Способ получения фторированного сополимера
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ГОСМДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(71) Асахи Касеи Когио Кабусики Кайся (ДР)(72) Киойи Кимото Хиротсуги Мицучи Якичи Охиура Точиоки Хане(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИРОВАН НОГО СОПОПИМЕРА путем сополимеризации тетрафторэтилена и перфторирован ного сомономера содержащео сульфонильную группу в боковой цепи, В присутствии инициатора радикальноготипа в среде растворителя при нагре вании-и давлении 4-5 ат, о.т л ич а ю ш и й с я тем, что, с целью улучшения эксплуатационных свойств. мембран на основе фторированного со полимера, ПРЕДНЗЗНЗЧЕННЬХХ ДЛЯ ИСПОПЬсульфоиильную группу, используют пер фторированный виниловый эфир общей формул(энд: сг схщсг ожег гдззодггде КО или 1.А матернага для прод УддуЮ уКдЮ КИС,ава 21 ъм 3 й К ттаотпэог 1 П зммбц:аъ 5 т ъ 1 ъг-г. тю :(цЧ:1 чМ 7 мг 1 П 7 ыд 3) Жди фторчроганнпй тЧгообмоппой смолыЙГС г тгпгыго : тПЫ 3 Н может быть исполъзтпано В ПРО огрцгтъ 1.- 7 ным рагтвфромПлуатапионпьх .г чгтбгап На ПСЫ чюй Г"проНы путДЩИРЦРгц ноне фтэрировзнного ттполимгра: мг Е) км П Р И М С 3ВП-с г):Таг".71;г 1"г Штшепием ПО очищенной фата МдИ .дмипм 11:15: Ъ 5 Ч ЭСЗ 3 : 2 ь2 .д . ;1 ьс)п ггг 15: 1 гсцтсг .я 1 а:х;но г 5 жл Эодй С 3 ч 7 ЬЬъгатемпературы 40 С, В ходе попимериггм НИИ ролгным ЭЛЭМСНТЫ ддг .При обследовании мембраны после пропускания тока не обнаружено никаких физических повреждений, таких как водяные пузырьки, трещины или отслоение.П р им е р 2 (сравнительный). В нержавеющей стали ем загружают 10 г1%2 С 2 СЦОС 2 СгОСоС 125 О 2 0,11 персульфатааммония 11 воду.СмесЬ эмульгируютс:использованиемперфтороктаноатааммония вкачестне эмульгатора и полимеризуют при 50 иС под павлени ем тетрафторэтилена 3 кг/см 2 с добавлением кислого сульфата натрия в качестве сокаталнзатора.После промывки указанного полимера водой полимер формуется в пленку толщиной 250 мкм, которая в свою оче редь гидролизуется щелочью. Полученная в результате мембрана обладает слишком низкой механической прочностью, чтобы представлять какуюто ценность.П р и м е р 3. фторидного типа,гично примеру 1,ЛОКЫО которое в свою очередь лируют на грануляторе для получения гранулированной смолы с диаметром Эту грануллированную смолу обраствором гидроокисиПолимер сульфонил полученньф аналоэкстрУднруют в вограну 1 мм. рабатывают ЗЫ натрия в 50 Й метаноле при 60 ОС в течение 20 ч для получения фторированной катионообменной смолы сульфокислотного тина. Как установлено с помощью кислотноосновного обмена,эта гранулированная смола имеет ис2095 мл воды, содержащей 110"сулЬфата меди, 0,18 г персульфата аммония, 2,0 г динатрийфосфата и 1,9 г перфтороктаноата аммония. После этого к смеси добавляют 5 мл водного 0162 ного раствора гипосульфита натрия и проводят сополимеризацию под давлением тетрафторэтилена равнымкг/см при поллерживаннн температуры 0 С и контролированин давления тетрафторэтиле на для сохранения постоянной скорости реакции.По данньт элементного анализа целевой полимер содержит 2,47 вес.2 сед ры. Часть этого полимера гидролизуют Для измерения ионообменной емкости,которая равна 0,72 мэкв/г сухой смо лы. Соотношение повторяющихся в полимере звеньев тетрафторэтнлена и винилового мономера равно 8,9.