Способ количественного определения атразина в воде или почве
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Зависимое от авт, свидетельства-Заявлено 17,Х 11.1971 ( 1726625/23-4)с присоединением заявки-М. Кл. 6 01 п 21/2 Государственный комитет Совета Министрав СССР ва делам изобретений и аткрытииЗаявите ОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ АТРАЗИН В ВОДЕ ИЛИ ПОЧВЕоптической плотностиуле Изобретеиие относится к анализу гербицидов, а,именно к способу количественного определения атразина в воде и почве.Известен способ количественного определения атразина путем экстракции определяемых веществ,из анализируемой, пробы хлоро формом, обезвоживания экстракта, удаления растворителя, растворения сухого остатка в четыреххлористом углероде, пропускания полученного раствора через колонку с окисью алюминия для удаления примесей с последующим тидролизом атразина в присутствии очищенного раствора 50%-ной серной кислоты и фотометрированием водного раствора полученного 2-оксипроизводного атразина,Однако .известный метод анализа длителен и недостаточно точен.С целью повышения точности и уарощения анализа атразин обрабатывают сухим бисуль фатом натрия в среде гексана, отфильтровывают полученную соль и,растворяют ее вводе,Мешающие примеси при этом остаются в растворе. При растворении осадка в лоде атразин пидролизуется и полученный раствор фотометрируют,Предложенный способ заключается в экстракции апразина из анализируемой, пробы хлороформом, обезвоживании экстракта и испарении растворителя с последующим,растворением осадка в гексане, взаимодеиствии атразина с бисульфатом натрия, высушенным в течение 4 - 5 час при 100 - 110 С, отфиль тровыванием осадка и фотометрированием водного раствора полученного 2-оксипроизводного атразина.П,р и м е р 1. Определение атразина в воде, 200 мл воды, содержащей 10 - 50 мг атразина, экстрагируют трижды 40, 40 и 20 мл хлороформа, объединенные экстракты обезвоживают, пропуская через слой прокаленного сульфата натрия, остаток после удаления хлороформа растворяют в 10 мл и-гекса на, добавляют 0,5 г бисульфата натрия,и взбалтывают 30 мин.Гексан,декантируют, кристаллы промывают 2 ХЗ мл эфира, слегка просушивают для удаления следов эфира и растворяют в 10 мл дистиллированной воды.Оптимическую плотность полученных растворов измеряют на спектрофотометре при 225, 240,и 255 мм, используя ква,рцевые кюветы длиной 10 мм.Среднее значение0 вычисляют по форм0 де 1-222, 0240 и 0255 - оптические плотноспри соответствующих длинах волн.406146 Количество найденногоатразина, мкг Количество внесенногоатразина, мкг Вода 0,086 0,217 0,225 0,450 0,435 10,1 24,8 25,5 52,0 50,5 10 25 25 50 50 Почва Предмет изобретения 8,0 22,0 20,5 47,5 46,0 0,060 0,190 0,180 0,410 0,395 10 25 25 50 50 Составитель В, Бодни Редактор Т. Шарганова Техред Т. Ускова Корректор А, СтепановаЗаказ 211 Изд.260 Тираж 755 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 5 К, Раушскаы наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент По величине 1 Р, используя калибровочную кривую, определяют концентрацию атра зина.П р,и м е,р 2. Определение атразина в почве.1 ОО г почвы заливают 100 мл хлороформа н оставляют на ночь:или взбалтывают в течение 30 мин. Хлороформный экстракт пропускают че 1 рез слой прокаленного сульфата натрия,и поступают далее, как в примере 1.Калибровочную,кривую строят в координатах 1 Р - концентрация атразина, исполь. вуя стандарпные растворы атразина (10 - 100 мкг/10 лл) в н-гексане.,Результаты определения атразина в водных расворак и в почве приведены в таолице.Точность анализа + 10 отн.%. Время анал,иза 2 час. 15 Способ количественного определения атразина в воде или,почве экстракцией атразина из анализируемой пробы хлороформом, обезвоживанием экстракта и испареннем растворителя с последующим гидролизом выделен ного аъразина и фотометрированием водногораствора полученного 2-оксинроизводного атразина, отличающийся тем, что, с целью повышения точности и упрощения анализа, атразин обрабатывают бисульфатом натрия в среде гексана с последующим отфильтровыванием полученного осадка,и растворением его в воде.
