Патенты с меткой «соли»
Способ получения двойной соли сульфата калия-кальция
Номер патента: 558855
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Гаркунова, Плышевский, Плюта, Рябин, Ткачев
МПК: C01B 17/96
Метки: двойной, калия-кальция, соли, сульфата
...при температуре40 - 60 С в течение 10 - 60 мин. Суспензию фильтру.ют с получением осадка двойной соли и раство 1 .дхлорида железа, осадок отмывают и сушат. Г,.:ход впродукт составляет 80-90%. Растворы хлорид.16 железа используют для получения коагулян 1 а.Способ позволяет утилизировать л 1 ио . сннажный отход производства - железный купорос, лк.видирует дорогостоящую многостадийную выпаркуи не имеет отходов,П р и м е р. К раствору железного купороса, содержащему 91 г Ге 50;7 Н,О и 180 г воды, при 40 С добавляют 49 г КС (содержание основного вещества 98%). После полного его растворения при перемешивании в раствор вводят 56,.5 г гигса (сте. хиометрическое количество). Пульпу геремешива.КорректорА. Лакид Редактор Р. 1 Ърнам Заказ...
3-(5-арилоксазолил-2)фталевые кислоты или их ангидриды или соли в качестве люминофоров
Номер патента: 558914
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Ковалев, Красовицкий, Шершуков, Юшко
МПК: C07D 263/32
Метки: 3-(5-арилоксазолил-2)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, соли
...кислоты,0,5 г 3-(5-фенипоксазопип)-фтапевоого ангидрида растворяют при 40 С в 200 мп5%-ного раствора едкого натра.Л макс. люминесценции раствора - 405 нм.Абсопютный квантовый выход раствораО 36.П р и м е р 6. Получение 3-(5-(оксазопип-фтапевого ангидрида.Реакцию проводят анапогично примеру 1,оисходя из охлажденной до 10 С смеси растворов 20 г хпорангидрида тримеппитовойкислоты и 16,5 г хпоргидрата и-метил-Ы-аминоацетофенона в указанном для примера 1 копичестве тех же растворитепей.Количество уксусного ангидрида для перекристаппизации - 85 мп.Выход целевого пРодУкта 17,4 г (63%)т. пп. 210-211 С.Найдено,4: С 70,3; Н 3 6;М 4,6С, Н,МО.Вычиснейо%; С 70 8; Н 3, 6; Я 4, 6.П р и м е р 7. Целевой продукт примера 6 попучают описанным в...
Производные 3-карбамоил-1-тиаизохроман-1, 1-диоксида или их соли, проявляющие психотропную активность
Номер патента: 559923
Опубликовано: 30.05.1977
Авторы: Вернер, Готтфрид, Гунтер, Курт
МПК: A61K 31/39, A61P 25/18, C07D 327/06 ...
Метки: 1-диоксида, 3-карбамоил-1-тиаизохроман-1, активность, производные, проявляющие, психотропную, соли
...г (40,2% от теории) с т, воспл.121 - 124 С.В. 3.1 г (13,2% от теории) с т. воспл.129 в 1 С,С. 5,3 г (22,6% от теории) с т. воспл.153 в 1 С.Анализы С 2 зНз 6 Х 065 (мол. вес 468,6) даныниже, %:датот бесцветные кристаллы, которые подвергают отсасыванию, промывке бензолом и сушке (6,2 г). После перекристаллизации из изопропанола получают 3,5 г (29,2% от теории) 5 оссцвстных кристаллов 3-14-метиламино-метнлпентил - (2) - карбамоил,7-диметокси- тиаизохроман - 1,1 - диоксида с температурой во,:пламенения 157 - 162 С (А) . Бензо.чьный маточный раствор упаривают, а промытый во дой и высушенный остаток (4,9 г) перекристаллизовывают из изопропанола, Получают 3.9 г (32,5% от теории) бесцветных кристаллов 3- л-метттламттно-метилпентил- (2)...
