Способ количественного определения аминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П 4-СА,Н:И,.Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ 381975 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельстваЗаявлено 1.Ч 1,1969 ( 1337257/23-4)с присоединением заявки Лев М. Кл. С 01 п 21/2 Комитет по делам изобретений и открыт ите Совете 1 т 1 инистро СССРаритетв УДК 543,432 (088,8) Опубликовано 22, Ч.1973. Вюллетень22 Дата опубликования опи ания 25,1 Х.1973 вторызобретени ик, Г. Л. Пашков, А. И. Ставецкая, В, П. Живописце и Е, А, Селезнева ть-Каменогорский ордена Ленина свинцово-цинковый комбина им, В. И. Ленинаявитель ПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АМИ енного определения м, что к анализируе Изобретение относится к области аналитической химии, а именно, к новому способу количественного определения аминов.Известен способ количественного определения аминов, основанный на реакции комплексообразования аминов с метилоранжем 1 производное ароматических сульфокислот) в кислой среде (рН 2,8), с последующей экстракцией образующегося комплекса хлороформом и фотометрированием органического слоя.Следует указать, что метилоранж дает реакцию только с аминами, находящимися в виде свободных оснований, С аминами солевой формы метилоранж реагирует очень слабо, в результате чего получаются заниженные результаты,При наличии в исследуемых объектах аминов в той или другой формах количественное определение их содержания требует предварительных довольно трудоемких операций, выделения их в виде свободных оснований.Предлагается в,качестве производного ароматических сульфокислот использовать аммонийную соль бис- (4-диметиламино-фенил)- (2-п-сульфофенил- метидпиразолон - 5-ил) карбинолг (аминон).Желательно реакцию проводить при рН (5 - 5,5).Новый способ количестваминов заключается в то. мой пробе добавляют аминон при рН(5 - 5,5), полученный комплекс экстрагируютиз расгвора хлороформом с последующим фотометрированием органического слоя,Следует отметить, что аминон реагирует саминами независимо от формы их первоначального существования в исследуемых растворахх. Пр именение этого реактив а дает возможность определять микрограммовые колиО чества аминов в сложных по составу растворахх.В настоящее время аминон является наиболее чувствительным из всех рекомендованныхи изученных реагентов на амины.- На чертеже представлен график сравнительной чувствительности различных реагентов наалпфатические амины в оптимальных для каждого реагента условиях, и приняты следующиеобозначения: 1 - аминон, 2 - тропеолин 00,20 3 - бромкрезоловый зеленый, 4 - метилоранж, б - бромкрезоловый пурпуровый,6 - 2,2-диокси-азонафтолсульфокислота, 7 -крезоловый красный, 8 - феноловый красный.П р и м е р. Отбирают такое количество производственного раствора, чтобы содержаниеаминов в нем было не менее 20 мкг и не более150,чкг, помещают раствор в делительную воронку, приливают воды до 80 ттл, создаютрН раствора 5 - 5,5 путем нейтрализации кисо лотой или щелочью, приливают 20 мл ацетатРедаагор Э. Шибаева Коргекор В. Жолудева,аказ 3926 Изд.1534 Тираж 755 По:и испоЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5и, Тин КосГроысОГО управления издательстен полнгрлг 1)ии и инижггой торговли ного буферного раствора, дают 15 мл хлороформа и 6 лгл 0,02 огв-ного раствора аминона. Экстрагируют амины путем встряхивания в течение трех минут.После расслаивания и обезвоживания окраску органического слоя замеряют на ФЭКНс синим фильтром. Предмет изобретения1, Способ количественного определения амннов, основанный на образовании комплегссного соединения аминов с производными ароматических сульфоиислот в кислой среде, с последующей экстракцией полученного соединения хлороформом и колориметрированисм органического слоя, отличагогг 4 ийся тем, что, с целью повышения чувствительности и упрощения способа, в качестве производного ароматических сульфокислот используют аммонийную соль бис-(4-диметиламинофенил) - ,1-п-суль фофенил-метилтиразолон-ил) -карбипола.2. Способ по п, 1, отлгиагогцийсгг тем, чтореакцию комплексообразования проводят при рН 5 - 5,5.
СмотретьЗаявка
1337257
Авторы изобретени М. Н. Чепик, Г. Л. Пашков, А. И. Ставецка В. П. Живописцев, Е. А. Селезнева, В. И. Ленина
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: аминов, количественного
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-381975-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-aminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения аминов</a>
Способ количественного определения третичных аминов в водных растворах
Номер патента: 792117
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: G01N 21/78
Метки: аминов, водных, количественного, растворах, третичных
...С и оставляют стоять на 15-20 мин. После этого раствор доводят до метки и фотометрируют при 625 нм в 5-см кювете. Содержание амина находят по калибровочному графику, построенному на растворе триоктиламина, Результаты определения приведены в табл. 1П р и м е р 2. В мерную колбу на 25 мп помещают пробу, содержащую 2 мкг тридециламина, приливают 2 мл 1 10 М раствора А 1,(50 с)з, 2 мл 1 М уксусноацетатного буферного раствора (рН 4,5), 1 мл 110 М раствора хромазурола С и оставляют стоять на 15- 20 мин. После этого раствор доводят до метки и фотометрируют при 625 нм в 5-см кювете. Содержание тридециламина определяют по калибровочному графику, построенному на растворе триоктиламина. Результаты опыта представлены в табл. 1.П р и м е р 3....
