Патенты с меткой «соли»

Номер патента: 1814905

Опубликовано: 15.05.1993

Автор: Прокопов

МПК: A61G 10/02, A61M 15/02

Метки: воздуха, ионами, насыщения, соли

...пылесос; Пылесосом постоян 1 с обеих стброн по торцам крепятся конусы но или периодически через устройство6. Посредством этих же фланцев 5 через прокачиваютвоздухипродуваютсауну,чем: прокладки(на чертеже не обозначено) в кор насыщают ионами воли поверхностный попусе 1 фиксируется соляной монолитный кров пациента в течение заданного врачебблок 3, а конусы 6 снабжены штуцерами 7. ного времени.С одной стороны один иэ штуцеров 7, на- Периодичвскимеждупечениямиустройпример; посредством резьбового соедине- ство может разбираться по фланцам 5 иния, снабжен фильтром 8, а с другой 30 каналы 4 соляного блока 3 прочищаться, настороныдыхательнымустройством 9. Собе- пример, ершиком, что восстанавливает аких сторон к ним закреплены патрубки 10...

Номер патента: 1817778

Опубликовано: 23.05.1993

Авторы: Дженет, Джеральд, Теренс

МПК: C07D 451/02

Метки: 2-(циклопропилметокси, бензамида, кислоты, метил-8-азабицикло3, октан-3-ил)аминокарбонил, приемлемой, соли, фармацевтически, эндо)-n

...5-НТ-антагонистическую активность в соответствии снижеописанной методикой,Данная методика основана на способности к деполяризации 5-НТ блуждающегонерва п чего. 20Сегменты блуждающего нерва крыс помещают в камеру из плексиглаза и опрыски- .вают раствором Кребса, Для регистрацииразниц потенциалов, возникающих при добавлении различных концентраций 5-НТ наодин из концов сегмента нерва. используютэлектроды, закрепляемые на обоих концахуказанного сегмента, Таким способом получают кривые в координатах концентрация - отзыв по 5-НТ до и после уравновешивания сегмента нерва раствором Кребса,содержащим испытуемое соединение. Полученные данные обрабатывают по методуШилда, получая в результате меру антагонистической активности, выраженную в виде...

Номер патента: 1819265

Опубликовано: 30.05.1993

Авторы: Долэтрай, Поль

МПК: C07C 255/52, C07C 69/74, C07D 307/92 ...

Метки: аддитивной, аминометилпроизводных, кислот, нафталинка, нафталинкарбоновых, пригодной, производных, соли, фармацевтически, цианопроизводных, эпиподофиллотоксина

...выделяют б 1-(1 а, 2 а, Зр, 4 ф)-этил 1,2,3,4-тетрагидро-З-циан-окси-(3,4,5 триметоксифенил -нафталин-карбоксилат(1 Б, где Я 1 и Я вместе - ОСН 20; В и Я- ОСНз, В - СНз; Я - С 2 Н 5), т.пл, 215 -216 С.Вычислено, %: С 63,29; Н 5,53; й 3,08,С 24 Н 25 Й 08,Найдено, : С 63,16; Н 5,59; й 3,02,Спектр Н-ЯМ Р (СОСз, ): 1,17(т., ЗН, 7,3Гц), 2,62 (д., 1 Н, 4,4 Гц), 3,44 (д,д., 1 Н, З,З Гц,12,4 Гц), 3,74 (м., 1 Н), 3,74 (с., 6 Н), 3,80 (с.,ЗН), 4,06 (к 2 Н, 7,1 Гц), 4,53 (д., 1 Н; 5,9 Гц),5,07 (т., 1 Н, 3,8 Гц), 5,97 (д,д 2 Н), 6,03 (с.,2 Н), 6,42 (с 1 Н), 6,85 (с 1 Н).ИК-спектр (КВг, 1 макс), см: 3560, 2245,1725, 1590, 1230, 1128,П р и м е р 4. Раствор 1 ь (64 мг, 0;12ммоль) в обезвоженном бензоле (5 мл) ватмосфере азота обрабатывают...

Номер патента: 1828918

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Горшков, Лейневебер, Новиков, Смирнов

МПК: E21B 43/28

Метки: поваренной, подземной, рассолов, соли

...усло1828918 Таблица 1 Зависимость количества продуктов реакции(мг/л) от концентрациийаС в маточном рассоле (мас.%) При ч а н и е. Температура раствора - 40 С. виях. Для этого использовался маточный рассол сояевыварочного комбината и подземная камера выщелачивания..Объем очищенного рассола 200 м /ч; объем маточного рассола около.70 м/ч, который разбавлялся засоленным стоком до 200 м /ч с концентрацией 7-10 мас.о, по ИаО и температурой 35 - 45 С,Этот раствор смешивался с реагентами и эакачивался в скважину, а очищенный рас сол откачивался на получение соли, Качество очищенного рассола определялось в зависимости от концентрации солей 1 чаС 1 и температуры разбавленного маточного раствора. 15 В табл, 1 приведены результаты анализа...

