Патенты с меткой «галогенов»

Номер патента: 100355

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Собко, Федосеев

МПК: G01B 7/00, G01N 5/02, G01N 7/08 ...

Метки: веществах, галогенов, количественного, органических, раздельного

...для улавливания уносящихся током газа незначительных количеств иода.Трубку а нагревают до температу Ъо 100355ры 700 в 8, трубку в с бромидом - до 600 и труоку с иодидом - до 450 в 5. Трубку с, присоединен,ую через шлиф, и гусек е неагревают.Через собранный прибор при нагретых печах 1, 2,и 4 пропускают в течение 10 - 15 мин. кислород со скоростью 100 - 200 мл 1 лсин. Затем выключают кислород, трубки в и с переносят в весовую комнату, взвешивают через 30 мин. и снова присоединяют к прибору.Пока вновь присоединенные трубки в и с нагреваются, анализируемое вещество (О, - 0,05 г) взвешивают в фарфоровой лодочке, засыпают сверху кварцевым песком и вносят в трубку а; при этом трубки в и с с поглотителями должны иметь указанную выше...

Номер патента: 252710

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Володина, Горшкова

МПК: G01N 31/16

Метки: галогенов, количественного

...процесса.Цель изобретения - упрощение аппаратур- ного оформления и устранение взрывоопасности. Предложенный способ является новым и заключается в том, что исследуемое галоидсодержащее соединение подвергают нагреванию в токе аммиака при температуре до 800 (лучше 700 С), полученный при этом галогенид аммония пускают через катионообменную смолу в водородной форме (желательно КУ) и выделившуюся кислоту анализируют известными приемами аналитической химии, например алкалиметрнческим титрованием,Полезность и новизна изобретения состоит в следующем.Впервые для анализа галогенов использован аммонолиз С-галоид связи; разрушение органического вещества и количественное прете галогенов в ионную форму в в отсутствии катализатора; устра воопасность по...

Номер патента: 254190

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Институт, Покровский, Фелипычев, Чумаченко

МПК: G01N 31/12

Метки: галогенов, количественного, органических, серь, соединениях

...в присутствие углеводород гексадекана, Это позволяет пованализа.Сущность способа заключае щем. Галоид- или серусодержащи вещества разлагаются в атмос газа с добавкой небольшого ко водорода в течение 3 - 5 1 и 1200 С, При эгом происходит щение галогена в ННа 1 и серы водорода, образующегося прц распаде углеводорода. Колонка лихромом (тефлоном с нанес эмульгатором Т, В случае НС 1 ся 20% эмульгатора Т, для Н эмульгатора Т, Температура е органические фере инертного лцчества угле- и при 1150 - полное превра- в НЬ за счеттермичсс ом наполнена поенным на него - Н.Я наноситВг - Н,Ь - 0,3% колонки 65 С,5 Поряло провелецця анализа.1 -.г анализЕруемого вещества ц такое же .;олпчество углеволорола, например гексадекана, помещают в закрытый...

Номер патента: 344349

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: G01N 31/12

Метки: воздухе, галогенированных, галогенов, количественного, углеводородах

...образец сорбируют на активированном угле, взве шивают и подвергают нагреванию в токе аммиака при 750 - 800 С с последующими растворением в воде образовавшихся галогенидов и определением их известным способом.П р и м е р 1. Через кварцевый аппарат ве сом 6 - 7 г с 15 мг дробленого активированноугля БАУ, предварительно взвешенного , микровесах, пропускают газообразный фреон в течение 20 - 30 сек, при применении жидкого фреона жидкость наносят на сорбент с помощью капилляра. После этого аппарат взвешивают, подсоединяют с помощью шлифа к кварцевой трубке (50 в 8 С).Аппарат нагревают в пламени горелки (700 - 750 С) в течение 10 - 15,чин, Галогепиды аммония, осевшие на холодной части трубки, смывают водой и определяют ионы фтора,...

