Способ получения nf2-coдepжaщиx спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
юОП ИСАЯ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союа Советскив Социалистические РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 06,Ч 11.1965 ( 967052/23-4) Кл 12 о, 2/01 с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 11.Ч 1.1969. Бюллетень20Дата опубликования описания 13.Х 1.1969 МПК С 07 сУДК 547,435,07(088.8) Комитет ло аелам иаобретениа и открытий ари Совете Министров СССРАвторыизобретения А, В, Фокин, Ю, М, Косырев, Н. П. Новоселов и В, А. Макаров Военная академия химической защиты Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МР,-СОДЕРЖА 1 ЦИХ СПИРТОВ 25 Найдено, %: И 8,62; Р 24,51. СвН,О,1 Р Вычислено, %: К 9,15; Р 24,81. Изобретение относится к области получения. галогензамещенных аминоспиртов, которые могут найти применение в качестве компонентов топлив.Известен способ получения алифатических КРв-содержащих спиртов и диолов, состоящий в том, что ненасыщенные спирты и диолы подвергают взаимодействию с избытком тетрафторгидразина в инертном растворителе при температуре 100 - 120 С, давлении 2 - 5 атм.Предложенный способ отличается от известного тем, что в, качестве исходных продуктов берут альдегпды и дифторамин.П р и м е р 1. Получение 1-дифтораминоэтанола. В кварцевом реакторе, содержащем 5,2 г (0,118 моль) ацетальдегида, при охлаждении до - 75 С конденсируют 6 г (0,113 моль) дифторамина, Реакционную смесь перемешивают, отогревают до комнатной температуры, реактор продувают обескислороженным азотом и реакционную смесь подвергают фракционированию, При этом получают 9 г (82,3 с/с от теоретического) 1-дифтораминоэтанолас т. кип. 52 - 55 С (150 мм рт. ст.); с(о 1,223; п 1,3584; МКо вычислено 17,27; ЫК 1 найдено 17,45. Найдено, %: С 23,35; Н 5,22; К 13,61;Р 36,68,Вычислено, %: С 24,75; Н 5,19; И 14,43;Р 39,15. 5 Пр им ер 2. Получение 1-дифтораминопропанола. По методике примера 1 из 3,2 г (0,055 моль) пропинового альдегида и 3,07 г (0,058 моль) дифторамина получают 3,8 г (62,2% от теоретического) 1-дифтораминопро панолас т. кип. 44 - 46 С (50 мм рт, ст.);до 1,167; п 1,3752; Мйо найдено 21,80. Найдено, %: С 33,55; Н 6,62; И 12,68; Р 33,92. 15 СзНтОКРв. Вычислено, %: С 32,44; Н 6,35.1-Дифтораминопропанолпри взаимодействии с хлористым ацетилом образует с выхо дом 60% дифтораминопропилацетат - жидкость с т, кип. 54 - 56 С (50 мм рт. ст.); с 1 1,135; п 1,3772; МКв найдено 31,05; МКо вычислено 31,25. Синтезированные 1-дифтораминоалканолы З 0 представляют собой бесцветные подвижные245750 Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаРедактор Л. Г. Герасимова Техред А. А. Камышникова Корректоры: Л. Корогод и М. КоробоваЗаказ 2858/17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 жидкости, хорошо растворимые в воде и большинстве органических растворителей, со специфическим запахом, Дифтораминоэтилацетаты - также жидкости, нерастворимые в воде и растворимые в органических растворителях. Способ получения КРв-содержащих спиртов, отличающийся тем, что, с целью расши рения сырьевой базы и упрощения процесса,соответствующие альдегиды подвергают взаимодействию с дифторамином.
СмотретьЗаявка
967052
А. В. Фокин, Ю. М. Косырев, Н. П. Новоселов, В. А. Макаров Военна академи химической защиты
МПК / Метки
МПК: C07C 213/00, C07C 215/08, C07C 239/04
Метки: nf2-coдepжaщиx, спиртов
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-245750-sposob-polucheniya-nf2-codepzhashhix-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения nf2-coдepжaщиx спиртов</a>
Способ получения димеров метакрилонитрила
Номер патента: 250130
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Мехтиев, Покатилова
МПК: C07C 255/09
Метки: димеров, метакрилонитрила
...5 г а-нафтиламина и 2,5 гхлористого никеля загружают в ампулу, наЗО гревлют в печи до 170 в 2 С (предпочтитель250130 Вес,Т. кип Вещество 30 - 35 100 147 в 1 25 4043,4 1П Метакрилоиитрил Линейный димер метакрилонитрила (а-мети- лен-б-метиладипоиитрил)Кристаллический чис 1,2-диметил,2-дицианоциклобутанТример метакрилоиитрилаВысокополимерный оста- ток Фракция1111111 ЧУ Вес, г 60,2 13,7 6,2 8,0 1 1,5(1,2-дпметил-,2-дицианониклобутан) Тример МАНВысококипящий остаток П 20,8 25 П 1 172 - 174 8,9 1 Ч 200 в 2 13,2 15,8 Тсхред Л. К, Малова Корректор А. С, Колабии Редактор Е. Хорииа Заказ 3544/8 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2...
