Способ количественного определения хинозола

Номер патента: 986966

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Абрамов, Ельцов, Золотов, Коровкин, Кубасов, Львович, Малафеев, Шевницын

МПК: C25B 1/46

Метки: гидроокиси, концентрированного, натрия, раствора, хлора

...140 г/л ИаОН, значении рН ано лита 3,8, концентрации хлорида натрия в анолите 300 г/л ИаС 1 выходпо току 96,0 а при концентрациигидроокиси натрия в католите 259 г/лИаОН, значении рН анолита 4,05, концентрации хлорида натрия в анолите283 г/л ИаС 1 выход по току снижается до 93,93Цель изобретения " повышение выхода по току при получении концентрированного раствора гидроокиси натрия,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения концентрированного раствора гидроокиси 0натрия и хлора путем электролиза раствора хлорида натрия в электролизере. с вертикальной Фильтрующей диаФрагмой, разделяющей католит и анолит,при поддержании концентрации гидро" 55окиси натрия в католите 200-250 г/л,концентрации хлорида натрия в анолите...

Номер патента: 1330157

Опубликовано: 15.08.1987

Авторы: Карпун, Коровин, Письменный, Семенова, Ходаков

МПК: C12Q 3/00

Метки: питательной, приготовления, процессом, раствора, сахаросодержащего, среды

...методом Лейна-Зйнона, Офнера, джуисона-уолкера, Бертрана40и др. Погрешность измерения составляет О, 5"17, время проведения анализа30-40 мин.Частота определений общего и инвертного сахаров определяется перио 45дичнастью смены партий мелассы. Обычно партии меняются один раз в сменуили сутки.Следовательно, измерения концентрации общего и инвертного сахаров не Ообхадимо проводить не чаще 1 разаи смену и результат определения вручнводнгв устройство 11,Система работает следующим образом.При отборе питательной среды на 55о)орнлизацию в смесительной емкости1 панпжае гся уровень. Это фиксируетсяя датчикам 2 уровня, с которого сигцал поступает на вход регулятора 3, где вырабатывается управляющий сигнал регулирующему клапану 4, открывающему...

Номер патента: 466451

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Балятинская, Крешков, Курченко

МПК: G01N 31/16

Метки: веществ, двойные, количественного, органических, связи, содержащих, углерод-углеродные

...точность анализа.С целью ускорения анализа и повышения его точности предложено к спиртовому раствору определяемого вещества добавлять этиленгликоль и полученный раствор титровать водным хлорнокислым раствором ацетата ртути (П).Способ заключается в растворении навески вещества в смеси спирта и этиленгликоля с последующим потенциометрическим титрованием хлорнокислым раствором ацетата ртути (П) в среде водно-органического растворителя и расчетом количества вещества обычным методом. П р и м е р. Навеску анализируемого вещества (0,25 - 0,5 г), взвешенную с точностью до 0,0001 г, растворяют в 25 мл 1 н. раствора этилового спирта. 5 мл полученного раствора 5 переносят в стакан для титрования, приливают 25 мл этиленгликоля и титруют...

Номер патента: 1388429

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Зыбин, Кухаренко, Письменный, Серченко

МПК: C12Q 3/00

Метки: питательной, приготовления, процессом, раствора, солевого, среды

...методомнаименьших квадратов посправочным данным концентрации и температур насьпценного раствора соли,Подставляя значение С из ФормуР лы (4) и (3), получают:Ссе- --- (5)Ь С+ с 1 Т 1 где с = к,а; Й к в.При повышении температуры в смесителе выходной сигнал датчика температуры 5 увеличивается и поступает в блок 7 умножениявычислительного устройства 6, где производится умножение температуры Т на .постоянный коэффициент Й,что приводит к увеличению произведения йТ, а следовательно, и выходного сигнала блока 7. За счет увеличения произведения дТ, подаваемого с выхода блока умноженияна вход блока 8 суммирования, осуществляющего суммирование произведения ЙТ и постоянной величины С. Выходной сигнал блока 8 соответствующий сумме С + ЙТ,...

Номер патента: 865820

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Царев, Черский

МПК: C02F 1/00

Метки: веществ, водных, извлечения, растворов

...способа. Ограничениесоотношений скорости подачи раствораи объема жидкой фазы в 1 цикле величи -нами 5:50=-1:10 обусловлено тем, чтоувеличе ".:- =корости подачи растворатехническ: трудно достижимо из-за Янизкой проницаемости гидратов, определяющих корость отвода жидкойфазы, равной скорости подачи раство -ра, из реактора. Величина 0,08;50==1:60 взята потому, что при дальней- у 5 шем понижении величины эффективностьпроцесса падает (коэффициенты разде -ления приближаются к 1).Во Й цикле ограничение соотношений скорости подачи раствора и объемажидкой фазы, равное 0,08:50=1:600,обусловлено тем, что увеличение скорости приводит к снижению эффективности процесса, а при 0,09:50=1;5500снижение скорости не приводит к увеличению коэФФициента...