Номер патента: 1830061

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Петер, Рудольф

МПК: C07C 211/58

Метки: 6-диметил-n-1, аддитивной, е-n-метил-6, кислотно, нафтилметилгепт-2-ен-4-инил-1-амина, соли

...40-55 и частичном вакууме ( 120 в 1 мбар) в течение 5 часов. Отфильтрованный толуол рециркулируют. Жидкий остаток дегазируют (примерно 40 мбар, 60 С) и охлаждают до 40 С, Получают М-метил,6-диметил-М-(1-нафтилметил-гепт-ен-инил-амин в форме основания (примерно 3,1 смесь (Е) и (Л) изомеров (в виде коричневат о-желтого вязкого масла):выход140 кг -79,3 кг транс (Е)-изомера - 66:5 от теории).Качество: содержание бромида 100 рргп, менее 2 исходного продукта (тонкослойная хроматография),б) Солеобразование и разделение изомеров.50 кг полученного как описано в п,а/основания, содержащего 30 кг транс (Е)-изомера, 10 кг цис (Е)-изомера и 10 кг побочных продуктов (примесей и остаточного растворителя) помещают вместе с 10 л этилацетата в...

Номер патента: 1830067

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Дзун-Ити, Дзундзи, Масахиро, Синити, Тохру

МПК: A61K 31/47, C07D 401/04

Метки: приемлемого, приемлемой, производного, сложного, соли, фармацевтически, хинолина, эфира

...пера зинил)-1,4-ди гидро- оксохинолин-карбоновой кислоты, Т.пл.216 - 218 С,П р и м е р 8. 5-Амина-циклопропил-фторо-(3-метил-и и перази нил)-1,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота:1-ц и клоп ро и ил, б-дифто ро-(3-метил -1-пи пе рази нил)-1,4-дигидро-оксохино 1830067лин-карбоновая кислота аминируется в герметичном сосуде аммиаком/диметилформамидом в соответствии с описанием в примере 6 для получения 5-амина-циклоп ро и ил-фторо-(3-метил-и и пера зи н ил) -1,4-ди гидро-оксохинолин-З-ка рбоновой кислоты, Т.пл, 181 - 183 С.П р и м е р 9, 5-Амино-циклопропил-фто ро-(ци с,5-диметил-пиперазинил)-1,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоно вая кислота:1-Ци клоп р оп ил,6-дифто р-(ци с,5- ди метил-п ип ерази...

Номер патента: 1831486

Опубликовано: 30.07.1993

Автор: Саад

МПК: A61K 31/70, C07H 19/073

Метки: 5-проп-1-инил-1-(5-0-триметилацетил, арабинофуранозил)урацила, металла, соли, щелочного

...пиридин совместно выпаривают с порциями этанола (3 х 25 мл, чтобы получить масло, Хроматографическое разделение на колонне из силикагеля при элюировании 8 бь метанолом) дихлорметаном дает чистый продукт, который растирают с простым эфиром; чтобы получить белое твердое вещество - целевой продукт,Температура плавления; 204 - 210 С.Рассчитано, : С 55,74, Н 6,011, М 7,65 Найдено, С 55,95, Н 6,006, й 7,525 (ДМСО) 11,55 (1 Н, 6 синглетов, ИН) 7,58 (1 Н, синглет, Н), 6,0 (1 Н, дублет, Н), 5,72 (1 Н, дублет, ОН), 5,62 (1 Н, мультиплет, ОН), 4.4 - 4,13 (2 Н, мультиплет, Н), 4,08 - 3,89 (3 Н, мультиплет, Н, Н-З, Н), 1,97 (ЗН, синглет, С=ССНз), 1,19 ррм(долей на миллион) (9 Н, синглет, ТВО).П р и м е р 2. Сол.ь натрия 5-проп-...

