269484

Номер патента: 1544779

Опубликовано: 23.02.1990

Авторы: Данилов, Николаев, Николаева

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, мочевинными, олигомеров, полиуретановых, цепи

...к морской воде за счет использования при си нт езе Я- (мета крил-этилурета н)- -1, 2-толуилен-И-(6-аминогексил) моче- вины. 1 табл,3СН 3о СНЗсо+но сн сн оос-с дЫСО Первая стадия основана на различной реа кционной способности изоциа натных групп в 2,4-ТДИ. По мере образования продукт выпадает в осадок, ко-торый отфильтровывают и промываютНа второй стадии к 25-ному раствору монопроизводного 2,4-ТДИ в хлороформе приба вляют гексаметилендиамин при соотношении МН. ИСО:1 и проводят реакцию при 45+5 С до исчезновения изоцианатных групп по схеме1544779 Адгези онные хара кт еристи ки полиуретановых материалов, полученных пу" тем отверждения полиуретановых олиго- меров с мочевинными группами в цепи, приведены в таблице,СН С - СООСНСНОСХ(...

Номер патента: 425403

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл

МПК: C08G 75/14

Метки: алкилсульфидными, группами, концевыми, олигомера

...Продукт в лиде кис.- лоты растворим з воле.П р имер 4. и-Октил-(акрилонитрил) - (акоилозая кислота)о-Н.В колбу-качалку загружают 36 г акриловой кислоты (0,5 моля), 26.5 г акрилонитоила (0,5 моля), 7.3 г н.-октилмеркатттана (0.05 моля), 6 г перекиси лауроила (6 г/моль мономероз) и 274 г изопоопанола. Колбт качалот 39 чзс з бане пои 50, Лпзлиз тзсолого вещества выказывает на 88 О/-нго конверсию. Реакционную с есь нейтрализгют ечким кали и отгоняют растворитель, Повеохностное натяжение 0%-ного раствора составляет 27,0 дин/см.П р и м е р 5. и-Долептлл- (акрилонтлтрил) о-(акоилозая кислота,.-Н,Этот олигомер получают т, как ино з примеое 4, липль вместо октилмеокаптана беот 10, г и-додецилчеркаптанз. Конверсия 82 О-. Р,.зкционнио...

Номер патента: 973546

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Беднарская, Братычак, Бычкова, Крейцберг, Пучин, Уставщиков, Цайлингольд

МПК: C08F 4/04

Метки: группами, концевыми, олигомеров, эпоксидными

...полимеризацииненасыщенных мономеров при нагрева-,СИ арская,В.Л.ЦайлингОльд, Г.Н.Крейцберг-"3Составитель Л. ВалуевРедактор И. Касарда Техред А.Бабинец Корректор М. Шароши Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Заказ 8610/26 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 и полимеризацию проводят при 58-62 С в течение 8-36 ч.Синтезированные олигомеры с концйвыми эпоксидными группами представляют собой вязкие или твердые вещества, растворимые в органических раст ворителях, способные в присутствии отвердителей эпоксидных соединений образовывать нерастворимые продукты.П р и м е р 1 , В стеклянную ампулу помещают 9,1 г стирола, 1 г 4,4 - О...

Номер патента: 1092159

Опубликовано: 15.05.1984

Авторы: Дронов, Матюшов

МПК: C08G 18/10

Метки: азота, атомом, группами, ненасыщенного, олигомера, третичным, уретановыми

...акриловую и др.кислоты.Процесс ведут в среде метиленхлорида, метилэтилкетона, что облегчаетЭ 092совмещение компонентов, либо в массебез растворителей. Растворитель вконце реакции удаляется отгопкой.С целью ускорения получения олигомера процесс можно проводить в при 5сутствии катализатора дибутилдистеарата или дибутилдилаурата олова вколичестве 0,01-0,1 мас.7.П р и м е р 1. Ненасыщенный олигомер с уретановыми группами и третичными атомами азота получают смешением в реакторе, снабженном мешал"кой, 74,2 г (0,074 моль) полиокситетраметиленгликоля М,м. 1000и 25,8 г (0,148 моль) 2,4-толуилен. диизоцианата и нагреванием в течеоние 1 ч при 0 С. К полученномупродукту добавляют 6,4 г (0,036 моль)гидроксиэтилметакрилата, О, г дибутилдистеарата...

Номер патента: 1346641

Опубликовано: 23.10.1987

Авторы: Маркелова, Никитина, Петров, Соловьева, Тростянская, Юрманская

МПК: C08F 4/34, C08G 65/331

Метки: агента, группами, каучуков, качестве, неполярных, олигомер, перекисными, сшивающего

...молярИзобретение относится к химии и технологии полимеров, а именно к олигомеру с перекисными группами, обладающему инициирующей способностью, и может быть использовано в резинотехнической промышленности для получения резин на основе неполярных жидких каучуков методом жидкого формования.(и = 1 О)осуществляют по примеру 1, проводявзаимодействие 174 г ДВЭДЭГ с 15,2 ггипериза в присутствии 0,19 г ТФК прио40 С в течение 1,5 ч. чтобы температура реакционной массыоне превышала 20 С.После подачи гипериза процесс ведут при 50 С в течение 2 ч.Характеристики полученного олигомера представлены в табл. 1.34664 ном соотношении 1:2 (мол.м. 420, массовая доля винилоксигрупп 20,4 Х) и30 г гипериза в присутствии 0,2 гТФК в течение 3 ч при 40 С....