Способ получения д-галактуроновой кислоты и ее кальцево натриевой соли из пектиносодержащего сырья
Номер патента: 560905
Опубликовано: 05.06.1977
Авторы: Агапова, Гаджиева, Орехова, Рубцов, Херсонова, Юревич
МПК: C12D 1/02
Метки: д-галактуроновой, кальцево, кислоты, натриевой, пектиносодержащего, соли, сырья
...и7,2,о на урь. нидную часть поктина. 6 О Используемая культуральная жидкостьбыла получена при глубинном культивиг ванин в течение 72 час при температуре 30с аэрацией 2 л/л среды в мин со следующими показателями: рН 5, пектинэстеразнаяактивность 1,65 ед/мл, экзополигалактуроказная активность 12 еп/мл,Степень гцдролиза до Д-галактуроновойкислоты для пекгиносодержашего сырья с.отавляет 94,8% на уронидную часть жома,для пектина - 98,6%,П р и м е р 1. Гидролиз свекловичногожома.В коническую колбу помешают 50 гсвекловичного жома, 790 мл дистиллированной воды, 4,2 мл Зй едкого патра (рН 12)и перемешивают при комнатной температуре 1,5-2 час. Затем едкий натр нейтрализуют соляной кислотой и доводят рН среды до 5, реакционную массу нагревают...
Соли кремнийорганических эфиров сульфоянтарной кислоты в качестве поверхностноактивных веществ
Номер патента: 561721
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко
МПК: C07F 7/08
Метки: веществ, качестве, кислоты, кремнийорганических, поверхностноактивных, соли, сульфоянтарной, эфиров
...валентными колебаниями групп: С=О 1 О (120 см в ), Я - СН 3 ( - 1250 см в ), 51 - О -Я (1090 см в ), сульфогруппы ( - 1210 см в ). онатпропил- и у - сульфоизобутиратпропил)- полидиметилсилоксана.561721 11 р и м ер 1. Ма-соль бис (1,1,3,3-тетраметил - 1 - пропил, 3 - у - гидроксппропилдисилоксан) - сульфояцтарной кислоты. СН,СОО(СНг) 81(СНзг 08 (СНз)г(СНг)з ОНжаО 3 СНСОО(СНг)з В(СН,)г 0(Снз) (СН,),ОН В автоклав емкостью 50 мл загружают 10 г П р и м с р 2. К-соль бцс(1,1,3,3-тетрамстпл, (0,0173 моль) полученного малеината, 1,9 г 1-пропил, 3 - у - идроксипропилдпслоксан)- (0,01 моль) л-бисульфита натрия, 3 мл воды 20 сульфоянтарной кислоты,М;1 О ( СН г ) з 8(СНз) О 8( СНз) г ( СН г )з ОНКОз - НСОО(СНг) 3 (СН,),08 (Снз),(СНг) ОН...
Способ получения кальциевой соли целлюлозогликолевой кислоты
Номер патента: 561723
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Иссерлис, Марченко, Насретдинов, Орлов, Скорина, Тимохин
МПК: C08B 11/12
Метки: кальциевой, кислоты, соли, целлюлозогликолевой
...по ОСН,СОО - группам 0,1, а по ОСНСОО -- группам 0,76, Таким образом, выход Са2Са-КМЦ составляет0,76100 = 88,59 о0,86 П р и м е р 3. Целлюлозогликолевую кислоту получают как в примере 1, но обрабатывают ее 8,35 вес. ч. Са(ОН), в течение 0,5 ч, Полученный продукт имеет степень замещеСания по ОСНСОО - группам 0,75. Таким2образом, выход Са-КМЦ составляет0,75100 == 87,1 .0,86Пример 4. 100 вес. ч. технической карбоксиметилцеллюлозы со степенью замещения 0,86 и содержанием основного вещества 53,45% подвергают трехкратному суспендированию при интенсивном перемешивании с 500 вес, ч, 60%-ного водного раствора этанола. После отфильтровывания суспензионной среды (при этом содержание хлорида натрия в фильтрате составляло 1,39%) в КМЦ...
Способ получения 2-оксиметил3-фенил-43н-хиназолинона или его соли
Номер патента: 563915
Опубликовано: 30.06.1977
Авторы: Масаюки, Михиро, Такаси, Такио
МПК: A61K 31/517, C07D 239/91
Метки: 2-оксиметил3-фенил-43н-хиназолинона, соли
...сушат при пониженном давлснии, и остаток нейтрализуют 10%ным раствором карбоната натрия. Осадок экстрагируют хлороформом, отгоняют хлороформ и после перекристаллизации из этилацетата получают 8 г 2-оксиметил-фенил 4(ЗН)-хипазолинона, плавящегося при температуре 155 - 157 С.Вычислено, %: С 71,41; Н 4,80; К 11,11.С 151 12 О 2112Найдено, %: С 71,54; Н 4,74; И 11,40.2-Оксиметил-фенил -4(ЗН) - хиназолинонобразует с кислотами следующие соли в результате присоединения кислот.Гидрохлорид, плавящийся при температуре 233 в 2 С (после перекристаллизации изацетона).Гидробромид, плавящийся при температуре 250 в 2 С (после перекристаллизации изацетона).Оксалат, плавящийся при температуре116 - 118 С (после перекристаллизации...