Номер патента: 1834639

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Киеси, Кохеи, Мутсуо, Садао, Сенго, Татсуо

МПК: A01N 63/04

Метки: гербицида, кислоты, кольцом, корнексистин, разомкнутым, соли, соответствующей

...веществ включают: глицериды и сложные эфиры сахарозы и жирных кислот, продукты конденсации окиси этилена с высшими алифатическими спиртами, продукты конденсации окиси этилена с алкилфенолами или алкилнафтолами, амиды или зтоксилированные амиды высших жирных кислот, сложные эфиры высшей жирной кислоты и сорбита или зтоксилированного сорбита, сложные эфиры высшей жирной кислоты и глицеринборатовили этоксилированных глицеринборатов исополимеры окиси этилена с окисью пропилена. 45 50 55 Агрохимические композиции, отвечающие настоящему изобретению, при желании могут содержать и другие компоненты, например, защитные коллоиды, такие, как желатин, аравийскую камедь, казеин, поливиниловый спирт или карбоксиметилцеллюлозу,...

Номер патента: 1834661

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Геральд, Герхард, Дитмар, Йозеф, Карл, Курт

МПК: A01N 43/653, A61K 31/41, C07D 233/61 ...

Метки: активностью, аллиламиноэтилазолы, кислотно-аддитивные, обладающие, переносимые, противогрибковой, растениями, соли, также, фармакологически, фунгицидной

...микоз у людей и животных, например по отношению к дрожжам, плесневым грибкам и дерматофитам, и могут поэтому найти применение в качестве лечебных среды, например в виде фармацевтических препаратов, содержащих соединения в соответствии с настоящим изобретением в смеси с п дходящим для местного, внутреннего или парентерального применения ФармацевтическиТочные указания по фармацевтическому применению предлагаемых в соответствии с настоящим изобретением соединений и средств зависит от конкретных заболеваний, способа применения (в лечебных или профилактических целях), вида организма и, естественно, от заболеваний лечащеговрача.П р и м е р 1, 1-/2-/2,4-Дихлорфенил/-2/3-фенилаллиламино//атил/-1 Н-имидазол5 а)...

Номер патента: 1834855

Опубликовано: 15.08.1993

Авторы: Авдеева, Белостоцкий, Маркова, Токарева

МПК: C02F 1/58

Метки: «и—или», алифатические, аминосоединения, вод, обезвреживания, содержащих, соли, сточных

...цинковой пылью при температуре 22 - 25 С связана с необходимостью предотвращения процесса циклизации первичных аминосоединений в присутствии НС и Еп, имюещего место при более высоких температурах.П р. и м е р. Сточные воды процесса кондиционирования анионита ЭДЭ - 10 П, содержащие 400 - 600 мг/л полизтиленполиаминов и йаС 1 в концентрации 25-32 г/л, имеющие рН = 12 подкисляют НС до рН = 2 и нагревают до температуры 90" С, затем добавляют к ним 5-ный раствор нитрита щелочного металла в количестве 17,032 мг/л. Смесь выдерживают при температуре 9 ОГ1834855 Значение показателей Наименование показателей ИСХОДНЫХ СТОЧнык водочищеннь известно способ х помомубу 600 192 60 72 60 отс,144 46,4 46,4254,7 00 тс. 789 208,297,5 Составитель И,...

Номер патента: 1836323

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Андреева, Балашова, Морозова, Перлова, Промоненков

МПК: C07C 51/09, C07C 59/42

Метки: 3-диметил-4-гидрокси-6, 6-дихлоргексен-5-овой, качестве, кислоты, пиретроидов, полупродуктов, синтеза, соли

...эфиров перметриновой кислоты позволяет упростить технологию процесса.Процесс протекает по следующей схеме сн, сн,с=сгг-сн-с-сн 1 соос 1 Н 5 сгг 3 Сн 1гп ,ГСг. гЛогг С 1,С:сгг-СН-с-СН сооглСН 1 СН,нонС 11- СН=СН-С-СН 1 СООС 1 Нон 1Х сн, сн, сН, П 1,с 1 сщсн-сн-с-снесООГел С 1 ССН СН-С-СнеСООЯС Ш ф снсн снИел елллН 3сн, сн,нсг + ксг+ гггоН,еС 11 С= СН-СН-С-СН 1 СООК - е.Он 1 П Продукты Иивыделяют экстракцией органическими растворителями, оставшийся водный раствор содержит лишь растворенный КС.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. З,З-Диметил-гидрокси-.6,6-дихлоргексеноаткалия.В колбу загружают 27,4 г смеси 111 и Ч (в соотношении 5;1 (молярн.) и 50 мл абсолютированного этанола, Отдельно приготовляют раствор из...

