Способ количественного определения триглицеридов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 371734
Авторы: Иностранцы, Феликс
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союэ Советских Социалистически РеспубликЗависимый от патентаМ. Кл. б 01 п 33/16 Заявлено 23.Х 11,1970 ( 1607102/31-16)Приоритет 02.1.1970,Р 2000127,8, ФРГОпубликовано 22,1,1973. Бюллетень12 Комитет пс делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРУДК 612,123(088,8) Дата опубликования описания 12.17.,1973 Авторыизобретения Иностранцы Харальд Шторк и Феликс Хельмут Шмидт(Федеративная Республика Германии) Иностранная фирма Берингер Маннхайм ГмбХЗаявитель СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРИГЛИЦЕРИДОВИзобретение относится к области медицинской биохимии, а именно к способам количественного определения триглицеридов.Известен способ определения триглицеридов в сыворотке крови путем расщепления 5 жиров гидролизом, определения жирных кислот, общего холестерола и фосфолипидов,Однако такой способ не позволяет получить достаточно точные и надежные результаты определения триглицеридов в жидкостях орга низма, например, в сыворотке крови.Целью изобретения является уточнение и упрощение методики определения триглицеридов.Достигается это тем, что липопротеиды и 15 не содержащие протеинов нейтральные жиры расщепляют посредством полученной из К/таориз айаг/ттгиз липазы и полученный в качестве продукта расщепления глицерин определяют известным способом. 20Пример 1, 10 и сыворотки человеческой крови смешивают по очереди со следующими реактивами:1,5 мл буферного раствора триэтаполамина (0,1 М с величиной рН 7,6, содержащего 25 НАДХ (0,12 ммоль) н сульфата магния (0,74 ммоль);0,1 мл соли фосфоэнолпировиноградной натрий-кислоты (4,8 ммоль) и аденозинтрифосфата (1,3 ммогь), растворенного в буферном 30 растворе триэтаноламина (0,1 М) с рН 7,6;0,2 лтл липазы из Югтгориз аггЫяиз (4 мг/мл) (3,500 ед./мг=14.000 ед./мл);0,005 мл лактатдегидрогеназы (900 ед./мл) (пируваткиназы 150 ед./мл) .Полученный таким путем раствор через 5 мин подают в кювету и определяют экстинкцию при 366 нм (Е 1). Благодаря добавке 0,005 лл глицерокиназы (85 ед./мл) происходит ферментная реакция, которая ведет через соль пировиноградной кислоты с уменьшением НАДХ к НАД (ни котин амид-аденин-динуклеотид), Через 10 мин считывают второй коэффициент экстинкции (Е,) . Из разности экстинкций ЬЕ=Е, - Е 2 получают содержание триглицерида по следующей формулеЬЕХ 4224=мг % триглицеридов П р и м е р 2. 2,5 мл водного буферного раствора следуюцего состава (мг); триэтаноламингидрохлорид 65, тригпдроксиметиламинометан 25, динатриевая соль аденозитрифосфата 1,25, сульфат магния (МАЗО Х 7 Н 20) 1,25, - смешивают с таблеткой, содержащей (мг): НАДХ 4,5, фосфоэнолпировиноградная натрий-кислота 6,0, глицин 58,8, хлорид калия 14,8, поливоск 6000 4,4. После растворения таблетки подготовленный таким образом рабочий раствор вводят в кювету и смешивают с 20 мл сыворотки и 30 мл ферментной смеси,371734 Составитель Т. Головина Техред Е. Борисова Корректор О, Тюрина Редактор Н. Спиридонова Заказ 925/16 Изд.1237 Тираж 755 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 состоящей из лактатдегидрогеназы, пируваткиназы и глицерокиназы.По окончании предварительной реакции определяют экстинкцию, смесь смешивают с 20 мл липазы из ЯЬториз аггИгиз и вычисляют из второго коэффициента экстинкции триглицерида, как описано в примере 1. Предмет изобретенияСпособ количественного определения триглицеридов, связанных с липопротеинами, и не содержащих протеипов нейтральных ЖироВ в растворах, например, в жидкостях организма, путем фермеьтативного расщепления жиров, от,гичающийся тем, что, с целью уточне ния и упрощения методики, липопротеиды ине содержащие протеинов нейтральные жиры расщепляют посредством полученной из Юториз аггйтиз липазы и полученный в качестве продукта расщепления глицерин опре деляют известным способом.
СмотретьЗаявка
1607102
Авторы изобретени витель
Иностранцы Харальд Шторк, Феликс Хельмут Шмидт Федеративна Республика Германии Иностранна фирма Берингер Маннхайм ГмбХ Федеративна Республика Германии
МПК / Метки
МПК: G01N 33/48
Метки: количественного, триглицеридов
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-371734-sposob-kolichestvennogo-opredeleniya-trigliceridov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ количественного определения триглицеридов</a>
Способ получения красного пищевого красителя
Номер патента: 584799
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C09B 61/00
Метки: красителя, красного, пищевого
...темно-красной. ПигЮ мейт полностью связывается хчтозаной,что соответствует отношению 1,6 вес.%.Продукт трижды промывают дистиллированной водой с промежуточййм цейтрифугированием. Часть красной хитозаныЮ :сушат. Высушенную и невысушенную фрак- сии иволедуют на колориметре фколорйастерф.Результаты исследований приведеныТип йогурта Яркость,Длина волны,нм 11,6 Натуральный МалиновыйКлубничный 71,2 573 6,3 610 593 48,6 13,0 Натуральный +красная хитозанав количестве,0,20,51,0 50,6 40,6 32,6 14,4 20,0 26,5 594 598 600 П р и м е р 3. 500 мг (1,31 ммоля)монаскорубрина растворяют в 100 млэтанола и добавляют 83 мкл (1,38 ммоля) этаноламина. Смесь оставляют выстаиваться в течение нескольких часовбез доступа света и воздуха. Растворитель...