339544
Номер патента: 339544
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 315/02, C07C 317/08
Метки: 339544
...при 0 С 5,08 г (104,6 ммоль) 70,0 о/о-ной перекиси водорода, Оставляют реакционную смесь на ночь при той же температуре и далее выдерживают при 20 - 25 С до исчезновения реакции на перекись. В данном примере продолжительность реакции составляла 20 час. Хроматографирование реакционной смеси на микропластинках с ЯО (в присутствии СН 5 БОС=СН в качестве свидетеля) в системе петролейный эфир - эфир (1: 1) показало наличие одного пятна, присущего ацетиленовому сульфоксиду, и отсутствие сульфона,Реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и обрабатывают, как описано в примере 1, Получают 3,17 г этилэтинилсульфоксида е т. кип. 37 - 38 С (1 мм рт, ст,); п 2 о 1,4978. Повторная перегонка дает аналитически чистый образец С,НфОС=СН (константы...
Способ получения 1-
Номер патента: 166350
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Ельцов, Крылов, Старых, Чигарев
МПК: C07D 207/06
...полу енилпирролид что 3-фенилп нилацетиленом катализатора пронин) -3- фенилпирролидин.оящую из 3,06 г (0,03 г моль)ена, 1 г (0,03 г моль) параформа,г моль) З-фенилпирролидина,тил0,03 Х - Н б% аблиц Вычислено, м айдено, м т, кип. (р в"мм. рсп ссп 1 сое- ине- нии Вычис лено аа н ормула Найде иос азу т. пл., ос аствор, дл кристаллиз формула,3 танол Подписная группа45 Предл агаепропин) -3 щийся в томсируют с фприсутствииспирте.1-(3-фениСмесь, сосфенилаце4,4 г ( и 10 мл безводного спирта, ки. Добавляют к реакционной массе подкисляют соляной кислотой еакции, экстрагируют эфиром мл), водный слой подщелачива.щелочной реакции, экстрагиру.раза по 25 мл), Эфирные выК 2 СОз, эфир отгоняют, остаток Получают 5,7 г (72,5%) вязкой166350 Предмет...
Способ получения динитрила метилянтарной кислоты
Номер патента: 247942
Опубликовано: 25.07.1976
Авторы: Далин, Мехтиев, Сафаров
МПК: C07C 121/24
Метки: динитрила, кислоты, метилянтарной
...динитрила метилянтарной кислоты проводят в а1,чающегося типа при парциальном давиых продуктов 2 - 5 ата.П р и м е р 1. Исходную смесь, состоящую иэ 20,1 г метакрилонитрила, 4,05 г синильной кисло. ты; 0,242 г едкого кали (соотношение метакрияо. ,нитрила и синильной кислоты равно 2: 1) поме-. ,щают в ампулу, снабженную электрической печью и термопарой, Данную смесь нагревают в течение 30 - 120 мин при 100 - 115 С и парпиальном давле 1 нии исходных компонентов, равном 2 - 5 ата. За. тем реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и подвергают химическому анализу. После вакуумной разгонки выделяют 13,98 г ди. нитрила метилянтарной кислоты, что соответству;ет выходу 95 - 96% при 100%-ной конверсии синильной кислоты, При этом...
Способ очистки спирта-сырца
Номер патента: 556174
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Богданов, Глухов, Терновский, Трофимченко, Чхеидзе
МПК: C12F 1/06
Метки: спирта-сырца
...пр. Сапунова, 2 Эпюрация спирта-сырца производится при расходе пара до 30 кг на 1 дал спирта в пересчете на безводный, т. е. расхода пара, близком к абсолютной эпюрации. Данный расход пара обеспечивается за счет большой величины перепада давления между нижней и верхней зонами эпюрационной колонны вследствие многоступенчатого дросселирования спиртового пара и его конденсации охлаждающей водой,Вываренный от основной части головных примесей и метанола спирт-сырец в виде эпюрата крепостью 20 - 25 об. % поступает на ректификацию - на 16-ую тарелку ректификационной колонны (тарелку питания) . Ректификация спирта осуществляется при давлении ректификационной колонны 2300 - 2500 мм вод. ст. с температурой в нижней части колонны (выварной...
Предыдущий патент: Способ получения вольфрамовой кислоты
Следующий патент: Способ получения фтористых алкилов
Случайный патент: Серый чугун