Способ получения натриевой соли 2, 3, 5, 6-тетрабром-4 оксипиридина
Номер патента: 565032
Опубликовано: 15.07.1977
Авторы: Зейкань, Кухарь, Мощицкий, Павленко
МПК: C07D 213/61
Метки: 6-тетрабром-4, натриевой, оксипиридина, соли
...ч а, с целью повышения выдукта, 2,3,5,6-тетрабром- ергают взаимодействио с том натрия в ацетоне прп овысить в 1, Способ пол 2,3,5,6-тетрабром2,3,5,6-тетрабром5 ющийся тем, чт хода целевого пр оксипиридин подв безводным карбон нагревании. 0 2. Способ по п. что нагревание п ной бане.1, отличающийся тем роводят на кипящей водя Изобретение относится к улучшенному способу получения натриевой соли 2,3,5,6-теэрабром-оксипиридина - исходного продукта для синтеза физиологичесии активных веществ.Известен способ получения натриевой соли 2,3,5,6-тетрабром-оксипиридина, заключающийся в последовательном нагревании и охлаидении 2,3,5,6-тетрабром-оксипиридина в 10%-ном водном растворе едкого натра, Выход 70%.Цель изобретения - п ыход целевого...
Водорастворимые соли 2 замещенных 9-диэтил аминоэтилимидазо (1, 2-а) бензимидазола, проявляющие гипотензивную и противовоспалительную активность
Номер патента: 566588
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Анисимова, Гофман, Ковалев, Симонов, Тюренков, Фомин
МПК: A61K 31/4184, A61K 31/4188, A61P 29/00 ...
Метки: 2-а, 9-диэтил, активность, аминоэтилимидазо, бензимидазола, водорастворимые, гипотензивную, замещенных, противовоспалительную, проявляющие, соли
...19 НзоИ 40 2 НВг.Вьиислено, %: С 46,3; Н 6,6; Вг 32,5; Х 11,4.Циклизуют соль кипячением в концентрированной соляной кислоте и выделяют искомыйдигидрохлорид аналогично вышеописанному.Выход 94%, Белоснежные иголочки; т, пл.231 С (разложение из водного спирта). Соединение растворимо в воде, горячем спирте,Найдено, %: С 59,3; Н 7,8; С 1 18,5; И 14,3.С 19 Н 28 К 4 2 НС 1.Вычислено, %: С 59,2; Н 7,8; С 1 18,4; К 14,5.П р и м е р 4. Дигидрохлорид-диэтиламиноэтил - 2 а - нафтнлимидазо 1,2-а 1 бензимидазола (17).Нециклический дигидробромид 2-иминодиэтиламиноэтил - За - нафтоилметилбензимидазолина получен при смешении насыщенногоацетонового раствора 2-амино-диэтиламиноэтилбензимидазола с а-бромацетилнафталином и несколькими каплями НВг. Выход...
Способ получения аргининовой соли амоксициллина
Номер патента: 567411
Опубликовано: 30.07.1977
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/14 ...
Метки: амоксициллина, аргининовой, соли
...перемешивают с растворителем, например с этанолом или пропанолом, или изопропанолом, в котором аргининовая соль амоксициллина не растворяется, при осаждении последней применяют Зоб.ч. одного из трех 45 укаэанных растворителей на 1 об,ч. применяемой при реакции смеси пропиленгликоля и метанола или смеси воды или пропиленгликоля с этанолом или пронанолом, или изопропанолом.Аргининовая соль амоксициллина обладает ан. 50 тибиотическим действием, соответствующим действию амоксициллина, который имеет широкий спектр действия против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.П р и м е р 1. К перемешиваемой при 5 С 51 суспензии 4,20 г тригидрата амоксициллина в 200 мл воды прибавляют по порциям 10 мин 1,70 г 1.аргинина. После...