Способ получения латекса полимера из его раствора в органической растворителе
Номер патента: 645590
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C08C 1/12
Метки: латекса, органической, полимера, раствора, растворителе
...растворителя, а другая - из водного латекса, который содержит эмульгатор и полимер, В результате недостаточного разделения двух фаз может иметь место образование небольшого количества слизи в сепараторе, Это может вызывать трудности при переработке, вследствие чего необходимо удаление слизи. Образование слизи можно подавлять пропусканием через коагулятор до и/или после разделения фаз. Это устройство может представлять собой коагулятор электрического типа или снабженный насадкой коагулятор. Пригодными насадочными материалами для коагулятора последнего типа являются, например, стальная шерсть, стальная насадка, стеклянная шерсть или; например, металлическая сетка,Заряд электрического коагулятора, если его используют для удаления слизи,...
Способ определения алифатических аминов в водных растворах флотационных реагентов
Номер патента: 1396015
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Арсентьев, Дендюк, Яворская
МПК: G01N 21/78
Метки: алифатических, аминов, водных, растворах, реагентов, флотационных
...раствора ЛНП(1 г/л), добанляют воды до50 мл, 1 0 мл 0,01 н раствора гидр- оксида натрия (рН 8,5) и через10 мин 1 мл 0,1%-ного раствора желатина, доводят водой до метки и измеряют светопропускание.По найденным значениям светопропусканий строят градуировочный график в координатах: количество АНПн милиграммах - светопропускание исследуемого раствораСодержание АНП(х) в г/л вычисля ют по Формулешх =агде щ - количество АНП, найденное по градуировочному графику, мг; вобъем аликнотной части исследуемогорастнора, мл.При приготовлении раствора на неумягченной воде мешающее определению аминов влияние ионов кальция и маг-ния устанавлкзают предварительнымсвязыванйем двунатриевой сопью этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилоном Б),...
Способ выделения (-хлорвинилкетонов из растворов в органических растворителях
Номер патента: 103767
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Климко, Кочетков, Михалев, Сколдинов, Хорлин
МПК: C07C 45/85, C07C 49/203
Метки: выделения, органических, растворителях, растворов, хлорвинилкетонов
...1 Й Орви(ок (:, т(.и 1(.1 штурой плале 135 - 135,5- с р,к 0 к(Пнем ( запаянном капилляре).Наид(но ",О: С 1 13,38: 13.43С 0 Н 01(1 С 1. Вычислено % . С 13,24,в) Нз 0,5 г орто-брозфенил-хлорвипилкст,па и 0,25 г трдэтплампна в10 мл эфира 0,5 г гризтдл-,-(ортоОрто-бромоензоил) этснпл аммония хлористого. Нр: дставлгпод 1 егсобой;келты 1криста;1;и Сский порошок с температуройплавления 180 (с разло;кением).Н(йд РНО %: с 1 10,47: 1 0,46С,ОНяОКС 1. Вычислено %: С 1 10,29.П р и и е р 2. Смешивают охлакденныел( теиературы О растворы 4 г метил 3-хлориилкетона В 10 лл бензола и2 г триметиламина В 20 мл Оензола.Смесь оставляют на 5 часов при комнатной температуре, отфильтровьпают Вы 1 ввшпй Осадок и высупгивант (о в Ваку 5 яе н 1 парафином,М 103(6(...
Способ количественного определения примесей органических веществ в феноле
Номер патента: 734554
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Кива, Круглов, Попов, Портнова, Цыпышева
МПК: G01N 31/08
Метки: веществ, количественного, органических, примесей, феноле
...микропримесей в товарномфеноде более, чем в 100-1000 раз, и а сократить время хроматографическогоанапиза в два раза.Использование предлагаемого способапозволило впервые охарактеризовать содержание в товарном феноде таких соединений, как с -этипстирол, с( -метилпропинидбензод, кумарон, метипкумарон, атиля фенилкетон, крезод, хадкон. 3П р и м е р 1, К 200 г фенола 1сорта ГОСТ 236-68 (УзСС) добавляют0,04 г додекана (внутренний стандарт)В смесь приливают 800 мл 20%-ноговодного раствора КОН при посточнномперемешивании, Выпавшие кристаллысопи отфильтровывают на воронке Бюхнера под вакуумом 20 мм рт.ст, Осадок на фильтре промывают 150 мп раствора серного эфира и бензопа в соотношнии 3:1 соответственно. Фипьтрат переносят в...
Предыдущий патент: Способ оценки продольной прочности тонкой, например конденсаторной бумаги
Следующий патент: Способ экстракционно-фотометрического определения германия
Случайный патент: Устройство для исследования глаза