Номер патента: 1836354

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Арто, Аря, Маря, Матти, Рейно, Ристо

МПК: C07D 233/58

Метки: замещенного, имидазола, кислотно-аддитивной, нетоксичной, приемлемой, соли, фармацевтически

...основания, СОС 3):1,4 - 1,88 (а, 2 Н), 1,8-1,95 (М,1 Н), 2,052,2 (а, 1 Н), 2,5-2,65 (а, 2 М), 3,87 (т, 1 Н),6,7 (с, 1 Н), 6,8 - 7,2 (гп, 8 Н), 7,5 (с, 1 Н).Пример 74-(1,4-бис)4-фторфенил(бутил)-1 Н-имида зол.Концентрированный водный растворформата аммония (0,16 г в 2 мл воды) добавлялся по каплям к кипящей смеси 1-бензил 5-(1,4-бис(4-фторфенил)1-бутенил)-1 Н-эмидазола (0,21 г) и 100 палладия на угле (0,02 г) в20 мл этанола и воды (3;1). Смесь нагревалась с.обратным холодильником в течение 2 часов, Катализатор отфильтровывалсяи растворитель выпаривался, Добавлялся2 М йаОН и продукт зкстрагировался в метиленхлорид. Метиленхлоридная фаза сушилась и выпаривалась досуха, даваяпродукт,Соединения по настоящему изобретению являются особенно...

Номер патента: 1836355

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Арто, Аря, Маря, Матти, Рейно, Ристо

МПК: A61K 31/415, C07D 233/64

Метки: замещенного, имидазола, кислотно-аддитивной, нетоксичной, приемлемой, соли, фармацевтически

...с помощьюсульфата натрия и выпаривали до сухогосостояния. Остаток представлял целевойпродукт в виде основания, которое превращали в хлоргидрат в этилацетате, используядля этого сухую хлористо водо родную кислоту. Выход составил 0,2 г, Температура плавления 204 - 206 С,Спектр Н ЯМР (в виде хлористоводо 1родной соли, МеОН-да): 1,40-1,90 (а, 2 Н),1,90 - 2,30 (в, 2 Н), 2,75 (з, 2 Н), 3,95 (с, 1 Н),7,00-7,40 (гп, 11 Н), 8,72 (б, 1 Н).При использовании аналогичного метода были получены следующие соединения,входящие в обьем этого изобретения:4-4,4-бис(З-метилфенил)бутил)-1 Н-имидазол. Температура плавления хлоргидрата122-129 С.Спектр 1 Н ЯМР (в виде хлористоводородной соли, МеОН-б 4): 1,40-1,90 (а, 2 Н),1,90-2,30(в,2 Н),2,26(з,6 Н),2,73(1,2...

Номер патента: 1836357

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Бертольд, Вольфганг, Жак, Михаэль, Норберт, Уве

МПК: A61K 31/415, C07D 235/06

Метки: ангиотензина, антагонистическими, бензимидазола, гидраты, изомеров, изомеры, обладающие, отношении, переносимые, производные, свойствами, смеси, соли, физиологически

...ацетоном и сушат в вакууме при 70 С,Выход, 0,37 г (67,2 от теории), (очка плавления; 250-252 С.СззНззйзОв (551,64),Рассчитано; С 71,85; Н 6,03; М 7,62.Найдено: С 71,70; Н 5,99; й 7,60.П р и м е р 77. 4-2-и-Пропил-(1-метилбензимидазол-ил)-бензимидаэол- ил)- метил)бифенил-карбоновая кислота,604 мг (1,0 ммоль) 4-Ц 2-нитро-(1-метил бензимидазол-ил) й-и-бутирил-анилино)- метил)бифенил-карбоновой кислоты в 50 мл метиленхлорида и с 10 мл трифторуксусной кислоты размешивают при комнатной температуре в течение 3 ч, Затем растворитель отгоняют, остаток растворяют в 25 мл ледяной уксусной кислоты, добавляют 500 мг палладия на угле (10 -ного) и гидрируют при 80 С, С целью обработки растворитель отгоняют в вакууме; остаток растворяют в 30 мл 2 н....

Номер патента: 1836368

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Жозеф, Консепсьон, Патрик

МПК: A61K 31/425, C07D 417/06, C07D 417/14 ...