СмотретьЗаявка
1726625
Всесоюзный научно исследовательский институт гигиены, токсикологии пестицидов, полимерных, пластических масс
витель Л. И. Рапапорт, Л. Н. Федорова
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: атразина, воде, количественного, почве
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-406146-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-atrazina-v-vode-ili-pochve.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения атразина в воде или почве</a>
Способ количественного определения п-хлорфенилового эфира гераниола в зерне, воде, почве и зеленых листьях
Номер патента: 894561
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Албул, Вылегжанина
МПК: G01N 31/08
Метки: воде, гераниола, зеленых, зерне, количественного, листьях, п-хлорфенилового, почве, эфира
...и-хлорфенилового эфира гераниола).Берут 5 навесок зерна пшеницы по 50 г каждая, экстрагируют 70 мл гексана при встряхивании в течение 1 ч, Одна используется как контроль, остальные содержат по 4,8 мкг и-хлорфенилового эфира гераниола, заданных в данные навески, По окончании растворитель сливают и дважы промывают зерно гексаном порциями по 30 мл. Объединенный экстракт сушат безводным сульфатом натрия, упаривают до объема 1 - 2 мл. Для количественного определения и-хлорфенилового эфира гераниола остаток. переносят на пластину с окисью алюминий, которую элюируют циклогексаном, Зону, соответствующую и-хлорфениловому эфиру гераниола, трижды промывают подогретым до 40 С гексаном, экстракт упаривают до 1 мл и анализируют методом ГЖХ...
Способ получения кристаллических солей из их водных растворов
Номер патента: 288880
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Клаус, Хайнц, Ханс
МПК: B01D 9/02
Метки: водных, кристаллических, растворов, солей
...остается в пределах, допустимых для предотвращения самопроизвольной кристаллизации, а кристаллизацией можно управлять, Перссыщснпс уменьшается в процессе кристаллизации за счет роста уже имеющихся или немногих образующихся кристаллов, как это известно из принципов кристаллизации, основанных па охлаждении или испарении. Получаются хорошо оформленные крупные кристаллы или агломераты кристаллов, которые легко можно отделять от раствора, содержащего органический компонент,Кристаллический продукт, образующийся на отдельных ступенях кристаллизации, удаляют на той ступени кристаллизационной аппаратуры, на которой самая низкая концентрация органического компонента и на которую подают свежий раствор и выходящий кристаллический продукт в...
Теплообменник типа “натрий-вода”
Номер патента: 564508
Опубликовано: 05.07.1977
Авторы: Денисов, Исбатыров, Титов, Халецкий
МПК: F28D 7/00
Метки: натрий-вода, теплообменник, типа
...доске, в которой выполнены пазы и кольцевые проточки вокруг труб, подсоединенные к лазам. Пазы под соединены к устройству для обнаружения течи 1,Этот 1 еплообменник является наиболее близким к предлагаемому.Недостатком известного теплообменника является невозможность определения текущей трубы среди группы труб, подключенных к одному пазу.Цель изобретения - повышение точности определения места течи - достигается тем, что в пазы помещены индикаторы течи, вы полненные в виде заглушенных: с торцов трубчатых элементов. Пазы и кольцевые проточки могут быть выполнены в трубной доске или в тепловой защите со стороны, прилегающей к трубной доске.дн На фиг.1 изображен теплообменник, проольный разрез; на фиг. 2 - то же, поперечый разрез....
Двойная трубная доска парогенератора натрий-вода
Номер патента: 642576
Опубликовано: 15.01.1979
Автор: Ивашкевич
МПК: F22B 1/06
Метки: двойная, доска, натрий-вода, парогенератора, трубная
...теплообменной трубы,На чертеже показана цвойная трубнаяцоска парогенератора "натрий-воца",Устройство содержит верхнюю 1 и ниж-.нюю 2 плиты, теплообменные трубы 3 ивтулки 4, Теплообменные трубы 3 закреплены с помощью шва 5 в нижней плите2. Втулки 4 установлены так, что одиних конец закреплен в верхней плите 1 спомощью шва 6, а цругой заведен в теплообменные трубы 3 и закреплен с помощьюшва 7, причем конец втулок, закрепленный в верхней плите 1, имеет диаметрбольше наружного диаметра теплообменньх труб 3, Пространство между плитамисоединено с системой обнаружения течи,Замена вышецшей из строя теплообменной трубы 3 произвоцится путем извлечения втулки 4 из верхней плиты 1 с последующим извлечением теплообменной. трубы 3 из нижней плиты...
Система для контроля герметичности модульного парогенератора натрий-вода
Номер патента: 1104369
Опубликовано: 23.07.1984
Авторы: Грибанов, Козлов, Масагутов, Счеславский, Югай
МПК: G01M 3/24
Метки: герметичности, модульного, натрий-вода, парогенератора
...частоты импульсов в напряжение и переключателем18 режима работы, вход 23 преобразователя 17 частоты импульсов в напряжение подключен к выходу 24 элемента ИЛИ 14, информативный вход 25устройства 20 вывода связан с выходом 26 преобразователя 17 частотыимпульсов в напряжение, вход 27 блока21 управления временем анализа связан с выходом 24 элемента ИЛИ 14,первый выход 28 устройства 22 управления выборкой подключен к управляющему входу 29 устройства 5 выборкии к кодовому входу 30 определителя 4019 аварийности модуля 11, а второйвыход 31 - к входам 32 подготовки .блоков 10 предварительной оценки состояния модуля 11. го 45Акустические датчики 1 устанавливаются по два в каждом контролируемом модуле парогенератора и подключаются к одному...
Предыдущий патент: Лабораторное печатное устройство
Следующий патент: ^йл
Случайный патент: Сырьевая смесь для изготовления ячеистого бетона