Способ получения цитидин-5-дии трифосфатов
Номер патента: 521310
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Ансберга, Ирген, Каула
МПК: C12D 13/00
Метки: трифосфатов, цитидин-5-дии
...повышение выхода целевого продукта и расширение сырьевой базы.Для достижения этой цели, в качестве ,исходного сырья используют нуклеозидци.тидин, а в качестве катализатора - ферментативную систему пивных дрожжей первой генерации.Пример 1. 20творяюг в 7,6 мл воды.лают 1,0 г неорганическ 0,014 г, КС 1, 0,0144 МдС 1пивных дрожжей первой генератолуола, 0,4 г сахара.Время ферментации 30-60 мин при 37 Си рН 6,9-7,0. Йля прекращения реакциийибавляют 2 г трихлоруксусной кислоты приО С. Осадок отцентрифугируют. К фильтрату прибавляют 10-кратный объем Ьтилового спирта, Осадок разделяют на ионообменной ко лонке. Степень фосфорилирования 97%. Выход 0,1 г ЦДФ и 0,15 г ЦТФ.П р и м е р 2, 200 мг цитидина рас-. .творяют в 7,6 мл водыК раствору...
Способ определения удельной активности липаз в реакциях переэтерификации жиров и масел
Номер патента: 1558872
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Гайдай, Имбс, Касьянов, Латышев, Рахимов, Хасанов, Якубов
МПК: C11C 3/10
Метки: активности, жиров, липаз, масел, переэтерификации, реакциях, удельной
...в бензоле, пятно эфиров (1=0,7) элюируют 3 мл .хлороформа. Далее проводится анализ эфиров на газовом хроматографе при условиях:Температураколонки, С 210Температураиспарителя, СТемпературадетектора, ОС 220Расход газа-носителя, дм/чРасход водорода, дм /ч 2,4 Расход воздуха,дм/ч 24Шкала самописца, мВОбъем вводимойпробы, мкл 1,0Рассчитывают долю непрореагировавшего внутреннего стандарта:1558872глицерин, выделенный с фракцией насыщенных ТГ и насыщенных этиловых эфировпри хроматографии на сорбенте .с нитратом серебра,5гидролизован до жирных кислот, которые перевели вэфиры - этиловые эфиры пентадекановой кислоты), ммфвысота пика хроматографического стандарта (этиловый эфир бегеновой кислоты), мм;отношение высот пиков стандартов до...
Способ определения липазы
Номер патента: 1604167
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Мартина, Ульрих, Ханс-Георг
МПК: G01N 33/48
Метки: липазы
...1762; 1736,П р и м е р 5. а). Сложный моноэфир 1,2-0-дидецил-рац-глицероглутаровой кислоты.Получение аналогично примеру 1 аиз 3,7 г (1 О ммоль) 1,2-0-дидецилглицерина, 40 мл хлороформа, 2,5 млпиридина и 1,8 г (15,8 ммоль) ангидрида глутаровой кислоты,50 5 160416Сложный резоруфиновый эфир 1,2"0 дигексил-рац-глицеро-глутаровойкислоты,Ь ) 1,4 г (3,7 ммоль)раствора5по способу 1 а растворяют в 20 мл хлороформа и при охлаждении льдом закапывают 2 мл (23,3 ммоль) хлористогооксалила. Ледяную ванну удаляют и перемешивают раствор 12 ч при комнатнойтемпературе. Затем сливают растворитель, остаток поглощают в толуолеи снова выпаривают. Полученное таким путем масло применяют без дальнейшей очистки. 15с) 0,8 г (3,7 ммоль) резоруфинасуспендируют в 40...
Способ получения иммобилизованной липазы
Номер патента: 1696475
Опубликовано: 07.12.1991
Авторы: Давранов, Саттаров, Табак
МПК: C12N 11/08, C12N 9/18
Метки: иммобилизованной, липазы
...количестве 1-2 мг на 1 г носителя, апосле обработки бифункциональным реагентом проводят модификацию носителя пальмитиновой кислотой, устанавливая соотношение 20 - 30 мл пальмитиновой кислоты на 1 г носителя.Использование предлагаемого способа позволяет увеличить удельную активность целевого продукта в 3,0-3,4 раза (от 14 до 42-48 ед,/мг носителя).П р и м е р 1. 1 г порошкообразного полиамида обрабатывают 4 н. НО (100 мл) при 40 С в течение 2 ч, затем промывают трижды бидистиллированной водой (по 500 мл), Осадок полиамида отделяют декантацией или центрифугированием (5 мин, 2000 об/мин). Затем суспендируют в 10 мл диоксана и прибавляют 1 мг 2,4-толуолдиизоцианата, 3 капли триэтиламина. и смесь медленно перемешивают в течение 4 ч при 20 -...
Предыдущий патент: Клапан
Следующий патент: 371735
Случайный патент: Способ получения раствора ацетилсалициловой кислоты