Метки: 2-имино-3-гетероциклилалкилбензотиазолина, активностью, антиконвульсивной, кислотами, минеральными, обладающие, органическими, производные, соли

...г бромгидрата 2-(2-имино-трифторметокси-бензотиазолинил)этанола, 9,8 г трифторэтилацетата и 16,1 см триэтиламина перемешивают в 100 см этанола в течение 2 ч при температуре, близкой к 20 С. После концентрации ный остаток очищают путем хроматографии на колонке двуокиси кремния с этилацетатом в качестве элюента. Получают 19,2 г 2-(2-трифторацетилимино-трифторметокси-бензотьй зол ин ил)эта нола, плавя щегося при 144 С.2-(2-И мино-трифторметокси-бензотиазолинил)этанол получают следующим способом, 9,4 г 2-имино-трифторметоксибензотиазола и 100 г 2-брометанола в 30 см абсолютного этанола нагревают в течение 95 ч до кипения. Образовавшийся осадок фильтруют и промывают 100 см этиз лового эфира, Получают 6,4 г бромгидрата...

Номер патента: 1838292

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Стефан

МПК: C07C 51/285, C07C 67/313, C07C 69/608 ...

Метки: глутаровой, кислоты, основной, производных, соли

...С, Смесь пере: шиеалипри комнатной температуре е течение 18 ч,45 разделили между слоями в 100 мл дихлорметана и 100 мл воды, а затем образовавшиесяслои разделили. Этот дихлорметакоеыйслОЙ промыли 50 мл 5%-нога водного раствора сульфита натрия, высушили -,ад суль -50 фатам маг-кия, профильтроеали искокцентриравали под пониженным с получением 43 г бледно-желтого твердого вещества. Эта твердое вещество при стоянии Бтечение ночи частично кристаллизс палась, а55 после сбора и промывки пентана;, получили15,5 г соединения, указанного в заголовкепримера,Маточные раствсры скокцентр: разалии очистили хроматаграфической обработкав колонке на сил:а але злю .руя с 11 есью1838292 1 Н-ЯМР-спектрограмма (300 мггц,СОСз, д); 1,45 (с 9 Н), 1,45 - 1,60...

Номер патента: 1838301

Опубликовано: 30.08.1993

Автор: Кандзи

МПК: C07D 215/38

Метки: производного, соли, хинолина

...В представляет атом водорода, алкил "О или арил, в и и = 0 или 1, и каждое из колецА, В и С может иметь заместитель(и) или его соль.Новым производным хинолина формулы (1), в которой в = 1 или в = 0 и кольцо В 15 имеет. заместитель(и) и кольцо С замещеноатомом(ами) фтора, иными словами, при в=1 каждое из колец А, В и С может иметь заместитель(и), а при в = 0 каждое из колец А и С может иметь заместитель(и) и кольцо 20 В имеет заместитель(и) или кольцо С замещено атомом(ами) фтора, если кольцо В не- замещено, или их солям.Рекомендуется, чтобы алкильные группы под символом В в формуле (1) были алки лами нормального или изо-строения с 1-8атомами углерода, такими как: метил, атил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, вторбутил,...

Номер патента: 1838313

Опубликовано: 30.08.1993

Авторы: Рейнхард, Стивен

МПК: C07D 491/20

Метки: азолона, катионом, оксидного, основной, применимым, производного, соли, спиросоединения, фармакологически

...литийалюминийгидрида в течение 10-минутного периода. После завершения такой стадии полученную в результате смесь перемешивают при -78 С (температура бани) в течение 14 ч, После этого 19,5 мл ледяной уксусной кислоты (4,44 эквивалента), растворенной в 25 мл тетрагидрофурана, добавляют к перемешиваемой смеси в течение 15 мин, причем в ходе всего периода добавления температуру внутри бани поддерживают на значении ниже -45 С, Затем реакционную смесь охлаждают до С, после чего вливают в 1 л холодной воды и после этого экстрагируют тремя 300 мл порциями диэтилового эфира, После последовательного промывания обьединенных органических экстрактов водой (500 мл), 24-ным раствором гидроксида натрия (200 мл) и снова водой (2 х 200 мл)...

Номер патента: 1156370

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Грапов, Джафаров, Жирмунская, Зубкова, Икрина, Козлов, Мельников, Овсянникова, Симонов, Скляр, Шаповалов, Шахрамов

МПК: A01N 57/10, C07F 9/09, C07F 9/165 ...

Метки: 1-диметилпиперидиния, активностью, обладающие, рострегулирующей, соли, фосфорнокислые

...помещают 1 семя врабюЩопсиеа. Пробирки выдерживает двое суток йри 46 и затем .переносят на световые установки, Учет проводят через ЗО дней после начала опыта; Оаределяют: длину: корневой системы и стебля каждого растения; суммарный сырой вес надземной массы на вариант; В период начала цветения каждый день учитывают число цветущих растений на вариант., По вн)рность 10-кратная, учеты проводят на пяти на иболее однородных растен иях.Результаты приведены в табл.2.О р и м е р 5; Испания. на стеблевых черенках Фасоли.Фасоль еьцищявают: в кюветах.с влаж.:ными ойилками е течение 12 дней. Режим вмращивания 16 ч,.световой день,:осаещеве 6-8 ООО лк, температура 25-26 С. Для опыта отбирают стебли. фасоли длиной. 14- 18 см с.хорошо раэвитмми...