Способ получения натриевой соли 4сульфокислоты 2-амино-1 метилоктадециланилина
Номер патента: 568635
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Анохина, Балакирев, Батманов, Жубанов, Молочная, Обложенко, Сафронов, Слепов, Сокольский, Сороченко, Тельнов, Тимофеев, Ходакова
МПК: C07C 87/48
Метки: 2-амино-1, 4сульфокислоты, метилоктадециланилина, натриевой, соли
...в метаноле и подают в реактор посредством дозирующего насоса Данные, приведенные в таблице, показывают, что предлагаемый процесс можно, вести при температуре 60 - 80 С и давлении водорода 5 кг/см, т, е. в более мягких условиях, чем в известном способе. Осмоления .продукта, неизбежного при высоких температурах, в данных условиях не наблюдается. Анализ продук. та осуществляют методом потенциометричес. кого титрования 0,1 н. раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте, а также качественно, по цвету вытека на фильтровальной бумаге, в ходе процесса. Полноту гидрогенизации нитроголубогоосуществляют также по П р и м е р 1. В графитовый тигель емкостью 1 л загружают 510 г алюминия (10алюминия, берут избыток в расчете на угар) и...
Способ получения поваренной соли из рассола
Номер патента: 569536
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Власова, Конончук, Редько
МПК: C01D 3/06
Метки: поваренной, рассола, соли
...рН6-7 последовательно с 1 Ц на11 и 1 стадии. Операции фильтрования соличередуют последовательно с операцией репульлации при расходе промывного рассолаТ:Ж -: 1:2 1:4. Длительность репульпации ие менее 5-10 мин, влажность соли припервичной обработке упаренной пульпы ипосле первой и последней стадии промывкиочищешым рассолом до 2-4 , после отделения мъточнцка 26-38%,Соль, подученная по предлагаемому 30способу, содержит 0,0027-0,0041% магния.Н р и м е р 1. Берут 1 л рассола(озе рная раца ) с содержанием хло рис тогонатрия 265 г/л, магния 11,2 г/л, сульфата 8 г/л, упаривают в емкости с мешалкой 35до концентрации магния 55 г/л. Полученнуюпульпу с содержанием 230-240 г/л солифильтруют иа воронке Бюхнера с промывкойрассолом в количестве 150 мл с...
Способ получения поваренной соли
Номер патента: 569537
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Борисоник, Голуб, Гонионский, Левераш, Малофеев, Яценко
МПК: C01D 3/06
Метки: поваренной, соли
...количество сбрасываемого раствора уменьщается более чем в 24 раза.Предложенный способ осуществляют последующей технологической схеме.Рассол вместе с частью маточного раствора из бака насосом подают в выпарнуюбатарею на выпаривание, где упаривапие ведут до концентрации сульфата натрия в рассоле 55-120 г/л. Полученную пульпу поваоенной соли сгущают до 50 весЛ по твердой569537 Составитель А. КудиноваРедактор Д. Пинчук Техред М. Левицкая Корректор Н. Ковалева Заказ 2923/14 Тираж 658 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фазе в сгустителе и затем насосом подают в отстойник для промывки...
Способ получения натриевой соли нафталин -1, 5 дисульфокислоты
Номер патента: 569565
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Коротченкова, Оленичева, Пассет
МПК: C07C 143/30
Метки: дисульфокислоты, натриевой, нафталин, соли
...целевогоп дукта 75% ) 21,Недостаток данного способа - использование токсичного и дорогостоящего раств Для упрощения и удешевления процессапредложен способ получения натриевой соли нафталин-дисульфокислоты путемвзаимодействия нафталина с серным ангидридом в среде галоидированного углеводорода с последующим выделением целевогопродукта, заключающийся в том, что вкачестве галоидированного углеводородаиспользуют дихлорэтан и процесс проводятпри 0 - минус 5 С,Раствор нафталина в дихлорэтане прибавляют к раствору серного ангидрида вдихлорэтане в течение 30 мин и перемешивают реакционную массу еще в течение30 мин,Получают целевойи содержанием основСоставитель Т. Титова .Техред 3. Фанта Корректор М. Демчик Редактор Т. ЗагребельнаяЭщ Заказ...
Способ производства натриевой соли бензилпенициллина
Номер патента: 124588
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Вишневский, Кузнецова, Ткаченко, Усачий
МПК: A61K 31/43, C07D 499/04, C07D 499/21 ...
