Спосов получения эфиров экранированных гидрохинонов и двухатомных спиртов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 202170
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Романовска
Текст
202170 Союз Советских Социалистических Республик(088.8) Комитет по делам зобретений и открыти. Г, Романовская и С. И. Бурмистро 3 аявител опетровскии химико-технологический институт им. Ф. Э. Дзержинского ОВАННЫХИРТОВ ПОСОБ ПОЛУЧЕЙЙЯ ЭФЙРОВ ЭКРАН ГИДРОХИНОНОВ И ДВУХАТОМНЫХ окисления к массе добавляют небольшое количество гидросульфита натрия и отгоняют изоамиловый спирт с водяным паром, Для очистки остаток в колбе экстрагируют 50 лгл бен зола и промывают 50 мл 3%-ного раствораедкого патра. После отгопки бензола остаток кристаллизуют из петролейного эфира, лигроина. Получают бесцветные кристаллы с т.пл. 100 - 101 С. Смесь с исходным 2,6-диизо пропилгидрохиноном расплавлилась при 55 -56 С.Аналогично получают эфир 2,6-диизопропилгидрохинона с бутандиолом,4 (из 1,4-дибромбутана) и эфир диэтиленгликоля (из 2,2- 15 дихлордиэтилового эфира, т. е. хлорекса).В таблице даны названия, свойства полученных эфиров и результаты анализов на содержание углерода и водорода.Вместо дибромалканов также можно при менять дихлоралканы или хлор-бромалканы.Полученные эфиры экранированных гидрохинонов малолетучи и труднорастворимы в воде, что делает их хорошими стабилизаторами полимеров. к области получеых гидрохинонов с оторые могут найстве пластически. мет изооретения особ полуохинонови 1 ийся тем,например гид ча.ю нон Изобретение относитсяния эфиров экранированндвухатомными спиртами, кти применение в производмасс.Предложенный способ, используя известные методы органического синтеза, позволяет получить новые, не описанные в литературе соединения.Способ состоит в том, что экранированный гидрохинон, например 2,6-диизопропилгидрохинон, подвергают взаимодействию с дигало. геналканом или дигалогензамещенным простым эфиром, например хлорексом, в присутствии щелочи в среде высококипящего спирта при температуре, кипения с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р. Получение 1,2-бис- (4-скси,5- диизопропилфенокси) -этана. В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 0,052 моль (10,1 г) 2,6-диизопропилгидрохинона, 0,026 моль (4,85 г) дибромэтана и 50 мл изоамилового спирта. Смесь нагревают до кипения и при температуре кипения добавляют из капельной воронки 0,052 моль (2,08 г) едкого натра в 20 мл изоамилового спирта. После кипячения в течение 18 час реакция среды становится нейтральной, Для предотвращения ения эфиров экранированных двухатомных спиртов, отличто экранированный гидрохи 2,6-диизопропилгидрохинон,Заказ 3596/11 Тираж 535 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 подвергают взаимодействию с дигалогеналканом или дигалогензамещенным простым эфиром, например хлорексом, в присутствии ще 1,2-бис-(4-окси,5 - диизопропилфенокси)-этан1,4-бис- (4-окси,5 - диизопропилфенокси)-бутан2,2-бис-(4-окси,5 диизопропилфенокси)-диэтиловый эфир лочи в среде высококипящего спирта при температуре кипения с последующим выделениемцелевого продукта известным способом. 100 в 1 103 в 1 98 - 99
СмотретьЗаявка
1090981
Л. Г. Романовска, С. И. Бурмистров, Днепропетровский химико технологический институт Ф. Э. Дзержинского
МПК / Метки
МПК: C07C 41/01, C07C 43/23
Метки: гидрохинонов, двухатомных, спиртов, спосов, экранированных, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-202170-sposov-polucheniya-ehfirov-ehkranirovannykh-gidrokhinonov-i-dvukhatomnykh-spirtov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Спосов получения эфиров экранированных гидрохинонов и двухатомных спиртов</a>
Способ получения трикарбоцианиновых красителей
Номер патента: 1533305
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Василенко, Громова, Майданник, Радченко, Сломинский, Смирнова
МПК: C09B 23/08
Метки: красителей, трикарбоцианиновых
...(2:1), выход 2,1г (61)6), траап 210 С, Лмакс 1043 нм, Е=21,10104 (в метаноле). Найдено, 6: С 68,93; 69,17;Н 4,42; 4,50, О 9,88; 10,21; Е 10,64; 10,70; й3,61; 3,67. С 41 НзеВС 2 Е 4 й 2. Вычислено, :С 69,22; Н 4,67; С 9,97; Н 10,66; й 3,94.и-Толуолсульфонат 2-(7-(6-метоксиэтилН-бенз(с,б)индол-ил иден)-4-фен ил(0,001 моль) хлорида Щ 5-фениламино-фен ил -2,4-(эт ил е н) и е н та,4-дие н-ил иденаммония, 7 мл абсолютного спирта и 0,5 мл(0,0036 моль) триэтиламина нагревают докипения и добавляют 0,7 мл (0,0075 моль)уксусного ангидрида. Реакционную массукипятят 5 мин. Через 1 ч краситель отфильтровывают, промывают спиртом и эфиром.Кристаллизуют из 90 мл нитрометана. Выход хлорида 0,33 г (51). Переводят в и-толуолсульфонат...
