Способ получения полиакриламида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54)(57) СП ЛАИИДА путе лимеризации сутствии уг честве дисп но-активног ю щ и й с я КРИоприоотношени го поверхнос: (1-2) при хностч а -уп ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ ОПИСАНИЕ И И АВТОРСКОМУ СВИДЕ(71) Институт химии нефти СО(56) Патент США3284393, к29.6, 1966,Патент США4078133, кл1978.Ьеопе У.Я., Сапдап Е,ппсгоешы 1 з 1 оп ро 1 ушеггаСелеш, 1982, ч.86,13,СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАмикроэмульсионнойакриламида в водееводородной фазы врсной среды и повевещества, о т л итем, что, с целью 801237673 А 1 рощения процесса, при использо в качестве углеводородной фазы тыреххлористого углерода или е смеси с пентаном, содержащей 2 пентана, в качестве поверхност тивного вещества используют не генное поверхностно-активное в во или его смесь с ионогенным верхностно-активным веществом, при использовании в качестве дородной фазы смеси пентана лом или толуолом при массово ношении пентана и бензола ил ла 1;(1,4-3) в качестве поверх но-активного вещества использую смесь неионогенного поверхности тивного вещества с ионогенным и верхностно-активным веществом и лимеризацию ведут приакриламида и неионогенно-активного вещества 50-70 С.Изобретение относится к высокомолекулярным соединениям и может быт, использовано для получения полиа риламида с большой молекулярной мас:ой.4 елью изобретения является упрощенле процесса полимеризации специально,подобранным составом микроэмупьсии.При получении полиакриламида в качестве неионогенного поверхностно- активного вещества (ПАВ) можно использовать оксиэтилированный алкилфенол (АФ -12) со степенью оксиэтилирования, равной 12, и алкильным радикалом С или оксиэтилированные, алкилфенолы со степенью оксиэтилироиания, равной 4 (ОП) или 10 (ОГ:-10), или их смесь. В качестве иопогенных ПАВ можно использовать алкансульфонатволгонат или дицецилсульфосукцинаты натрия (ДССН) или кальция (ДССК) или их смесь.П р и м е р 1. Берут 2,0 г акрилампда, 2,0 г ОП, 0,2 г ДССК, 1,9 г иоды, 0,1 г СаС 1, 4,7 г пентана, 6,6 г бензола и тщательно перемешииа:от, Получают прозрачную микроэмульси о, имеющую следующий состав, мас,Е: акриламид 11,4; ОП - 4 11,4; ДССК 1,1; вода 10,9; СаС 1 0,6; пентан 26,9 и 37673 2бензол 37,7, соотношение акриламид:неионогенное ПАВ 1:1, соотношениепентан:бензол 1: 1,4, .концентрацияионов Са 0,066 г-ион/1000 г микро 2 Фэмульсии, Полученную микроэмульсиюпомещают в колбу, снабженную обратным холодильником и дифлегматором, инагревают при непрерывном перемешиваонии при 50 С в течение 35 мин. По 1 О лученный полиакриламид (ПАА) выделяют ацетоном, полимер отфильтровываюти сушат на воздухе до постоянноговеса. Получают 1,96 г ПАЛ (выход полимера 98,07.), Состав полимера под тверждается данными элеметного анализа и ИК-спектроскопии. Молекулярнаямасса ПАЛ, определенная вискозиметрически, равна 6,0 106П р и м е р ы 2-21. Полимериза цию акриламида проводят по методике,,аналогичной примеру 1.Состав используемйх микроэмульсий,условия полимеризации, выход и молекулярная масса полученного полимера 25 приведены в таблице.Таким образом, предложенный способ позволяет исключить стадии УФшлициирования и барботирования черезреакционную систему азота, что дает ЗО возможность упростить известное техническое решение.
СмотретьЗаявка
3738659, 07.05.1984
ИНСТИТУТ ХИМИИ НЕФТИ СО АН СССР
АЛТУНИНА ЛЮБОВЬ КОНСТАНТИНОВНА, КУВШИНОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ТИПИКИНА ОЛЬГА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C08F 120/56
Метки: полиакриламида
Опубликовано: 15.06.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1237673-sposob-polucheniya-poliakrilamida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиакриламида</a>
Состав поверхностно-активных веществ для закачки в нефтяной пласт
Номер патента: 1004623
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Девликамов, Зейгман, Рогачев
МПК: E21B 43/22
Метки: веществ, закачки, нефтяной, пласт, поверхностно-активных, состав
...мас.: 4 ООП0,03ОП 0,02Вода 99,95 П р и м е р 2, Водный раствор 45ПАВ, полученный при использовании вкачестве компонентов, мас.:ОП0,05ОП0,01Вода 99,94 П р и м е р 3. Водный раствор ПАВ, полученныйпри использовании в качестве компонентов, мас.:ОП0,09ОП0,01 55Вода 99,90Реологические параметры нефти (см. таблицу) при воздействии на нее водными растворами ПАВ определяются при течении нефти через мед ный капилляр на экспериментальной установке конструкции Уфимского нефтяного института,Исследования проводятся при давлении 10 МПа и температуре 25 С. 6 Перед реологическими исследованиями пробы одной и той же нефтивыдерживают параллельно в контактес дистиллированной водой и с водными растворами ПАВ в герметичныхколонках 20 сут до достижения...