Метки: бензилпенициллина, натриевой, производства, соли
...бутанолоч после чего передают на сушку в вакуум-сушильных шкафах. Сп зом.Тех союьВоду честве состав а ого Изобретение относится к способам получения натриевой соли бензилпенициллина.В предлагаемом способе при производстве кристаллической натриевой соли бензилпенициллина сначала получают из недостаточ- яно очищенных растворов пенициллина калиевуюсоль, а затем переводят ее в кристаллическую натриевую соль бензилпенициллина, проводя последовательно растворение, ее в воде,перевод в бутилацетатный раствор, обезвожи-Ованне бутилацетатного раствора, осаждениекристаллической натриевой соли бечзилпенициллина с помощью уксуснокислого натрия,вакуум-упарку для удаления остатков воды,фильтрацию, промъвку и сушку натриевой дсоли...
Способ получения калиевой соли бензилпенициллина
Номер патента: 131037
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Басенко, Вишневский, Горбатая, Танченко, Усачий
МПК: A61K 31/43, C07D 499/04, C07D 499/21 ...
Метки: бензилпенициллина, калиевой, соли
...пробной подтитровки. В маточнике должно быть 300-500 ед/мл. После 30 мин,отстаивания бут ный маточник сифонируют через ф грибок, а около 300 л суспенции соли пенициллина передают на кор центрифугу. Всего за один цикл п нативного раствора на 4-6 опера децпй. Ш, Обезвоживание калиевой соли пенициллина.,ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород ул. Проектная, 4 13103Калиевую соль бензилпенициллинв, полученную от всего никла, отделенную и отжатую от бутилацетатного маточника, зах ружают в вакуум-аппарат с мешалкой,. в который, предварительно отфильтрован перегнаиный бу- б танол в количестве 6 л на 1 млрд единиц...
Способ получения динатриевой соли дисульфокислоты фталоцианина кобальта
Номер патента: 571487
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Альянов, Березин, Кашин, Комаров, Куракин, Майзлиш, Снегирева
МПК: C07F 15/06
Метки: динатриевой, дисульфокислоты, кобальта, соли, фталоцианина
...в коде процесса, что приндит к загрязненито 2 а конечного продукта и потерям соединений кобальта,Цель изобретения - упрощение процессадостигается тем, что фталоцианин кобальтасульфируют смесью серного ангидрида с инвреным газом при нагревании с последующей обработкой полученной дисульфокислоты фталоцианина кобальта едким нвтром,(нейтрализа-,ция остатков серного ангидрида)Выход 96%,примеси в целевом продукте составляют 18,2%П р и м е р, 7 00 г (О 00123 моль)фталоцианина кобальта загружают в сульфуорвт и при 90 С и постоянном перемешиваниипропускают сульфирующую смесь, состоящуюиз азота и серного ангидрида, в течение 3час,При окончании реакции сульфуратор продувают 1 час током чистото азота, отдувают подвакуумом непрореагировавший серный...
Способ получения натриевой соли -трифторэтилпенициллина
Номер патента: 334833
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Кисилев, Малюга, Фиалков, Щитов, Ягупольский
МПК: C07D 499/58
Метки: натриевой, соли, трифторэтилпенициллина
...Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5 Филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 В трехгорлую колбу на 500 мл загружают 10 г 6-аминопеннциллановой кислоты (6-АПЕ, в пересчете на 100%), 100 мл ацетона и 28 г триэтиаамина. К полученной суспензии постепенно добавляют воду до расъ ворения 6-АПК (около 10-12 мл), Раствор соли 6-АПК охлаждают до мищи 7-минус 5 оС я постепенно приливают к нему раствор 13,6 г хаорангидрида /ЭОЭ -тряфторпропионовой кислоты в 60 мл сухого аце щ тона с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше ОоС, Затем при 0 Со дают выдержку в течение 3 ч и реакционнув массу разбавляют 100 ма холодной во ды. Примеси...
Способ получения раствора соли гидроксиламина
Номер патента: 575019
Опубликовано: 30.09.1977
МПК: C01B 21/14
Метки: гидроксиламина, раствора, соли
...из 10 Вес,% палладия нэ актиВьровянном угле. В резкНОпую жидкость ВВОдят в качестве активатора 1 мг германия (в виде беО,) л 1 мг сурьмы (в виде Я 1 тимопл - тартрата калия) ьз , Г мсталлз кйтгчзятора. Достигнута постоянная роарво)Ительость, рзвпая 60 г гидроксиламина налетйллз кзтзли 3 эторз в чзс при и 3 биряте)1 ьиости ч 8/Д.я срзвпепя зту процедуру повторяют с гермйнйем, кзк единстБеннь 1 м яктивзтором, добяВляя 0,7 мг германия (в виде беО,) на 1 г металла катализатора, Для поддержания производительное "11 га указанном уровне В течение 5 дней необхо. ,Пьс 0 бьЛС ЛОбЙВ 5 ЛТЬ ЕТГЕ 0,2 МГ ОКИСИ ГЕр 1 ЯНИя НЭ 1 г металла катализатора каждые 48 чзс. Избирательность оыля равнои примерно 72,э%.Б р и м е р 4. Тзк же, как в примере 1,...