Описанный полимер сульфонилфторидного типа прессованием формуют В мембрану толщиной 250 мкм и затем обрабатывают для получения катионообменной мембраны, содержащей с одной стороны в поверхностном слое карбоксильные группы. Поведение при электролизе измерялось так же как в примере 1, со стороной, содержащей карбоксильные кислотные группы, повернутой к катоду и концентрацией гидроокиси натрия 6,5 Ы и плотностью тока 100 А/дмг. При этом эффектив ность токй равна 96%.ВПНППП Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
СмотретьЗаявка
3287151, 25.05.1981
Асахи Касеи Когио Кабусики Кайся
КИОЙИ КИМОТО, ХИРОТСУГИ МИЦУЧИ, ЯКИЧИ ОХМУРА, ТОЧИОКИ ХАНЕ, МИКИО ЕБИСАВА
МПК / Метки
МПК: C08F 214/26, C08J 5/22
Метки: сополимера, фторированного
Опубликовано: 23.05.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1233804-sposob-polucheniya-ftorirovannogo-sopolimera.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторированного сополимера</a>
Производные о-сульфобензойной кислоты в качестве промежуточных соединений для синтеза мономеров, используемых при получении растворимых полимеров, обладающих электропроводностью после допирования йодом
Номер патента: 1467054
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Султанова, Толстиков, Шакирова
МПК: C07C 143/525, C08G 75/20
Метки: допирования, используемых, йодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, получении, после, производные, промежуточных, растворимых, синтеза, соединений, электропроводностью
...фпуоренаои синтез ведут при 90 С в течение6 ч. Продукт выгружают в охлажденную воду, Далее аналогично примеру 1.После сушки (80 С, 10 ч), двукратной перекристаллизации из этиловогоспирта, промывки сернистым эфиром,сушки (80 С, О ч) получают 10 г(50% от теоретического) целевого продукта в виде белого аморфноговещества. с т,пл. 330-332 СНайдено, %: С 63,7; Н 3,65;Я 8 2; Ма 5,94.СН,ЯО,ЯаВычислено, Х: С 64,5; Н 3,48;Я 8,6; Юа 6,18,ИКС, см : Эзо=1205, 1 с о =1670,П р и м е р 3. Получение мономера2, 1-бензоксатиол-хлор-дифенилил 1, 1-диоксида.В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, загружают 5 г(0,000248 моль) пиридина, нагреваюто,при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от хлористогонатрия, Фильтрат упаривают до...
Способ получения полимеров и сополимеров ненасыщенных соединений
Номер патента: 581875
Опубликовано: 25.11.1977
Автор: Жак
МПК: C08F 2/18
Метки: ненасыщенных, полимеров, соединений, сополимеров
...полимеризации и сополимеризации винилароматических мономеров, предпочтительно, стирола.Можно проводить сополимеризациюстирола, например, со следующими мономерами: акрилонитрил, метакрилонитрил, алкилметакрилаты и алкилакрилаты, винилхлорид и бутадиен, Стиролможет содержать растворенный каучуктакой как полимеры и сополимеры бутадиена и изопрена, но в этом случаенеобходимо начинать полимеризацию вблоке до степени конверсии равной5-40.Для полимеризации стирола можноприменять следующий метод. Стиролвводят в водную суспензию, содержащую предлагаемые суспендирующие агенты и один или несколько инициаторов,например, трет-бутилпербензоат и перекись трет-бутила. Затем повышаюттемпературу суспензии за 1-2 ч дотемпературы 90-120 фС, при которой...
