Ореаль

Номер патента: 284732

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрэ, Иностранна, Иностранцы, Ореаль

МПК: D06M 15/21, D06M 3/02

Метки: пропиточный, состав

...качества, применяя горячий утюг и влажную прокладку.Предложенное вещество практично в применении и устойчиво в отношении окисления полисульфоводородного полимера. Пр и м ер 4. Приготавливают смесь, в которую входят: 2 г полисульфоводородного полимера, полученного при конденсации 1 г моль Р-меркаптоэтиламина с 1 г моль смешанного малеиновоэтиленового ангидрида, под коммерческим названием Смола РХ 840,11 со структурной формулой- СН, - СН, - СН - СН -СООН СОИНСН,СН,ЯН гидрат окиси аммония при 20 Боме в количестве, .необходимом для получения рН 9,3, и 100 см дистиллированной воды.На шерстяной ткани получают складку, как указано в предыдущих примерах, при помощи горячего утюга с прокладкой из влажного материала.Полученная складка хорошо...

Номер патента: 277645

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андре, Иностранна, Иностранцы, Ореаль, Юбер

МПК: C09B 51/00

Метки: красителя

...воды и сушат сырой продукт. Затем его промывают 2 л кипящей уксусной кислоты. Получают 694 г практически чистого К,У-бензолсульфонил,1 ч",К- нитро, ацетамино) фенил 1 тетраметилендиамина с т. пл.296 С (с разложением).Третья фаза, К,Х-(нитро,амино) фенил 1- тетраметилендиамин. Понемногу добавляют при встряхивании при температуре:0 - 10 С 696 г 0,95 люль М,г 1-бензолсульфонил, М,Х-(нитро - 2,ацетамино - 4) фенил 1 тетраметилеп,диа м ина в 2435 смн концентрированной серной кислоты. Реакционную смесь оставляют на2 час при комнатной температуре, затем осторогкно добавляют 4850 слИ ледяной воды та 40 ким образом, чтобы температура не превышала 95 С. М,И(нитро, ацетамино)фенил 1- тетраметилендиа мин осаждается. Этот продукт не отделяют, но...

Номер патента: 264268

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андрэ, Иностранна, Иностранцы, Ореаль

МПК: C08F 222/06

Метки: ангидрида, винильными, малеинового, модификации, мономерами, сополимеров

...и-бута смесь в течение 8 час. П окрашенный сополимер эжтрагируют непрореаги Нагревают реакционную смесь при температуре кипения растворителя в течение 16 час. 30 Затем (для завершения этерификации) добавляют 15 г (0,2 г моль) н-бутанола и продолжают кипячение в течение 8 час.По окончаниии реакции окрашенный сополимер осаждают эфиром и экстрагируют не прореагировавший краситель.После сушки получают с выходом 79,вес. о/о красный порошок, который после нейтрализации расгворяется в спирте или в водно-спиртовой смеси. Выход кРасителЯ 35 о/о от теоРе тйч еского.П р и м е р 2, В колбу, онабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 150 мл,метилизобутилкетона, 13,3 г (0,18 г моль) к-бутанола, 30 г 45 (0,2 г моль)...

Номер патента: 217306

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Греци, Гюи, Иностранна, Иностранцы, Ореаль

МПК: C07C 231/02, C07C 237/50

Метки: 217306

...р и м ер 2, Реакцию ведут по примеру 1, применяя смесь диметилированных алифатических аминов - производных жирных кислот кокосового масла. Получают соединение фор- мулы Сн С ОН- "й-СН,СОЧВ-СН,СБ,-1 1 где К - алкилрадикал - произвокислот кокосового масла.П р и м е р 3, Соединение форму СБЗСн,- Х - СНЗ СОЛОН - СНа)з - Ю - СН С 1+ фаБ СООСНз где К - алкилрадикал - производное жирнь кислот кокосового масла, получают следующим образом.Сначала готовят хлористый карбэтоксиметилдиметилалкил- (радикал жирных кислот кокосового масла)-аммоний, нагревая при температуре 75 С в течение 3 час эквимолекулярные количества диметилированных алифатических аминов - производных жирных кислот кокосового масла (57,25 г) и этилмонохлорацетата (30,6 г),К 86...

Номер патента: 211429

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Андрэ, Гюи, Иностранна, Иностранцы, Ореаль

МПК: C07C 29/36, C07C 31/18

Метки: 211429

...г стеарилового полиоксипропиленового спирта с т. пл. 14 С и гидроксильным числом 83, что соответствует формуле С м"зт ОСН - СН О БСНЗ в,т П р и м е р 4. 126,5 г остатка сырого продукта, полученного в примере 3, конденсируют с 22 г окиси пропилена в присутствии 0,43 г натрия, реакцию проводят в течение 1 час при 40 150 - 160 С, за это время конденсируются 19,5 г окиси пропилена.Извлечение 80 г продукта из реакционной массы, обрабатываемых как в примере 1, дает 70 г продукта, имеющего т. пл. 4 С и гид роксильное число 72, что соответствует стеариловому полиоксипропиленовому спирту с формулой тельно конденсируют с 59 г окиси пропилена в присутствии 1 г натрия в качестве катализатора. За 1 час 30 мин конденсируется 53 г эпоксида. На этой...