Динатриевые соли моноэфиров сульфомалеиновой кислоты, как поверхностноактивные вещества
Номер патента: 577206
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Винс, Гаевой, Гермашева, Иванов, Панаева, Стогнушко, Тембер
МПК: C07C 143/16
Метки: вещества, динатриевые, кислоты, моноэфиров, поверхностноактивные, соли, сульфомалеиновой
...кислоВ трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, 1 Ь загружают расчетное количество 40 г йаОН в виде водного раствора и охлаждают колбуодо температуры +5 С, затем при интенсивном 1 перемешивании добавляют 182 г (0,48 моля в пересчете на 100%) додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты. Температуору реакции поддерживают около +5 С, время ,реакции лимитируется температурой в колбе. Фотометрированием окрашенного комплекса сЯ метиленовым синим определяют процент превращения, который составляет 97% (215 г),П р и м е р 2. Динатриевая соль тетрадецйлового эфира сульфомалеиновой кислоты1-ая стадия: получение тетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.В условиях примера 1 на 107,2 г (0,5 моля)...
1 -( -оксиэтиламино) метил адамантаны или их соли исходные продукты для синтеза радиопротекторов
Номер патента: 585155
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Плахотник, Юрченко, Яшунский
МПК: C07C 91/06
Метки: адамантаны, исходные, метил, оксиэтиламино, продукты, радиопротекторов, синтеза, соли
...превращением в радиопротектор обработкой соответствующимреагентомЯОПроцесс идет но схеме 1 ф 2 Ъ которые могут быть синтезе радиопроте Известны 1 1 ра аминоадамантаны ил мантаны общей Форму Водород или метиспользованы воров.ичные замещенныалкиламиноадаы ЫМН МНСООСН 2 СН 2 С 0 - Мгде Н - воНаи Ва- воклоалкил С 5щжнгсн Б -л)ЫМ Н 2 Ьв - юМНСН 2 СН 25 Х,СН 2- М- СН 2 СН 2- , "юдород, Фенил, хлор где Х - водЭто синтез ртадиен, предус ие токсичных и НКа.ров многопользоватакже родр 50 эН РО диопротекатривает одуктов,"ъФенилт6 - целое число от 1 до 5 СН,)СНКН 2 ВВ(я,Ва Вадород, алКил Ст- С4дород, алкнл С - С 4, циСь ф . группа АДАМАНТАНЫСИНТЕЗА РАДИОПРОТЕКТОРО585155 Формула изобретений З 1Й ЖВИЖзЖ 2 ОИ Составитель ; Ж....
Производные 4-(моноалкиламино)бензойной кислоты или их соли, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 590311
Опубликовано: 30.01.1978
МПК: A61K 31/196, A61K 31/245, C07C 229/60 ...
Метки: 4-(моноалкиламино)бензойной, активностью, гиполипидемической, кислоты, обладающие, производные, соли
...130 - 155 С в течение18 час, Смесь охлаи(дают, сп.льтруют, сея.окпромывают по;ой и взтчвают в 100 зл этаоля, по.гидот 38 г бел .( кэ:сталлов.Кристалль: смешцвшот с 56 г пдроокцсцкалия ц 1000,ц.г смеси эта;ол - воля (1: 1).с м с сц я Г р с 3 я ю т с 0 О 1 а т 10 Й г с О е ГО и ОЙ в тссц.е 7 час. К горячей смеси мсллсшо доОявл я 10 1 100 ц 4 концецт 1 про в Я пО сОл 5 1 Окислоты, зятем 200 лл воды, охаяидя:от цфильтруют, получают 40 г оелых кристаллов.После перекристаллизацци цз бензола, зяте:,цз этанола пог.яот 22,6 г 4-(октадсццламццо)-бецзойцой кцслоть.; т. пл. 103 в 1- С,полцое ряс;гзлецце пр; 123 - 12 о= С.11 р и м е р 17. Зтцгоный эфир 4-(нопадсЦПЛ ДХППО) -ОСЦЗ 01.Пой КИС;10 ТЫ,Смесь 40 Л г этцлового эфира .1-ямцнобензойцой кслоты,...
