Способ количественного определения ароматических альдегидов

Номер патента: 944499

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Минору, Сидеки, Сусуму, Такехико

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...разложения комплекса достаточное количество разлагающего агента подают в виде флегмы, которое может состав5 0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 94лять 15-40 моль на 1 моль ароматического альдегида, подаваемого в виде синтетического раствора в колонну для разложения, При подаче в виде флегмы слишком маленького количества разлагающего агента в системе замедляется скорость подвода тепла, необходимого для разложения ком"плекса ароматического альдегида сФтористым водородом и трехфтористымбором. Подача в виде Флегмы слишкомбольшого количества разлагающегоагента является неэкономичным.На чертеже представлена схемаосуществления способа.Раствор комплекса ароматическогоальдегида с фтористым водородом итрехфтористым бором, подвергаемыйразложению, вводят...

Номер патента: 458975

Опубликовано: 30.01.1975

Авторы: Петер, Фредди

МПК: C07C 47/54

Метки: альдегидов, ароматических, замещенных

...водорода. Это требует около 8 мин.Перемешивают еще 2 мип и полученноесвстло-коричпевое масло охлаждаот. Оновесит 41,95 г, соДержание альдепида составляет 97,070 нз 2-хлорбепзальдегида, что соответствует 40,6 г чистого альдегида (96,7 О от40 теоретического), 11 ерегонка при 13 мм рт, ст.,которую удается провести без потерь, даетпрозрачный, как вода, продукт с пределом- окипения О,о С, тнтровапие уловленного водойхлористого водорода дает 99,400 от вычислеп 45 1 Ой ВслпчипыБез снижения выхода и чистоты продуктаи без увеличения времени реакции количество исходного вещества удается увеличить до1 моль, если перед добавлением катализатора 2-хлорбензальхлорид подогревать до120 С,П р и м е р 2, 58,5 г (0,8 моль) 2-хлорбензальхлоридй и раСтвор...

Номер патента: 1085971

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Фиалков, Шеляженко

МПК: A61K 31/11, A61P 9/12, C07C 45/61, C07C 47/575

Метки: альдегидов, ароматических, бис-(дифторметокси)-производных, моноили

...со склянкой Тищенко для контроля выхода газа,помещают 30,5 г (0,25 г-моль) салицилового альдегида, 175 мл диоксана,175 мл водь 1 и 62 г (1,55 г-моль)едкого натра. При 60-70 С и интенси -вном перемешивании в течение 4 - 5 чпропускают через барботер 20 лфреона(дифторхлорметана ОИС 1 Р ),2После окончания дифторметилированиясмесь охлаждают, осадок минеральныхсолей отфильтровывают, тщательно отжимают и промывают эфиром (3 разапо 30-40 мл ). Водно-диоксановый фильтрат выливают в 800 мл воды и органический слой извлекают эфиром, Эфирный экстракт соединяют с эфирнойпромывкой от минерального осадка ипромывают 10-ным едким натром, затем водой до нейтральной реакции исушат сульфатом магния. Эфир отгоняют, продукт перегоняют в вакууме,Выход 38,7 г...

Номер патента: 619097

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Минору, Сузуми, Широ

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...колонну, в которой бензол отделяют от альдегида. В парциальный конденсатор по дают новую порцию бенэола для компенсации потери бензола.Согласно другому варианту изобретения обе стадии могут осуществляться в одной колонне. Так, например, 40 бензол подают в виде флегмы в верхнюю часть колонны, в то время, как исходный углеводород подают в нижнюю часть этой же колонны. Первую стадию процесса осуществляют в той части колонны, где находится бензол, а нто 45 рую - н той части, где находится исходный углеводород.П р и м е р ы 1-5. Исходный ароматический углеводород, жидкий фтористый водород и газообразный трех. фтористый бор непрерывно подают н резервуар для смешения для приготовления раствора комплекса углеводородфтористый водород...

Номер патента: 740744

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Галстян, Кравченко

МПК: C07C 47/52

Метки: альдегидов, ароматических

...во вниман 1. Синтезы орга тов. М., Издатинли с.366 (прототип),.,Папи орре акаэ 3143/27 ЦНИИПИ по дел 113035, Тираж 495ственного комитбретений и открЖ, Раушская одписное а СССРийаб., д,4 суд м искв иал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,4 светлыми. Продукт суспендируют в 28 мл 2-ного раствора соды, После тщательного перемешивания твердый продукт отсасывают и промывают на фильтре холодной водой и сушат. Получают 4,09 г диацетата, 79 от теоретического, т.пл.121-123 С.Смесь полученного диацетата, 10 мл воды, 8 мл спирта и 1 мл концентрированной серной кислоты кипятят с обратным холодильником ЗО мин, Фильтруют через складчатЫй фильтр и фильтрат охлаждают н бане со льдом. Кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат в...