилбснзойной кислоты 5,0; лейканол 0,3; Ре 504 7 НзО 0,02; трилон Б 0,04; ронгалит 0,15; КС 1 1,2; третичный додецилмеркаптан 0,13; гидроперекпсь изоиропилциклогексилбензола 0,08; водная фаза 200.Температура реакции 5 С; время полимеризации 3 час.Выход полимера 60/о, за 6 час - 80/о.Формула изобретенияоб полу чсьпя карбоцепных сополимеров всдноэмульсионной сополимеризацией сопряженных диенов и/или впнильных мономеров в присутствии радикальных инициаторов, регуляторов и эмульгаторов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения скорости процесса и расширения ассортимента эмульгаторов, в качестве последних применяют соединения общей формулы5СН,СООК50 где К - СНз, н-С 4 Н,;и=О - 4.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе изобретения:1, Авт. св.173942, кл. С 08 Р 36/04, 1965.55 2, Авт. св,205296, кл. С 08 Р 236/04, 1968.3. Авт. св.141303, кл. С 08 Р 2/26, 1961Типография, пр. Сапунова, 2 Заказ 1389/2 Изд. М 505 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ло делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5