Устройство для изготовленияизделий из армированного полимер ного материала
Номер патента: 810515
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Оханов, Романов, Шалыгин
МПК: B29G 7/00
Метки: армированного, изготовленияизделий, ного, полимер
...ферромагнитные секции пуансона 2,имеющие возможность перемещаться в направлении, перпендикулярном формующейповерхности матрицы 3. С наружной, рабочей, поверхности секции 2 обтянутысплошным эластичным чехлом 4, предназначенным для выравнивания давленияпрессования и предупреждения выдавливания материала, из которого формуется изделие 5, в зазоры между секциями пуансона 2.Матрица 3, выполненная из ферромагнитного материала, имеет возможность поступательно перемещаться в вертикальномнаправлении относительно конического основания 1 и образует при помощи съемныхколец 6 и 7, выполненных из немагнитногоматериала и предназначенных для оформления торцов изделия 5, с секциями пуансона 2 замкнутую полость, в которой расположено формуемое...
Полимеры, содержащие 9-антрилметильные группы, в качестве объектов для люминесцентных исследований и 9 антрилметилизоцианаты в качестве реагентов для синтеза ( ) полимеров с люминесцирующими группами
Номер патента: 1055127
Опубликовано: 23.04.1985
Авторы: Ануфриева, Краковяк, Лущик, Скороходов
МПК: C07C 119/048, C08F 8/30, G01N 21/64
Метки: 9-антрилметильные, антрилметилизоцианаты, группами, группы, исследований, качестве, люминесцентных, люминесцирующими, объектов, полимеров, полимеры, реагентов, синтеза, содержащие
...осу" ществляют пятикратным переосаждением из водного раствора в ацетон, затем спектрофотометрическим методом определяют содержание в полимере при. соединившихся 9-антрилметильных групп Полимер содержит О,5 моль.7 9-антрил метильных групп (одна группа на 660 полимерных звеньев). Выход реакции по реагенту 55% от теоретического.П р и м е р 4. Присоединение 9-антрипметильных групп к сополимеру виниловый спирт (79,3 моль.%) - винилацетат 20,7 моль.7) А 1 юа Вгого, г.200 мг сополимера виниловый спиртвииилацетат укаэанного состава (мол.м = 1000) растворяют при перео мешивании и нагревании до 70 С в 2,0 мл диметилацетамида. К раствору сополимера добавляют раствор 3,6 мг 9-антрилметилизоцианата в 0,2 мл диметилацетамида. Реакцию (протекаюгую...
Производные о-сульфобензойной кислоты в качестве мономеров для синтеза растворимых полимеров, обладающих электропроводностью после допирования иодом
Номер патента: 1467060
Опубликовано: 23.03.1989
Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Толстиков, Халилов, Шакирова
МПК: C07D 327/04, C08G 75/20
Метки: допирования, иодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, после, производные, растворимых, синтеза, электропроводностью
...г (86,8% от теоретического) целевого продукта в виде белого кристалолического порошка с т.пл.168-170 С.Найдено,%: С 63,38; Н 3,64;Б 8,10;С 1 9,73,СН, БО,С 1Вычислено%: С 63,95; Н 3,59;Б 8,97; С 1 9.95.ИКС, см 1: во =1200; 1 боцз =1365,П р и м е р 2, Получение 2,1-бензоксатиол-З-хлор-З-флуоренил,1-диоксида, 40 В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, помещают 5,24 г (0,0140 моль) натриевой соли 2-12 - Флуореноил ) сульфобензойной кислоты,15 мл (0,208 моль) хлористого тионила, 25 л бензола, 0,034 мл триэтилоамина, нагревают при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, промывают гексаном и сушат в вакууме (50 С, 6 ч). После сушки получают 4,25 г (82% от теоретического) целевого...
Предыдущий патент: Способ получения нанесенного катализатора полимеризации этилена
Следующий патент: Способ получения рекомбинантной днк, содержащей ген, кодирующий амилазу
Случайный патент: Устройство для заполнения бака противопожарного гидросамолета жидкостью