Устройство для растворения проб выбросоопасной соли
Номер патента: 591588
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Губанов, Кириченко, Проскурняков
МПК: E21F 5/00
Метки: выбросоопасной, проб, растворения, соли
...чертеже изображено предлагаемое устройство в разрезе.Устройство содержит корпус 1, микрофонную крышку 2, промежуточное перфорированное дно 3, внутренний стакан 4, соединительную трубку 5, дополнительный стакан 6 для залива воды, крышку 7, звукоизолирующий ма-. териал 8 и микрофон 9.Устройство работает следующим образом.Навеска растворяемой соли укладывается на перфорированное дно 3, затем закрывается микрофонная крышка 2 с вмонтированным микрофоном 9 и стакан 4 закрывается крышкой 7. В дополнительный стакан заливается водадо соответствующего уровня, отмеченного на стакане соответственно необходимому зазору между зеркалом воды и микрофоном. Возникающее при растворении соли шуршание улавливается микрофоном и преобразуется в...
Способ очистки поваренной соли
Номер патента: 592751
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Бояшко, Латышев, Трухин
МПК: C01D 3/04
Метки: поваренной, соли
...держания ной соли. Поста вл женным сп заключаю1. Патент 1972.2. Автор с к кл. С 01 1 3,0 едлосоли, енной Изооретение относится ки поваренной соли и мои вано в пищевой, мясной и мышленностях.Известен способ очист 1 веществ от органических прокаливания при повышен 11Наиболее близок к изобретенгпо способ очи:тки пищевой поваренной соли нз галитовых отходов калийного производства, заключающийся в прокаливании исходного сырья при 300 - 700 С, последующем растворении и выделении соли из раствора кристаллизаци. ей 21. Прокаливание исходного сырья при указанных температурах позволяет получить поваренную соль, свободную от органических примесей и сульфата кальция. Недостатком известного способа является невысокая степень очистки поваренной...
Способ получения олигомера сернокислой соли метиленпроизводного метилоламидимина гуанидинкарбоновой кислоты
Номер патента: 592821
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Буланов, Куракин, Тимохин
МПК: C07C 129/12
Метки: гуанидинкарбоновой, кислоты, метиленпроизводного, метилоламидимина, олигомера, сернокислой, соли
...558 НПО Государственного комитета Совета Министров ССС по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 35/ Типография, пр. Сапунова, 2 Полученную массу обычно нагревают до 90 С, добавляют олеиновую кислоту, охлаждают до 25 - 30 С и подвергают распылительной сушке при температуре воздуха 200 - 220 С на входе и 90 - 100 С на выходе.Без предварительной добавки свежеприготовленного водного раствора олигомера формулы 1 реакция конденсации развивается медленно, конечный продукт имеет пониженную растворимость в воде и пониженную способность к закреплению на текстильных материалах прямых и сернистых красителей.При осуществлении непрерывного процесса получения олигомера формулы 1 добавка свежеприготовленного водного...
Гексафторокремневые соли 2-алкил1(2 1 -аминоэтил)-2 имидазолины, проявляющие поверхностно-активные свойства
Номер патента: 609755
Опубликовано: 05.06.1978
Авторы: Жуков, Перов, Ремизов, Чистяков
МПК: C07D 233/06
Метки: 2-алкил1(2, аминоэтил)-2, гексафторокремневые, имидазолины, поверхностно-активные, проявляющие, свойства, соли
...53,3; Н 9 5; И 8 5;915,7; Р 23,Полученные гексафторокремцевые со- ли 2-алкилв (2 -амицоэтил)-2-имидазолинон хорошо растворяются н воде и дают характерную реакцию.прцсушуюгексафторокремцевому иону.Водный раствор .гексайторокремневых солей 2-алкил-(2 -амицаэтил) -2-имид 5 .аэолинов при реакции с едким кали дает характерный белый гьюрфцый осадок.Характерный осадок солей калия н вышеприведенных реакциях указывает иа присутствие составе гексафторокрем невых солей 2-алкил-(2 -амииоэтил)- -2-имидаэолинов гексафторокреиценого иона.Для доказательства строения целевого продукта по методу Павлецко реакцией с хлористым кальцием. определяют количество гексафторокремневой кислоты, присоединившейся к исходным 2-ал-. килв (2...