Номер патента: 398868

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Богородский, Вител, Мороз

МПК: G01N 27/62

Метки: галогенов, количественного

...нагреванию в токе аммиака при температуре 700 - 800 С. Полученный при этом галогенид аммония определяют известными способами. Но этот способ отличается сложностью аппаратурного оформления, длительностью анализа, а также невозможностью анализировать вещества, взрывающиеся при температуре выше 700 С.С целью упрощения способа предлагают способ, заключающийся в том, что анализируемое вещество разлагают действием электрического разряда при комнатной температуре в токе аммиака, и выделившийся галогенид аммония определяют известными методами. П р и м е р. Навеску галогенсодержащего вещества в кварцевой лодочке помещают в кварцевый реактор с электродами; реактор вакуумируют (5 - 10 мм рт. ст.), пропускают через него аммиак (5 - 10...

Номер патента: 376479

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баталов, Воронцова, Ивановский, Кадрилеев, Пехов, Розанов

МПК: C25C 3/00, C25C 7/02

Метки: галогенидных, галогенов, ионизации, катодной, расплавах, электрод

...газа в зоне реакции подизбыточным давлением, равным гидростатическому давлению на уровне зоны реакции,тносится к обла лектролизом ра ы- оЧредм изобретени Электрод нов в галог токопроводя тов, контак 5 тцийся тем дительности да, токопро колпака из рабочими 0 локна, дляениднщеготируючто,и уводящграфэлеме кре пак Изобретение о сти получения металлов э сплавленных солей.Известен электрод для катодной ионизации хлора при электролизе расплавленных галогенидных ванн с растворимыми анодами, состоящий из токопроводящего корпуса и рабочих элементов из угля или графита, контактирующих с расплавом. Однако этот электрод характеризуется недолговечностью из-за в деления на нем щелочных металлов; неравн мерностью подачи газа в зону реакции...

Номер патента: 502424

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Абрамян, Аракелян, Восканян, Налбандян, Саркисян

МПК: H01K 3/22

Метки: галогенов, дозировки, лампы, накаливания

...недостатки устранены при испопьзовании устойчивых галогенидов, однако iри этом возможен неполный распад вводимого в лампу гапогенида и недостаток гапогена дпя нормального протекания цикла.цепь изобретения явпяется упрошение технологии изготовления ламп и обеспечение нормального галогенного цикла.Эта цель достигается тем, что в лампу с устойчивым гапогенидом вводят строго дозированное количеств рый при нагревании св вобождая проф этом нео кания нормального цик гена, При этом. имеет МО + Г 2 (например,о кислорода, котоязывает металл, осбходимоедпя. протела количество галочесто МГ+ 02 = Ое=2 МО+2 Вг ). 2 М Код ичест ется га нидом мрт, ст Способ п ет точ генныйО во вводимого кислородаопребаритами лампы, вводимым гаи лежит в пределах от...

Номер патента: 611149

Опубликовано: 15.06.1978

Авторы: Канивец, Киняев, Фарфель

МПК: G01N 31/08

Метки: анализа, газохроматографического, галогенов, жидкая, межгалоидных, неподвижная, разделения, смесей, соединений, фаза

...в качестве неподвижной жидкой Фазы газохроматографичес-ЗО кого разделения анализа смесей гагенов и межгалоидных соединений.П р и м е р 1. Растворяют 15 г гексабромбензола ( СВ) в 200 мл бензола с обратным холодильником. По окончании растворения через 2-3 ч в колбувносят 100 г твердого инертного вещества, например силикагеля, и бенэолиспаряют до исчезновения его запахапри непрерывном перемешивании суспенэии. Этой насадкой заполняют колонкуи хроматографируют пары брома. Содержание 0,04 хлора. При этом определенохлора в виде хлористого брома в количестве 0,0373. А при определении паров брома, содержащих 2,71 хлора,получены три пика: хлор, хлористыйбром и бром. Расчет по хроматограммепоказал, что содержание хлора в бромеравно...