Гидросульфат дигидразин железа (ii) в качестве вещества, используемого для культивирования микроводорослей
Номер патента: 1756270
Опубликовано: 23.08.1992
Авторы: Гудумак, Гуля, Давид, Денчикова, Исак, Рудик, Шова
МПК: A01N 33/26, C01B 17/96, C01B 21/16, C01G 49/00
Метки: вещества, гидросульфат, дигидразин, железа, используемого, качестве, культивирования, микроводорослей
...20Найдено, ОЕе 17,60; й 18,04; Н 3,30,Гей 41- о 5 гОвВычислено, Ее 17,78; И 17,84; Н 3,21,Молярная масса = 314,068 г/моль.Данные ГР спектров Ее(йгНЦ (НЯО 4)г: 25Т(о К) 300 80И. С,(мм/с) 1,43 1,53К.Р;(ММ/с) 3,15 3,55однозначно подтверждают, что комплекс содержит ионы железа (1) в высокоспиновом состоянии,П р и м е р 1. В колбы обьемом 0,25 л сминеральной питательной средой следуощего состава, г/л: бикарбонат натрия 16,0,гидрофосфат калия 0,5, нитрат натрия 2,5, 35сульфат калия 1,0, хлорид калия 1,0, сульфатмагния 0,2, хлорид кальция 0,04, барная кислота 2,86 мг/л, хлорид марганца 1,81 мг/л,сульфат цинка 0,22 мг/л, сульфат меди 0,08мг/л. оксид молибдена 0,015 мг/л, ЕеЕДТА 4040,2 мг/л, вносят инокулум спирулиныЯгпзпар 1 а 1 епзз (Могсзт.)...
Неподвижная фаза для газо-хроматографического разделения высококипящих органических веществ
Номер патента: 309294
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Алиев, Иманов, Фишер, Ширинбекова
МПК: G01N 30/00
Метки: веществ, высококипящих, газо-хроматографического, неподвижная, органических, разделения, фаза
...либо только при низких,либо только при средних температурах и немогут применяться в очень широком интервале температур. Для температур выше 150 С зО ак имею ригодны, так кавление пара.лагается для разделениококнпящих парафиновородов, нитрилов примежной фазы и-гептилфОлоту СтН 15 Р - ОН .ОНКислота синтезируется окислфосфинированием и-гептана 1СтН 1 в+2 РС 1 з+О - СтН 1 вР - СУС лишком выони неп сокое дПред сей выс углевод неподви я сложных смеароматических нять в качестве сфиновую кисительным хлор по реакции: 1 +РОС 1,+НС1О- ОН +2 НС 1 ОС 1+2 НО -С 1 стика соедин, %; С 4665е перегоняет ения следую найдено 41,2 Характер1,0925, п,рвычислено 4Найдено,ВычисленПродукткууме.Верхнийуказаннойпламенно-иляет 280 Скомнагная Н 10, 29, Р...
Эпоксидные олигомеры в качестве промежуточного продукта для получения эпоксидных полимеров
Номер патента: 899555
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Богданов, Боронина, Дивгун, Крылов, Невзорова, Селищев, Татауров, Убойцева
МПК: C07D 303/04
Метки: качестве, олигомеры, полимеров, продукта, промежуточного, эпоксидные, эпоксидных
...оличестао оОСОСН 212 динетиловый глицидил эфир лер- фториислоты ть син 1 вычиснаидеиолено теаа, ч 002-ныйиэбытои 0,5-0 дмэ пфдк 20-00 ,5-2,5 ,400 2,42 0,90-,05 ,3352 98,0-94,0 00-95 ,0-3,0 ,3924 9,24 Е,5-В,35 ,3990 95 6.92 О- и,5",0 Д 3 ПФПК ДИЗ ПФСК ДЯЗ ПФПрк 20-00. Ов 25-2,5 113912 7,4 0,99-615 ,4005 ЭЬ,6-96,5 0,5-,0 9 е 4-92,0 90-5 Ов 75 1 т 2 1)3035 4,06 9,0.9,5- и -0Э евфввЕЕ аеаасавааеае спектроскопией, На спектрах олигомеров имеются пики, соответствующие полосам поглощения характерных грум:эпоксидной - -910 и 1220 см "; простой Оэфирной -О 1050 см П р и м е р 9. В реакцию взято,г: ДМЭ ПФПрК 10 (0,023 моль); глицидол 7,06 (0,094 моль) и Со(ОСОСНа)л0,05 (0,5 е от веса эфира),Реакция проходит при 100 С в тече ние 1. ч,...
2-алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная кислота в качестве промежуточного вещества для инсектицидов
Номер патента: 1221220
Опубликовано: 30.03.1986
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 57/32
Метки: 2-алкил-2-(4-фторметокси-4-фтортио)-фенилуксусная, вещества, инсектицидов, качестве, кислота, промежуточного
...углерода медленно добавили к раствору 29 г (0,15 моль) 4-трифторметилтиотолуола в 90 мл четыреххлористого углерода и кипятили 20 с обратной перегонкой при освещении рутной лампой 275 Вт. По окончании добавления раствор кипятили с обратной перегонкой еще 1 ч. Больщую часть растворителя отогнали при атмосферном 25 давлении, остаток перегнали в вакууме. По газожидкостной хроматографии погон 15,5 г с т.кип. 64-77 С/0,6- 0,8 мм рт.ст., содержал 923 монобромсоединения. 30П р и м е р 12. Получение 4-трифторметилтиофенилацетонитрила.3,9 г (0,08 моль) цианида натрия добавили при 65 С к 40 мл диметилсульфоксида в атмосфере азота. Тепло отводили, по каплям добавили 14,3 г (0,05 з моль) й -бром-трифторметилтиотолуола с такой скоростью,...
Предыдущий патент: Способ получения азотистокислых эфиров гидроксилсодержащих полимеров
Следующий патент: Способ получения хлоропренового каучука
Случайный патент: Образец для определения когезионной прочности газотермических покрытий