Способ очински вод, содержащих соли жесткости, нефтепродукты и ионы металлов
Номер патента: 611892
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Абдуллаев, Алиев, Альтман, Гутерман, Исмаилов, Рустамов, Сулейманов
МПК: C02F 1/40, C02F 1/58, C02F 5/06 ...
Метки: вод, жесткости, ионы, металлов, нефтепродукты, очински, содержащих, соли
...ихдля оборотного водоснабжения и выделенияиз этих вод, содержащихся в них солей.611892 Составитель Г. ГаранинаРедактор О. Кузнецова Техред А, Богдан Корректор А. Власенко Заказ ЗЗОЗ/24 Тираж 1115 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо депам изобретений и открытий113035 Москва, Ж, Раущская наб.,д. 4/5 фипиап ППП Патент", г, Ужгород, уп. Проектная, 4 новый спирт 0,5-0,7 и хпористый капьций 0,1-5,0.Сточные воды, содержащие соли жесткости, нефтепродукты и ионы металлов, обрабатывают смесью, состоящей из сипиката щелочного метаппа, этилового спирта и хлористого капьция, при температуре окружающей среды. Смесь в исходную воду поступает в виде 1-5 -ного водного раствора хпористого кальция и 1-5;.-ного водного...
Комбайн для добычи соли
Номер патента: 616410
Опубликовано: 25.07.1978
Автор: Велишкевич
МПК: E21C 41/08
...фрезы 3 зубками двустороннего действия, что обеспечивает работу фрез в двух направлениях. Вращение фрез осушествлятся от двигателя 4 с помошью редуктора 5 н валов 6.Подъем и опускание подвижной рамы на требуемую высоту производится с помошшо лебедки 7. Сзади и спереди фрез размцюы ветви системы гидротранспорта, вялю июшие всасываюц 1 ие горловины 8 с экранами 9, соединенные посредством шарнирных трубопроводов 10 с рефулерным насосом 11. Трубопроводы снабжены задвижками 12.Подъем и опускание горловины с экранами осушествляется независимо от рабочего органа и друг друга по направляющим 13 с помошью лебедок 14.Комбайн для добычи соли работает следуюшим образом.Подвижная рама 2, на которой размещены фрезы 3, с помощью лебедки 7...
Способ получения 6-(-)амино-(п-оксифенилацетамидо) пенициллановой кислоты, ее гидрата или соли
Номер патента: 617015
Опубликовано: 25.07.1978
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/44 ...
Метки: 6-(-)амино-(п-оксифенилацетамидо, гидрата, кислоты, пенициллановой, соли
...взбалтывают при 28 С и через интервалы в 0; 1/2, 1, 2, 3, 4 и 6 часов и отби. рают образцы,как описано в. примере 1.1) 25 мг обезжирещых отрубей (пшеничные отруби Шило обработанные ацетоном и выУсушенные), 4,5 мл 0,1 М калиевого фосфатного П р и м е р 3, Реакционную смесьсодер.жащую 50 мг обезжиренных отрубей (ЙЬло),2,5 мг 6 Р- ( - ).а-амино-а. (п-ацетофенилацетами.до) пенициллановой кислоты и 5,0 мл водывзбалтывают при 28 С и хроматографируют че 55рез 1, 2 и 3 часа, как описано в примере 1.Результаты биохроматограмм показывают100%-ную конверсию а-ацетоампициллина и л.-гидроксиампициллина за три часа) рН реакцибуфера с рН 6,0 и 0,5 мл содержащих 5 мг/мл 6- Р- ( - ).а.амино.а. (п.ацетоксифениламидо) пенициллановой кислоты в том же...
Способ получения диаммонийной соли медного комплекса оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 617451
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Бихман, Бычкова, Гуревич, Дятлова, Уринович
МПК: C07F 1/08
Метки: диаммонийной, кислоты, комплекса, медного, оксиэтилидендифосфоновой, соли
...оксиэтилидендифосфоновой кислоты идентифици 1 рована методом элементного анализа и ИК-спектроскопически 2.П р и м е р 1. В химический стакан емкостью О, л, снабженный мешалкой и,капельЗо ной воронкой, загружают 250 мл 25%-ного61745 Составитель Н. Елисеева Техред О. Тюрина Редактор Л. Герасимова Корректор В. Гутман Заказ 439/712 , Изд.536 Тираж 568НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред. Патент водного раствора аммиака и порциями добавляют 27,6 г (0,125 моль) основной углекислой меди, К полученной, реакционной массе при перемешивании приливают раствор 52,1 г (О, 253 моль) оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл воды....