Номер патента: 794510

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Михайлова, Толстых

МПК: G01N 31/16

Метки: галогенов

...спокойное прохождениеокислительно-Восстановительного взаимодействия изопропанола с галогенами в присутствии инертного растворителя обеспечивает стехиометрическое превращение галогенов в галоидводородные кислоты, т. е.создает условия количественного определения галогенов.Конец восстановления свободного бромаили хлора виден по обесцвечиванию оранжевой или желто-зеленой окраски анализируемых растворов; восстановление йода не 40сопровождается изменением цвета, поэтомудля полноты его восстановления дается выдержка 20 - 30 мин, титрование осуществляют водным раствором щелочи. Точку эквивалентности определяют либо визуально 45с фенолфталеином при титровании неокрашенных растворов, либо потенциометрически со стеклянным и хлорсеребряным...

Номер патента: 818644

Опубликовано: 07.04.1981

Авторы: Абдреимова, Дорфман, Роденко

МПК: B01J 23/04

Метки: галогенов, катализатор

...НС 104 1,0: ИаМОа. 0,9 йф НФ - остальное. При интенсивном встряхивании проводят процесс до прекращения поглощения воздуха из бюретки, время процесса 16 мин, расход воздуха 34 мл. Выход йода 15,4 г/л, или 40,0%.Прим ер 3. В непроточный по газу реактор емкостью 150 мл, соединенный с бюреткой, наполненной воздухом, и содержащий 3 мл 1 М водного раствора йодида калия, при 20 С помещают 7 мл катализа- торного раствора при следующем соотношении компонентов, вес,%: НС 104 1,0; ХаХО, 0,28; НО - остальное. При интенсивном встряхивании проводят процесс до прекращения поглощения воздуха из бюретки, Время процесса 10 мин, расход воздуха 44 мл. Выход йода 19,9 г/л, или 1,8%.П р и м е р 4. В непроточный по газу реактор емкостью 150 мл, соединенный...

Номер патента: 965992

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Гончарова, Ищенко, Маклакова, Осадчий

МПК: C01B 7/00

Метки: веществах, галогенов, органических

...брома и иода, нои такого в высокой степени химическиактивного элемента, как фтор.На чертеже приведена схема устройства, Реализующего предлагаемый 45способ.Прибор состоит из горизонтальнойэлектропечи 1, пробирки 2 пиролиза(диаметром 15 и длиной 70 мм), которая закрепляется при помощи шлифапереходной трубкой 3, с одной стороны переходящей в спираль, а с другой - через 3-х ходовой кран 4 соединяющийся с вакуумным устройством иатмосферой. Кроме того, в составприбора входит лодочка 5 для навескиисследуемого вещества. Перед первым применением приборнеобходимо привести в рабочее состояние. Для этого внутренчяя поверхностьего покрывается тонким слоем метал-.лического кадмия. В лодочку 5 помещают 1-2 г кадмия и прибор собирают,как показано...

Номер патента: 996874

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Коровин, Кучумов

МПК: G01J 3/30

Метки: галогенов, спектрального

...молекулярную полосу галогенида в объеме испарения металла.Регистрацию излучения кантов молекулярных полос галогенидов осуществляют фотографически или фотоэлектрически на спектральном приборе.На чертеже представлено устройство для осуществления способа определения галогенов25Устройство представляет собой разрядную камеру 1 с полыми катодами 2 и 3, анодом 4. Полый катод 3 Футерован индикаторным металлом 5. В полый катод 2 помещают исследуемый образец б.П р и м е р 1. Определение фтора в цирконии.В полый катод 2 помещают пробу металлического циркония (100 мг), вводят ее в разрядную камеру, в которой закреплен сквозной охлаждаемый полый катод 3, футерованный изнутри металлическим алюминием (индикатор) или его сплавами, камеру откачивают до...

