Способ получения хромовой соли стеариновой кислоты
Формула | Описание | Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1100823
Авторы: Басова, Ваулина, Гуськова, Девятовская, Кокорева, Корабельникова, Месник, Мизуч, Охотникова, Пахомов, Подерягин, Середа, Ушаков
Формула
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ХРОМОВОЙ СОЛИ СТЕАРИНОВОЙ КИСЛОТЫ, включающий взаимодействие соединения трехвалентного хрома со стеариновой кислотой при температуре 82 - 84oС в присутствии изопропилового спирта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения качества целевого продукта, в качестве соединения трехвалентного хрома используют основной хлорид хрома, отвечающей формуле
Cr(OH)nCl3-n 
XH2O,
где n = 0,846 - 1,044;
X = 2,99 - 4,13,
с основностью 28,2 - 34,8% , содержанием влаги 36,3 - 41,9% и массовым отношением H2Oобщ : Cr, равным 1,36 - 1,73.
Описание
Известен способ получения хромолана, основанный на использовании в качестве исходного соединения хрома бихроматов щелочных металлов. Недостатками этого способа являются многостадийность, наличие стадии восстановления хрома (VI) (которая связана с затратами восстановителя и выделением большого количества вредных побочных продуктов, таких как ацетон, уксусная и муравьиная кислоты и другие) и токсичного отхода - хромсодержащего хлористого натрия, сбрасывание которого приводит к загрязнению окружающей среды.
Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту является способ получения хромовой соли стеариновой кислоты, который заключается в том, что гексагидрат хлорного хрома растворяют при температуре 60-70оС в изопропиловом спирте, затем отрабатывают полученный раствор спиртовым раствором едкого натрия, после чего реакционную смесь подвергают взаимодействию со стеариновой кислотой при температуре 80-85оС.
Недостатками известного способа являются сложность процесса (многостадийность: 10 стадий, включающих подготовку сырья и выделение продукта, и большая длительность, 25-30 ч) и низкое качество целевого продукта.
Целью изобретения являются упрощение процесса и повышение качества целевого продукта.
Поставленная цель достигается описываемым способом получения хромовой соли стеариновой кислоты, который заключается в том, что основной хлорид хрома, отвечающий формуле
Cr(OH)n Cl3-n
XH2O , где n = 0,846-1,044;X = 2,99-4,13, с основностью 28,2-34,8% , содержанием влаги 36,3-41,9% и весовым отношением Н2Ообщ: Cr, равном 1,36-1,73, растворяют при температуре 50-60оС в изопропиловом спирте, а затем подвергают взаимодействию со стеариновой кислотой при температуре 82-84оС.
Отличительным признаком способа является то, что в качестве соединения трехвалентного хрома используют основной хлорид хрома, отвечающий указанной формуле 1, что позволяет упростить процесс и повысить качество целевого продукта (см. таблицу).
П р и м е р. В реакционный аппарат с обратным холодильником вводят 230,5 вес. ч. изопропилового спирта и 50 вес. ч. основного хлорида хрома (характеристики основного хлорида хрома, взятого для получения целевого продукта, приведены в таблице), смесь нагревают до 50-60оС в течение 0,5 ч до полного растворения основного хлорида. Затем добавляют 29,5 вес. ч. стеариновой кислоты и выдерживают реакционную массу при 82-84оС в течение 2,5-4,0 ч. После охлаждения до 20оС раствор комплексной соли стеариновой кислоты, представляющий собой однородную прозрачную жидкость зеленого цвета, сливают. Продолжительность всего процесса составляет 7-8 ч.
Качество целевого продукта оценивают по водопоглощению (определенному по известной методике) сукна серошинельного и миткаля, обработанных 3% -ным раствором хромолана, содержащим 13% уротропина от веса хромолана. (56) Технологический регламент хромолана N 58-73, 1973, фонд НИОПиКа, Арх. N 41581.
Технологический регламент производства хромолана N 3-12-78 Ивановского п/о Химпром.
ТУ 6-09-2398-72.
Рисунки
Заявка
2869156/04, 11.11.1979
Девятовская Л. И, Пахомов Б. А, Гуськова Т. А, Середа Б. П, Ваулина А. А, Охотникова Н. А, Подерягин Г. М, Ушаков Д. М, Месник О. М, Корабельникова А. М, Мизуч К. Г, Басова Л. В, Кокорева И. Н
МПК / Метки
МПК: C07C 53/126
Метки: кислоты, соли, стеариновой, хромовой
Опубликовано: 15.02.1994
Код ссылки
<a href="https://patents.su/0-1100823-sposob-polucheniya-khromovojj-soli-stearinovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хромовой соли стеариновой кислоты</a>
Способ очистки кислых растворов солей цветных металлов от соединений железа
Номер патента: 513006
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Исматов, Клычев, Расулов, Рябова
МПК: C01F 7/66
Метки: железа, кислых, металлов, растворов, соединений, солей, цветных
...от 0,5 до 3,2 степень пео леза в органическую фазу 15 до 98%, что приводит лезистого модуля раствора Железо реэкстрагируют фазы неорганической кислото мая нафтеновая кислота впо повторного использования, ль изоорете- обеспеченира нитрата алю воз ложминия,и 100 ности очистки раствсодержашего 1-3 г110 г/л окиси ал л окиси железа миния, - достиг етс то экстракциюос рН 2и соотношении междкой фазами 2: 1. ведут при температуре8, времени 19-20 мин водной и органичестем, ч 49-50 61) Дополните22) Заявлено 0с присоединен Изобретение относится к способки кислых растворов солей цветныхлов от соединений железа,железа путем экстракции нафтеновлотами. риме мл), з за, каль уд ввод ты в ке чением рН среды ехода ионов жеуьеличивае."я от к увеличению...