Способ получения сложных эфиров 3, 5-диалкил-4-окси бензиловых спиртов
Номер патента: 362815
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 67/24, C07C 69/157, C07C 69/80
Метки: 5-диалкил-4-окси, бензиловых, сложных, спиртов, эфиров
...эфира, 47,5 г уксусной кислоты, 5 лтл воды и 1,5 г щавелевой кислоты (дигидрат), нагревают на кипящей водяной бане в токе азот 5 та в течение 4 час, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 23,3 г 3,5-дитрет-бутил-оксибензилацетата (84% от теоретического на исходный метиловый эфир) с т. пл, 103 - го 104,6 С.П р и м е р 111. Аналогично примеру 1 загружают 25 г 3,5-дитрет-бутил-оксибензилметилового эфира, 47,5 г уксусной кислоты, 5 г воды и 0,1 г серной кислоты (концентриро.25 ванной), нагревают при 60 С в токе азота2,5 час, добавляют 0,1 г соды для нейтрализации серной кислоты, охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы.Получают 21,7 г кристаллов 3,5-дитрет-бу тил-окси-бензилацетата (78% от...
Способ получения бис-стильбеновых соединений
Номер патента: 476748
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Адольф, Ганс, Курт, Петер
МПК: C07C 143/76
Метки: бис-стильбеновых, соединений
...замене 113,5 г 4,4-бис-(диэтоксцфосфонметил)-дифенила на 99,6 г 4,4-бис-(диче токсифосфонметил) -дифенила и использовании 116 г натриевой соли бензальдегид- сульфокислоты, содержащей 88% свободной сульфокислоты, и времени реакции 5 час получают - 163 г (87%) сырого продукта, содержащего 24,5% хлористого натрия. Сырой продукт растворяют в 1600 мл кипящей дистиллированной воды, фильтруют, промывают в виде тонких жглтых иголочек,Вычислено %: С 48,87; Н 2,37; 5 16,73,С 28 Н 18 Х а 401254.Найдено, %: С 48,39; Н 2,67; Я 16,17.П р и м е р 4, 22,7 г 4,4-бис-(диэтоксцфосфоцметил)-дифенила и 14,4 г и-толуилальдегида растворяют при нагревации в 100 млбезводного ДМФА, охлаждают до 20 С, добавляют по каплям в течение 15 мин 20 г 400 м.г кцгяьцг 11...
Способ очистки высших жирных спиртов, полученных гидролизом борнокислых эфиров
Номер патента: 213788
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07C 29/80
Метки: борнокислых, высших, гидролизом, жирных, полученных, спиртов, эфиров
...реакции приведе мет изобретения Способ полученн путем ди целью по та, исход гают обр ром натр 135 С с п пиртов, эфировчто, с продук. подверраст,вое 115 -Изобретение относится к области полученияисходных веществ для синтетических жирозаменителей,Известна очистка высших жирных спиртов,полученных гидролизом борнокислых эфиров, 5при которой спирты дистиллируют,Предложенный способ отличается от известного тем, что спирты предварительно обрабатывают 40%-ным раствором щелочи притемпературе 115 - 135 С с последующей отмывкой водой, Благодаря такому ведениюпроцесса получают целевой продукт высокогокачества, без цвета и запаха.Г 1 р и м е р. 500 г сырых спиртов с к, ч, ,6,э. ч, 3,8, карб. ч. 10,5, г. ч. 262 обрабатываюг 1540%-ным водным раствором...
Способ получения фосфонистых кислот или их бис-аналогов
Номер патента: 454210
Опубликовано: 25.12.1974
Авторы: Близнюк, Климова, Клопкова, Протасова
МПК: C07F 9/48
Метки: бис-аналогов, кислот, фосфонистых
...0,2 г моль трет-бутанола.Выход 97/о; т. пл. 120 - 122 С.Найдено, %: С 14,87; Н 4,96; Р 39,23СН 304 Р55 Вычислено, /о; С 15,20; Н 5,11; Р 39,19.П р и м е р 10. Получение децилфосфонистойкислоты.К 0,1 г моль децилдихлорфосфина при перемешивании и температуре минус 10 - минус60 30 С прибавляют смесь 0,2 г моль трет-бутанола и 5 мл трет-бутилхлорида, реакционнуюмассу перемешивают в течение 5 - 6 час, постепенно повышая температуру до комнатной.Смесь вакуумируют и в остатке получают де 65 цилфосфонистую кислоту с т. пл. 65 - 67 С. являются ценными полупродуктами, поэтому предлагаемый способ можно рассматривать как способ совместного получения фосфонистых кислот или их бис-аналогов и трет-алкилгалогенидов. П р и м е р...
Предыдущий патент: Способ получения координационных соединении
Следующий патент: 202171
Случайный патент: Способ выплавки стали