Способ получения однои многоатомных спиртов

Номер патента: 1720013

Опубликовано: 15.03.1992

Автор: Смирнова

МПК: G01N 21/78

Метки: ангидрида, воздухе, дифенилоксид-3, кислоты, присутствии, тетракарбоновой

...черезфильтр, извлекают осадок с фильтра ацетоном, полученный раствор обрабатываютсмесью раствора бромфенолового синего вацетоне и раствора триэтиламина в ацетоне 25с последующим фотометрированием полученного раствора. Причем используют раствор 0,1 г бромфенолового синего в 100 млацетона и раствор 0,1 мл триэтиламина в 20мл ацетона, а смесь раствора бромфенолово-:30го синего в ацетоне и раствора триэтиламинав ацетоне готовят при обьемном соотноше. нии указанных выше растворов 12:1,Нижний предел измерения содержанияДФОТК в анализируемом растворе составляет 4 мкг. Нижний предел измерения концентрации ДФОТК в воздухе составляет0,125 мг/м (при отборе 64 л воздуха). Диапазон измеряемых концентраций в воздухеот 0,125 до 1,56 мг/м, 40П р и м...

Номер патента: 290763

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Боль, Москалева, Риц, Сухотерин, Шиман, Шкуренко, Якубов

МПК: B01J 23/94, C07C 31/00

Метки: жирных, катализатора, меднохромбариевого, регенерации, спиртов

...окисл ого калия, с последующим введением полученного раствора в раствор соды и прокаливанием образующегося осадка при 350 в 4 С.П р и м е р. Регенерация металлов отработанного неактивного меднохромбариевого катализатора гидрогенолиза.100 кг отработанного катализатора гидрогенолиза экстрагируют 50 л метилового спирта. Осадок после экстракции спиртов загружают для растворения в разворочный чан в раствор 30%-ной серной плп другой кислоты. После окончания растворения хрома, содержащегося в отработанном катализаторе, для растворения меди добавляют окислитель - 15 - 20 кг 5 двухромовокислого калия (пли натрия) или10 - 15 кг 20 - 30%-ной перекиси водорода.Полученный раствор солей регенерированных металлов нейтрализуют и раствор концентрацией...

Номер патента: 1726470

Опубликовано: 15.04.1992

Авторы: Литовка, Малкина, Семенов

МПК: B01D 21/01, B01J 23/86, C07C 29/76

Метки: гидрирования, жирных, катализатора, отделения, первичный, спиртов

...части возвратного катализаторасмешивают с одной частью свежеприготовленного. Приготовленные таким образом 40катализаторы используют для гидрирования СЖК фракции С 1 о-Сы,Эксперименты проводят на опытной установке в однолитровом автоклаве с мешалкой. Гидрирование смеси СЖК фракции 45Со-Си проводили в смеси со спиртами всоотношении 4;1, Характеристика СЖК приведена в табл, 1. Количество катализаторасоставляло 5 мас, % от загрузки смеси. Загрузка смеси кислот и спиртов 200 г. 50Условия гидрирования: температура320 С; давление 300 ати (30 МПа); выдержка 60 мин; отдув водорода 500 нл/ч.Общая степень превращения кислот вспирты на выделенном таким образом катализаторе составила 97,9 мол,%, Спирты соответствуют ГОСТ 13937-86.П р и м е р 2,...

Номер патента: 623575

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Коростелева, Пирогова, Спицын

МПК: B01J 23/10

Метки: дегидрирования, катализатор, спиртов

...в течение 2 ч. Затем проводят восстановление в токе водорода в течение 1 ч при 280 С н 11 ч при температуре 600 С.исследование каталитической актив ности проводят на примере разложения иэопропилового спирта в установке проточного типа. Вес катализатора 0,5 г при объеме 1 см . Размер частиц катализатора 1,5 - 2 мм. Удельная 1 О поверхность 48,5 м /г. Скорость пода 2чи спирта составляет 0,071 мл/мин. Опыты проводят при 220- 400 С. Анали.зируют продукты реакции газохрсматографическим методом. 15Разложение изоаропилового спирта на предложенном катализаторе происхо" цит только в направлении дегидрирова" ния с обраэованием ацетона и водорода, никаких других продуктов не обна" р) ружено. На окиси иттрия беэ добавки технеция разложение...

Номер патента: 1018709

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Недощак, Писаненко, Примаков, Смирнов-Замков

МПК: B01J 31/02

Метки: дегидратации, катализатор, спиртов, этерификации

...цвета размером 0,21,0 мм (в зависимости от измельчения),с содержанием влаги 5-6 и СОЕ от2,8 до 5,2 мг-экв/г (потенциометрическое титрование). В воде не растворимы, очень слабо растворимы тольков отдельных органических .растворителях.Полученные лигносульфокислоты применяют в качестве катализаторов иреакции этерификации н дегидратацииспиртов в условиях, принятых для осуществления этих реакций в присутствии проьишленного катализатора КучС Физико-химические константы продуктов этих реакций соответствуютлитерахурнам.П р н и е р 1. В колбу с насадкойДина-Старка и обратным холодильникомпомещаот 24 г (0,6 моль) уксуснойкислоты, 55,2 г 1,2 моль) этиловогоспирта, 35 мЛ бензола и 2 г настоящего катализатора - лигносульфокислоты(ЛСК) (8,3...