Номер патента: 2001040

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Иванникова, Мячина, Ротенберг

МПК: C08B 11/12

Метки: высокими, замещения, карбоксиметилцеллюлозы, натриевой, соли, степенями

...2,1:1, а нэ второй и последующих - 2;1,Предлагаемый способ осуществляется следующим образом,Порошкообразнуо целлюлозу (Ц) диспергируют в водно-органическом растворителе (например иэопропиловым спирте), затем е реактор добавляют порцию водного раствора гидрооксида натрия, перемешивают для дости;кения равномерной активации, добавляют первую порцию раствора монохлоруксусной кислоты ,МХУК) в органическом растворителе, например изопропаноле (молярное соотношение реагентов Ц: чдОН: МХУК составляют соответственно 7 2,1,1), нагревают реакционную смесь до 70-80 С и поддерживают эту температуру о течение 60-90 мин, затем массу охлаждают до температуры ниже 30 С, добавляют вторую порцию гидрооксида натрия в виде порошка или гранул, массу...

Номер патента: 2001614

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Джеффри, Джон, Дэвид, Мойша, Рут, Тиртсох, Хайли

МПК: A61K 31/135, C07C 211/42

Метки: +)-n-пропаргил-1-аминоиндан, b-форму, активностью, ингибирующей, кислотно-аддитивные, композиция, моноаминооксидазы, обладающая, пригодные, соли, фармацевтическая, фармацевтически, фермента

...к МАО-В, чем к А. В этомслучае обнаружено лишь небольшое различие относительных активностей двух разделяемых энантиомеров, что еще болееподчеркивает замечательный эффект для35 случая й (+)-РА (см,табл.1 А).Соединение В (+)РА, отвечающее данному изобретению. обладает способностьювосстанавливать память, благодаря чемуоно может использоваться для лечения за 40 болеваний, связанных с потерей памяти,слабоумием и особенно полезны для лечения болезни Алцгеймера, для лечения депрессии и гиперактивного синдрома удетей.45 Изобретение охватывает новое соединение Я (+)-энантиомер ч-и ропаргил-аминоиндэна В (+)РА формулы50 ф й-СН -С=СН Н2 Н и его кислотно аддитивные соли, пригодные для фармацевтического использования.55 Изобретение...

Номер патента: 2001918

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Изабелла, Луиджа, Марина, Мауро, Роберто, Фабио

МПК: A61K 37/02, C07K 7/06, C07K 7/08 ...

Метки: активностью, антагонистической, бомбезина, обладающие, отношение, пептиды, приемлемые, соли, фармацевтически

...14 Нг НС (Ч)0,100 г (0,067 ммоль) ВоС-рМес-СцТгр-Аа-Чау-Нз (Опр)-.ец-МесНг (Ч)вводят в реакцию с 1 мл 1.,33 н. НС 1/уксус 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ная кислота, содержащим 0,2 мл 2-меркаптоэтанола и 0,1 мл анизола, Реакционную смесь перемешивают 30 мин при комнатной температуре и выпаривают под вакуумом, Остаток растирают с эфиром и получают 0.080 г (выход 83,5) продукта У: В 1 с - 0,57; ВТА = 9,3; АА - отношения: 6 ц 0,99 (1), 61 у 0,98, А 1 а 1,04 (1). Ча 1,10(1), Мес 0,82(1), .ео 0.81(1), (Тгр, рМес и Н 1 з(Опр) не определяли),П р и м е р 4. Вос-рМесо-Аа-Ча 1- 6 у-Н 1 з-.ео-МеЮ Нг (Ч)0,4 г (0,27 ммоль) Вос-рМесц - Тгр - А 1 а-Ча 1-61 у-Н 1 з (Опр)-1 ец-Мес-ИНг ( Ч) растворяют в 400 мл безводного ДМФ и затем прибавляют...