Номер патента: 1037934

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Герасимова, Пономарева

МПК: B01D 53/02

Метки: адсорбента, анализа, газе, галогенов

...вязкостью последней и крупностью образуюцихся кристаллов щело чи. Крупность кристаллов в пленке зависит от концентрации щелочи в исходном растворе. Мелкие, относительно равномерно распределенные кристаллы образуются при концентрации щелочи 20 1-3. При концентрации щелочи выше 3 образуются чересчур крупные крисПленка нужного качества образуется при использовании спиртоглицеринового раствора щелочи. При концентраЖидкость смачивает стеклянную крупку, в ней видныкристаллики едкого кали размером около 0,01 мм Пленка более плотная,кристаллики мелкие, они лучше задер"живают пленку жидкости на поверхности стекла Пленка еще менее подвижная,кристаллики щелочи внутрипленки очень мелкие, распре"делены равномерно Крисатллы аналогичны варианту 3,...

Номер патента: 1187058

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Боржим, Васильковский, Левченко, Прокопович

МПК: G01N 27/46

Метки: галогенов, датчик, концентраций, малых, электрохимический

...электрохимический датчик малых концентрацийгалогенов. 10В диэлектрический корпус 1 впрессованы слои порошкообразного серебра 2 и твердого электролита 3. Наоткрытую поверхность электролита 3наносится тонкий проводящий слой, 15состоящий из двух частей: наружногозащитного электрода 4 в виде кольцаи внутреннего катода 5 в виде сплошного диска. При помощи токоотвода 6защитный электрод 4 соединен с сереб ряным электродом 2.Датчик работает следующим образом,Поступающий из атмосферы галогенактивирует катод 5 и ток регистри-,руется. Защитный электрод не влияет 5на поступающий на катод поток галогена. Галоген, мигрирующий из корпуса 1, полностью задерживается защитным электродом 4 и возбуждаемыйв нем ток замыкается токоотводом 6на...

Номер патента: 1318865

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Гончаров, Густилин

МПК: G01N 21/72

Метки: биологических, галогенов, объектах, пламенно-фотометрического, прямого

...Фиг. 2 и 3 приведен спектрэмиссии галогенидов.В табл. 1 приведены соответствующие значения, по которымвидно, что сигналы хорошо различимии идентифицированы.Спектры молекулярной эмиссии большинства органических галогенидсодержащих соединений сходны по основнымпРиведенным в табл.Пределы обнаружения Вг, С 1, Л, Рприведены в табл. 2,П р и м е р 1. Определение хлора,брома, иода, фтора в органах животных.Навеску воздушно-сухого образца .массой 0,2 г обрабатывают 1 мл концентрированной свежеперегнаной азотной кислоты, тщательно перемешивают и через 10-15 мин добавляют10 мл ацетона. После непродолжительного встряхивания (около 1 мин) иотстаивания деконтацией .отделяютосадок от анализируемого раствора.Полученную смесь анализируемого образца и...

Номер патента: 1495715

Опубликовано: 23.07.1989

Авторы: Платонов, Сергиевский, Симулин

МПК: G01N 31/22

Метки: галогенов, органических, содержания, соединениях

...соединений приведены в табл,2,П р и м е р 13. В условияхпримера 10 определяют содержаниеФтора во Фторбензоле, теоретическоесодержание Ьтора в котором равно19,77%. Экспериментально найдено значение 19,79%, В условиях прототипаэкспериментально найдено значение18,0%, причем время определения попрототипу составило более 1,5 ч,П р и м е р ы 14-26, В условияхпримера 10 определяют содержание 35Фтора, брома и иода в производныхбензола, Результаты представленыв табл.3.Содержание галогенов определенотакже в хлорполикарбонате, хлорполиакрилате, хпорполистиро 7 е, хлорполипропнлене, хлорполибутене, хлорполи-метилпентене, хпорполивинилциклогексане с различным содержаниемхлора в каждом полимере, Расхождения 45между результатами...