Соли мезидидов -пиперидинкарбоновых кислот, обладающие местноанестезирующей, антиаритмической и антифибрилляторной активностью, и мезидиды -пиперидинкарбоновых кислот в качестве промежуточных продуктов для синт
Номер патента: 1120654
Опубликовано: 23.06.1990
Авторы: Анюховский, Белошапко, Бердяев, Буров, Даринский, Джапаридзе, Каверина, Кондауров, Конобевцев, Лебедева, Лихошерстов, Прянишникова, Пятин, Родионов, Розенштраух, Сколдинов, Ставровская, Чернякова, Эфрос, Яворский
МПК: A61K 31/452, A61P 23/02, A61P 7/04, A61P 9/06, C07D 211/60
Метки: активностью, антиаритмической, антифибрилляторной, качестве, кислот, мезидидов, мезидиды, местноанестезирующей, обладающие, пиперидинкарбоновых, продуктов, промежуточных, синт, соли
...при определении длительности анестезирующего эффекта предлагаемых веществ: целевые соединения (1% раст- воры) действуют в течение 3 ч, т.е. как тримекаин, и в 3 раза длительнее, чем новокаин.б) В опытах на зубах кроликов целевые соединения в виде растворов 1% концентрации в дозе 4,3 мг/кг вызывают анестезию практически сразу (через 1;0-1,5 мин), "на игле", новокаин - через 2 мин. Вещества 1 а и 1 в увеличивают порог электровозбудимости зуба кролика через 2 мин в 3-4 раза (т.е, с 20 до 60-80 В),; новокаин в этих же условиях опыта - в 1,4 раза (т.е. с 20 до 28 В) . Длительность действия целевых соединений (1% растворы) 120-40 мин, новокаина 40 мин, т,е. по длительности действия предлагаемые. вещества превосходят новокаин в 3 раза...
Способ получения технической стеариновой кислоты (стеарина)
Номер патента: 259868
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Дорофеева, Клочко, Левит, Науменко
МПК: C07C 51/487, C07C 53/126
Метки: кислоты, стеарина, стеариновой, технической
...солей, что невозможно достигнуть существующим методом фильтра ции через ткань на прессах,259868 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоТехред Л. Я. Левина Корректор Л. А. Фирсова Редактор С. Лазарева Заказ 961,10 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Когиитста по дсдаги нзобрсгсннй и открытии при Совете Министров СССРМосква Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Применение растворов кислого сернокислого никеля и меди позволяет более полно провести реакцию растворения катализаторных металлов, находящихся в гидрированном продукте. Вначале и более легко идет растворение никеля, а растворение меди несколько было бы затруднено за счет восстанавливающего действия водорода, ооразующегося при растворении никеля в серной кислоте....
Сложные эфиры -бензоил-амино -метилэтилакриловой кислоты в качестве исходных продуктов для синтеза -изолейцина
Номер патента: 547443
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07C 101/28
Метки: бензоил-амино, изолейцина, исходных, качестве, кислоты, метилэтилакриловой, продуктов, синтеза, сложные, эфиры
...уксусного ангидрида с последующейобработкой водой и содержаший примеси,например бензойную кислоту и уксусный ангидрид. 10Выход сложных эфиров Й -бензоип-/3-амино- р-метип- Д-этипакриловой кислоты70-95% в расчете на чистый 2-фенидвтор-бутилиденоксазопони 45-65% врасчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенид 4-втор-бутипиденоксазопонарастворяют в 200 мпэтипового спирта, спиртовой раствор подше-,лачивают 6,8 мл этипата натрия (0,6 г в10 мл этилового спирта метаплического нат 20рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при80 оС и упаривают до половины первоначаль-ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4 первоначального объема. Упарен- Иную массу обрабатывают 500 мп...
Способ получения производных бициклических карбоновых кислот или их аддативных солей с кислотами
Номер патента: 583749
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07D 209/72
Метки: аддативных, бициклических, карбоновых, кислот, кислотами, производных, солей
...цз смесиацетон-и-гексян=энцо,3=-дикарбоиовой кислоты,По методике примера 3 из хлорангидри=да 4-хлороензойной кислоты и продур(та,српетезированного в прр.мере 1 3, после пере=кристале 1 изацни из смеси вода-этанол ПОлдчают бесцветные пластинки, т, нл. 272,4 С.Вычислено ".:. С 56,44; Н 5,93 И 5:75,С.НС И,О,. 13)-,О,Найдено, %, С 56,40 Н 5,83; Й 5;72П р и м е р 16, Рас(непление хлоргидрата И -=( 3=:димети 11 ямр 1 нопропил) -нмида(+) -5-эндо-бензонлоксибнцнкло,21)- -гептан-эндо,3-дикарбоповой кислоты в 150 мл воды и 200 мл эфира нейтрализуют карбонатом натрия экстрагируют водИ 1.1 й слой 2 х 200 мл эфира, промывают соедннепные эфирньре экстракты Водой и затем водойпасы(ценной хлоридом натрия(трижды)и суцат над сулефятэм...
Предыдущий патент: Водородно-кислородный электрохимический генератор
Следующий патент: N-оксисукцинимидные эфиры n-ацетилтиронинов в качестве полупродуктов для синтеза конъюгатов тиреоидных гормонов с альбумином
Случайный патент: Электросверло