Номер патента: 2002739

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Аугусто, Хорди, Хуан

МПК: C07D 205/04

Метки: азетидина, азетидины, активностью, аминозамещенные, антимикробной, качестве, обладающих, производных, промежуточных, синтезе, соединений, соли

...мм рт.ст,1, 9) Транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидин, Раствор трео-З-бром,2- эпоксибутана (9,8 г, 64,90 ммоль) и аминодифенилметана (11,8 г, 64,5 ммоль) в 70 мл метанола взбалтывают о течение 80 ч при температуре окружающей среды и 72 ч в спокойном состоянии, Выпаривают и обрабатывают вязкий осадок эфиром и водой. Подщелачивают водный слой карбонатом калия, зкстрагируют этиловым эфиром и получают 9,4 г(61) транс-дифенилметил-гидрокси -2-метилазетидина,Пробу транс-дифенилметил-гидрокси-метилазетидина, растворенного в метаноле, обрабатывают до получения рН 5 - 6 диэтиловым эфиром, насыщенным хлористым водородом, Выпаривают .полностью для удаления избытка кислоты и получают хлоргидрат транс-дифенилметил- гидрокси-метилазетидина с...

Номер патента: 2002740

Опубликовано: 15.11.1993

Автор: Роберт

МПК: A61K 31/405, C07C 211/06, C07C 233/11 ...

Метки: 3-метокси-4-1-метил-5-(2-метил-4, 4-трифторбутилкарбамоил, антагонистов, индол-3-илметил-n-(2-метилфенилсульфонил)бензамид, качестве, лейкотриена, полупродукты, приемлемые, соли, фармацевтически

...через диатомовую землю и фильтрат выпаривают, получая твердое вещество янтарного цвета, Твердое вещество растирают с теплым диэтиловым эфиром и отфильтровывают, получая метил 4-(5-карбокси-метил-индол-илметил)-3-метоксибензоат в виде светло-серого твердого вещества (28,9 н, 88;); т.пл. 249-251 С;частичный ЯМР (250 МГц, ОМНО-д 6): 3,78(с, ЗН, йСНз); 3,64 (с, ЗН, С 02 СНз); 3,93 (с, ЗН, (ОСНз); 4,09 (с, 2 Н, СН 2); 7,12 (с, 1 Н,индол-Н(2; 8,16 (с, 1 Н, индол-Н(4; 12,44 (и,1 Н, СОгН).5) Метил-метокси-(1-метил-(2-метил,4,4-три фто рбутил кар бам о ил) и ндол- илметил)бензоат,Растворетил-(5-карбо 1 си-метилиндол-илметил)-3-метоксибензоата (2,0 г), 4-диметиламинопиридина (0,71 г), 1-(3-диметиламиноп ропил)-3-этилкарбодиимида гидрохлорида...

Номер патента: 2002748

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Александр, Кевинь, Питер, Томас, Энтони, Ян

МПК: A61K 31/415, A61K 31/44, C07D 487/04 ...

Метки: 3-в)индол-1-она, 5-тетрагидро-5-метил-2-(5-метил-1н, имидазол-4-ил)метил-1н-пиридо(4, соли

...из этилацетата/циклогексана. Это твердое вещество очистили ИКХ, элюировали системой А (200:10;1) и получили твердое вещество (1,26 г), которое рекристаллизова 50 55 получения целевых соединений, Все температуры приводятся в градусах Цельсия. Тонкослойную хроматографию (ТСХ) проводили ли из этанола для получения Целевого соединения (960 мг), т,пл. 234-238 С,П р и м е р 3. 2,3,4,5-Тетрагидро-метил 2-/(5-метил- Н-имидазол-ил)- метил/ Нпиридо /4,3-в/ индолон.Смесь 2,3,4,5-тетрагидро-метил-Нпиридо/4,3-в/индолона (49,97 г), и-толуолсульфокислоты моногидрата (9,50 г) и4-оксиметил-метилимидазолгидрохлорида в и-метилпирролидоне (250 мл) перемешивали и нагревали до 125 С в течение,1 ч.Реакционную смесь затем нагревали при125-130 С 4,5 ч в течение...

Номер патента: 1790175

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Ахметжанова, Киренская, Кудрявская, Лифшиц, Радовицкая, Ратнер, Ушанов, Шагалова

МПК: C07D 235/04

Метки: бензимидазолия, бис-четвертичные, галогенсеребряным, добавок, качестве, соли, фотографическим, эмульсиям

...стекла.В 6-ую порцию эмульсии (е) вводят 15 мл 150,4%-ного спиртового раствора (240 мг/л)соединения Г, выстаивают в термостате притемпературе 38 С в течение 20 минут и поливдют на подслоираванные стекла.Вличины светочувствительности 20(Яо,вь ф) коэффициентов контрастности уиплотности вуали (до)фотослоев, полученныхпо примерам 9 (а-е) и 10 (а, б) приведены втабл.2.П р и м е р 10. 1 л расплавленной бромиодасеребряной эмульсии ч. 2 (с размером зерен бср =.0,35 нм) делят на 2 равныечасти,В 500 мл эмульсии М 2 вводят 30 млэтилового спирта, выстаивают в термостате 30при 38 С в течение 15 мин и поливают наподслоированные стекла.В оставшиеся 500 мл эмульсии вводят30 мл 0,2 о -наго спиртового раствора (120мг/л) соединения А,...

Номер патента: 1173705

Опубликовано: 30.12.1993

Авторы: Красовицкий, Шершуков, Шеховцова

МПК: C07D 231/06, C09K 11/06

Метки: 4-(3-арил-5-фенил-2-пиразолинил-1)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, метиловые, органических, свечения, сине-зеленого, соли, фотостабильных, эфиры

...Н 4,2; й 7,9.С 23 Н 16 И 203.Вычислено, %: С 77,0; Н 4,4; й 7,8.П р и м е р 6, Ангидрид 4-(З-стирил-фе-.нил-пираэолинил)фталевой кислоты (Зб),Получают аналогично примеру 5 иэ7,9 г (0,02 моль) 4-(3-стирил-фенилпираэолинил)фталевой кислоты (1 б), выход 6,9 г(87%),Соединение Зб очищают путем хроматографирования его бензольного растворав колонке непрерывного действия с окисьюалюминия, т,пл. 267 - 268 С.Найдено, %; С 76,0; Н 4,7; й 7.3,С 25 Н 188203,Вычислено, %: С 76,2; Н 4,6; й 7,1,П р и м е р 7, Динатриевая соль 43.5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (4 а),В колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помещают 29 г (0,07 моль) диметиловогоэфира 4-(3,5-дифенил-пиразолинил)фталевой кислоты (2 а)...

Номер патента: 1100823

Опубликовано: 15.02.1994

Авторы: Басова, Ваулина, Гуськова, Девятовская, Кокорева, Корабельникова, Месник, Мизуч, Охотникова, Пахомов, Подерягин, Середа, Ушаков

МПК: C07C 53/126

Метки: кислоты, соли, стеариновой, хромовой

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМОВОЙ СОЛИ СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ, включающий взаимодействие соединения трехвалентного хрома со стеариновой кислотой при температуре 82 - 84oС в присутствии изопропилового спирта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества целевого продукта, в качестве соединения трехвалентного хрома используют основной хлорид хрома, отвечающей формулеCr(OH)nCl3-n XH2O,где n = 0,846 - 1,044;X = 2,99 - 4,13,с основностью 28,2 - 34,8% , содержанием влаги 36,3 - 41,9% и массовым отношением H2Oобщ : Cr, равным 1,36 - 1,73.

Номер патента: 584722

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Баумане, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Прикуле, Прусе, Расиня, Румба, Свикле, Швинска

МПК: C07D 207/444, C07D 209/56, C07D 209/70 ...

Метки: n-замещенных, активность, имидов, кислоты, малеопимаровой, проявляющие, соли, фунгицидную, эфиры

1. Соли или эфиры N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты общей формулыгде R - диэтиламино-, диоксиэтиламино-, морфолино- или пиперидиногруппа;R1 - низший алкил, ион щелочного металла или ион аммония формулы HR ,проявляющие фунгицидную активность.2. Четвертичные аммониевые соли солей или эфиров N-замещенных имидов малеопимаровой кислоты.3. Способ получения соединений по п.1, отличающийся тем, что N - ( - хлорацетоксиметил)имид малеопимаровой кислоты подвергают взаимодействию...

Номер патента: 550939

Опубликовано: 15.07.1994

Авторы: Балоде, Зандерсонс, Калниньш, Карклин, Кулькевиц, Путнис, Румба, Тарденака

МПК: C07C 63/44, C07C 69/76, C11D 1/04 ...

Метки: 1фенантренкарбоновая, 4а-диметил, 6хлорацетоксиметил, 7(1-метилэтил, декагидро, кислота, соли

1,2,3 4,4А,4В,5,6,10,10А-ДЕКАГИДРО-6-ХЛОРАЦЕТОКСИМЕТИЛ-1,4А- ДИМЕТИЛ-7-(1-МЕТИЛЭТИЛ)-1-ФЕНАНТРЕНКАРБОНОВАЯ КИСЛОТА ИЛИ ЕЕ СОЛИ общей формулыгде R - водород, калий, натрий,проявляющие бактерицидную активность.